检索结果-内蒙古大学图书馆

临床血液学杂志 2025年第5期 327-334页

作者：冯一梅王琳李莉娟中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组陆军军医大学第二附属医院山东大学齐鲁医院兰州大学第二医院

该共识由中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组发起，国内多位血液病临床专家联合商讨制定，旨在为mTOR抑制剂(如西罗莫司、依维莫司等)在免疫性血液病中的临床应用提供循证医学建议。共识系... 详细信息

该共识由中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组发起，国内多位血液病临床专家联合商讨制定，旨在为mTOR抑制剂(如西罗莫司、依维莫司等)在免疫性血液病中的临床应用提供循证医学建议。共识系统总结了mTOR抑制剂的作用机制、药代动力学特性及在多种免疫性血液病中的疗效与安全性，包括免疫性血小板减少症(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、纯红细胞再生障碍(PRCA)、自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(ALPS)和移植物抗宿主病(GVHD)等。基于循证级别，共识推荐西罗莫司作为难治性ITP、AIHA、PRCA、ALPS及GVHD的二线或优选治疗方案，并强调需通过血药浓度监测平衡疗效与不良反应。此外，共识提出需关注mTOR抑制剂的药物相互作用、肝肾功能影响及感染预防，呼吁未来开展大样本研究以优化用药策略。

关键词： mTOR抑制剂免疫性血液病西罗莫司药物浓度监测专家共识

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原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识（2015年版）

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中华血液学杂志 2015年第9期36卷 721-725页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、... 详细信息

近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。

关键词：原发性骨髓纤维化诊断程序治疗原则专家中国临床实践指导中华医学会实验室检查

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真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第4期37卷 265-268页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

近十年来，真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，广泛征求国内专家意见，结合我国现况，反复多次修改，... 详细信息

近十年来，真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，广泛征求国内专家意见，结合我国现况，反复多次修改，从PV的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成本共识。

关键词：红细胞增多症诊断专家意见治疗原则真性红细胞增多症中国临床实践指导中华医学会实验室检查

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复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第3期38卷 183-184页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断标准1．复发性AML诊断标准：完全缓解（CR）后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞〉0．050（除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因）或髓外出现白血病细胞浸润。

一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断标准 1．复发性AML诊断标准：完全缓解（CR）后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞〉0．050（除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因）或髓外出现白血病细胞浸润。

关键词：难治性急性髓系白血病复发性诊疗指南白血病细胞浸润中国诊断标准骨髓再生原始细胞

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中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅱ）——移植后白血病复发（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第10期37卷 846-851页

作者：中华医学会血液学分会干细胞应用学组中华医学会血液学分会干细胞应用学组

白血病复发是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）失败的主要原因之一。国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中分别占33％和47%。北京大学血液病研究所的资料显示，单倍型和同胞相合移植后的复... 详细信息

白血病复发是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）失败的主要原因之一。国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中分别占33％和47%。北京大学血液病研究所的资料显示，单倍型和同胞相合移植后的复发相关死亡率在总体人群中分别为15.6％和16.7%，在死因中分别占32％和42%。

关键词：异基因造血干细胞移植白血病复发移植后血液系统疾病移植治疗专家中国骨髓移植

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小儿HIV感染和艾滋病诊断及处理建议

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中华儿科杂志 2003年第8期41卷 611-612页

作者：中华医学会儿科学分会感染学组中华医学会儿科学分会免疫学组中华医学会儿科学分会感染学组中华医学会儿科学分会免疫学组

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所致的一种传播迅速、病死率极高的恶性病。我国目前HIV感染人群已超过100万（2002年），且大多数集中在生育期成人。如果控制不好，10年后HIV感染者可能超过100... 详细信息

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所致的一种传播迅速、病死率极高的恶性病。我国目前HIV感染人群已超过100万（2002年），且大多数集中在生育期成人。如果控制不好，10年后HIV感染者可能超过1000万。HIV感染的母婴传播率高达22% ～ 65%。小儿HIV感染与成人比较，其发生率增长快、潜伏期短、疾病进展快、死亡率高。因此小儿HIV感染和AIDS防治已成为我国儿科所面临的严峻挑战和紧迫任务。本建议适用于各级儿科医疗机构对HIV感染和AIDS患儿的诊断、报告和处理。

关键词：小儿 HIV感染艾滋病诊断获得性免疫缺陷综合症

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急性髓系白血病治疗的专家共识（第一部分）

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中华血液学杂志 2009年第6期30卷 429-431页

作者：中华医学会血液学分会白血病学组中华医学会血液学分会白血病学组

为使广大临床医生在急性髓系白血病（AML）治疗中有所参考，将AML的治疗进一步规范化，提高我国AML的整体治疗水平，中华医学会血液学分会白血病学组分别于2009年2月14日和2009年3月14日两次邀请国内在白血病学研究中富有声望的多名专... 详细信息

为使广大临床医生在急性髓系白血病（AML）治疗中有所参考，将AML的治疗进一步规范化，提高我国AML的整体治疗水平，中华医学会血液学分会白血病学组分别于2009年2月14日和2009年3月14日两次邀请国内在白血病学研究中富有声望的多名专家讨论、制定了我国AML治疗指南（暂称为专家共识），并征求了全国各省市近50位专家的意见。该共识参考美国癌症综合网（NCCN）的观点及我国相关专家发表的一些有代表性的文章，结合我国一些特有药物（如高三尖杉酯碱）的治疗经验。现将AML治疗的专家共识第一部分（除外急性早幼粒细胞白血病的治疗）内容介绍如下，希望能对广大临床血液学工作者有所帮助。

关键词：急性髓系白血病整体治疗专家讨论急性早幼粒细胞白血病临床血液学高三尖杉酯碱中华医学会 AML

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急性髓系白血病治疗的专家共识（第二部分）

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中华血液学杂志 2010年第1期31卷 69-70页

作者：中华医学会血液学分会白血病学组中华医学会血液学分会白血病学组

急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗一、明确诊断具有典型的APL细胞形态学表现，细胞遗传学检查t（15；17）阳性或分子生物学检查PML—RAR融合基因阳性（或少见的PLZF—RARα、NuMA—RARα、NPM—RARα、Stsb5-RARα）。

关键词：急性髓系白血病治疗急性早幼粒细胞白血病细胞遗传学检查分子生物学检查 RARα 二部专家

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血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第5期38卷 364-370页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 隐性遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 X染色体连锁

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中国戈谢病诊治专家共识（2015）

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中华儿科杂志 2015年第4期53卷 256-261页

作者：中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌学组中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌学组中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组

戈谢病（Gaucherdisease）是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase；又称酸性13葡萄糖苷酶，acidB—glucosidase）活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷... 详细信息

戈谢病（Gaucherdisease）是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase；又称酸性13葡萄糖苷酶，acidB—glucosidase）活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂（glucocerebroside）在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变，临床表现多脏器受累并呈进行性加重。

关键词：戈谢病葡萄糖脑苷脂酶常染色体隐性遗传病细胞溶酶体专家诊治中国溶酶体贮积病

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