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作者

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  • 1 篇 中华医学会儿科学...
  • 1 篇 赖永榕

语言

  • 21 篇 中文
检索条件"机构=中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血学组"
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中华医学会血液学分会第十五届全国红细胞疾病贫血术会议纪要
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中华血液学杂志 2015年 第12期36卷 1059-1059页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血主办、华中科技大同济医学院附属同济医院承办的第十五届全国红细胞疾病贫血术会议于2015年10月23日至25日在湖北武汉隆重召开。300多名与会代表分别来自28个省市自治区。中... 详细信息
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促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识
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中国实用内科杂志 2025年 第1期45卷 32-47页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血) 韩冰 张连生 刘紫薇 李莉娟 陈苗 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
再生障碍性贫血是一种由免疫介导的骨髓衰竭性疾病。近年来,促血小板生成药物已成为治疗再生障碍性贫血的重要选择之一,促血小板生成药物包括血小板生成素受体激动剂(艾曲泊帕、海曲泊帕、罗普司亭、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕)和重人血小... 详细信息
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自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
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中华血液学杂志 2017年 第4期38卷 265-267页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血 中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血学组
自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生的贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8~3.0)/10万。
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再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
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中华血液学杂志 2017年 第1期38卷 1-5页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见,重新制订了以下A... 详细信息
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非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识(2018年版)
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中华血液学杂志 2018年 第9期39卷 705-708页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病 赖永榕 李莉娟 刘容容 中华医学会血液学分会红细胞疾病学组
地中海贫血(地贫)是由于珠蛋白基因突变或者缺失导致的珠蛋白链合成减少或完全缺失所引起的遗传性慢性溶血性疾病。广泛流行于地中海盆地、中东、非洲热带和亚热带地区、亚洲次大陆和东南亚。我国广西、广东、海南、湖南、江西、云南... 详细信息
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识
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中华血液学杂志 2013年 第3期34卷 276-279页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
为进一步提高我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血在广泛征求有关专家意见的基础上,参考国内外有关文献,达成以下我国PNH诊断和治疗共识。
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再生障碍性贫血诊断治疗专家共识
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中华血液学杂志 2010年 第11期31卷 790-792页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血) 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病贫血在广泛征求国内有关专家意见的基础上,参考英国血液标准委员会(BCSH)《AA诊断治疗指南》,达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。
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mTOR抑制剂治疗免疫性血液病中国专家共识
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临床血液学杂志 2025年 第5期 327-334页
作者: 冯一梅 王琳 李莉娟 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 陆军军医大学第二附属医院 山东大学齐鲁医院 兰州大学第二医院
该共识由中华医学会血液学分会血栓与止血中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)发起,国内多位血液病临床专家联合商讨制定,旨在为mTOR抑制剂(如西罗莫司、依维莫司等)在免疫性血液病中的临床应用提供循证医学建议。共识系... 详细信息
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中国戈谢病诊治专家共识(2015)
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中华儿科杂志 2015年 第4期53卷 256-261页
作者: 中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌 中华医学会儿科学分血液学 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血) 中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌学组 中华医学会儿科学分会血液学组 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
戈谢病(Gaucherdisease)是较常见的溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase;又称酸性13葡萄糖苷酶,acidB—glucosidase)活性缺乏,造成其底物葡萄糖脑苷... 详细信息
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静脉铁剂应用中国专家共识(2019年版)
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中华血液学杂志 2019年 第5期40卷 358-362页
作者: 张连生 邵宗鸿 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 兰州大学第二医院 730030 天津医科大学总医院 300052
一、概述目前全球超过四分之一的人口患有贫血,其中约有一半是由缺铁导致的.铁缺乏症的预防和治疗已成为一个重要的公共卫生问题,尤其是对于女性、儿童以及低收入国家的人群[1].一项由复旦大公共卫生院发起的中国缺铁性贫血疾病负... 详细信息
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