检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学 2015年第3期51卷 148-154页

作者：王建勇谭晓风陈鸿鹏曾艳玲龙洪旭梅芳芳刘凯中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 国家林业局桉树研究开发中心湛江524022 华中师范大学生命科学学院武汉430079 广西林业科学研究院南宁530001

【目的】油茶种仁含油率较低且易遭逆性环境等的影响,这些都严重影响和制约了油茶产业的快速发展。丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶是脂肪酸合成酶(FASⅡ)复合体的组成酶之一,在脂肪酸合成中起着装载作用,它的酶促反应产物丙二酰单酰ACP是脂... 详细信息

【目的】油茶种仁含油率较低且易遭逆性环境等的影响,这些都严重影响和制约了油茶产业的快速发展。丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶是脂肪酸合成酶(FASⅡ)复合体的组成酶之一,在脂肪酸合成中起着装载作用,它的酶促反应产物丙二酰单酰ACP是脂肪酸合成关键组成部分。开展该基因的功能研究,能为油茶的分子遗传育种奠定基础。【方法】以油茶品种‘华硕’种子为材料,借助其种子转录组和表达谱数据库,通过RACE技术,克隆丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶基因并对该基因进行生物信息学分析。利用常规的酶切连接技术构建基因的原核表达载体,并利用α酮戊二酸脱氢酶(KDH)偶联系统测定表达产物的酶活性。【结果】丙二酰单酰Co A:ACP转酰酶基因的全长c DNA 1 867 bp,含有1 131 bp的开放读码框,编码376个氨基酸,具有58个氨基酸长度的叶绿体转运肽,该基因被命名为Co MCAT(Gen Bank登录号KJ910337)。在malonyl-Co A结合位点和ACP结合位点上分别存在高度保守的基序"GQGXQ"和"GXSXG"。原核表达载体p ET30a-Co MCAT在BL21(DE3)细胞中被成功地诱导表达,目的重组蛋白分子量约为40 k Da。酶活性分析表明,重组蛋白Co MCAT的最佳催化温度为30℃,最佳p H为7.0,比酶活性约为2.384 U·μg-1。【结论】以本实验室构建的油茶转录组数据库为基础,首次克隆获得油茶MCAT基因的全长c DNA序列,构建其原核表达载体在宿主细胞BL21(DE3)中成功诱导表达目的蛋白,并对重组蛋白进行初步的酶活性分析。研究结果为今后进一步深入开展和揭示油茶MCAT基因在油脂合成的代谢过程中的作用奠定基础。

关键词：油茶丙二酰单酰CoA:ACP转酰酶基因克隆原核表达酶活性

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植物乙酰辅酶A羧化酶基因的分子生物学研究进展

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经济林研究 2009年第2期27卷 111-117页

作者：蒋瑶谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化乙酰辅酶A生成的丙二酸单酰辅酶A,是脂肪酸合成和代谢中起重要作用的中间代谢物。植物中的ACCase有两种类型:同质型ACCase和异质型ACCase,其中由四个亚基组成的异质型ACCase与长链脂肪酸的合成有关,是脂肪... 详细信息

乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化乙酰辅酶A生成的丙二酸单酰辅酶A,是脂肪酸合成和代谢中起重要作用的中间代谢物。植物中的ACCase有两种类型:同质型ACCase和异质型ACCase,其中由四个亚基组成的异质型ACCase与长链脂肪酸的合成有关,是脂肪酸合成途径中的关键酶。本文对ACCase的类型、结构、功能进行了综述,并对ACCase基因的研究现状以及在基因工程方面的应用进行了探讨。

关键词：乙酰辅酶A羧化酶分子生物学基因工程

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油茶过氧化物酶基因家族的cDNA克隆与原核表达

油茶过氧化物酶基因家族的cDNA克隆与原核表达

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第二届中国林业学术大会——S9木本粮油产业化

作者：田晓明谭晓风罗茜郭静宜谷振军中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

过氧化物酶（Peroxidase,POD）是植物保护酶系的重要保护酶之一。以油茶（Camellia oleifera）近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,根据已有序列信息设计基因特异性引物,通过5′RACE和3′RACE,获得了5个油茶POD基因的全长cDNA序列。核... 详细信息

过氧化物酶（Peroxidase,POD）是植物保护酶系的重要保护酶之一。以油茶（Camellia oleifera）近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,根据已有序列信息设计基因特异性引物,通过5′RACE和3′RACE,获得了5个油茶POD基因的全长cDNA序列。核苷酸序列分析结果表明,扩增得到的5个POD基因在编码区高度保守,而在5′UTR和3′UTR则存在显著差异。氨基酸序列分析结果显示,除POD2编码333个氨基酸外,其余四个均编码337个氨基酸。根据二级结构预测结果推测,油茶POD属于第Ⅲ类植物过氧化物酶超家族。以克隆到的POD5全长cDNA为模板,用含有特异酶切位点的P1、P2为引物,通过PCR方法将它构建到表达载体pET32a上并转化到大肠杆菌菌株BL21（DE3）中,获得相应的重组工程菌。经过37℃条件下的IPTG诱导,POD重组蛋白在BL21（DE3）菌株中得到表达。

关键词：油茶过氧化物酶 cDNA 基因克隆序列分析同源建模原核表达

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高温处理对漆蜡皂化值的影响

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经济林研究 2016年第2期34卷 96-100页

作者：邵凤侠王森常双双李凡松晏巢叶霖毛克俭中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心湖南长沙410004 中国林业科学研究院亚林中心江西分宜336600 平江县林业局湖南平江414500 中南林业科技大学芦头实验林场湖南平江410400

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响。结果表明：高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4 h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59 mg/g;高温130℃,处理时间为3 h的... 详细信息

为给漆蜡的开发利用提供参考,采用真空高温加热方法,研究了6种高温处理对漆蜡皂化值的影响。结果表明：高温处理漆蜡的皂化值存在差异,但不显著;高温140℃,处理时间为4 h时,漆蜡的皂化值最小,为162.59 mg/g;高温130℃,处理时间为3 h的条件下,漆蜡皂化值最大,为218.00 mg/g;其它几组高温处理下的漆蜡的皂化值均在162.59～218.00 mg/g之间;高温140℃处理漆蜡的皂化值整体相对于其它几组较小,变化范围为162.59～194.18 mg/g,但是整体波动较大,最大与最小值的差值为31.59 mg/g;高温150℃处理时,漆蜡皂化值相对于100、110、120和130℃较小,整体波动较小,变化范围为185.39～197.27 mg/g,最大与最小值的差值为11.88 mg/g。

关键词：漆蜡高温皂化值

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修剪冠形对油茶穗条生长和质量的影响

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经济林研究 2020年第2期38卷 77-83页

作者：曹丽仙曾建亮刘书彤喻雄古龙李建安中南林业科技大学湖南省南方丘陵山地生态经济林产业工程技术研究中心湖南长沙41000 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙41000 经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙41000 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

【目的】研究不同冠形对油茶穗条生长的影响,筛选出油茶采穗圃的最适修剪冠形,为提高穗条产量和质量、营建优质高效油茶采穗圃提供参考依据。【方法】以8年生油茶品种’铁城一号’为试验材料,以不修剪的树体为对照,研究平头形、圆头形... 详细信息

【目的】研究不同冠形对油茶穗条生长的影响,筛选出油茶采穗圃的最适修剪冠形,为提高穗条产量和质量、营建优质高效油茶采穗圃提供参考依据。【方法】以8年生油茶品种’铁城一号’为试验材料,以不修剪的树体为对照,研究平头形、圆头形、圆锥形3种冠形的修剪处理对油茶穗条生长及质量的影响。【结果】与对照相比,圆锥形树冠可以显著提高油茶穗条产量,平均单株穗条数和单位冠幅面积穗条产量分别提高了25.6%和37.3%,圆头形树冠穗条产量较对照有一定提高,但效果不显著,平头形树冠对提高穗条产量没有作用。与对照相比,圆头形树冠可以显著提高油茶穗条质量,其穗条长度和单穗条有效芽数分别提高了31.4%和22.6%,穗条直径、单穗条总芽数和单株有效芽数出现不同幅度增加,节间距更为合理,穗芽利用率更高。平头形树冠对提高油茶穗条质量有一定的作用,但效果并不显著。圆锥形冠形对提高穗条质量没有作用。不同冠形的油茶树冠不同位置穗条的生长状况存在差异。圆头形和平头形树冠外围穗条数量显著多于内围,与对照一致,且外围穗条数量比对照显著提高63.7%和58.7%。圆锥形树冠内围穗条数量多于外围,与对照相反,内围的穗条数量比对照显著增加77.2%,外围穗条数量较对照有所减少。油茶穗条长度、穗条直径、单穗条总芽数和单穗条有效芽数各指标间互为极显著正相关关系,节间距与穗条长度存在极显著正相关关系。【结论】在平头形、圆头形、圆锥形3种油茶修剪冠形中,圆头形是’铁城一号’油茶采穗圃较为理想的采穗冠形。

关键词：油茶采穗圃修剪穗条嫁接

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林下套种墨西哥玉米草的营养价值研究

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中南林业科技大学学报 2013年第12期33卷 27-31页

作者：陈丽莉陈斌刘兴锋罗迎社谷振军张党权中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学流变力学与材料工程研究所湖南长沙410004 湘西州林业科学研究所湖南吉首416000 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

近年来我国可用林地逐渐减少,开发林下经济作物是缓解这一矛盾的新兴发展方向。以此为背景,采用饲用牧草与小乔木的套种技术,于油茶林下种植墨西哥玉米草,并分析2个不同生长时期玉米草中粗蛋白、有机质等9种营养物质含量的差别。林下种... 详细信息

近年来我国可用林地逐渐减少,开发林下经济作物是缓解这一矛盾的新兴发展方向。以此为背景,采用饲用牧草与小乔木的套种技术,于油茶林下种植墨西哥玉米草,并分析2个不同生长时期玉米草中粗蛋白、有机质等9种营养物质含量的差别。林下种植中等生长期墨西哥玉米草与短生长期玉米草的水分及挥发物含量分别为14.91%和12.87%,粗灰分含量分别为5.11%和5.45%,钙含量分别为0.26%和0.33%,磷含量分别为0.23%和0.26%,粗脂肪含量分别为13.41 g/kg和19.29 g/kg,粗纤维含量分别为284.55 g/kg和235.28 g/kg,干物质含量分别为85.09%和87.13%,有机质含量分别为94.90%和94.55%,粗蛋白含量分别为7.0%和12.87%。分析结果表明,林下种植的玉米草营养物质含量与传统种植的玉米草营养物质含量没有显著差别,并且短生长期的玉米草的饲用价值要高于中等生长期玉米草。

关键词：林下经济作物林下套种林下饲草墨西哥玉米草营养价值

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油茶种子胚乳总RNA提取方法研究及改良

油茶种子胚乳总RNA提取方法研究及改良

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：胡姣谭晓风张琳龙洪旭田晓明中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

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植物肉桂酰辅酶A还原酶基因的结构功能及应用潜力

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经济林研究 2009年第1期27卷 7-12页

作者：李魏谭晓风陈鸿鹏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学资源与环境学院湖南长沙410004

木质素的合成途径非常复杂,肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素合成特异途径的第1个关键酶,可催化3种羟基肉桂酸的辅酶A酯的还原反应,生成相应的肉桂醛。主要综述了肉桂酰辅酶A还原酶基因在木质素合成中的功能、... 详细信息

木质素的合成途径非常复杂,肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素合成特异途径的第1个关键酶,可催化3种羟基肉桂酸的辅酶A酯的还原反应,生成相应的肉桂醛。主要综述了肉桂酰辅酶A还原酶基因在木质素合成中的功能、基本结构方面的研究进展,并介绍了该基因在造纸林木改育、作物品质改良、植物抗病抗逆及生物质能等方面研究中的应用。

关键词：分子生物学木质素肉桂酰辅酶A还原酶功能结构应用潜力

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油茶过氧化物酶基因家族的cDNA克隆与原核表达

油茶过氧化物酶基因家族的cDNA克隆与原核表达

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：田晓明谭晓风罗茜郭静宜谷振军中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

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杜仲分子育种研究新进展

杜仲分子育种研究新进展

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2012中国杜仲产业发展高峰论坛

作者：乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

杜仲是我国特有的优质天然橡胶树种,也是名贵的中药材树种。本文全面总结了杜仲分子育种方面的最新研究进展。首先，通过杜仲叶片和果实的转录组测序及深度分析获得了大量基因的表达规律，如杜仲胶、α-亚麻酸、苯丙素类、黄酮类、类胡... 详细信息

杜仲是我国特有的优质天然橡胶树种,也是名贵的中药材树种。本文全面总结了杜仲分子育种方面的最新研究进展。首先，通过杜仲叶片和果实的转录组测序及深度分析获得了大量基因的表达规律，如杜仲胶、α-亚麻酸、苯丙素类、黄酮类、类胡萝卜素等重要活性物质生物合成途径的相关基因的表达规律及关键酶基因信息，果实和叶片差异表达基因和特异表达基因的信息;发现了杜仲胶合成上游相关基因有124条，并分离克隆了28条杜仲胶合成上游途径MEP和MVA途径的重要基因cDNA全长，揭示其表达规律和序列特征，筛选其关键酶基因;杜仲胶合成下游相关基因共74条，其中分离克隆了35条如乳胶管蛋白(MLP)、橡胶延伸因子(REF)、橡胶小颗粒蛋白SRPP和杜仲胶合成关键酶基因异戊二烯磷酸二合酶(TIDS)的cDNA全长，并揭示其表达规律、遗传多样性、基因定位及功能差异;构建了杜仲胶合成基因的RNA干扰表达载体和过量表达载体，并对杜仲和烟草进行转基因试验，筛选出了杜仲胶合成上游和下游关键酶基因，初步分析表明，将提高杜仲胶含量18.65％～26.54％。为杜仲的分子育种打下了扎实的基础。开发了杜仲EST-SSR引物154条，筛选出了有效引物33对，并对258个不同地区、不同生境、不同类型杜仲种质资源进行遗传检测，首次揭示了杜仲遗传多样性、遗传变异、遗传分化、不同地区间的基因交流程度等，为杜仲种质资源的科学、有效利用提供了重要的依据。

关键词：杜仲树分子育种基因表达种质资源

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