检索结果-内蒙古大学图书馆

口服抗凝药居家管理中国专家共识(2024版)

中华医学杂志 2024年第28期104卷 2595-2612页

作者：中国药学会医院药学专业委员会张毕奎张玉周新民肖颖彬谭胜蓝刘易慧徐航董淑杰不详中南大学湘雅二医院药学部中南大学临床药学研究所长沙410011 华中科技大学同济医学院附属协和医院中南大学湘雅二医院心血管外科陆军军医大学第二附属医院心血管外科中南大学湘雅二医院药学部华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部南京大学医学院附属鼓楼医院药学部北京大学第三医院药学部

口服抗凝药广泛用于需行血栓栓塞性疾病防治患者的居家期间治疗,但抗凝药的不合理应用可能会导致血栓和出血等不良反应。目前国内外尚无相关指南或共识对口服抗凝药居家期间的管理提供推荐性建议。因此,中国药学会医院药学专业委员会组... 详细信息

口服抗凝药广泛用于需行血栓栓塞性疾病防治患者的居家期间治疗,但抗凝药的不合理应用可能会导致血栓和出血等不良反应。目前国内外尚无相关指南或共识对口服抗凝药居家期间的管理提供推荐性建议。因此,中国药学会医院药学专业委员会组织国内临床药学、心血管外科、心血管内科、血管外科、呼吸科、检验科等相关领域专家梳理相关问题,发布口服抗凝药居家管理专家共识。本共识主要内容包括口服抗凝药的药学监护要点,开展居家管理的流程和注意事项,以及居家管理时特殊情况的处理等,旨在提高口服抗凝药居家期间使用的安全性和有效性,减少不良事件发生。

关键词：抗凝药投药,口服居家管理出血栓塞药学监护

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内分泌科2型糖尿病合并感染患者情况调查

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药学服务与研究 2017年第4期17卷 291-293页

作者：杨芳博刘玮盛志峰原海燕中南大学湘雅二医院药学部长沙410011 中南大学药学院药物化学教研室长沙410013 中南大学湘雅二医院内分泌科长沙410011 中南大学临床药学研究所长沙410011

目的:探讨内分泌科2型糖尿病合并感染患者的情况及感染相关危险因素,为临床预防和治疗糖尿病患者的感染提供参考。方法:回顾性分析中南大学湘雅二医院内分泌科2014年收治的2型糖尿病住院患者的病历资料,总结糖尿病患者合并感染的危险因... 详细信息

目的:探讨内分泌科2型糖尿病合并感染患者的情况及感染相关危险因素,为临床预防和治疗糖尿病患者的感染提供参考。方法:回顾性分析中南大学湘雅二医院内分泌科2014年收治的2型糖尿病住院患者的病历资料,总结糖尿病患者合并感染的危险因素。结果:1117例糖尿病患者中合并感染者422例,感染率为37.78%。感染部位以呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织感染为主,分别占39.16%、24.57%和24.57%。在180份送检标本中共分离出病原菌63株,病原菌检出率为35%,其中G+菌、G-菌、真菌、支原体分别为24株(38.10%)、32株(50.79%)、6株(9.52%)、1株(1.59%)。Logistic回归分析结果显示:女性、糖尿病病程、餐后2h血糖水平、吸烟与感染密切相关(P<0.05)。结论:糖尿病患者并发感染率高,病原菌主要是G-菌,女性、餐后2h血糖水平高、糖尿病病程长、吸烟是患者合并感染的高危因素。

关键词：糖尿病感染高危因素

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神经甾体在精神分裂症发病与治疗中作用的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2018年第6期23卷 709-714页

作者：曹婷李娜娜蔡骅琳中南大学湘雅二医院药学部中南大学临床药学研究所

研究表明神经甾体代谢可能与精神分裂症的发病和治疗密切相关,本文将从神经甾体的生物合成、其在精神分裂症中的变化、作用机制及辅助治疗、性别差异等方面分别阐述,探讨相关神经甾体在精神分裂症发病与治疗中的潜在作用,旨在为神经甾... 详细信息

研究表明神经甾体代谢可能与精神分裂症的发病和治疗密切相关,本文将从神经甾体的生物合成、其在精神分裂症中的变化、作用机制及辅助治疗、性别差异等方面分别阐述,探讨相关神经甾体在精神分裂症发病与治疗中的潜在作用,旨在为神经甾体辅助治疗精神分裂症提供理论依据,为其治疗干预和监测提供创新性靶点。

关键词：神经甾体生物合成作用机制辅助治疗精神分裂症性别差异

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聚乙二醇化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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中草药 2013年第3期44卷 327-330页

作者：刘新义李健和向大雄易利丹胡雄彬叶祖光中南大学湘雅二医院临床药学研究所湖南长沙410013 中国中医科学院北京100700

目的探讨聚乙二醇(PEG)化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法将SD大鼠随机分为6组(每组10只):假手术组,MIRI模型组,葛根素注射剂(20 mg/kg)对照组,PEG化葛根素低、中、高剂量(244、488、976 mg/kg)组。阻断大鼠升主... 详细信息

目的探讨聚乙二醇(PEG)化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法将SD大鼠随机分为6组(每组10只):假手术组,MIRI模型组,葛根素注射剂(20 mg/kg)对照组,PEG化葛根素低、中、高剂量(244、488、976 mg/kg)组。阻断大鼠升主动脉造成心肌缺血30 min,再灌注120 min,造成大鼠MIRI模型,在结扎后5 min各给药组尾iv给药。心电图监测心律失常情况,再灌注结束后腹主动脉采血,测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙二醛(MDA)水平,并测量心肌梗死面积。结果葛根素注射剂和PEG化葛根素均具有抗心律失常,降低血清中CK、LDH、AST和MDA水平的作用,减少心肌梗死面积;其中PEG化葛根素中、高剂量组的药效明显强于葛根素注射剂组。结论 PEG化葛根素对大鼠MIRI引起的损伤具有保护作用。

关键词： PEG化葛根素心肌缺血再灌注损伤心肌梗死心肌酶丙二醛

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伏立康唑在肾移植患者中的群体药动学研究

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中国医院药学杂志 2017年第3期37卷 221-226页

作者：李紫薇颜苗彭风华梁武谭胜蓝王峰肖轶雯徐萍向大雄张毕奎中南大学湘雅二医院药学部中南大学临床药学研究所湖南长沙410011 中南大学药学院湖南长沙410013 中南大学湘雅二医院泌外器官移植科湖南长沙410011 北京卓亚医药科技有限公司北京100085

目的:建立肾移植患者服用伏立康唑的群体药动学(PopPK)特征,探究影响伏立康唑药动学参数的因素,为临床个体化给药提供依据。方法:回顾性收集84例肾移植患者进行治疗药物监测的谷浓度和生理病理资料,利用Phoenix NLME软件建模,并用VPC法... 详细信息

目的:建立肾移植患者服用伏立康唑的群体药动学(PopPK)特征,探究影响伏立康唑药动学参数的因素,为临床个体化给药提供依据。方法:回顾性收集84例肾移植患者进行治疗药物监测的谷浓度和生理病理资料,利用Phoenix NLME软件建模,并用VPC法和Bootstrap法进行内部验证。结果:肾移植患者的伏立康唑的药动学特征符合一级消除一室模型,最终PopPK模型为:表观分布容积V(L)=183.69×[1+(HGB-98)×0.016]×exp(η_V),清除率CL(L·h^(-1))=7.24×[1+(ALB-36)×0.037]×exp(η_(CL))。结论:血红蛋白(HGB)对V有显著影响,白蛋白(ALB)对CL有显著影响,所建PopPK模型较稳定,可以较好地描述肾移植患者伏立康唑的药动学特征。

关键词：伏立康唑肾移植群体药动学

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二氢杨梅素多靶点保护作用的研究进展

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中国医院药学杂志 2016年第13期36卷 1136-1140页

作者：邓阳颜苗蔡骅琳何桂霞李焕德张毕奎全丹妮湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中南大学湘雅二医院药学部中南大学临床药学研究所湖南长沙410011

二氢杨梅素是一种二氢黄酮醇类黄酮化合物,在藤茶中含量高达30%,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压和肝脏保护等多种生物活性,受到医药、食品行业的广泛关注。本文综述了二氢杨梅素的多靶点保护作用,为其进一步合理开发与临床应用提... 详细信息

二氢杨梅素是一种二氢黄酮醇类黄酮化合物,在藤茶中含量高达30%,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗高血压和肝脏保护等多种生物活性,受到医药、食品行业的广泛关注。本文综述了二氢杨梅素的多靶点保护作用,为其进一步合理开发与临床应用提出了建议与展望。

关键词：藤茶二氢杨梅素多靶点保护抗肿瘤肝保护

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葛根素与磷脂复合后对葛根素微乳经淋巴转运的影响

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中草药 2018年第12期49卷 2914-2918页

作者：吴军勇李泳江胡雄彬刘新义向大雄中南大学湘雅二医院药学部湖南长沙410011 湖南省转化医学与创新药物工程技术研究中心湖南长沙410011 中南大学临床药学研究所湖南长沙410011

目的以实验室前期制备的葛根素磷脂复合物微乳及普通常规微乳,采用乳糜微粒阻断法研究葛根素与磷脂形成复合物后对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以乳糜微粒阻滞技术阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,通过比较阻... 详细信息

目的以实验室前期制备的葛根素磷脂复合物微乳及普通常规微乳,采用乳糜微粒阻断法研究葛根素与磷脂形成复合物后对葛根素微乳经淋巴转运的影响。方法以乳糜微粒阻滞技术阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,通过比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例。结果葛根素磷脂复合物微乳的淋巴转运高于普通常规微乳,其淋巴转运比例分别为51.3%、40.6%,葛根素磷脂复合物微乳未阻断组和阻断组的AUC0~12分别为(5.489±1.599)、(2.673±1.153)μg·h/m L,葛根素普通常规微乳的未阻断组和阻断组的AUC0~12分别为(4.158±1.160)、(2.478±1.352)μg·h/m L。结论葛根素与磷脂复合后能够提高葛根素淋巴转运效率,且12 h的生物利用度要高于普通常规微乳。

关键词：葛根素微乳磷脂复合物淋巴转运乳糜微粒阻滞技术 HPLC

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甘草次酸18位差向异构体对P-gp底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响

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中国药学杂志 2012年第19期47卷 1552-1558页

作者：颜苗方平飞李焕德徐萍郑媚张金娇中南大学湘雅二医院药学部长沙410011 中南大学临床药学研究所长沙410011 广西医科大学第一附属人民医院南宁530021 广西梧州制药股份有限公司广西梧州543002

目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸(α-GA)、18β-甘草次酸(β-GA)对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、18β-甘草次酸及维拉帕米对Caco-2细胞生... 详细信息

目的研究甘草次酸18位差向异构体即18α-甘草次酸(α-GA)、18β-甘草次酸(β-GA)对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。方法采用MTT法检测不同摩尔浓度的18α-甘草次酸、18β-甘草次酸及维拉帕米对Caco-2细胞生长抑制作用;建立Caco-2单层细胞模型,以P-糖蛋白底物罗丹明123(Rho-123)为荧光探针,评价甘草次酸18位差向异构体和P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对罗丹明123在Caco-2细胞上跨膜转运的影响。罗丹明123浓度采用酶标仪检测。结果高浓度(10μmol.L-1)18α-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型,或者干预单层模型72 h后,均使罗丹明123单位面积BL-AP侧累积转运量(transport B-A)增加,外排率(ER)增大,诱导P-糖蛋白底物罗丹明123外向转运;高浓度(10μmol.L-1)18β-甘草次酸瞬时作用于Caco-2细胞单层模型没有表现出诱导作用,但在干预Caco-2单层模型72 h后,表现出对罗丹明123外向转运的诱导;各实验药物均没有对罗丹明123 AP-BL侧转运产生影响。结论跨膜转运实验结果表明,18α-甘草次酸、18β-甘草次酸能诱导P-糖蛋白的外向转运,加速P-糖蛋白底物的外排,可能是甘草酸制剂增强肝脏解毒的机制之一。

关键词： 18α-甘草次酸 18β-甘草次酸差向异构体 P-糖蛋白罗丹明123 跨膜转运

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丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学研究

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中国临床药理学与治疗学 2016年第5期21卷 533-537,547页

作者：成舒乔陈尧黄卫华谢海棠肖坚中南大学湘雅医院药学部中南大学临床药理研究所皖南医学院弋矶山医院临床药学部

目的:建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵(85∶15,V/V),流速为300μL/min,柱温为40℃... 详细信息

目的:建立用于测定人血浆中丙戊酸的LC-MS/MS法,研究丙戊酸钠缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Waters YMC C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和10 mmol/L醋酸铵(85∶15,V/V),流速为300μL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:电喷雾负离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,丙戊酸和内标甘草次酸的选择性反应检测离子分别为m/z 143.0→143.0和m/z 469.4→425.5。24名中国成年健康男性作为受试者,按随机数表分为2组,采用自身双交叉试验设计,单剂量空腹口服0.5 g丙戊酸钠缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0~96h);随后进行多剂量试验,将另外24名受试者分成2组,连续8 d服用受试制剂或参比制剂(0.5 g,qd),于第8天服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定丙戊酸血药浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:丙戊酸血药浓度在0.087 5~89.6μg/m L范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数分别为Cmax(42.9±14.4)和C_(ss,max)(65.1±31.6)μg/m L,以及AUC_(0-96 h)(1 214.5±372.8)和AUC_(ss)(1 106.6±484.9)μg·h·m L^(-1),均与参比制剂无统计学差异(P>0.05)。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足丙戊酸钠缓释片的药动学研究要求。

关键词：丙戊酸钠缓释片高效液相色谱-串联质谱法血药浓度药动学

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阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学

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中国医院药学杂志 2008年第5期28卷 351-354页

作者：朱运贵赵靖平张毕奎张杰中南大学湘雅二医院临床药学研究室湖南长沙410011 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所湖南长沙410011 中南大学湘雅三医院药剂科湖南长沙410011

目的：研究阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学。方法：单剂量试验组：10名健康志愿者（男女各半），分3阶段先后单剂量口服阿立哌唑10，20，40mg。多剂量试验组：12名健康志愿者（男女各半），连续口服阿立哌唑20mg（qd，连续14d... 详细信息

目的：研究阿立哌唑片在中国健康志愿者体内的药动学。方法：单剂量试验组：10名健康志愿者（男女各半），分3阶段先后单剂量口服阿立哌唑10，20，40mg。多剂量试验组：12名健康志愿者（男女各半），连续口服阿立哌唑20mg（qd，连续14d）。血药浓度采用HPLC法测定，以计算其主要药动学参数并进行统计学分析。结果：单剂量口服阿立哌唑10，20，40mg后，主要药动学参数分别如下：AUC0。为（16431．8±2350．5）、（40184．0±5256．7）和（71629．1±8616．5）μg·h·L^-1;tmax为（4．4±1．3）、（4．2±0．8）和（4．3±0．9）h；Cmax为（187．2±20．9）、（410．1±58．3）和（700．8±143．6）μg·L^-1；t1／2β为（83．22±9．43）、（75．11±10．06）和（84．17±22．43）h。方差分析结果显示各剂量的主要药动学参数AUC0-1,tmax,Cmax,和t1/2β均没有性别间差异。多利量口服阿立哌唑片20mg达到稳态后的主要药动学参数如下：AUCss^τ为（11961．1±2675．7）μg·L^-1；fmax^ss为（4．4±1．2）h；Cmax^ss为（634．2±137．1）μg·L^-1；Cmin^ss为（361．3±95．7）μg·L^-1；Cav为（498．4±111．5）μg·L^-1；DF为（55．6±7．5）％,t1／2β为（66．42±12．65）h。经方差分析，除tmax^ss外，多剂量主要药物动力学参数性别间无显著性差异。结论：健康志愿者单剂量和多剂量口服阿立哌唑片后体内药物浓度呈二室模型变化规律；在10-40mg剂量范围内，血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下面积与剂量之间呈线性关系，其主要药动学参数无性别差异。

关键词：阿立哌唑高效液相色谱药动学

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