检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 382-384页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童IT... 详细信息

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童ITP多为自限性过程，治疗的目的主要为防止严重的出血，而不是提高PIJT至正常值。为进一步规范儿童ITP的诊断治疗，儿科血液学专家就儿童ITP诊疗方面提出以下建议。

关键词：免疫性血小板减少症原发性儿童诊疗良性自限性疾病血小板计数出血性疾病诊断治疗

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儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议（第四次修订）

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中华儿科杂志 2014年第9期52卷 641-644页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善... 详细信息

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善、优化治疗方案,取得了很好的治疗效果.国内3个多中心研究“中国儿童白血病协作组（Chinese Children＇s Leukemia Group,CCLG）”-ALL 2008方案,上海儿童医学中心（SCMC）-ALL-2005方案和广州（GZ）-2002方案的长期无事件生存率（event free survival,EFS）达70％～80％,接近国际先进水平。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病上海儿童医学中心修订诊疗无事件生存率治疗方案儿童白血病多中心研究

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小儿急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第二次修订草案)

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中华儿科杂志 1999年第5期37卷 305-307页

作者：顾龙君孙桂香卢新天汤静燕吴敏媛中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会

本诊疗建议是中华医学会儿科学分会血液学组和中华儿科杂志编辑委员会在山东省荣成市召开的全国小儿血液病学术会议上讨论通过的。一、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）诊断及分型（一）ＡＬＬ基本诊断依据：１临床症状、体征：有发热、... 详细信息

本诊疗建议是中华医学会儿科学分会血液学组和中华儿科杂志编辑委员会在山东省荣成市召开的全国小儿血液病学术会议上讨论通过的。一、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）诊断及分型（一）ＡＬＬ基本诊断依据：１临床症状、体征：有发热、苍白、乏力、出血及肝、脾、淋巴结等...

关键词：儿童急性白血病诊断治疗

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儿童获得性再生障碍性贫血诊疗建议

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中华儿科杂志 2014年第2期52卷 103-106页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组... 详细信息

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会组织有关专家制定本版建议,以规范我国儿童获得性AA的诊疗行为,提高诊治水平.

关键词：获得性再生障碍性贫血诊疗行为儿童《中华儿科杂志》骨髓衰竭综合征全血细胞减少核细胞增生编辑委员会

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BCR-ABL酪氨酸激酶区突变检测实验室规范中国专家共识（2015年版）

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中华血液学杂志 2015年第11期36卷 899-901页

作者：秦亚溱中华医学会血液学分会实验诊断学组中国医师协会中国慢性髓性白血病联盟

慢性髓性白血病（CML）及部分急性淋巴细胞白血病（ALL）具有标志性的细胞遗传学异常——t（9；22）（q34；q11）形成的Ph染色体，分子水平形成BCR-ABL融合基因，导致ABL酪氨酸激酶处于持续活化状态。伊马替尼等ABL酪氨酸激酶抑制剂（TK... 详细信息

慢性髓性白血病（CML）及部分急性淋巴细胞白血病（ALL）具有标志性的细胞遗传学异常——t（9；22）（q34；q11）形成的Ph染色体，分子水平形成BCR-ABL融合基因，导致ABL酪氨酸激酶处于持续活化状态。伊马替尼等ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为CML一线治疗及Ph^＋ALL治疗方案的重要组成，大部分患者能够获得满意疗效，但是仍有部分患者发生原发或继发耐药，BCR-ABL酪氨酸激酶区突变是耐药的主要机制。直接测序法是当前临床工作中ABL突变检测的常规方法，其结果是指导临床治疗的主要指标。为了实现实验室检测标准化，保证结果准确可靠，现根据BCR-ABL酪氨酸激酶区突变室间比对过程暴露的问题制定检测规范。各实验步骤分述如下。

关键词： BCR-ABL酪氨酸激酶检测实验室突变检测 BCR-ABL融合基因急性淋巴细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂细胞遗传学异常慢性髓性白血病

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第十一届全国血栓与止血会议纪要

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中华血液学杂志 2007年第12期28卷 858-858页

中华医学会血液学分会血栓与止血学组主办,并由中华医学会山西分会血液专业委员会、山西医科大学第二医院承办的第十一屑全国血栓与止血会议于2007年9月26至29日在山西省太原市召开。会议共收到论文201篇,涉及血液科、心内科、呼吸科、... 详细信息

中华医学会血液学分会血栓与止血学组主办,并由中华医学会山西分会血液专业委员会、山西医科大学第二医院承办的第十一屑全国血栓与止血会议于2007年9月26至29日在山西省太原市召开。会议共收到论文201篇,涉及血液科、心内科、呼吸科、检验科、妇产科、输血科、老年病科和肿瘤科等专业,共有国内外注册代表287人参加。加拿大、法国和香港及国内著名血栓与止血领域及相关专业专家对当前一些热点问题与研究进展进行了介绍。会议期间大会报告26篇,大会交流论文30篇,内容涵盖了静脉血栓的研究进展、血液肿瘤与止血障碍。

关键词：血栓领域会议纪要会议录山西医科大学第二医院

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中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第10期37卷 837-845页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国... 详细信息

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国癌症综合网（NCCN）于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南，

关键词：急性淋巴细胞白血病中国成人诊断标准治疗指南急性白血病治疗方案完全缓解无病生存

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血友病治疗中国指南(2020年版)

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中华血液学杂志 2020年第4期41卷 265-271页

作者：无杨仁池中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依... 详细信息

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依据,我们先后制订了相关血友病中国专家共识/指南[1,2,3,4,5]。近两年来,各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世,部分产品已经在我国上市。因此,有必要对于过去的共识/指南进行更新。本指南仅讨论血友病的治疗,着重讨论非手术治疗,关于血友病的诊断、骨科手术等请参见文献[1]和文献[5]。另外,各种长效凝血因子产品由于国内尚未上市,本指南也暂时不涉及。

关键词：诊疗行为凝血因子血友病A 血友病B 中国专家共识非手术治疗基因突变骨科手术

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儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗建议

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中华儿科杂志 2011年第3期49卷 186-192页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿... 详细信息

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿童NHL发病率为8.94/百万,仅次于白血病和颅内肿瘤.

关键词：儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗肿瘤登记系统年发病率恶性淋巴瘤系统器官霍奇金病颅内肿瘤

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特发性血小板减少性紫癜诊疗建议(修订草案)

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中国实用儿科杂志 1999年第7期14卷 441-442页

作者：罗春华廖清奎贾苍松中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会

一、诊断１血小板计数＜１００×１０９／Ｌ。２骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍。成熟障碍主要表现为幼稚型和（或）成熟型无血小板释放的巨核细胞比例增加，巨核细胞颗粒缺乏，胞浆少。３有皮肤出血点、瘀斑和（或）粘... 详细信息

一、诊断１血小板计数＜１００×１０９／Ｌ。２骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍。成熟障碍主要表现为幼稚型和（或）成熟型无血小板释放的巨核细胞比例增加，巨核细胞颗粒缺乏，胞浆少。３有皮肤出血点、瘀斑和（或）粘膜出血等临床表现。４脾脏无肿大。５?..

关键词：紫癜血小板减少性特发性诊断治疗

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