检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2010年第2期28卷 7-12页

作者：刘儒李建安郜爱玲孙颖何志祥中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

为给油桐栽培生理研究提供一定的理论基础,在对油桐喷施不同外源激素后,对油桐净光合速率等指标进行了测定,分析了油桐净光合速率的日变化情况,并通过相关性分析探讨净光合速率与影响因子的关系。结果表明:不同激素处理下油桐净光合速率... 详细信息

为给油桐栽培生理研究提供一定的理论基础,在对油桐喷施不同外源激素后,对油桐净光合速率等指标进行了测定,分析了油桐净光合速率的日变化情况,并通过相关性分析探讨净光合速率与影响因子的关系。结果表明:不同激素处理下油桐净光合速率在9:00和16:00出现峰值,并在14:00出现明显的光合"午休"现象。其中赤霉素200 mg/L能够明显增强油桐的净光合速率。赤霉素、脱落酸均有弱化光合"午休"的作用,赤霉素的作用要强于脱落酸。6-BA使得油桐光合"午休"从14:00提前到11:00。

关键词：油桐外源激素光合作用相关性分析

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浏阳市观光果园果树景观设计初探

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南方园艺 2010年第2期21卷 42-43,48页

作者：张玲袁德义邱族周王曙周翔昊中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

1浏阳市观光果园果树景观开发现状浏阳属亚热带湿润季风气候，四季分明，年平均气温17．5℃，年降雨1378mm，适合多种水果的栽植，有柑桔、砂梨、桃、李、葡萄、猕猴桃、枇杷、柿子、板栗、枣等树种，每个树种又有丰富的品种，加上果树... 详细信息

1浏阳市观光果园果树景观开发现状浏阳属亚热带湿润季风气候，四季分明，年平均气温17．5℃，年降雨1378mm，适合多种水果的栽植，有柑桔、砂梨、桃、李、葡萄、猕猴桃、枇杷、柿子、板栗、枣等树种，每个树种又有丰富的品种，加上果树春华秋实等季相变化，果树植物是难能可贵的景观资源。浏阳观光果业起步晚，但发展势头较好，目前浏阳地区有大小观光园几十家，

关键词：观光果园景观设计浏阳市果树年平均气温季风气候季相变化春华秋实

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11个中国梨品种S基因型的鉴定

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中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 63-66页

作者：邓建军谭晓风包梅荣乌云塔娜张琳曹玉芬中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早... 详细信息

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早熟句句、新疆黄梨、绿句句、魁克句句等4个新疆梨品种的S基因型均为S22S28;圆香为S16S15,福安尖把为S16S22,晋蜜梨为S21S28,兰州软儿为SdS12,迟咸丰为S5aS18,红秀2号为S1S12,鸭广梨为S19S30。

关键词：经济林学梨自交不亲和性 S等位基因 S基因型

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油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

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2010 First International Conference on Cellular,Molecular Biology, Biophysics and Bioengineering(CMBB 2010)

作者：包梅荣谭晓风乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

在油茶cDNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966bp(GenBank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的亲水... 详细信息

在油茶cDNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966bp(GenBank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的亲水多肽。通过生物信息学比较分析,油茶种子成熟调控蛋白的分子量为25267.46Da,等电点(PI)为4.43,是一个半膜结合结构域,非分泌性蛋白。推导的氨基酸序列具有与番茄和马铃薯成熟调控蛋白相同的D-片段DDDDDDDVD序列和E-片段eeteαee序列特征,预测高度保守的特征区可能是成熟调控的功能区。

关键词：油茶种子 cDNA文库成熟调控蛋白生物信息学

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湖南城步马尾松种子园遗传多样性的ISSR研究

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中南林业科技大学学报 2010年第12期30卷 6-10页

作者：张冬林杨玉洁杨模华李志辉唐效蓉丁贵杰谭晓风中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 缅因大学美国04469 湖南省林业科学院湖南长沙410004 贵州大学林学院贵州贵阳550025 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

利用ISSR分子标记技术,对湖南城步马尾松种子园的4个种源区的117个无性系的马尾松遗传多样性进行了研究。采用了10个ISSR引物扩增共获得了218个标记位点,其中有210个为多态位点,多态位点比率为96.33%。不同种源区多态位点百分率在88.99%... 详细信息

利用ISSR分子标记技术,对湖南城步马尾松种子园的4个种源区的117个无性系的马尾松遗传多样性进行了研究。采用了10个ISSR引物扩增共获得了218个标记位点,其中有210个为多态位点,多态位点比率为96.33%。不同种源区多态位点百分率在88.99%~90.37%之间。其中两广种源区的多态位点百分率最高,达90.37%,说明其种源内遗传变异水平在4个种源区中是最高的。总的Shannon多样性指数为0.503 0。Nei’s遗传多样性指数为0.334 7。各个种源区的遗传一致度的变化范围在0.968 9~0.981 2之间,各群体间的基因分化系数为0.039 3,基因流为12.221 9。4个种源区间Nei’s遗传距离UPGMA聚类分析结果表明,遗传距离（0.019 0）最小的为雪峰山地种源区与贵州种源区首先聚类,雪峰山地种源区、贵州种源区与南岭山脉种源区依次聚类,遗传距离最大（0.031 6）的是两广种源区与贵州种源区,两广种源区在遗传距离上与其他3个种源区的聚类相距较远,这与其地理分布格局大致吻合。本研究的初步结果为无性系种子园的经营和择伐提供了一定的理论依据。

关键词：马尾松种子园遗传多样性 ISSR

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湖南桂阳马尾松种子园遗传多样性的ISSR分析

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中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 85-89页

作者：杨玉洁张冬林杨模华李志辉唐效蓉丁贵杰谭晓风中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 缅因大学美国04469 湖南省林业科学院湖南长沙410004 贵州大学林学院贵州贵阳550025 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

本研究从100条ISSR引物中筛选出11条多态性引物,对湖南桂阳马尾松第二代种子园共87份样品进行遗传多样性分析,共扩增得到246个多态位点。采用PAUP4.0软件分析,获得两个主要群体(广西群体和城步群体),在城步群体内,湖南和贵州两省的家系... 详细信息

本研究从100条ISSR引物中筛选出11条多态性引物,对湖南桂阳马尾松第二代种子园共87份样品进行遗传多样性分析,共扩增得到246个多态位点。采用PAUP4.0软件分析,获得两个主要群体(广西群体和城步群体),在城步群体内,湖南和贵州两省的家系被分开。再对两个主要群体采用POPGEN32软件分析,结果表明:在桂阳第二代种子园内总的多态位点百分率达98.80%,总的Shannon信息指数为0.583 7,Nei's基因多样性指数为0.400 3,2个群体的多态位点百分率分别为93.57%、98.80%,各群体间的基因分化系数为0.036 3,基因流为13.258 6。这表明桂阳第二代马尾松种子园的遗传多样性水平高,个体间的基因多样性变异大,该种子园所采用的建园方式是可取的。

关键词：森林培育学马尾松种子园遗传多样性 ISSR

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油茶SRAP标记的PCR体系建立与优化

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中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 57-62页

作者：祝全东张党权李晓云杨书斌韩欣宋志丹刘作梅赵倩谢晓敏邝先松中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 抚州市林业科学研究所江西抚州344000 赣州市林业科学研究所江西赣州341000

油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温... 详细信息

油茶是我国主要的木本食用油料树种,拟建立油茶新型SRAP标记(序列相关扩增多态性)的优化PCR体系。以油茶优良品种的总DNA为材料,分析了影响油茶SRAP-PCR的主要参数,包括模板DNA量、引物浓度、dNTPs、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、退火温度6个因素的影响,建立了适合油茶SRAP-PCR的优化体系为:20μL的PCR反应体系中,2.0μL 10×PCR buffer,2.0 mmol/L Mg2+,225μmol/L dNTPs,0.6μmol/L引物,30 ng模板DNA和0.75 U Taq DNA聚合酶;最佳PCR循环条件为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5循环;94℃变性1 min,52℃复性1 min,72℃延伸1 min,35循环;最后72℃延伸10 min;4℃保存。本研究结果可为今后利用SRAP这一新型标记技术进行油茶分子遗传学与标记辅助选择育种研究打下基础。

关键词：经济林学油茶分子标记 SRAP PCR 体系优化

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7个杏李品种花粉SFB基因的克隆鉴定

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中南林业科技大学学报 2010年第12期30卷 1-5页

作者：李芳东乌云塔娜杜红岩李洪果杨绍彬北京林业大学北京100083 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450009 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

以美国杏李品种为试验材料,利用Prunus的SFB基因特异性引物,对7个杏李品种进行PCR扩增,并进行克隆、测序。采用生物信息学分析方法分离鉴定了‘恐龙蛋’等7个杏李品种的花粉SFB基因。PCR结果显示,‘风味皇后’、‘味帝’、‘味王’、‘... 详细信息

以美国杏李品种为试验材料,利用Prunus的SFB基因特异性引物,对7个杏李品种进行PCR扩增,并进行克隆、测序。采用生物信息学分析方法分离鉴定了‘恐龙蛋’等7个杏李品种的花粉SFB基因。PCR结果显示,‘风味皇后’、‘味帝’、‘味王’、‘风味玫瑰’、‘味厚’、‘味馨’、‘恐龙蛋’等7个品种均扩增出一条460 bp左右的片段;对PCR产物回收克隆后测序,并通过BLAST比对和生物信息学分析表明,‘风味皇后’、‘味王’、‘风味玫瑰’、‘味厚’、‘味帝’、‘恐龙蛋’等6个品种中克隆到了一个SFBh基因;‘风味皇后’、‘味王’、‘风味玫瑰’、‘味厚’、‘味馨’等5个品种中克隆到了一个SFBe基因;‘味帝’和‘恐龙蛋’中分离克隆了SFBb基因;‘味馨’中分离克隆了一个SFB2基因;故7个杏李品种的花粉SFB基因型鉴定为:‘风味皇后’、‘味王’、‘风味玫瑰’和‘味厚’等4个品种的花粉SFB基因型相同,为SFBeSFBh;‘味帝’和‘恐龙蛋’的花粉SFB基因型相同,为SFBbSFBh;味馨’的花粉SFB基因型为SFBeSFB2。

关键词：杏李自交不亲和性 F-Box SFB基因

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6个梨品种S基因型鉴定及新基因S_(45)-RNase序列分析

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果树学报 2010年第5期27卷 689-693页

作者：王立新梁文杰谭晓风李秀根张琳温州科技职业学院浙江温州325006 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使... 详细信息

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列进行分析,确定6个梨品种S基因型分别为:宝珠S22S42,半斤酥S5S21,张掖长把S19S22,贵德长把S19S22,满顶雪S4S15,水冬瓜S15S45。其中S45为新分离鉴定的梨S-RNase基因,GenBank登录号为:EF643634。S45和梨S26的相似性最高,但高变区有5个氨基酸差异。

关键词：梨自交不亲和性 S基因型鉴定

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绵毛优若藜冷诱导SSH文库构建研究

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中南林业科技大学学报 2010年第2期30卷 65-69页

作者：张党权明付焕江平樊绍刚杨自辉邓顺阳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 兰州大学土木工程与力学学院甘肃兰州730000 甘肃省治沙研究所甘肃省荒漠化防治重点实验室甘肃武威733000

绵毛优若藜是我国近年成功引种的高抗逆性饲用及防风固沙植物。以常温下的绵毛优若藜叶片和嫩枝为对照组,冷胁迫诱导处理后的叶片和嫩枝为试验组,获得两者高质量mRNA后反转录成cDNA,RsaI消化使其平末端化,试验组cDNA的5’末端连接上2个... 详细信息

绵毛优若藜是我国近年成功引种的高抗逆性饲用及防风固沙植物。以常温下的绵毛优若藜叶片和嫩枝为对照组,冷胁迫诱导处理后的叶片和嫩枝为试验组,获得两者高质量mRNA后反转录成cDNA,RsaI消化使其平末端化,试验组cDNA的5’末端连接上2个特异接头,然后分别与过量对照组cDNA进行杂交,把两份杂交样品混合后,与过量的新鲜变性的对照组cDNA过夜杂交,杂交后的混合液稀释后进行第一轮抑制性PCR以选择扩增特异表达的cDNA,然后以第一轮PCR产物为模板用巢式引物进行二次抑制性PCR,获得的富集差异表达cDNA即为绵毛优若藜冷胁迫SSH文库。将SSH文库的cDNA插入到载体中,共获得了362个克隆,为后续绵毛优若藜的抗冻基因克隆与转基因应用奠定了基础。

关键词：绵毛优若藜抑制消减杂交文库冷胁迫抗冻基因 cDNA克隆

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