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作者

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语言

  • 568 篇 中文
检索条件"机构=中南林业科技大学/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室"
568 条 记 录,以下是371-380 订阅
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植物雌性不育及雌雄不育表达载体的构建
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中南林业科技大学学报 2010年 第11期30卷 83-88页
作者: 刘学英 乌云塔娜 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 中南林业科技大学林学院 湖南长沙410004
利用花药绒毡层特异BoA9基因启动子及类细胞毒素基因BoCysP1创造雄性不育,利用雌蕊特异表达S12-RNase基因启动子启动BoCysP1基因创造雌性不育,构建了雌雄不育植物表达载体BoA9pro-CysP1-PpS12pro-CysP1-pB I101.2,该载体可用于雌雄同株... 详细信息
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梨S_(12)-RNase基因启动子植物表达载体的构建及转基因研究
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中南林业科技大学学报 2010年 第8期30卷 11-17页
作者: 刘学英 乌云塔娜 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院 湖南长沙410004
为了检测S12-RNase启动子的表达特性,以pBI101.2为基础,构建了砂梨S12-RNase基因启动子5’端系列缺失植物表达载体PS12-(0~5)-GUS-pBll01.2,并通过农杆菌介导的Floral Dip法转化哥伦比亚野生型拟南芥。卡那霉素和PCR鉴定表明:GUS基因... 详细信息
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中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测
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南京林业大学学报(自然科学版) 2010年 第4期34卷 21-25页
作者: 乌云塔娜 刘学英 李振国 中南林业科技大学 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 内蒙古赤峰市克什克腾旗黄岗梁林场 中南林业科技大学林学院
利用TAIL-PCR技术从中国砂梨品种‘金花’、‘懋功’及白梨品种‘鸭梨’基因组DNA中分别扩增出长度为854、1448和1137bp的S13-、S12-、S21-RNase基因5′端上游序列,并提交GenBank,序列号为HM047239、HM047240、HM047241。经PLACE和Plant... 详细信息
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油茶种子总RNA提取及Cod8FAD基因的鉴定
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浙江林业科技 2010年 第2期30卷 17-21页
作者: 胡姣 谭晓风 张琳 龙洪旭 中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙410004
油茶种子胚乳中富含脂肪、多糖和酚类公合物,要获得高质量的RNA难度较大。本研究以油茶优良无性系湘林1号近成熟种子的胚乳为实验材料,在试剂盒的基础上应用改良的CTAB法提取总RNA。结果表明,使用改良后的CTAB法配合试剂盒提取RNA操作简... 详细信息
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桉树4个种遗传多样性的ISSR分析
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中南林业科技大学学报 2010年 第1期30卷 12-17页
作者: 张党权 田华 谢耀坚 黄青云 谷振军 曹家光 谭晓风 曾艳玲 邓顺阳 樊绍刚 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙410004 国家林业局桉树研究开发中心 广东湛江524022
以桉树的赤桉、巨桉、细叶桉和粗皮桉4个种18个种源为研究材料,根据优化的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,从100条引物中筛选出12条扩增条带特异、条带数适中、背景清晰、重复性好的引物,总计扩增出120条清晰可重复的DNA条带,其中93条是多... 详细信息
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梨4个SFBB^(-γ)基因的分离及遗传多态性分析
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林业科学 2010年 第1期46卷 147-151页
作者: 乌云塔娜 李洪果 李振国 包梅荣 谭晓风 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 长沙410004 中南林业科技大学林学院 长沙410004 内蒙古克什克腾旗林业局黄冈梁林场 克什克腾旗025350
By using PCR-based molecular method,four new pear SFBB-γ genes were isolated from 8 pear cultivars known as *** of PCR products from eight pear cultivars was around 1 200 *** the specific PCR fragments revealed four ... 详细信息
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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析
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种子 2010年 第1期29卷 24-27页
作者: 曾艳玲 谭晓风 张党权 谢鹏 曾晓峰 中南林业科技大学林学院 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004
采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结... 详细信息
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油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
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中南林业科技大学学报 2010年 第2期30卷 1-9页
作者: 谭晓风 蒋瑶 王保明 张琳 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院 湖南长沙410004 中南林业科技大学国家油茶科学中心生物技术实验室 湖南长沙410004
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88... 详细信息
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Co-rrp基因小干扰RNA载体的构建及烟草中的遗传转化
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中南林业科技大学学报 2010年 第10期30卷 68-71,77页
作者: 包梅荣 谭晓风 乌云塔娜 张琳 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 中南林业科技大学林学院 国家油茶科学中心生物技术实验室 湖南长沙410004
为研究油茶种子成熟调控蛋白基因的功能,以pCAMBIA1304质粒为载体,根据油茶种子成熟调控蛋白基因的cDNA序列设计了小干扰RNA(Si RNA)序列,构建了油茶种子成熟调控蛋白基因小干扰RNA植物表达载体pCAMBIA1304-si RNA,并借助农杆菌介导叶... 详细信息
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中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析
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中南林业科技大学学报 2010年 第8期30卷 5-10,40页
作者: 乌云塔娜 包梅荣 李铁柱 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院 湖南长沙410004 中南林业科技大学学科建设处 湖南长沙410004
通过分子生物学方法分离鉴定了4个新的梨SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1 250 bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从‘鸭... 详细信息
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