检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理与分子生物学学报 2007年第1期33卷 61-70页

作者：谭晓风张琳乌云塔娜袁德义曹玉芬姜傲芳梁文杰曾燕玲中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

自交不亲和是显花植物的一种重要生殖生理现象,为探明中国梨的自交不亲和特性,对‘锦香’(Pyrus bretschneideri cv. Jinxiang)和‘鹅酥’(Pyrus bretschneideri cv. Esu)2个中国梨品种进行了基因组PCR特异扩增、S基因序列分析及田间杂... 详细信息

自交不亲和是显花植物的一种重要生殖生理现象,为探明中国梨的自交不亲和特性,对‘锦香’(Pyrus bretschneideri cv. Jinxiang)和‘鹅酥’(Pyrus bretschneideri cv. Esu)2个中国梨品种进行了基因组PCR特异扩增、S基因序列分析及田间杂交授粉试验。结果确定它们各含1个新S-RNA酶基因,分别命名为S37-和S38-RNase,GenBank序列号为DQ839238和DQ839239。生物信息学分析结果表明,S37-和S38-RNA酶的推导氨基酸序列与S1-至S36-RNA酶36个梨S基因具有相同的、高度保守的C1和C2区,但其高变区与S1-至S36-RNA酶差异较大,其中与S15的差异最小,只有3个氨基酸不同。在推导的氨基酸水平上,S37与S38有96%的序列相似性,但两者与S15的相似性更高,皆为98%,与S32的相似性最低,都只有63%;S37和S38的内含子较大,分别为786bp和723bp,与S15的777bp大小接近。最后,经分析验证确定‘锦香’和‘鹅酥’的S基因型分别为S34S37和S15S38。

关键词：自交不亲和聚合酶链式反应序列分析 S基因型 S-RNA酶 S等位基因

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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种子 2010年第1期29卷 24-27页

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明,桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离(GD)值范围为0.419 5～1.003 4,遗传相似性(SM)值范围为0.420 0～0.693 3。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

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樟树根材苯/醇提取物的Py—GC/MS分析

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中南林业科技大学学报 2011年第1期31卷 142-147页

作者：郭林林张党权谷振军韩欣宋志丹彭宽章怀云中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004

对樟树根材的化学成分研究较少,制约了樟树根材高附加值产品的开发利用。采用Py—GC/MS三体联用技术研究了樟树根材的化学成分。樟树根经冷冻干燥除水,粉碎后于苯/醇溶液中进行提取处理,提取物滤液经浓缩、冷冻除水后,于热裂解器在550℃... 详细信息

对樟树根材的化学成分研究较少,制约了樟树根材高附加值产品的开发利用。采用Py—GC/MS三体联用技术研究了樟树根材的化学成分。樟树根经冷冻干燥除水,粉碎后于苯/醇溶液中进行提取处理,提取物滤液经浓缩、冷冻除水后,于热裂解器在550℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分析结果表明,樟树根热解产物富含名贵生物医药、名贵香料成分,副产物不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于生物医药以及食品、染料、工业溶剂等的原料。

关键词：樟树根材 Py—GC/MS 高品位资源化利用化学成分

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油茶3羟酰CoA脱水酶基因的克隆与表达分析

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植物生理学报 2014年第10期50卷 1574-1584页

作者：王建勇谭晓风曾艳玲龙洪旭陈鸿鹏刘凯中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 广西林业科学研究院南宁530001

3羟酰CoA脱水酶是一类催化3羟酰CoA脱水转化成为烯酰CoA形式的酶。本研究以国审油茶品种‘华硕’种子为材料，在已构建的转录组和表达谱数据库的基础之上，采用RACE技术，克隆到一个油茶3羟酰CoA脱水酶基因的cDNA全长，命名为CoHCD（Gen... 详细信息

3羟酰CoA脱水酶是一类催化3羟酰CoA脱水转化成为烯酰CoA形式的酶。本研究以国审油茶品种‘华硕’种子为材料，在已构建的转录组和表达谱数据库的基础之上，采用RACE技术，克隆到一个油茶3羟酰CoA脱水酶基因的cDNA全长，命名为CoHCD（GenBank,登录号KJ910336）。该基因cDNA全长为1145bp，含有666bp的开放读码框，编码221个氨基酸，分子量为25．2kDa，理论等电点pI为9．4，疏水残基占整个氨基酸残基的48．9％，是亲水性蛋白，具有4个比较明显的跨膜区和蛋白质酪氨酸磷酸酶基序“HGXXGXXRS”。在基因cDNA全长序列的基础上，分别成功地构建了原核表达载体、超表达载体和RNA干扰载体，其中，原核表达载体在宿主细胞BL21（DE3）上成功诱导表达，获得表观分子量约为25kDa的相应目的蛋白。实时荧光定量PCR分析表明，在5个不同发育时期的油茶种子中CoHCD高效表达主要集中在8～10月，转录最高峰发生在9月，其表达量在种子发育过程中呈增加趋势。

关键词：油茶 3羟酰CoA脱水酶克隆表达分析

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干旱胁迫对4个油茶品种苗木生理生化指标的影响

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经济林研究 2019年第2期37卷 104-113页

作者：罗梓琼王慧陈铭袁军中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南省攸县林业局湖南攸县412300

为给耐旱性油茶品种的选育提供科学依据,以‘华鑫’‘华硕’‘长林40’和‘长林4号’这4个红壤丘陵区主栽油茶品种2年生嫁接苗为研究材料,采用盆栽控水的方法,分别设置了重度干旱胁迫、中度干旱胁迫和对照3种处理进行试验,对4个油茶品... 详细信息

为给耐旱性油茶品种的选育提供科学依据,以‘华鑫’‘华硕’‘长林40’和‘长林4号’这4个红壤丘陵区主栽油茶品种2年生嫁接苗为研究材料,采用盆栽控水的方法,分别设置了重度干旱胁迫、中度干旱胁迫和对照3种处理进行试验,对4个油茶品种在不同干旱条件下11个生理生化指标的变化情况进行了观测,并采用隶属函数法对4个油茶品种苗木的抗旱性进行了综合评价。试验结果表明:随着干旱程度的加重和干旱时间的延长,4个油茶品种苗木叶片叶绿素含量都有不同程度的降低,其中‘华硕’的下降幅度最大,为40.96%;其净光合速率、气孔导度、叶片蒸腾速率都呈下降趋势,其平均下降率分别为12.81%、48.03%、42.54%;其超氧化物歧化酶、过氧化物酶、可溶性糖、游离脯氨酸随着干旱条件的变化均呈现出先升后降的变化趋势,而其丙二醛含量则呈持续增长趋势。隶属函数分析结果表明,4个油茶品种抗旱性的强弱顺序为:‘长林40’>‘长林4号’>‘华硕’>‘华鑫’。

关键词：油茶干旱胁迫叶绿素光合参数生理指标

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油桐种子脂肪酸代谢途径基因调控分析

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经济林研究 2014年第3期32卷 16-21页

作者：周乃富谭晓风黄丽媛龙洪旭中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了探明油桐脂肪酸代谢机理的理论基础,以油桐优良品种葡萄桐的种子为试材,构建其转录组数据库,综合分析了转录组和表达谱的数据库,得到了与油桐脂肪酸代谢相关的非冗余基因序列共83条,涉及主要酶基因10种;同时以KEGG数据库为参考,对... 详细信息

为了探明油桐脂肪酸代谢机理的理论基础,以油桐优良品种葡萄桐的种子为试材,构建其转录组数据库,综合分析了转录组和表达谱的数据库,得到了与油桐脂肪酸代谢相关的非冗余基因序列共83条,涉及主要酶基因10种;同时以KEGG数据库为参考,对油桐脂肪酸代谢途径进行了分析,绘制了油桐脂肪酸代谢的路径图,揭示了油桐脂肪酸代谢途径中关键酶基因调控及催化脂肪酸代谢的基本规律。

关键词：油桐转录组脂肪酸代谢基因表达

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油茶FAD2基因的植物表达载体和RNA干扰载体构建及其功能分析

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植物研究 2015年第3期35卷 347-354页

作者：陈鸿鹏谭晓风谢耀坚吴志华张党权曾艳玲国家林业局桉树研究开发中心湛江524022 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和... 详细信息

茶油是从油茶种子中提取的食用植物油,富含油酸、亚油酸以及亚麻酸等多种人体必需的不饱和脂肪酸。在植物的不饱和脂肪酸生物合成途径中,脂肪酸脱饱和酶(Fatty Acid Desaturase,FAD)有多个家族成员,可以将单不饱和脂肪酸转化成多不饱和脂肪酸,其中FAD2可以将油酸(18∶1Δ9)和棕榈油酸(16∶1Δ9)转化成亚麻酸(18∶2Δ9,11)和十六碳二烯酸(16∶2Δ9,11)。为了揭示油茶FAD2基因的功能,本研究在原有的基础上构建了这个基因的植物表达载体p BI121-Co FAD2以及RNA干扰载体p BI121-Co FAD2 RNAi,并分别对相应的拟南芥突变体和野生型植株进行了转基因研究。结果表明,同野生型相比,fad突变体中,18∶1和16∶1含量较高,18∶2和16∶2含量较低;突变体植株经过植物表达载体的转化后,脂肪酸组分得到了恢复;而野生型植株经过RNA干扰载体的转化后,18∶1和16∶1含量升高,18∶2和16∶2含量降低。由此说明,油茶FAD2基因在植物体内具有调控18∶1和16∶1转变成18∶2和16∶2的功能,对于茶油脂肪酸组分的构成起着关键的调控作用。

关键词：油茶 FAD2基因载体构建功能分析

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油茶壳基质化腐熟技术研究

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江西农业大学学报 2011年第4期33卷 712-718页

作者：罗健谭晓风彭彦中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022

为降低轻型基质育苗成本,寻找一种适合苗木生长的替代有机基质。以油茶壳为原材料,通过正交试验设计添加不同的氮源和微生物菌剂及不同的碳氮比进行油茶壳腐熟发酵试验,分析油茶壳基质理化性质的变化,结果表明:油茶壳堆沤发酵50 d可完... 详细信息

为降低轻型基质育苗成本,寻找一种适合苗木生长的替代有机基质。以油茶壳为原材料,通过正交试验设计添加不同的氮源和微生物菌剂及不同的碳氮比进行油茶壳腐熟发酵试验,分析油茶壳基质理化性质的变化,结果表明:油茶壳堆沤发酵50 d可完成腐熟;腐熟后碳氮比降低,EM菌对碳氮比降低最明显,使碳氮比降到20∶1以下,其中7号处理降到14.5∶1;氮源是影响油茶壳腐熟发酵的主要因素,复合肥对孔隙度、pH值、电导率的影响较明显,能有效地促进油茶壳腐熟;EM菌比酵素菌和金宝贝发酵菌腐熟效果好,但差异不显著;起始碳氮比对油茶壳发酵腐熟影响不大。得出:以复合肥为氮源、EM菌为微生物菌剂用来作油茶壳基质化腐熟效果好,腐熟完全且成本低,满足育苗要求。

关键词：油茶壳基质腐熟

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热处理对刨花板力学性质的影响

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功能材料 2007年第A09期38卷 3482-3484页

作者：刘其梅彭万喜张党权马清芝罗迎社中南林业科技大学流变力学与材料工程研究所湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了探索提高刨花板力学性质的途径，采用全因素试验方法，对12mm刨花板进行热处理研究。结果表明：在热处理过程中，处理时间对刨花板的静曲强度（MOR）和弹性模量（MOE）影响比较明显，而对内结合强度（IB）影响比较弱；处理温度对刨... 详细信息

为了探索提高刨花板力学性质的途径，采用全因素试验方法，对12mm刨花板进行热处理研究。结果表明：在热处理过程中，处理时间对刨花板的静曲强度（MOR）和弹性模量（MOE）影响比较明显，而对内结合强度（IB）影响比较弱；处理温度对刨花板的内结合强度影响显著，而对静曲强度和弹性模量影响不显著。经过热老化处理，获得了力学性质明显改善的优质刨花板。

关键词：刨花板力学性质热处理

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菲油果离体快繁再生无菌植株研究

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经济林研究 2012年第4期30卷 97-100,105页

作者：曾艳玲袁德义范晓明任元萍中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。... 详细信息

为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。结果表明:无菌种子发芽的带芽茎段较容易离体快繁,且其增殖指数高达2.3;最适的启动培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg/L,增殖壮苗培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基组合为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。

关键词：菲油果启动培养增殖培养生根培养

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