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原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率约为（5～10）／10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏出血，甚至颅内出血，出血风险随年龄而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。

关键词：免疫性血小板减少症获得性自身免疫性出血性疾病特发性血小板减少性紫癜成人修订专家中国诊治

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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第2期37卷 89-93页

作者：中华医学会血液学分会止血与血栓学组中华医学会血液学分会止血与血栓学组

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同年... 详细信息

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主，。

关键词：免疫性血小板减少症获得性自身免疫性出血性疾病特发性血小板减少性紫癜成人专家中国治疗诊断

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血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第5期38卷 364-370页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 隐性遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 X染色体连锁

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血友病诊断与治疗中国专家共识（2013年版）

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中华血液学杂志 2013年第5期34卷 461-463页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种x染色体连锁的隐l生遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B。前者表现为凝血因子Ⅷ（FVIH）缺乏，后者表现为凝血因子IX（FIX）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 x染色体连锁

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mTOR抑制剂治疗免疫性血液病中国专家共识

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临床血液学杂志 2025年第5期 327-334页

作者：冯一梅王琳李莉娟中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组陆军军医大学第二附属医院山东大学齐鲁医院兰州大学第二医院

该共识由中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组发起，国内多位血液病临床专家联合商讨制定，旨在为mTOR抑制剂(如西罗莫司、依维莫司等)在免疫性血液病中的临床应用提供循证医学建议。共识系... 详细信息

该共识由中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组发起，国内多位血液病临床专家联合商讨制定，旨在为mTOR抑制剂(如西罗莫司、依维莫司等)在免疫性血液病中的临床应用提供循证医学建议。共识系统总结了mTOR抑制剂的作用机制、药代动力学特性及在多种免疫性血液病中的疗效与安全性，包括免疫性血小板减少症(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、纯红细胞再生障碍(PRCA)、自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(ALPS)和移植物抗宿主病(GVHD)等。基于循证级别，共识推荐西罗莫司作为难治性ITP、AIHA、PRCA、ALPS及GVHD的二线或优选治疗方案，并强调需通过血药浓度监测平衡疗效与不良反应。此外，共识提出需关注mTOR抑制剂的药物相互作用、肝肾功能影响及感染预防，呼吁未来开展大样本研究以优化用药策略。

关键词： mTOR抑制剂免疫性血液病西罗莫司药物浓度监测专家共识

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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识（2012年版）

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 975-977页

作者：无侯明中华医学会血液学分会血栓与止血学组山东大学齐鲁医院济南250012

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率为5／10万～10／10万，育龄期女性发病率高于... 详细信息

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP），既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人发病率为5／10万～10／10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血。出血风险随年龄增高而增加。部分患者仅有血小板减少，没有出血症状。患者可有明显的乏力症状。

关键词：免疫性血小板减少症获得性自身免疫性出血性疾病特发性血小板减少性紫癜成人专家中国治疗诊断

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中国儿童血友病专家指导意见(2017年)