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中国慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南（2018年版）

中华血液学杂志 2018年第5期39卷 353-358页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国慢性淋巴细胞白血病工作组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国慢性淋巴细胞白血病工作组

近年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的基础与临床研究，特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL／SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中... 详细信息

近年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的基础与临床研究，特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL／SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国慢性淋巴细胞白血病工作组组织相关专家对2015年版CLL／SLL的诊断与治疗指南进行了更新修订，制订本版指南。

关键词：慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤中国抗癌协会鉴别诊断治疗指南血液肿瘤规范化治疗专业委员会

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血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第5期38卷 364-370页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 隐性遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 X染色体连锁

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BCR-ABL酪氨酸激酶区突变检测实验室规范中国专家共识（2015年版）

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中华血液学杂志 2015年第11期36卷 899-901页

作者：秦亚溱中华医学会血液学分会实验诊断学组中国医师协会中国慢性髓性白血病联盟

慢性髓性白血病（CML）及部分急性淋巴细胞白血病（ALL）具有标志性的细胞遗传学异常——t（9；22）（q34；q11）形成的Ph染色体，分子水平形成BCR-ABL融合基因，导致ABL酪氨酸激酶处于持续活化状态。伊马替尼等ABL酪氨酸激酶抑制剂（TK... 详细信息

慢性髓性白血病（CML）及部分急性淋巴细胞白血病（ALL）具有标志性的细胞遗传学异常——t（9；22）（q34；q11）形成的Ph染色体，分子水平形成BCR-ABL融合基因，导致ABL酪氨酸激酶处于持续活化状态。伊马替尼等ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为CML一线治疗及Ph^＋ALL治疗方案的重要组成，大部分患者能够获得满意疗效，但是仍有部分患者发生原发或继发耐药，BCR-ABL酪氨酸激酶区突变是耐药的主要机制。直接测序法是当前临床工作中ABL突变检测的常规方法，其结果是指导临床治疗的主要指标。为了实现实验室检测标准化，保证结果准确可靠，现根据BCR-ABL酪氨酸激酶区突变室间比对过程暴露的问题制定检测规范。各实验步骤分述如下。

关键词： BCR-ABL酪氨酸激酶检测实验室突变检测 BCR-ABL融合基因急性淋巴细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂细胞遗传学异常慢性髓性白血病

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血友病诊断与治疗中国专家共识（2013年版）

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中华血液学杂志 2013年第5期34卷 461-463页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种x染色体连锁的隐l生遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B。前者表现为凝血因子Ⅷ（FVIH）缺乏，后者表现为凝血因子IX（FIX）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 x染色体连锁

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中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第10期37卷 837-845页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国... 详细信息

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国癌症综合网（NCCN）于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南，

关键词：急性淋巴细胞白血病中国成人诊断标准治疗指南急性白血病治疗方案完全缓解无病生存

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原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第9期37卷 742-746页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

原发性轻链型淀粉样变（primarylightchainamyloidosis，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医... 详细信息

原发性轻链型淀粉样变（primarylightchainamyloidosis，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组特组织相关专家经过多次讨论，制订了中国pAL诊断与治疗专家典识．

关键词：轻链型淀粉样变中国抗癌协会诊断能力原发性治疗专家血液肿瘤多系统受累

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