检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学 2008年第10期44卷 42-48页

作者：张琳谭晓风周建何小勇袁德义胡姣龙洪旭中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 河南科技学院园林学院新乡453003 浙江省丽水市科普工作指导站丽水323000

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结... 详细信息

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明:‘楚比香’等4个品种中产生了预期的2条电泳条带,而其他3个品种都只产生1条带产物,通过6%的聚丙烯酰胺电泳对该3个品种的PCR产物进一步分析,结果产物被成功分离。将7个品种中分离到的14个条带分别回收、克隆、测序及序列分析,从中鉴别出10个具有梨S-RNase基因序列特征的S基因,其中‘政和大雪梨’中494bp的基因片段被鉴定为新的S基因,暂命名为S43-RNase(GenBank接受号EF566873)。RT-PCR试验证明S43-RNase仅在花柱中特异表达,符合S-RNase的表达特征。通过比对S43-RNase的基因组序列和cDNA序列,确定其内含子大小为294bp。在推导氨基酸水平上,S43-RNase与苹果亚科其他S-RNase表现出65%～92%的相似性。

关键词：砂梨配子体自交不亲和性 PCR 自交不亲和基因型 S-RNase

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油茶高接换冠枯桩现象调查与研究

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经济林研究 2016年第1期34卷 171-175页

作者：柯镔峰熊利王金凤任俊李建安中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 湖南省林业种苗中心湖南浏阳410300

为了探寻影响油茶高接换冠后枯桩的相关因素,为今后油茶高接换冠技术改良提供理论依据,调查研究了嫁接方法、接穗品种、砧木粗度、留截高度和嫁接方位等因素对油茶高接换冠后枯桩现象的影响。结果表明：5种因素对油茶枯桩程度影响极显... 详细信息

为了探寻影响油茶高接换冠后枯桩的相关因素,为今后油茶高接换冠技术改良提供理论依据,调查研究了嫁接方法、接穗品种、砧木粗度、留截高度和嫁接方位等因素对油茶高接换冠后枯桩现象的影响。结果表明：5种因素对油茶枯桩程度影响极显著。其中,采用插皮腹接、砧木直径2~6 cm枯桩程度最低;采用‘华硕’和‘湘林XLJ14’其枯桩程度显著低于其它品种;留截高度越低枯桩程度越低;嫁接方位在外侧枯桩程度最低。偏相关分析结果表明,留截高度对油茶枯桩程度的影响最大;其次是嫁接方法、砧木直径和嫁接品种;而嫁接方位对油茶枯桩程度的影响最小。

关键词：油茶高接换冠枯桩调查

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柿EST-SSR引物的开发及筛选

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经济林研究 2012年第3期30卷 27-31页

作者：吴硕傅建敏乌云塔娜梁玉琴李芳东中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为丰富柿树SSR引物来源,利用从NCBI下载的9 474条柿属EST序列开发柿EST-SSR引物,并用于分析7个柿品种的遗传多样性。EST序列经去除低质量及冗余片段后拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。共搜索到601条EST序列中含有540个SSR。... 详细信息

为丰富柿树SSR引物来源,利用从NCBI下载的9 474条柿属EST序列开发柿EST-SSR引物,并用于分析7个柿品种的遗传多样性。EST序列经去除低质量及冗余片段后拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。共搜索到601条EST序列中含有540个SSR。SSR出现频率为10.96%,其中以2核苷酸为主(61.06%)。利用检出的SSR-ESTs序列设计SSR引物100对,对7个柿样品进行了PCR扩增,31对引物有扩增带,占设计引物的31%,其中14对引物有多态性,占可扩增引物的45.2%。同时发现引物68是临潼板柿的特异引物。引物68的P68-115、P68-160和P68-210处为临潼板柿的3个特异性标记位点,而引物28的P28-225是麻城秋艳的特异性标记位点。

关键词：柿 EST SSR标记

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新高系梨9个品种SSR标记分析

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浙江林学院学报 2009年第5期26卷 639-643页

作者：莫文娟袁德义段经华邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003

为了有效区分和利用亲缘关系较近的新高系梨品种,利用简单序列重复(SSR)分子标记技术对新高系梨9个品种进行了多态性分析、遗传相似性和聚类分析。从12对引物中筛选出3对多态性高、分辨能力强的引物,在供试材料中共扩增出22条带,其中多... 详细信息

为了有效区分和利用亲缘关系较近的新高系梨品种,利用简单序列重复(SSR)分子标记技术对新高系梨9个品种进行了多态性分析、遗传相似性和聚类分析。从12对引物中筛选出3对多态性高、分辨能力强的引物,在供试材料中共扩增出22条带,其中多态性带22条,多态性达100%;每对引物扩增出的条带数4～9条不等,平均为7.3条;且这3对引物组合可以成功地区分全部供试品种。9份材料之间遗传相似系数变化范围为0.47～0.91,平均值为0.67,揭示出它们的遗传基础相对比较狭窄。加权成组配对法(UPGMA)聚类分析结果表明,供试材料可以分为3个组和2个亚组,其中新高Pyruspyrifolia‘Niitaka’和黄金‘WhangkeumBae’,大果水晶‘Sujeong’和华丰‘Huafeng’的相似系数最大,为0.91,说明其亲缘关系最近;天皇‘Yewang’和鲜黄‘Sunhwang’分别单独聚为一类,并对其结果的原因进行了初步探讨。

关键词：园艺学新高系梨简单重复序列(SSR) 亲缘关系聚类分析

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基于 DNA 条形码的白斑切叶蜂粉源植物种类及多样性分析

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生态学报 2020年第6期40卷 2122-2129页

作者：何波谷战英李红英黄敦元重庆师范大学媒介昆虫重庆市重点实验室重庆动物生物学重点实验室重庆401331 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国科学院动物研究所动物进化和系统学重点实验室北京100101

利用人工蜂巢收集白斑切叶蜂(Megachile strupigera)蜂粮样本,并通过克隆测序方法,比较分析了新余市水北镇(XYSB)、吉安市戈坪乡(JAGP)、赣州市沙地镇(GZSD)和赣州市齐云山自然保护区(GZQYS)的4种不同林地类型的白斑切叶蜂粉源植物组成... 详细信息

利用人工蜂巢收集白斑切叶蜂(Megachile strupigera)蜂粮样本,并通过克隆测序方法,比较分析了新余市水北镇(XYSB)、吉安市戈坪乡(JAGP)、赣州市沙地镇(GZSD)和赣州市齐云山自然保护区(GZQYS)的4种不同林地类型的白斑切叶蜂粉源植物组成及多样性。共鉴定出粉源植物9科10属15种。其中黄荆Vitex negundo和山牡荆Vitex quinata为优势种。Chao1指数、Shannon-wiener指数和Simpson指数分析结果表明,4个样地粉源植物的丰富度和多样性依次为GZQYS>GZSD>XYSB>JAGP。并且,4个样地七月上旬的物种丰富度均明显高于八月中旬。同一时期的粉源植物种类及多样性存在显著差异,表明不同林地利用方式对白斑切叶蜂粉源植物多样性的影响非常明显,并随人为干扰程度的增高而降低。相同样地中2个不同时期均呈现出粉源植物多样性随花期变化而降低的趋势,但其主要粉源植物种类没有发生改变,表明该蜂主要粉源植物没有受到花期变化的影响。因此,黄荆和山牡荆是白斑切叶蜂的主要粉源植物,对维持白斑切叶蜂种群的稳定具有重要作用。

关键词： DNA条形码白斑切叶蜂蜂粮粉源植物多样性

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油茶种子脂肪酸与游离氨基酸的分析

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中南林业科技大学学报 2011年第1期31卷 77-79,85页

作者：袁德义彭邵锋邹锋谢鹏王渊中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南省林业科学研究院湖南长沙410004 北京林业大学北京100083

以4个油茶良种种籽为试材,采用索氏法提取油茶种子中的油脂,运用气相色谱分析测定油茶种子中的脂肪酸的相对含量,利用氨基酸自动分析仪测定其氨基酸的组成及含量。结果表明：不同良种间脂肪酸的相对含量差异显著,‘华硕、华金、华鑫、湘... 详细信息

以4个油茶良种种籽为试材,采用索氏法提取油茶种子中的油脂,运用气相色谱分析测定油茶种子中的脂肪酸的相对含量,利用氨基酸自动分析仪测定其氨基酸的组成及含量。结果表明：不同良种间脂肪酸的相对含量差异显著,‘华硕、华金、华鑫、湘林XLC15’其不饱和脂肪酸相对含量高达89.15%;棕榈酸相对含量介于9.39%~13.18%;硬脂酸介于1.46%~2.86%。4个油茶种子中均含有17种游离氨基酸,其中总氨基酸含量最高者为‘华硕’是673.1 mg.100 g-1,次之为‘华鑫’是583.9 mg.100 g-1,最低为‘华金’是404.6 mg.100 g-1。不同良种间在精氨酸的含量差异显著,其他氨基酸差异不显著。

关键词：油茶脂肪酸游离氨基酸

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油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：包梅荣谭晓风乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

在油茶c DNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139 bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966 bp(Gen Bank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的... 详细信息

在油茶c DNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139 bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966 bp(Gen Bank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的亲水多肽。通过生物信息学比较分析,油茶种子成熟调控蛋白的分子量为25267.46 Da,等电点(PI)为4.43,是一个半膜结合结构域,非分泌性蛋白。推导的氨基酸序列具有与番茄和马铃薯成熟调控蛋白相同的D-片段DDDDDDDVD序列和E-片段eeteαee序列特征,预测高度保守的特征区可能是成熟调控的功能区。

关键词：油茶种子 cDNA文库成熟调控蛋白生物信息学

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柿属植物基因组DNA提取方法比较

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中南林业科技大学学报 2012年第4期32卷 170-173页

作者：梁玉琴李芳东傅建敏乌云塔娜吴硕中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

针对柿属植物叶片富含单宁,常规CTAB法提取DNA质量低等问题,为了获得符合柿属植物SSR-PCR扩增要求的DNA,分别采用改良CTAB法和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法,提取柿属植物DNA,结果显示:两种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA;试... 详细信息

针对柿属植物叶片富含单宁,常规CTAB法提取DNA质量低等问题,为了获得符合柿属植物SSR-PCR扩增要求的DNA,分别采用改良CTAB法和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法,提取柿属植物DNA,结果显示:两种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA;试剂盒较改良CTAB法提取的DNA质量高、杂质少,DNA得率略低,但其操作步骤简单,耗时短,毒害小,因其费用较改良CTAB法高,各实验室可根据自身条件选择适宜方法提取柿属植物DNA。

关键词：柿属植物 DNA提取改良CTAB法基因组DNA提取试剂盒

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杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

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中南林业科技大学学报 2008年第3期28卷 18-22页

作者：李芳东乌云塔娜杜红岩中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛... 详细信息

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛生芽分化的最适培养基;MS+NAA 0.8 mg/L为最理想的生根培养基;练苗在80%遮阳网下进行,移栽25 d后成活率可达85%.

关键词：生物技术杏李 “味王” 胚培养植株再生

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油桐种子高质量RNA提取方法研究

油桐种子高质量RNA提取方法研究

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第二届中国林业学术大会——S9 木本粮油产业化

作者：龙洪旭谭晓风陈洪张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

使用RNA提取试剂盒法、CTAB(3×)裂解改进法、CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法、三管合一管过柱法开展了油桐种子RNA的提取的试验研究,结果以植物RNA提取试剂盒为基础,进行适当改进,即使用CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法,然后三管合... 详细信息

使用RNA提取试剂盒法、CTAB(3×)裂解改进法、CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法、三管合一管过柱法开展了油桐种子RNA的提取的试验研究,结果以植物RNA提取试剂盒为基础,进行适当改进,即使用CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法,然后三管合一管提取法能从油桐种子中提出较高质量的RNA。用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,分光光度计检测其纯度,结果表明其完整性和纯度均较好,A260/A280比值为1.9和1.95。采用RT-PCR成功克隆了486bp的delta-8脂肪酸去饱和酶基因片段,进一步说明提取的RNA质量较高,能够满足RT-PCR的需要。

关键词：油桐种子 RNA提取 RT-PCR

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