检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2016年第11期54卷 804-807页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会血液学组

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻... 详细信息

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻的特点,脐带血不仅是有效的造血干细胞移植来源,而且有限的脐带血容量能够满足儿童的需要.为了规范我国脐带血移植在儿童恶性血液病的适应证和移植时机,为患儿推荐合适的脐带血供体和预处理方案,中华医学会儿科学分会血液学组在全国儿科造血干细胞移植登记和多中心数据总结的前提下,在儿童恶性血液病脐带血移植2010版推荐方案的基础上,参考美国血液与骨髓移植学会（ASBMT）指南[4]、欧洲骨髓移植协作组（EBMT）指南[5]的基础上,制订了体现中国特色的脐带血移植专家共识.

关键词：脐带血移植恶性血液病儿童专家造血干细胞移植人类白细胞抗原移植物抗宿主病中华医学会

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再生障碍性贫血诊断治疗专家共识

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中华血液学杂志 2010年第11期31卷 790-792页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求国内有关专家意见的基础上，参考英国血液病学标准委员会（BCSH）《AA诊断治疗指南》，达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。

关键词：再生障碍性贫血诊断治疗专家意见血液病学红细胞疾病中华医学会治疗指南委员会

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议专家讨论会纪要

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 505-506页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组向伟(其他) 郑胡镛(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小... 详细信息

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小儿血液病学术会议”上进行了修订，对指导我国儿童IDA的防治发挥了积极作用。但由于目前我国各地区城市、农村社会经济发展差异较大，儿童IDA的现状、防治重点和需求也不相同，因此很有必要再次修订儿童IDA防治建议，指导儿童IDA的预防和治疗，

关键词：缺铁性贫血讨论会纪要防治儿童《中华儿科杂志》儿科学分会专家社会经济发展

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 502-504页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组高举(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著... 详细信息

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著降低。据美国1999—2000年全国流行病学调查，1～2岁儿童ID和IDA患病率分别为7％和2％，其中西班牙裔儿童ID患病率仍高达17％。发展中国家儿童铁缺乏症情况更为严峻。

关键词：缺铁性贫血儿童全球性健康问题防治营养素缺乏症欧美发达国家流行病学调查铁缺乏症

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识

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中华血液学杂志 2013年第3期34卷 276-279页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组

为进一步提高我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求有关专家意见的基础上，参考国内外有关文献，达成以下我国PNH诊断和治疗共识。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症专家意见治疗诊断中国红细胞疾病中华医学会国内外

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原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第10期37卷 833-836页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症（ET）患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。

关键词：原发性血小板增多症专家意见诊断程序治疗原则中国中华医学会实验室检查临床诊治

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血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国专家共识（2012年版）

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 983-984页

作者：无阮长耿余自强中华医学会血液学分会血栓与止血学组苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006

一、概述血栓性血小板减少性紫癜（TTP）为一组微血管血栓出血综合征，其主要临床特征包括微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、发热和肾脏受累等。

关键词：血栓性血小板减少性紫癜微血管病性溶血性贫血专家中国治疗诊断神经精神症状出血综合征

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重型β地中海贫血的诊断和治疗指南

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中华儿科杂志 2010年第3期48卷 186-189页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会方建培(其他) 许吕宏(其他) 中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、前言β地中海贫血（简称β地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约1．5％的携带本病基因（即约8000万-9000万人），每年至少有20万的纯合子或双重杂合子基因型B地贫的新生儿出生^[1-2]。20世纪80年代，我国20省、市、自治... 详细信息

一、前言 β地中海贫血（简称β地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约1．5％的携带本病基因（即约8000万-9000万人），每年至少有20万的纯合子或双重杂合子基因型B地贫的新生儿出生^[1-2]。20世纪80年代，我国20省、市、自治区60万人血红蛋白病调查结果显示：β地贫的患病率约为0．67％^[3]。广东、广西、福建、湖南、云南、贵州、四川、香港、澳门等地区高发，患病率约为2％。

关键词：重型β地中海贫血治疗指南遗传性溶血性贫血诊断基因型B 双重杂合子血红蛋白病 β地贫

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血管性血友病诊断与治疗中国专家共识（2012年版）

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 980-981页

作者：无阮长耿余自强中华医学会血液学分会血栓与止血学组苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006

一、概述血管性血友病（yonWillebranddisease，VWD）是最常见的遗传性出血性疾病，患者vonWillebrand因子（vonWille—brandfactor，VwF）基因突变导致血浆VwF数量减少或质量异常。

关键词：血管性血友病遗传性出血性疾病专家中国治疗诊断基因突变 d因子

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第十三届全国小儿血液病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2008年第11期46卷 879-880页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座1... 详细信息

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座15篇，大会发言及青年论坛共53篇。会议开设专题有白血病、实体瘤、非恶性血液病、造血干细胞移植、组织细胞病及实验研究等，

关键词：学术会议纪要恶性血液病小儿《中华儿科杂志》造血干细胞移植编辑委员会儿科学分会中华医学会

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