检索结果-内蒙古大学图书馆

以砂梨品种云南宝珠叶片为材料,设计特异引物,从基因组中直接扩增出了梨自交不亲和新基因S42-RNase基因全长序列;并以云南宝珠的雌蕊为材料提取mRNA,通过采用RACE技术,获得了1个844bp梨S基因的cDNA目的片段,经克隆后测序,证实该片段是梨S42-RNase的全长cDNA序列。该基因的编码框由678个碱基组成,共编码226个氨基酸,和已克隆的梨S-RNase基因的cDNA序列的相似性为62%-74%。通过和克隆的S42-RNaseDNA序列的比对分析表明,S42-RNaseDNA序列中包含2个外显子和一个内含子,内含子全长335bp,符合GT-AG规律。

关键词：砂梨自交不亲和性克隆测序

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砂梨新品种‘华丰’

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果农之友 2009年第12期 9-9页

作者：袁德义谭晓风赵思东段经东张琳邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

华丰是以新高为母本．丰水为父本杂交育成。1994—2001年选为优系。2002—2007年经过品比较试验和区域（引种）试验．选育出砂梨新品种‘华丰’。区域试验表明‘华丰’既具备母本结果早．果大．耐贮藏，丰产稳产的优点，又有父本果面光... 详细信息

华丰是以新高为母本．丰水为父本杂交育成。1994—2001年选为优系。2002—2007年经过品比较试验和区域（引种）试验．选育出砂梨新品种‘华丰’。区域试验表明‘华丰’既具备母本结果早．果大．耐贮藏，丰产稳产的优点，又有父本果面光洁，果形正。石细胞少的特点，风味、口感和外观品质都优于双亲．2007年通过国家林业局林木品种审定委员会审定。

关键词：新品种砂梨品种审定委员会比较试验国家林业局杂交育成区域试验丰产稳产

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可见分光光度法测定碱胁迫中合欢幼苗的生理指标

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光谱学与光谱分析 2008年第2期28卷 418-421页

作者：周建张琳袁德义齐安国河南科技学院园林学院河南新乡453003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为检测合欢幼苗的抗碱胁迫能力,文章试验利用可见分光光度法测定了碱胁迫下合欢幼苗体内的丙二醛、可溶性糖、脯氨酸含量及POD、SOD活性,分析这些生理指标在不同处理浓度、不同处理时间下的变化规律,探求碱胁迫下合欢幼苗的抗逆生理机... 详细信息

为检测合欢幼苗的抗碱胁迫能力,文章试验利用可见分光光度法测定了碱胁迫下合欢幼苗体内的丙二醛、可溶性糖、脯氨酸含量及POD、SOD活性,分析这些生理指标在不同处理浓度、不同处理时间下的变化规律,探求碱胁迫下合欢幼苗的抗逆生理机制。随着Na2CO3处理浓度的增加,幼苗叶片中MDA和可溶性糖含量,均呈递增趋势,当处理浓度低于75mmol.L-1,两者含量变化较平缓,而浓度高于75mmol.L-1时,则含量急剧增加,各处理间差异显著;脯氨酸含量也呈递增趋势,当处理浓度低于100mmol.L-1,变化较平缓,浓度高于100mmol.L-1时,含量则急剧增加,各处理间差异显著;SOD和POD活性变化趋势一致,都呈单峰曲线变化,但两者活性最大值所对应的处理浓度不同,分别为50和75mmol.L-1。此外,随着胁迫时间的延长,同一浓度处理的丙二醛含量逐步增加,而脯氨酸、可溶性糖含量、SOD、POD活性变化较复杂,无明显规律性。

关键词：碱胁迫合欢幼苗生理指标可见分光光度法

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油茶脱水素样蛋白的基因克隆与序列分析及其生理功能预测

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西北植物学报 2008年第8期28卷 1541-1548页

作者：胡孝义谭晓风田晓明刘巧罗茜谢鹏曾艳玲中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为***2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨酸,有别... 详细信息

以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为***2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨酸,有别于脱水素一般性结构特点,并且同油茶种子中另一类脱水素一样也具有一个十分保守的基序(EDDGQAGRRKK),这可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位;采用多种方法预测其二级结构,表明CoDHN2为内在性无规则蛋白,但其中远离C端的一个类K-片段可形成两亲性α-螺旋.CoDHN2含有较多的组氨酸残基以及良好的可溶性,推测它可结合金属离子从而减少活性氧的来源并清除活性氧,并在生理脱水时充当缓冲液.结合其它物种脱水素的研究进展,认为CoDHN2极有可能在油茶油脂合成高峰期同正在发育的脂体结合而保护脂体免受活性氧危害,这为油茶种子细胞的脂体发育研究提出了一个新的方向.

关键词：油茶脱水素基因 cDNA文库 RACE 生理功能

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1个油茶Y_2SK_2型脱水素的全长cDNA克隆及生理功能的预测

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林业科学 2008年第10期44卷 55-62页

作者：胡孝义谭晓风张党权曾艳铃陈鸿鹏田晓明刘巧中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现... 详细信息

以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现该基因的编码蛋白具有2个Y-片段(DEYGNP),1个S-片段(SGSSSSSS),2个K-片段(KIKEKLPG),属于典型的Y2SK2型脱水素。经Blast比对,发现富含苏氨酸的Thr-区在各物种间变异显著,推测该区为油茶所特有,有利于在被保护的大分子表面形成水合层;同时还发现一个十分保守的基序:EDDGQGGRRKK,可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位。通过与柑桔和拟南芥的脱水素比较,提出CoDHNI有可能缓冲种子脱水胁迫响应时钙离子的瞬时增高,并可结合重金属离子,以减轻活性氧的危害。

关键词：油茶脱水素基因 cDNA文库 RACE 生理功能生物信息学

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油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析

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林业科学 2008年第3期44卷 70-75页

作者：谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2... 详细信息

FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。

关键词：油茶 EST文库 FAD2基因 RACE 交错延伸PCR 基因克隆

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油茶种子水通道蛋白CoPIP1-1的鉴定与分析

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林业科学 2008年第12期44卷 48-56页

作者：胡孝义谭晓风田晓明刘巧罗茜陈鸿鹏胡芳名中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以构建的油茶cDNA文库为基础,采用交错延伸PCR技术,分离克隆到一个水通道蛋白基因的编码序列(coding sequence,CDS),它编码一个287aa的跨膜蛋白(GenBank蛋白质id:ACF39901)。该蛋白可能由2条基因(GenBank登录号:EU850810、EU850811)编码... 详细信息

以构建的油茶cDNA文库为基础,采用交错延伸PCR技术,分离克隆到一个水通道蛋白基因的编码序列(coding sequence,CDS),它编码一个287aa的跨膜蛋白(GenBank蛋白质id:ACF39901)。该蛋白可能由2条基因(GenBank登录号:EU850810、EU850811)编码,这2个基因具有相同的CDS和3′-UTR,但5′-UTR不同,其中之一多了2个小的插入片段。经对该蛋白的同源性比对和特征性基序分析,推测这个水通道蛋白属于质膜内在蛋白成员,定名为CoPIP1-1。通过同源建模,论证CoPIP1-1的水通道活性与通道口的(去)覆盖有关。N端与D环、B环的静电势作用导致了对通道口的(去)覆盖,并受磷酸化/质子化门控机制调控,质子化抑制通道活性,磷酸化则解除抑制。从同源建模的结果和细胞内的氧化状态推测该蛋白为组成型的低活性,这可能是油茶种子近成熟期脱水的成因之一。

关键词：油茶水通道蛋白基因 cDNA文库水通道活性生物信息学同源建模

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雪花梨S_(16)-RNase基因全长cDNA克隆及序列分析(英文)

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2008年第2期34卷 149-157页

作者：谭晓风张琳袁德义曾艳玲姜傲芳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

通过逆转录PCR(RT-PCR)及快速扩增cDNA末端(RACE)技术从中国白梨品种雪花梨中克隆到S16-RNase基因的全长cDNA序列(GenBank接受号为DQ991388).该cDNA克隆总长1101bp,包含1个完整的开放阅读框,编码228个氨基酸.S16-RNase表现出梨S-RNase基因的基本结构特征,即其具有5个保守区(C1,C2,C3,RC4及C5)和1个高变区.在推导氨基酸水平上,S16-RNase与梨其他S-RNase基因的相似性为63%至74%,但与苹果S9-RNase的相似性高达95%.通过多序列比对构建进化树,分析梨S16-RNase与蔷薇科植物其他S-RNase基因的遗传进化关系.结果表明,S16-RNase与苹果亚科S-RNase基因形成一个亚科特异而非种特异的S-RNase基因类群;且不同S-RNase基因间存在属内种间遗传距离远于属间种间遗传距离现象.

关键词：配子体自交不亲和雪花梨快速扩增cDNA末端 S16-RNase基因

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