检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2025年第3期52卷 115-121页

作者：程旭涛郗彦凤郭江红崔巍张震步鹏吴佳艺刘静山西医科大学基础医学院太原市030001 山西省肿瘤医院病理科

目的:探讨磷脂酰丝氨酸特异性磷脂酶A1(phosphatidylserine-specific phospholipase A1,PLA1A)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达并分析其与临床病理特征、预后及免疫浸润之间的相关性。方法:采用生物信息学方法筛选并分析PLA1... 详细信息

目的:探讨磷脂酰丝氨酸特异性磷脂酶A1(phosphatidylserine-specific phospholipase A1,PLA1A)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达并分析其与临床病理特征、预后及免疫浸润之间的相关性。方法:采用生物信息学方法筛选并分析PLA1A在CRC中的表达及对患者预后的影响。选取2020年1月至2020年12月于山西省肿瘤医院确诊为CRC的患者共192例,采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和实时荧光定量逆转录PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)法检测PLA1A在CRC中的表达情况,通过χ^(2)检验分析PLA1A与CRC患者临床病理特征的关系;IHC检测CRC中免疫细胞标记物CD4、CD8及抑制性免疫检查点PD-1、TIM-3、CTLA-4的表达,χ^(2)检验分析其与PLA1A的相关性。结果:生物信息学分析结果显示PLA1A在CRC中的表达高于癌旁组织,且与总生存期(overall survival,OS)相关(P<0.05)。IHC和RT-qPCR结果显示PLA1A在CRC中显著高表达(P<0.05),PLA1A高表达与TNM分期、分化程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。IHC结果显示PLA1A与CD8+T细胞浸润水平呈正相关(P<0.05)。此外,高水平PLA1A会上调免疫抑制性检查点PD-1、TIM-3、CTLA-4的表达(P<0.05)。结论:PLA1A在CRC中高表达,与免疫浸润细胞和免疫抑制性检查点密切相关,提示其在CRC免疫浸润中的重要作用,对CRC的治疗具有指导意义。

关键词： PLA1A 结直肠癌免疫浸润细胞免疫抑制性检查点

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讲述中国病理学大师的故事激励医学生奋发图强

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中华病理学杂志 2025年第4期54卷 325-327页

作者：田新霞北京大学基础医学院病理学系/北京大学第三医院病理科北京100191

2025年4月,《中华病理学杂志》迎来她的70周年华诞。作为一名病理人,我怀着十分崇敬的心情,感恩这本杂志在我的医、教、研各项工作中,给予我的帮助,并成为我终身的良师益友。在这里,我更想致谢《中华病理学杂志》对我教育教学工作的巨... 详细信息

2025年4月,《中华病理学杂志》迎来她的70周年华诞。作为一名病理人,我怀着十分崇敬的心情,感恩这本杂志在我的医、教、研各项工作中,给予我的帮助,并成为我终身的良师益友。在这里,我更想致谢《中华病理学杂志》对我教育教学工作的巨大帮助。

关键词： 70周年教育教学杂志病理学医学生

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我国淋巴造血系统病理学近十年的回顾与展望

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中华病理学杂志 2025年第4期54卷 334-341页

作者：张智弘郭凌川张文燕王哲南京医科大学第一附属医院病理科南京210029 苏州大学附属第一医院病理科苏州215006 四川大学华西医院病理科成都610041 空军军医大学基础医学院病理学教研室暨西京医院病理科西安710032

近十年来,我国淋巴造血系统病理学领域取得了显著进展。国内专家在《中华病理学杂志》及国际权威期刊上发表了近百篇高质量文章,这些成果深化了淋巴造血系统病理的基础理论研究、提升了临床病理诊断水平,为国际淋巴造血系统疾病的病理... 详细信息

近十年来,我国淋巴造血系统病理学领域取得了显著进展。国内专家在《中华病理学杂志》及国际权威期刊上发表了近百篇高质量文章,这些成果深化了淋巴造血系统病理的基础理论研究、提升了临床病理诊断水平,为国际淋巴造血系统疾病的病理诊断与研究提供了宝贵的中国数据。此外,国内淋巴造血系统病理诊疗及培训体系全面优化,与临床的互动与融合更为紧密,培养了大批淋巴造血系统专科病理人才,推动整个病理学科的创新和发展。

关键词：淋巴造血系统疾病病理学,临床回顾与展望

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回首70年:风雨同舟,共创辉煌

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中华病理学杂志 2025年第4期54卷 328-329页

作者：王哲空军军医大学基础医学院病理学教研室暨西京医院病理科西安710032

七十载春秋,岁月如歌。2025年,是《中华病理学杂志》创刊的70周年。这不仅是一个数字的纪念,更是对《中华病理学杂志》发展历程的见证。我怀着无比激动的心情,写下对杂志未来美好愿景的展望。

关键词： 2025年 70年共创辉煌中华病理学杂志风雨同舟

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萎缩肾样病变3例临床病理特征分析

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中华病理学杂志 2025年第1期54卷 23-28页

作者：王和礼尹红玲茹国庆郭亚男陈轩赵明宁波市临床病理诊断中心宁波315000 中南大学湘雅医院病理科长沙410008 浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院肿瘤中心/病理科杭州310014

目的探讨萎缩肾样病变(atrophic kidney-like lesion,AKLL)的临床病理特征、免疫表型以及诊断和鉴别诊断要点。方法观察和分析2021年4月至2023年10月3例AKLL(分别来自中南大学湘雅医院、浙江省人民医院、宁波市临床病理诊断中心)的临床... 详细信息

目的探讨萎缩肾样病变(atrophic kidney-like lesion,AKLL)的临床病理特征、免疫表型以及诊断和鉴别诊断要点。方法观察和分析2021年4月至2023年10月3例AKLL(分别来自中南大学湘雅医院、浙江省人民医院、宁波市临床病理诊断中心)的临床特征、形态学及免疫组织化学特点,并复习相关文献。对1例行基于150基因套餐的靶向DNA二代测序。结果患者女性1例(例1),男性2例(例2、3),年龄分别为30、57和17岁(平均34.6岁)。病变均为体检或影像学检查偶然发现,影像学上均表现为单侧肾实质的占位性病变。大体上,病变最大径1.8、4.0、6.5 cm(平均4.1 cm),切面分别为海绵状、多房囊性及实性。低倍镜下,病变边界清楚,例1和3可见厚的纤维肌性包膜。例1和2由大小不等的薄壁囊肿或滤泡样结构组成,囊壁内衬扁平或靴钉样细胞。囊内含嗜酸性分泌物伴钙化,部分囊内可见漂浮的游离的细胞群。囊肿之间主要为萎缩的肾小管。例3几乎完全由萎缩的肾小管组成伴局灶的囊性扩张,在低倍镜下呈现实性片状生长。免疫组织化学染色,囊肿被覆细胞以及囊内漂浮的细胞群显示表型WT1+/PAX8-/CK7-,而萎缩的肾小管显示表型WT-/PAX8+/CK7+。例1行二代测序未见有意义的基因异常。3例均行部分肾切除术,术后随访36、17、21个月均未见复发或转移。结论AKLL是一种罕见而独特的良性肾疾病,在大体和组织学上均易误诊为肾肿瘤。仔细的形态学观察并辅以特征性的免疫标志物可助于其诊断和鉴别诊断。

关键词：肾疾病囊肿 WT1蛋白质类诊断鉴别

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恶性胃肠道神经外胚层肿瘤1例

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临床与实验病理学杂志 2025年第4期 556-557+560页

作者：胡阿锦毕丹丹刘从容北京大学第三医院病理科哈尔滨医科大学附属第四医院病理科北京大学基础医学院病理学系

恶性胃肠道神经外胚层肿瘤(gastrointestinal neuroectodermal tumor, GNET)是一种罕见的胃肠道恶性间充质肿瘤，其形态学特征多样且复杂，因此常被误诊。该文报道1例恶性GNET,并结合国内外相关文献，对该肿瘤的临床病理特征、诊断要点... 详细信息

恶性胃肠道神经外胚层肿瘤(gastrointestinal neuroectodermal tumor, GNET)是一种罕见的胃肠道恶性间充质肿瘤，其形态学特征多样且复杂，因此常被误诊。该文报道1例恶性GNET,并结合国内外相关文献，对该肿瘤的临床病理特征、诊断要点及治疗方法进行总结，以期提高大家对该肿瘤的认识。

关键词：胃肠道神经外胚层肿瘤胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤 EWSR1基因

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甲状腺滤泡癌中DICER1突变的临床病理学意义

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中华病理学杂志 2025年第3期54卷 250-258页

作者：李雪晴王玉莲张真赵钧生孔维懋潘星竹鲍龙女杨孔正谷海燕王继纲青岛大学附属医院病理科青岛266555 济宁市第一人民医院病理科济宁272508 康复大学青岛中心医院肿瘤放疗科青岛266042 青岛市西海岸新区人民医院病理科青岛266400 青岛大学基础医学院病理学系青岛266071 青岛大学青岛医学院临床医学系青岛266003

目的探讨甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中DICER1突变的临床病理学意义。方法收集青岛大学附属医院2009—2023年间68例原发性FTC手术标本,通过Sanger测序检测所有病例中DICER1以及TERT启动子突变情况,对于突变病例进... 详细信息

目的探讨甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中DICER1突变的临床病理学意义。方法收集青岛大学附属医院2009—2023年间68例原发性FTC手术标本,通过Sanger测序检测所有病例中DICER1以及TERT启动子突变情况,对于突变病例进一步检测KRAS、HRAS、NRAS的突变情况,分析DICER1突变FTC的临床特点及病理学特点,并研究DICER1突变与TERT启动子突变、RAS突变的关系。结果共16例(23.5%,16/68)FTC检测到DICER1的突变;其中11例位于第25号外显子E1813附近,6例位于第24号外显子D1709附近,1例位于第25号外显子剪切区;有2例发生2种类型突变;DICER1突变FTC患者全为女性,与非突变FTC相比,平均年龄更小,微小浸润型占比更高;进一步对其中9例DICER1突变FTC检测了癌旁组织或淋巴结组织,但均未检测到DICER1突变;所有DICER1突变病例均未检测到TERT启动子及RAS热点突变;在6例DICER1野生型FTC中检测到TERT启动子突变(8.8%,6/68),其中3例伴发RAS热点突变,并表现出高侵袭性的生物学行为。结论FTC中存在DICER1突变,且可能与RAS突变、TERT突变互斥,可将其作为RAS样突变进行进一步研究。

关键词：甲状腺肿瘤突变病理学,临床 DICER1 TERT RAS

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不同免疫组化技术平台检测乳腺癌低表达水平HER2的比较和分析

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临床与实验病理学杂志 2025年第1期41卷 123-126页

作者：曾满芹赵鹏陈丽芳陈召旭赵静董娴宁付广明王成勤青岛大学附属医院病理科青岛266000 青岛大学医学部基础医学院病理学系青岛266000

目的探讨不同的免疫组化技术平台在检测乳腺浸润性癌中低表达水平HER2所产生的差异,并分析这些差异的原因。方法收集2022年9月至2023年5月我院病理科接收的HER2低表达的乳腺浸润性癌标本108例,分别在Roche Ventana(4B5)XT、Leica Bond... 详细信息

目的探讨不同的免疫组化技术平台在检测乳腺浸润性癌中低表达水平HER2所产生的差异,并分析这些差异的原因。方法收集2022年9月至2023年5月我院病理科接收的HER2低表达的乳腺浸润性癌标本108例,分别在Roche Ventana(4B5)XT、Leica Bond Max(MXR001)及Ultra PATH(UMAB36)这三个全自动免疫组化技术平台进行HER2染色,并严格按照乳腺癌HER2检测指南(2019版),由三位病理科医师在双盲的条件下进行判读。结果 UMAB36的着色效果强于MXR001及Ventana(4B5),MXR001的着色效果也强于Ventana(4B5),但是三者的染色效果仍然存在可重复性(P<0.05)。结论不同的免疫组化技术平台在染片结果上存在一定的差异性。

关键词：乳腺癌免疫组织化学 HER2 低表达

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数智病理平台构建及服务模式研究

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中国工程科学 2025年第02期 304-314页

作者：陈晓红刘浏牛雅娟刘晓亮李啸海周建华王俊普中南大学商学院湘江实验室湖南工商大学前沿交叉学院湖南工商大学管理科学与工程学院中南大学湘雅医院中南大学基础医学院

病理诊断是临床诊疗决策的核心依据，融合人工智能、大数据等信息技术构建的数智病理平台具有重大应用价值，将支持病理学科数字化、智慧化升级，拓展智慧病理中国方案。本文在明晰数智病理相关概念的基础上，梳理了数智病理的现实应用... 详细信息

病理诊断是临床诊疗决策的核心依据，融合人工智能、大数据等信息技术构建的数智病理平台具有重大应用价值，将支持病理学科数字化、智慧化升级，拓展智慧病理中国方案。本文在明晰数智病理相关概念的基础上，梳理了数智病理的现实应用需求，识别出数智病理建设面临的直接挑战；立足自有研究进展及成果，从数据中台、算法中台、服务中台三方面出发，详细阐述了数智病理平台的系统架构；进一步分析了基于数智病理平台的病理科工作流程优化方向，涵盖病理样本标准化、病理诊断智能化、病理服务平台化等流程，进而前瞻了病理诊断、病理会诊、病理教学、病理科研、病理质量控制等数智病理平台服务模式应用场景。研究建议，明确政策导向、建立统一的行业标准，降低建设成本、探索多元化的资金渠道，壮大人才队伍、提高全行业的专业技术水平，推进技术革新、拓展病理服务能力，加强数据安全、防止患者隐私泄露，以加快数智病理应用、支撑智慧医疗革新。

关键词：数智病理病理诊断病理大模型服务模式病理学病理科

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女性生殖系统TFE3易位性血管周上皮样细胞肿瘤1例

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临床与实验病理学杂志 2025年第2期41卷 270-273页

作者：谷瑀晴刘从容北京大学第三医院病理科北京100191 北京大学医学部基础医学院病理学系北京100191

血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)起源于血管周上皮样细胞,是一种罕见的间叶性肿瘤,女性生殖系统PEComa约占非特指性PEComa的1/4。由于其临床表现及影像学表现特异性低,需密切结合组织学特征和免疫表... 详细信息

血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)起源于血管周上皮样细胞,是一种罕见的间叶性肿瘤,女性生殖系统PEComa约占非特指性PEComa的1/4。由于其临床表现及影像学表现特异性低,需密切结合组织学特征和免疫表型才能获得准确诊断。该文对1例伴有转录因子E3(transcription factor E3,TFE3)易位的女性生殖系统PEComa进行回顾性分析并复习相关文献,探讨其病理特点、鉴别诊断要点及临床预后,以加深病理医师对该病的认识。

关键词：女性生殖系统血管周上皮样细胞肿瘤 TFE3 病例报道

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