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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：刘志祥曾超珍徐刚标谭晓风中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

杨树是重要的用材树种，随着毛果杨(Populus trichocarpa)基因组测序的完成和相关遗传学和生物信息学研究的开展，目前杨树已成为公认的木本模式植物。对于许多生物学问题，例如木材形成、多年生生长、季节性生长等，以杨树作为研究材... 详细信息

杨树是重要的用材树种，随着毛果杨(Populus trichocarpa)基因组测序的完成和相关遗传学和生物信息学研究的开展，目前杨树已成为公认的木本模式植物。对于许多生物学问题，例如木材形成、多年生生长、季节性生长等，以杨树作为研究材料是拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等无法替代的。

关键词：杨树 microRNA 分子进化功能分化

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山栀子扦插繁育关键技术研究

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南方林业科学 2017年第2期45卷 20-23页

作者：李江尹春明李建安雷小林王金凤熊利孙颖中南林业科技大学.经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 江西省林业科学院江西南昌330013 永新县林业局江西永新343400 湖南省林业种苗中心湖南浏阳410300

山栀子是极具发展前景的经济植物,但其苗木繁育技术相对滞后。该研究以3年生山栀子林的1年生半木质化枝条为试验材料,就基质配方、促根剂种类进行试验,对其插穗的生根率、平均生根数、平均根长和成活率等进行测定分析,筛选出最适宜的生... 详细信息

山栀子是极具发展前景的经济植物,但其苗木繁育技术相对滞后。该研究以3年生山栀子林的1年生半木质化枝条为试验材料,就基质配方、促根剂种类进行试验,对其插穗的生根率、平均生根数、平均根长和成活率等进行测定分析,筛选出最适宜的生根方案是:扦插基质是沙土(河沙、田园土按体积比1∶1混合均匀)+500 mg/L IBA浸泡30min。该扦插繁育技术为促进山栀子大面积推广种植提供参考依据。

关键词：山栀子促根剂基质生根

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宿根花卉在园林上的应用

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农业科技与信息（现代园林） 2006年第9期3卷 45-47页

作者：何宗念袁德义何源湖北省襄樊市农业科学院中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖北省襄樊市林业调查规划设计院

本文通过对襄樊市园林建设中应用宿根花卉的调查、分析、整理,系统的分析了宿根花卉的特点、园林用途、应用宿根花卉时应遵循的原则及应用前景。

关键词：宿根花卉特点应用原则

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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

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第十届中国林业青年学术论坛

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学(a)林业生物技术湖南省重点实验室(b)经济林育种与栽培国家林业局重点实验室(c)经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象，对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合，进行PCR扩增筛选引物，结果表明，与常规筛选方法相比，基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期，显著减少了基因组DNA的消耗，可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

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银杏叶绿素结合蛋白基因表达、全长cDNA克隆及分析

银杏叶绿素结合蛋白基因表达、全长cDNA克隆及分析

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全国第十九次银杏学术研讨会

作者：王义强谭晓风邢伟一王启叶中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所长沙410004 中南林业科技大学经济林栽培育种国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004

为了从分子水平研究银杏光合作用的机理,采用EST文库方法,揭示了银杏叶绿素结合蛋白基因cab表达规律.同时,通过对所测EST序列拼接组装,从银杏中分离了叶绿素结合蛋白cab家族的一个基因,命名为***1基因的cDNA序列全长为904 bp,含有一个... 详细信息

为了从分子水平研究银杏光合作用的机理,采用EST文库方法,揭示了银杏叶绿素结合蛋白基因cab表达规律.同时,通过对所测EST序列拼接组装,从银杏中分离了叶绿素结合蛋白cab家族的一个基因,命名为***1基因的cDNA序列全长为904 bp,含有一个完整的编码序列CDS(Coding sequence),CDS长度为813 bp(72～884bp),编码271个氨基酸.序列分析结果表明,GbCab1基因是光系统Ⅱ的一个捕光叶绿素结合蛋白基因,与禾本科植物玉米(Zea mays)捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-m7有较高的同源性,相似性达到85％.系统进化树分析表明,GbCab1基因与银杏(Ginkgo biloba)PSⅡcab基因、樟子松(Pinus sylvestris cab)基因及西加云杉(Picea sitchensis cab)基因亲缘关系较近;PSⅡ叶绿素结合蛋白基因cab从原始裸子植物向裸子针叶树、单子叶植物方向进化,与物种进化树规律相似.另外,发现在银杏叶光反应相关基因中,Gb Cab1表达最为丰富,共获得18克隆子.

关键词：银杏光合作用叶绿素结合蛋白基因基因克隆分子机理

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施用不同浓度的磷酸二氢钾对香椿生长及养分的影响

施用不同浓度的磷酸二氢钾对香椿生长及养分的影响

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中国林学会经济林分会2016年学术年会

作者：谭瑞坤王承南李凡松朱加良中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心湖南省湘乡市湘之椿农作物有限公司湖南湘乡411400

为了提高木本蔬菜香椿的产量和质量,以湖南省湘乡市湘之椿农作物有限公司的矮化香椿为试验材料,施用不同浓度的磷酸二氢钾(KH2PO4)叶面肥,然后对香椿地径、老叶长度、小叶长度、小叶数量及叶片中的可溶性蛋白质、可溶性糖、氮(N)、磷(P... 详细信息

为了提高木本蔬菜香椿的产量和质量,以湖南省湘乡市湘之椿农作物有限公司的矮化香椿为试验材料,施用不同浓度的磷酸二氢钾(KH2PO4)叶面肥,然后对香椿地径、老叶长度、小叶长度、小叶数量及叶片中的可溶性蛋白质、可溶性糖、氮(N)、磷(P)、钾(K)等指标进行了测定与分析.结果表明:施用不同浓度的KH2PO4对香椿生长及营养成分促进作用明显,浓度在0.5％～1.5％之间的叶面肥处理均能显著提高香椿的地径、老叶长度、小叶长度和数量,各指标随施肥浓度的增加均呈先升后降的趋势,但当其浓度超过2.0％时,KH2PO4对香椿老叶生长有抑制作用;不同浓度的KH2PO4对于老叶叶片中的可溶性糖、可溶性蛋白、N、P、K含量的提高均有显著效果.综合分析认为,浓度为1.0％的KH2PO4对香椿老叶叶片营养成分含量的提升效果最佳KH2PO4处理下的香椿叶片中的N、P、K均呈现出显著正相关,且彼此之间存在一定增效作用.

关键词：香椿磷酸二氢钾施肥浓度生长特性叶片养分

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梨S_(42)-RNase基因的全长克隆及序列分析

梨S_(42)-RNase基因的全长克隆及序列分析

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：梁文杰谭晓风王立新李秀根张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室温州科技职业学院中国农业科学院郑州果树研究所

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梨S_(42)-RNase基因的全长克隆及序列分析

梨S_(42)-RNase基因的全长克隆及序列分析

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第二届中国林业学术大会-S2 功能基因组时代的林木遗传与改良

作者：梁文杰谭晓风王立新李秀根张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室温州科技职业学院中国农业科学院郑州果树研究所

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杜仲胶合成关键酶基因家族序列特征研究

杜仲胶合成关键酶基因家族序列特征研究

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第三届中国林业学术大会

作者：王淋乌云塔娜刘慧敏杜红岩中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙 410004 中国林业科学研究院经济林研发中心河南郑州 450003

根据杜仲转录组以及基因组测序,克隆及鉴定萜类物质合成途径中3个反式异戊二烯二磷酸合酶,分别命名EuTIDS1、EuTIDS3、EuTIDS5,本文对这3个基因启动子顺式作用元件潜在功能以及基因组序列和编码区的氨基酸序列的组成成分、跨膜结构域、... 详细信息

根据杜仲转录组以及基因组测序,克隆及鉴定萜类物质合成途径中3个反式异戊二烯二磷酸合酶,分别命名EuTIDS1、EuTIDS3、EuTIDS5,本文对这3个基因启动子顺式作用元件潜在功能以及基因组序列和编码区的氨基酸序列的组成成分、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二、三级结构、结构保守域以及基因组内含子和外显子结构特征等进行分析.结果发现,EuTIDS家族含有大量基本顺式作用元件TATA-box,CAAT-box以及光(AE(-)box、CGT(-)motif、Box 4)、茉莉酸(CGTCA(-)motif)、生长素(AuxRR(-)core)以及与干旱(MBS)相关等多个顺式调控元件,对这3个基因启动子顺式作用元件进行比较发现启动子作用既有保守型,又有多样性.EuTIDS1、EuTIDS3 均编码348个氨基酸残基,EuTIDS5均编码349个氨基酸残基;EuTIDS1、EuTIDS3和EuTIDS5基因转录起始位点自2001bp,预测显示基因组共含含外显子12个,内含子11个.

关键词：杜仲胶反式异戊二烯二磷酸合酶基因组测序生物信息学

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高温处理对漆蜡皂化值的影响

高温处理对漆蜡皂化值的影响

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中国林学会经济林分会2015年学术年会

作者：邵凤侠王森常双双李凡松晏巢叶霖毛克俭中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省中国林业科学研究院亚林中心江西分宜 336600 平江县林业局湖南平江 414500 中南林业科技大学芦头实验林场湖南平江 410400

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响.结果表明:高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59mg/g;高温130℃,处理时间为3h的条件下... 详细信息

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响.结果表明:高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59mg/g;高温130℃,处理时间为3h的条件下,漆蜡皂化值最大,为218.00mg/g;其它几组高温处理下的漆蜡的皂化值均在162.59～218.00mg/g之间;高温140℃处理漆蜡的皂化值整体相对于其它几组较小,变化范围为162.59～194.18mg/g,但是整体波动较大,最大与最小值的差值为31.59mg/g;高温150℃处理时,漆蜡皂化值相对于100、110、120和130℃较小,整体波动较小,变化范围为185.39～197.27mg/g,最大与最小值的差值为11.88mg/g.

关键词：漆蜡高温处理皂化值

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