检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2014年第6期35卷 575-576页

作者：无杨仁池中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

一、定义获得性血友病A （acquired hemophilia A,AHA）是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病.其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常... 详细信息

一、定义获得性血友病A （acquired hemophilia A,AHA）是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病.其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血.

关键词：获得性血友病A 自身免疫性疾病专家中国治疗诊断自发性出血阳性家族史

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血友病治疗中国指南(2020年版)

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中华血液学杂志 2020年第4期41卷 265-271页

作者：无杨仁池中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依... 详细信息

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依据,我们先后制订了相关血友病中国专家共识/指南[1,2,3,4,5]。近两年来,各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世,部分产品已经在我国上市。因此,有必要对于过去的共识/指南进行更新。本指南仅讨论血友病的治疗,着重讨论非手术治疗,关于血友病的诊断、骨科手术等请参见文献[1]和文献[5]。另外,各种长效凝血因子产品由于国内尚未上市,本指南也暂时不涉及。

关键词：诊疗行为凝血因子血友病A 血友病B 中国专家共识非手术治疗基因突变骨科手术

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多发性骨髓瘤遗传学检测专家共识

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中华医学遗传学杂志 2019年第2期36卷 99-102页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组陈丽娟安刚邱录贵李建勇中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种高度异质性的血液系统肿瘤,患者生存时间存在较大差异。根据MM的预后因素进行危险度分层,进行个体化治疗,有助于提高疗效、减轻治疗相关毒性。遗传学异常是MM危险度分层的基础。近年来,虽然遗... 详细信息

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种高度异质性的血液系统肿瘤,患者生存时间存在较大差异。根据MM的预后因素进行危险度分层,进行个体化治疗,有助于提高疗效、减轻治疗相关毒性。遗传学异常是MM危险度分层的基础。近年来,虽然遗传学检测对于MM的重要意义在国内已经取得共识,但存在检测方法不规范、阳性阈值混乱、临床价值不明确等一系列问题,亟需规范。为此有必要制订MM的遗传学检测专家共识,以规范国内MM的遗传学检测。

关键词：多发性骨髓瘤遗传学检测专家共识

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沉痛悼念张茂宏教授

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中华血液学杂志 2020年第4期41卷 301-301页

作者：本刊编辑部中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

我国著名血液病学专家、医学教育家、山东大学教授、博士生导师,山东大学齐鲁医院“终身教授”,山东大学齐鲁医院肿瘤中心及血液科原主任张茂宏教授,因病医治无效,于2020年4月12日17时22分在济南逝世,享年92岁。张茂宏教授,男,江苏省宿... 详细信息

我国著名血液病学专家、医学教育家、山东大学教授、博士生导师,山东大学齐鲁医院“终身教授”,山东大学齐鲁医院肿瘤中心及血液科原主任张茂宏教授,因病医治无效,于2020年4月12日17时22分在济南逝世,享年92岁。张茂宏教授,男,江苏省宿迁市宿城区人,1929年2月2日出生。1947年考入齐鲁大学医学院攻读临床医学,1953年毕业后留校附属医院(现山东大学齐鲁医院)工作至2019年底。

关键词：医学教育家血液病学终身教授校附属医院齐鲁大学医学院肿瘤中心江苏省宿迁市血液科

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脂质体阿霉素治疗恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的中国专家共识(2019年版)

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临床肿瘤学杂志 2019年第5期24卷 445-453页

作者：中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟中华医学会血液学分会白血病·淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会马军朱军石远凯姜文奇林桐榆秦叔逵中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟中华医学会血液学分会白血病·淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会哈尔滨血液病肿瘤研究所北京大学肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院中山大学肿瘤防治中心解放军东部战区总医院全军肿瘤中心

恶性淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)是一组起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤,通常分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。2018年我国发布的2014年肿瘤登记数据显示,淋巴瘤在我国发病率约为5.94/10万,男性高于女性,男性发病率居常见恶... 详细信息

恶性淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)是一组起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤,通常分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。2018年我国发布的2014年肿瘤登记数据显示,淋巴瘤在我国发病率约为5.94/10万,男性高于女性,男性发病率居常见恶性肿瘤的第10位[1-2]/1992年间我国发病率约为2~5/10万,1993~1997年间发病率为3-6/10万,1997~2012年间发病率为6.68/10万,发病率逐年增高,且多见于60~70岁患者。

关键词：脂质体阿霉素恶性淋巴瘤多发性骨髓瘤专家共识

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中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)--急性移植物抗宿主病(2020年版)

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中华血液学杂志 2020年第7期41卷 529-536页

作者：无黄晓军吴德沛中华医学会血液学分会干细胞应用学组北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 苏州大学第一附属医院国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长[1,2,3]。据中国造血干细胞移植登记组报告,2019年我国140家单位实施allo-HSCT近万例... 详细信息

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长[1,2,3]。据中国造血干细胞移植登记组报告,2019年我国140家单位实施allo-HSCT近万例,其中haplo-HSCT占60%。尽管allo-HSCT的疗效不断改善,移植物抗宿主病(GVHD)仍然是主要的合并症和死亡原因。

关键词：造血干细胞移植急性移植物抗宿主病血液系统疾病病例数量死亡原因专家共识单倍型 HSCT

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西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识(2018年版)

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中国肿瘤临床 2018年第15期45卷 763-768页

作者：马军沈志祥朱军石远凯姜文奇李建勇无哈尔滨血液病肿瘤研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院北京大学肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院中山大学肿瘤防治中心江苏省人民医院中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟中华医学会血液学分会白血病·淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会

外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma,PTCL）又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组高度异质性来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病。由于NK细胞的免疫表型及功能与T细胞相似,因此常将NK细胞淋巴瘤和成熟T细胞淋巴瘤归为一类,即成熟NK细胞和... 详细信息

外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma,PTCL）又称成熟T细胞淋巴瘤,是一组高度异质性来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病。由于NK细胞的免疫表型及功能与T细胞相似,因此常将NK细胞淋巴瘤和成熟T细胞淋巴瘤归为一类,即成熟NK细胞和T细胞淋巴瘤。

关键词：西达本胺外周T细胞淋巴瘤专家共识临床研究

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聚乙二醇化脂质体阿霉素治疗恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤的中国专家共识(2016年)

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临床肿瘤学杂志 2016年第12期21卷 1118-1125页

作者：无马军中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病·淋巴瘤学组哈尔滨血液病肿瘤研究所哈尔滨150010

恶性淋巴瘤（以下简称淋巴瘤）是一组起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。欧美国家淋巴瘤发病率为7．8～18．4／10万。

关键词：恶性淋巴瘤多发性骨髓瘤聚乙二醇化脂质体阿霉素专家共识

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单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良

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北京大学学报（医学版） 2019年第3期51卷 409-413页

作者：陈瑶张晓辉许兰平刘开彦秦炯杨艳玲黄晓军北京大学人民医院血液病研究所北京100044 造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 北京大学人民医院儿科北京100044 北京大学第一医院儿科北京100034 国家自然科学基金创新研究群体项目科技部创新团队及教育部创新团队亚太血液联盟常委会、第四届中国医师协会血液科医师分会、第九届中华医学会血液学分会、美国血液学会国际常委会、国际白血病比较研究组织全球委员会

目的: X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,ALD)是一种严重的遗传性疾病,导致神经系统迅速恶化和过早死亡,异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)仍然是唯一能阻止该疾病神经症... 详细信息

目的: X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,ALD)是一种严重的遗传性疾病,导致神经系统迅速恶化和过早死亡,异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)仍然是唯一能阻止该疾病神经症状的治疗方法。然而,许多患者缺乏合适的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)匹配相关供体,必须依赖替代供体作为干细胞来源,故本研究探讨采用单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良患儿。方法: 2014年12月至2018年12月, 8例无HLA完全相合供体的ALD儿童接受了单倍体异基因造血干细胞移植治疗。预处理方案主要用药为马利兰(9.6 mg/kg)、环磷酰胺(200 mg/kg)和氟达拉滨(90 mg/m^2 ),预防移植物抗宿主病的药物包括抗人胸腺细胞免疫球蛋白、环孢菌素A、霉酚酸酯和短疗程甲氨蝶呤。结果: 8例患儿均接受父亲来源的单倍体异基因造血干细胞移植治疗。患儿中位年龄为8岁(范围5~12岁),供者中位年龄为36(32~40)岁。干细胞来源采用粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员的骨髓联合动员后的外周血采集物,总有核细胞中位数为10.89 (9.40~12.16)×10^8 /kg, CD34^+细胞中位数为7.06(0.74~ 7.80 )×10^6 /kg。中性粒细胞植入发生在移植后11 d(范围8~13 d),血小板植入中位时间为移植后10 d(范围8~12 d),所有患儿在植入时均获得完全的供体细胞嵌合。4例患儿患有Ⅱ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病,1例患儿患有慢性移植物抗宿主病,均无重度慢性移植物抗宿主病(graft- versus -host disease GVHD)发生。所有患儿中发生2例巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)血症,2例EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)血症。总体来看,7例患儿无严重相关移植合并症发生且均生存,1例患儿移植后125 d癫痫后脑疝死亡。结论:初步观察表明,采用这种新方案的单倍体异基因干细胞移植能成功地实现ALD患者的完全供体嵌合;根据我们的经验,单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗肾上腺脑白质营养不良是安全可行的。

关键词：单倍体相合异基因造血干细胞移植肾上腺脑白质营养不良移植物抗宿主病

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儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范(2018年版)解读

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中华儿科杂志 2019年第10期57卷 757-760页

作者：无无郑胡镐蒋慧王天有中国医师协会儿科医师分会小儿血液肿瘤专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室 100045 上海交通大学附属儿童医院 200040

为进一步规范我国儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断和治疗,国家卫生健康委员会组建了国家卫生健康委儿童白血病专家委员会(简称专家委员会)。根据近年来国内外APL突破性的研究进展,专家委员会制定了“儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗... 详细信息

为进一步规范我国儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断和治疗,国家卫生健康委员会组建了国家卫生健康委儿童白血病专家委员会(简称专家委员会)。根据近年来国内外APL突破性的研究进展,专家委员会制定了“儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范(2018年版)”,已于2018年10月8日在国家卫生健康委网站颁布。本文将对此诊疗规范进行解读,旨在更新临床医生对儿童APL的认识和理解,更好地指导临床治疗。

关键词：急性早幼粒细胞白血病儿童白血病诊疗规范解读委员会制卫生健康临床治疗 APL

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