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检索条件"机构=中华医学会血液学分会血栓止血学组"
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促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识
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中国实用内科杂志 2025年 第1期45卷 32-47页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血) 韩冰 张连生 刘紫薇 李莉娟 陈苗 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
再生障碍性贫血是一种由免疫介导的骨髓衰竭性疾病。近年来,促血小板生成药物已成为治疗再生障碍性贫血的重要选择之一,促血小板生成药物包括血小板生成素受体激动剂(艾曲泊帕、海曲泊帕、罗普司亭、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕)和重人血小... 详细信息
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中华医学会血液学分会抗感染第一次全国血液病感染会议参会征文通知(第一轮)
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临床血液学杂志 2015年 第1期28卷 51-51页
中华医学会批准,中华医学会血液学分会抗感染将于2015年4月25-26日在清新美丽的福建省福州市举行抗感染第一次全国会议。
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第八届全国深部真菌感染术会议暨中华医学会血液学分会抗感染专业第三届全国血液感染术会议征文通知
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中国真菌杂志 2018年 第6期13卷 375-375页
作者: 全国深部真菌感染术会议委会 全国深部真菌感染学术会议组委会 中国微生物学会真菌学专业委员会 中华医学会血液学分会抗感染专业学组
由中国微生物学会真菌专业委员会、中华医学会血液学分会抗感染专业联合主办的第八届全国深部真菌感染术会议暨中华医学会血液学分会抗感染专业第三届全国血液感染术会议将于2019年月4月19~21日在江西南昌举办。届时将有... 详细信息
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中华医学会血液学分会第十五届全国红细胞疾病(贫血)术会议纪要
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中华血液学杂志 2015年 第12期36卷 1059-1059页
作者: 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血) 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)主办、华中科技大同济医学院附属同济医院承办的第十五届全国红细胞疾病(贫血)术会议于2015年10月23日至25日在湖北武汉隆重召开。300多名与会代表分别来自28个省市自治区。中... 详细信息
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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)
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中华血液学杂志 2016年 第2期37卷 89-93页
作者: 中华医学会血液学分会止血血栓 中华医学会血液学分会止血与血栓学组
一、概述原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年... 详细信息
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弥散性血管内凝血诊断中国专家共识(2017年版)
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中华血液学杂志 2017年 第5期38卷 361-363页
作者: 中华医学会血液学分会血栓止血 中华医学会血液学分会血栓与止血学组
一、概述弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床... 详细信息
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血友病诊断与治疗中国专家共识
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中华血液学杂志 2011年 第3期32卷 212-213页
作者: 中华医学会血液学分会血栓止血 中华医学会血液学分会血栓与止血学组
一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常所致,后者系FⅨ质或量的异常所致。
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成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(修订版)
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中华血液学杂志 2011年 第3期32卷 214-216页
作者: 中华医学会血液学分会血栓止血 中华医学会血液学分会血栓与止血学组
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人发病率约为(5~10)/10万,育龄期女性发病率高于男性,60... 详细信息
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血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
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中华血液学杂志 2017年 第5期38卷 364-370页
作者: 中华医学会血液学分会血栓止血 中国血友病协作 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中国血友病协作组
一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。
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血友病诊断与治疗中国专家共识(2013年版)
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中华血液学杂志 2013年 第5期34卷 461-463页
作者: 中华医学会血液学分会血栓止血 中国血友病协作 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中国血友病协作组
一、定义血友病是一种x染色体连锁的隐l生遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B。前者表现为凝血因子Ⅷ(FVIH)缺乏,后者表现为凝血因子IX(FIX)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。
来源: 评论