检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 63-66页

作者：邓建军谭晓风包梅荣乌云塔娜张琳曹玉芬中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早... 详细信息

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早熟句句、新疆黄梨、绿句句、魁克句句等4个新疆梨品种的S基因型均为S22S28;圆香为S16S15,福安尖把为S16S22,晋蜜梨为S21S28,兰州软儿为SdS12,迟咸丰为S5aS18,红秀2号为S1S12,鸭广梨为S19S30。

关键词：经济林学梨自交不亲和性 S等位基因 S基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油桐花芽RNA提取方法的改良及油桐SOC1基因片段的克隆分析

引用

北方园艺 2014年第14期 82-85页

作者：罗敏孙颖陈显李建安熊利中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 大洪山风景名胜区管理委员会湖北随州431521

采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及... 详细信息

采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及纯度较好,A260/A280比值为1.97、1.93,得率176.9、154.2μg/mL。在提取到的高质量RNA基础上,采用RT-PCR方法成功克隆了油桐SOC1基因片段,长度为611bp,含起始密码子,编码203个氨基酸;序列分析表明油桐SOC1基因与蓖麻、杨树、大豆的SOC1基因相似度分别为85%、84%、78%,进化树分析得出油桐SOC1基因与北美木兰SOC1基因亲缘关系较近。

关键词：油桐花芽 RNA提取 SOC1基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国油茶生殖生物学研究进展

引用

长江大学学报（自科版）（中旬） 2009年第1期6卷 18-20,26页

作者：邹锋谭晓风袁德义张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

介绍了有关油茶(Camellia oleifera)的生殖生物学研究进展,具体包括油茶有性生殖过程中雌雄系统形态结构、发育变化情况和受精过程,油茶杂交亲和性,以及油茶生殖工程等方面的研究所取得的进展。

关键词：油茶(Camellia oleifera) 生殖生物学有性生殖杂交亲和性生殖工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶花粉生活力检测方法比较

引用

西南林学院学报 2009年第4期29卷 10-12页

作者：袁德义谭晓风邹锋崔明杰梁玉琴中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

以7个油茶种的花粉为试材,采用TTC法、无机酸法、离体萌发法、活体萌发法4种方法对其花粉生活力进行测定。结果表明:TTC法适合山茶属植物花粉生活力的检测,而无机酸法不适合;活体萌发法检测油茶花粉生活力不准确,但能有效表述花粉萌发力... 详细信息

以7个油茶种的花粉为试材,采用TTC法、无机酸法、离体萌发法、活体萌发法4种方法对其花粉生活力进行测定。结果表明:TTC法适合山茶属植物花粉生活力的检测,而无机酸法不适合;活体萌发法检测油茶花粉生活力不准确,但能有效表述花粉萌发力;离体萌发法能有效准确地测定油茶花粉生活力,适合山茶属植物花粉生活力的检测,是最为理想的快速测定法。

关键词：油茶花粉活力检测方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金电极上自组装巯基DNA生物传感器的研究

引用

分析科学学报 2008年第2期24卷 193-196页

作者：江南谭晓风王秀利许利剑曾晓希李福枝湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用实验室湖南株洲412008 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

本文在金电极上自组装单链巯基DNA,制备能识别正错配的简单DNA生物传感器,采用金标银染和线性扫描阳极溶出法对制备工艺条件和识别能力进行了研究,确定最佳制备工艺条件为:巯基DNA自组装时间为6 h,采用巯基己醇封闭时间为3 h,正错配DNA... 详细信息

本文在金电极上自组装单链巯基DNA,制备能识别正错配的简单DNA生物传感器,采用金标银染和线性扫描阳极溶出法对制备工艺条件和识别能力进行了研究,确定最佳制备工艺条件为:巯基DNA自组装时间为6 h,采用巯基己醇封闭时间为3 h,正错配DNA表现出不同的检测信号,制得的DNA生物传感器具有快速、准确的识别能力。

关键词：生物传感器金标银染自组装

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于EST银杏光合作用相关基因表达分析

引用

中南林业科技大学学报 2011年第3期31卷 54-59页

作者：王义强何方谭晓风孙吉康邢伟艾斌凌中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所湖南长沙410004

以银杏雌树成熟叶为材料构建cDNA文库,随机挑取2 324个克隆进行5′端测序,并将所得序列与核酸数据库进行同源性比较。结果显示:银杏叶光合作用基因ESTs为97条,占能量代谢相关的基因ESTs总数的75%;与光反应相关的基因主要有PSII捕光叶绿... 详细信息

以银杏雌树成熟叶为材料构建cDNA文库,随机挑取2 324个克隆进行5′端测序,并将所得序列与核酸数据库进行同源性比较。结果显示:银杏叶光合作用基因ESTs为97条,占能量代谢相关的基因ESTs总数的75%;与光反应相关的基因主要有PSII捕光叶绿素a/b结合蛋白、放氧复合体蛋白、质体蓝素(PC)、PSI捕光叶绿素a/b结合蛋白、PSI反应中心亚单位、铁硫蛋白、铁氧蛋白还原酶、ATP合成酶等;与暗反应相关的基因主要有核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶(RuBisCO)、核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶激酶RuBisCO activase(RA)、甘油醛—3—磷酸脱氢酶、核桐糖—5—磷酸异构酶、丙糖磷酸异构酶等;RuBisCO基因表达相当丰富,与落叶松Larix laricinaRuBisCO同源。这些结果为揭示银杏光合作用过程中的基因表达和生理过程提供了科学依据。

关键词：银杏叶光合作用 EST文库基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油桐花芽分化期内源激素含量的变化

引用

经济林研究 2009年第2期27卷 31-34页

作者：郭文丹李建安刘丽娜郜爱玲刘儒中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给油桐花芽分化及花期调控的研究提供理论依据,在观察油桐花芽形态分化的显微结构的基础上,测定并分析了该时期油桐叶片中内源激素ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)含量的变化情况。结果表明:当花芽生理分化期,... 详细信息

为给油桐花芽分化及花期调控的研究提供理论依据,在观察油桐花芽形态分化的显微结构的基础上,测定并分析了该时期油桐叶片中内源激素ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)含量的变化情况。结果表明:当花芽生理分化期,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量迅速下降,到花芽形态分化开始前降到较低水平;花芽形态分化开始后,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量呈现出前期上升、中期波动、末期上升的变化规律;花芽生理分化期,ZR/GA、ZR/IAA、ABA/GA和ABA/IAA之值迅速上升,而当花芽形态分化期,各比值在较高水平上的波动大,后期下降。因此,内源激素间的平衡与综合作用促进了花芽的分化。

关键词：油桐花芽分化内源激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶大树插皮枝接接口处理试验

引用

经济林研究 2017年第1期35卷 73-79页

作者：谭新建钟秋平李建安王金凤柯镔峰中国林业科学研究院亚热带林业实验中心江西分宜336600 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活... 详细信息

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活及新梢生长等方面的影响情况进行了油茶大树插皮枝接试验。结果表明:采用锡箔纸包扎的嫁接成活率最高,其新梢生长量较大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用封蜡处理的嫁接成活率最高,新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用杀菌剂处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年其枯桩数略低于防腐剂处理的;采用IAA处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象。

关键词：油茶插皮枝接接口处理方式成活率新梢生长量枯桩现象

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲MVA途径相关基因的鉴定及荧光定量PCR引物筛选

引用

中南林业科技大学学报 2013年第8期33卷 50-56页

作者：叶生晶乌云塔娜田大伦许靖诗中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 南方林业生态应用技术国家工程实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

杜仲富含萜类物质,MVA途径是萜类物质合成的重要途径之一。从杜仲果实转录组数据KEGG中杜仲MVA途径共被注释30条Unigene,根据NCBI中的BLAST比较,分别鉴定了乙酰COA酰基转移酶,羟甲基戊二酰辅酶a合成酶,羟甲基戊二酰辅酶a还原酶,甲羟戊... 详细信息

杜仲富含萜类物质,MVA途径是萜类物质合成的重要途径之一。从杜仲果实转录组数据KEGG中杜仲MVA途径共被注释30条Unigene,根据NCBI中的BLAST比较,分别鉴定了乙酰COA酰基转移酶,羟甲基戊二酰辅酶a合成酶,羟甲基戊二酰辅酶a还原酶,甲羟戊酸激酶,磷酸甲羟戊酸激酶,二磷酸甲羟戊酸脱羧酶基因,被注释7条,3条,11条,2条,2条,5条。表达差异分析表明,以上基因中分别为5条,3条,4条,1条,5条为幼果和成熟果实差异表达基因。对差异表达基因序列进行软件设计、引物特异性分析和实验验证,最终筛选出10对适合杜仲MVA途径SYBR GreenI荧光定量PCR的引物,为MVA途径基因表达差异研究及萜类物质积累的分子机理研究提供重要依据。

关键词：杜仲萜类合成MVA途径荧光定量PCR 引物筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

7个砂梨品种S基因型的确定及1个新S-RNase基因的分离鉴定(英文)

引用

林业科学 2008年第10期44卷 42-48页

作者：张琳谭晓风周建何小勇袁德义胡姣龙洪旭中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 河南科技学院园林学院新乡453003 浙江省丽水市科普工作指导站丽水323000

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结... 详细信息

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明:‘楚比香’等4个品种中产生了预期的2条电泳条带,而其他3个品种都只产生1条带产物,通过6%的聚丙烯酰胺电泳对该3个品种的PCR产物进一步分析,结果产物被成功分离。将7个品种中分离到的14个条带分别回收、克隆、测序及序列分析,从中鉴别出10个具有梨S-RNase基因序列特征的S基因,其中‘政和大雪梨’中494bp的基因片段被鉴定为新的S基因,暂命名为S43-RNase(GenBank接受号EF566873)。RT-PCR试验证明S43-RNase仅在花柱中特异表达,符合S-RNase的表达特征。通过比对S43-RNase的基因组序列和cDNA序列,确定其内含子大小为294bp。在推导氨基酸水平上,S43-RNase与苹果亚科其他S-RNase表现出65%～92%的相似性。

关键词：砂梨配子体自交不亲和性 PCR 自交不亲和基因型 S-RNase

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：