检索结果-内蒙古大学图书馆

应用生态学报 2014年第6期25卷 1661-1668页

作者：王圣洁刘君昂何苑皞周国英谭益民周洁尘中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004

为探讨微型土壤动物在人工林生态系统中的功能及其对环境变化的响应,利用18S rDNA宏基因组比较了湖南省攸县不同发育阶段(3、13、26年)以及不同栽培代数(1、2、3代)杉木人工林微型土壤动物的群落多样性及结构.结果表明:焦磷酸测序共得到... 详细信息

为探讨微型土壤动物在人工林生态系统中的功能及其对环境变化的响应,利用18S rDNA宏基因组比较了湖南省攸县不同发育阶段(3、13、26年)以及不同栽培代数(1、2、3代)杉木人工林微型土壤动物的群落多样性及结构.结果表明:焦磷酸测序共得到94922条优质序列,平均长度为436 bp.杉木人工林微型土壤动物主要类群包括:脊索动物门60.8%、环节动物门24.0%、节肢动物门7.4%、线虫动物门3.6%、轮形动物门1.5%和扁形动物门1.2%.5块样地的ACE指数与Shannon指数具有显著性差异,其中第1代13年生杉木林的ACE指数(712.33)、Chao1指数(500.00)、Shannon指数(2.66)均最低,Simpson指数(0.26)最高,表明第1代13年生杉木林微型土壤动物多样性最低.相关分析发现,速效钾含量与ACE指数和Chao1指数之间存在显著负相关,而Shannon指数、Simpson指数与所测土壤理化性质之间无显著相关关系.各样地Jaccard相似性系数均<0.4,样地间微型土壤动物群落结构差异明显.

关键词：杉木人工林18S rDNA 宏基因组分析群落结构群落多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶不同叶龄叶片形态与光合参数的测定

油茶不同叶龄叶片形态与光合参数的测定

引用

中国林学会经济林分会2015年学术年会

作者：吴泽龙谭晓风袁军黄丽媛中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011 协同创新中心湖南长沙 410004

为了探讨油茶叶片形态特征、光合特性与叶龄的相关性,从而为油茶的生产经营提供理论参考,利用CI-203叶面积分析仪和LI-6400便携式光合仪测定了油茶新梢不同叶龄叶片的形态特征和光合参数.结果表明:油茶叶面积和叶片鲜质量,从第1到第3位... 详细信息

为了探讨油茶叶片形态特征、光合特性与叶龄的相关性,从而为油茶的生产经营提供理论参考,利用CI-203叶面积分析仪和LI-6400便携式光合仪测定了油茶新梢不同叶龄叶片的形态特征和光合参数.结果表明:油茶叶面积和叶片鲜质量,从第1到第3位叶逐渐变大,又从第3到第7位叶逐渐减小;叶片的叶绿素含量和净光合速率均随着叶龄的增大而增大;叶龄与蒸腾速率和气孔导度均呈极显著正相关,而与胞间CO2浓度呈极显著负相关;叶片比叶面积与胞间CO2浓度间呈极显著正相关,而与净光合速率、蒸腾速率和气孔导度间均呈极显著负相关;叶片干物质含量比值与其净光合速率、气孔导度和蒸腾速率间均呈极显著负相关;叶片生长20d,叶面积等形态特征基本发育完全,经过60d的生长后,基本成为主要功能叶.

关键词：油茶新梢叶片形态特征光合特性叶龄

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶炭疽病拮抗细菌Y13主要抑菌物质分离纯化及作用方式

引用

植物保护 2014年第2期40卷 36-42页

作者：孟庆敏周国英刘君昂左杰董文统王瑞芹中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004

油茶内生拮抗细菌Y13是一株对油茶炭疽病菌有较强抑制作用的枯草芽胞杆菌.为了确定其抑菌物质的成分组成及其对油荼炭疽病菌的作用方式,本文通过乙醇沉淀、固相萃取、反相高效液相色谱法及LC-MS对抑菌物质进行分离鉴定.一共分离纯化出1... 详细信息

油茶内生拮抗细菌Y13是一株对油茶炭疽病菌有较强抑制作用的枯草芽胞杆菌.为了确定其抑菌物质的成分组成及其对油荼炭疽病菌的作用方式,本文通过乙醇沉淀、固相萃取、反相高效液相色谱法及LC-MS对抑菌物质进行分离鉴定.一共分离纯化出16个活性组分,保留时间在10.5～26.0 min的8个组分对于油茶炭疽病菌产生明显的抑菌圈,其中保留时间为11.0 min处的色谱峰抑菌效果最强,经质谱初步鉴定确定该化合物的分子量为1 042.56 u;保留时间在27.5～39.5 min的8个组分导致油茶炭疽病病原菌菌丝颜色加深,其中以保留时间37.5 min处的色谱峰效果最为明显,质谱鉴定该化合物的分子量为1 480.85 u.显微观察发现它们通过导致菌丝断裂、畸形、原生质凝集的方式抑制菌丝生长;通过使孢子畸形、膨大、消融而抑制孢子萌发.

关键词：油茶炭疽病拮抗细菌抑菌物质分离纯化作用方式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油桐叶柄高效直接再生体系的建立

引用

植物生理学报 2014年第10期50卷 1608-1612页

作者：林青吴玲利张琳谭晓风龙洪旭李泽中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004

以油桐无菌苗叶柄为外植体,研究植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响。结果表明:叶柄直接诱导不定芽的最佳培养基1/2MS+3.0 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 IAA,诱导率达91.67%;最佳继代增殖培养基1/2MS+3.0 mg·L-16-B... 详细信息

以油桐无菌苗叶柄为外植体,研究植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响。结果表明:叶柄直接诱导不定芽的最佳培养基1/2MS+3.0 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 IAA,诱导率达91.67%;最佳继代增殖培养基1/2MS+3.0 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1 IBA+1.0 mg·L-1 GA3,增殖系数可达4.89;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg·L-1 IBA,生根率96.18%。炼苗移栽到泥炭土:珍珠岩:黄土=2:1:1的基质中,成活率达93.55%以上。

关键词：油桐叶柄直接再生植株再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于第二代测序技术的基因资源挖掘

引用

植物生理学报 2014年第8期50卷 1089-1095页

作者：陈昊谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

转录组研究一直是生命科学研究的一个重要方向,在第二代测序技术问世以前,已经产生了一些行之有效的转录组研究方法,但这些方法存在一定的局限性。第二代测序技术的出现不仅使转录组研究很快进入了高速发展期,同时也为遗传资源的挖掘提... 详细信息

转录组研究一直是生命科学研究的一个重要方向,在第二代测序技术问世以前,已经产生了一些行之有效的转录组研究方法,但这些方法存在一定的局限性。第二代测序技术的出现不仅使转录组研究很快进入了高速发展期,同时也为遗传资源的挖掘提供了一套全新的技术平台。本文简要介绍了第二代测序技术的化学原理和特性,重点阐述了利用第二代测序技术进行转录组测序,从而在此基础上挖掘遗传资源的研究。

关键词：第二代测序技术化学原理转录组测序遗传资源

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高温处理对漆蜡皂化值的影响

高温处理对漆蜡皂化值的影响

引用

中国林学会经济林分会2015年学术年会

作者：邵凤侠王森常双双李凡松晏巢叶霖毛克俭中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省中国林业科学研究院亚林中心江西分宜 336600 平江县林业局湖南平江 414500 中南林业科技大学芦头实验林场湖南平江 410400

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响.结果表明:高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59mg/g;高温130℃,处理时间为3h的条件下... 详细信息

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响.结果表明:高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59mg/g;高温130℃,处理时间为3h的条件下,漆蜡皂化值最大,为218.00mg/g;其它几组高温处理下的漆蜡的皂化值均在162.59～218.00mg/g之间;高温140℃处理漆蜡的皂化值整体相对于其它几组较小,变化范围为162.59～194.18mg/g,但是整体波动较大,最大与最小值的差值为31.59mg/g;高温150℃处理时,漆蜡皂化值相对于100、110、120和130℃较小,整体波动较小,变化范围为185.39～197.27mg/g,最大与最小值的差值为11.88mg/g.

关键词：漆蜡高温处理皂化值

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油桐ACPase基因克隆及生物信息学分析

引用

南方农业学报 2014年第3期45卷 339-344页

作者：刘美兰谭晓风袁军周俊琴中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004

【目的】克隆油桐酸性磷酸酶（ACPase）基因的全长序列，为进一步分析油桐ACPase的功能奠定基础。【方法】根据油桐转录组酸性磷酸酶蛋白全长序列设计引物，利用RT-PCR从油桐种子中克隆ACPase基因，对其cDNA序列、核苷酸序列的相似性、... 详细信息

【目的】克隆油桐酸性磷酸酶（ACPase）基因的全长序列，为进一步分析油桐ACPase的功能奠定基础。【方法】根据油桐转录组酸性磷酸酶蛋白全长序列设计引物，利用RT-PCR从油桐种子中克隆ACPase基因，对其cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、跨膜结构、二级结构及三级结构进行分析预测，同时进行多序列比对并构建系统树。【结果】克隆获得油桐ACPase基因，其开放阅读框为1152 bp，编码383个氨基酸残基，相对分子质量为40.94 kDa，理论pI为5.30，属可溶性不稳定蛋白。同源性和进化树的预测分析结果显示，油桐ACPase与毛果杨的ACPase蛋白同源性达84%。油桐ACPase存在磷酸酶基因家族的保守区域，ACPase编码蛋白的大部分氨基酸属于亲水性氨基酸。其蛋白二级结构主要由不规则卷曲、α-螺旋和β-折叠构成。ACPase蛋白包含1个跨膜螺旋区域，其相应氨基酸位置在136-156；包含1个疑似跨膜域，其相应氨基酸位置在255-275；每个跨膜结构域为由20个氨基酸残基组成的螺旋，同时跨膜蛋白的N端和C端位于细胞膜胞质的一侧。【结论】油桐ACPase基因的表达可能与其体内磷营养的分解利用等过程有关。

关键词：油桐酸性磷酸酶 ACPase 克隆生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

600℃下油茶饼粕乙醇提取物与提取残渣热裂解产物的组分分析

600℃下油茶饼粕乙醇提取物与提取残渣热裂解产物的组分分析

引用

中国林学会经济林分会2015年学术年会

作者：张晓蕾章怀云张党权刘欢李碧霞莫薇中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙 410004 江西春源绿色食品有限公司江西玉山 334700

油茶饼粕是油茶种子制备茶油后的副产物,含有多种生物活性成分.为给油茶饼粕资源的高效利用提供理论依据,采用索氏抽提方法,以乙醇为浸提溶剂,对冷冻干燥除水后的油茶饼粕进行浸提,对其提取物和提取残渣进行真空浓缩干燥处理,并在600℃... 详细信息

油茶饼粕是油茶种子制备茶油后的副产物,含有多种生物活性成分.为给油茶饼粕资源的高效利用提供理论依据,采用索氏抽提方法,以乙醇为浸提溶剂,对冷冻干燥除水后的油茶饼粕进行浸提,对其提取物和提取残渣进行真空浓缩干燥处理,并在600℃的条件下分别进行热裂解,然后对热裂解产物的组分进行热裂解-气质联用(Py-GC/MS)分析.结果表明:油茶饼粕乙醇提取物的热裂解组分中含有杂环类、酮、酯、酚、烃类、醛等成分,而其提取残渣的热裂解组分中含有杂环类、酮、酸、酯、醚、酚、糖类、氨基酸、腈等成分;油茶饼粕乙醇提取物与提取残渣的热裂解产物中的部分组分可用作生物医药、香料、化妆品的生产原料.

关键词：油茶饼粕乙醇提取物提取残渣热裂解组分鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶内生拮抗细菌Y13的定殖能力及其对土著细菌的影响

引用

生物技术通报 2014年第6期30卷 162-167页

作者：王瑞芹周国英刘君昂李冬琴孟庆敏中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004

采用抗利福平标记法,定期取样、平板稀释法回收等方法,检测拮抗菌株Y13在油茶叶片内的定殖能力;以平板培养及16S rDNA法分析菌株Y13对油茶叶片内土著细菌种群的影响,为油茶炭疽病的生态治理提供理论依据。结果表明,菌株Y13在油茶健株和... 详细信息

采用抗利福平标记法,定期取样、平板稀释法回收等方法,检测拮抗菌株Y13在油茶叶片内的定殖能力;以平板培养及16S rDNA法分析菌株Y13对油茶叶片内土著细菌种群的影响,为油茶炭疽病的生态治理提供理论依据。结果表明,菌株Y13在油茶健株和病株叶内均能稳定定殖,接种30 d时仍分别能检测到6.60×103CFU/g和3.56×103 CFU/g的标记菌株;油茶叶片内可培养内生细菌主要属于5个属的7个已知种,分别为芽孢杆菌属(Bacillus)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillus)、克雷伯菌属(Klebsiella)、鞘氨醇菌属(Sphingomonas)和假单胞菌属(Pseudomonas),以芽孢杆菌属和赖氨酸芽孢杆菌属为优势属。菌株Y13对不同处理油茶叶片内的群落结构和数量有明显的影响,能促进土著细菌群体的多样性,同时能够显著提高油茶叶片内的枯草芽孢杆菌数量,有利于抑制油茶炭疽病病原菌的增长。

关键词：油茶炭疽病内生拮抗细菌定殖土著细菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菲油果LEAFY基因的表达模式及启动子克隆

引用

植物遗传资源学报 2014年第4期15卷 831-837页

作者：冯延芝张琳袁德义龙洪旭刘敏张日清陈圣林中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学林学院长沙410004

LEAFY(简称LFY)是植物花分生组织特征基因,在植物由营养生长向生殖生长转变过程中起着重要作用,是启动开花的枢纽。菲油果是一种新兴的果树资源,为研究菲油果LFY基因(FsLFY)的表达调控规律,本研究通过实时荧光定量PCR技术研究了FsLFY基... 详细信息

LEAFY(简称LFY)是植物花分生组织特征基因,在植物由营养生长向生殖生长转变过程中起着重要作用,是启动开花的枢纽。菲油果是一种新兴的果树资源,为研究菲油果LFY基因(FsLFY)的表达调控规律,本研究通过实时荧光定量PCR技术研究了FsLFY基因的时空表达模式,并通过染色体步移技术克隆了该基因的启动子序列。荧光定量PCR结果表明,FsLFY基因在菲油果花蕾不同发育阶段以及其他组织器官中均有表达。在花蕾中,小蕾期最高,中蕾期最低;组织器官中,营养枝茎段最高,花瓣最低。FsLFY基因启动子序列长度为2436 bp(GenBank登录号:KF766536),运用PLACE、PlantCARE等在线软件对其序列进行顺式作用元件分析,结果显示该序列不仅含有CAAT-box、TATA-box等核心启动子元件,而且还具有响应水分、光、赤霉素(GA)以及其他功能未知的顺式调控元件,表明FsLFY基因的表达受多种外界环境条件的调控。本研究为阐明菲油果的开花机理,以及通过分子育种手段使菲油果早花早果奠定了理论基础。

关键词：菲油果 LFY基因实时荧光定量PCR 表达模式启动子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：