检索结果-内蒙古大学图书馆

桉树科技 2012年第3期29卷 29-33页

作者：杨巧丽谢耀坚谭晓风张婧吴志华国家林业局桉树研发中心广东湛江524000 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410000

以丙酮为提取溶剂,物料粒度为100-200目,料液比1：15,浸泡8 h,萃取时间为1.5 h,在超声功率为80 khz,30℃时对韦塔桉桉叶油进行提取,并用GC-MS对其成分进行分析。结果得到韦塔桉桉叶油的提取率为19.04%,经GC-MS分析得到韦塔桉桉叶油含有1... 详细信息

以丙酮为提取溶剂,物料粒度为100-200目,料液比1：15,浸泡8 h,萃取时间为1.5 h,在超声功率为80 khz,30℃时对韦塔桉桉叶油进行提取,并用GC-MS对其成分进行分析。结果得到韦塔桉桉叶油的提取率为19.04%,经GC-MS分析得到韦塔桉桉叶油含有10种脂肪酸,其中亚油酸和亚麻酸为不饱和脂肪酸。桉叶油中棕榈酸、亚油酸、亚麻酸及硬脂酸的绝对含量分别为0.82%、0.86%、0.15%、0.33%,占提取粗脂总量的2.16%。

关键词：韦塔桉脂肪酸提取 GC-MS

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正渗透膜对水中重金属的处理效果研究

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工业水处理 2017年第11期37卷 65-69页

作者：马英冉美惠谷战英林锡柱吴玲利王金凤李建安中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 株洲志恒实业有限公司湖南株洲412000

以1 mol/L KCl为汲取液,不同浓度重金属溶液为原液,进行了正渗透水处理试验。试验结果表明:随着正渗透处理时间的增加,原液逐渐被浓缩。水通量呈现出了先下降后上升,再下降的过程。反向盐通量以重金属Cd原液最高。正向截留率Cd原液最小... 详细信息

以1 mol/L KCl为汲取液,不同浓度重金属溶液为原液,进行了正渗透水处理试验。试验结果表明:随着正渗透处理时间的增加,原液逐渐被浓缩。水通量呈现出了先下降后上升,再下降的过程。反向盐通量以重金属Cd原液最高。正向截留率Cd原液最小,其他4种重金属原液处理间无显著差异。重金属拦截率显示了CTA正渗透膜对5种重金属拦截效果较好。5种重金属的拦截率大小依次为:Cd>Hg>As>Cr>Pb。

关键词：重金属正渗透截留率

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不同土壤含水量对菲油果幼苗生长及生理生化特性的影响

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中国农学通报 2012年第16期28卷 197-201页

作者：孙敏红袁德义刘长虹中南林业科技大学林学院长沙410004 国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004

为了探索菲油果幼苗生长所需的最适土壤水分条件,对所试材料的耐性进行初步研究,采用不同梯度的土壤水分含量(20%、40%、60%、80%)分别对1年生菲油果扦插苗进行栽培处理,正常管理作为对照。通过对菲油果幼苗生长特性及生理生化特性,如... 详细信息

为了探索菲油果幼苗生长所需的最适土壤水分条件,对所试材料的耐性进行初步研究,采用不同梯度的土壤水分含量(20%、40%、60%、80%)分别对1年生菲油果扦插苗进行栽培处理,正常管理作为对照。通过对菲油果幼苗生长特性及生理生化特性,如过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性等指标的测定,研究菲油果幼苗对不同土壤含水量的耐受特性,并探索菲油果适宜生长的水分含量区间。结果表明,在不同含水量处理下,菲油果幼苗均可以生长;当水分含量高于80%时出现淹水胁迫,表现为茎干生长过快,其POD、SOD活性也随着胁迫时间的延长表现为持续上升;水分含量低于20%时出现干旱胁迫,菲油果则表现出生长受到抑制,POD、SOD酶活则随着胁迫的加剧,均出现先降低后增加的趋势。菲油果在40%～50%的土壤质量含水量范围内生长最为健壮;所试材料在一定时间内(50天)对不适宜的含水量具有一定耐性。

关键词：菲油果幼苗土壤水分含量形态指标生理生化

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油桐种子EST文库构建及主要表达基因的分析

油桐种子EST文库构建及主要表达基因的分析

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第二届中国林业学术大会——S9 木本粮油产业化

作者：谭晓风谢禄山张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

油桐是中国的高品质工业油料树种,种子含油率52%-64%,桐油是一种优良的干性植物油,其主要成分是一种共轭三烯酸即桐酸(9,11,13-十八碳三烯酸),桐酸遇空气氧化成膜。为了研究与桐油合成相关的基因表达和分离基因,我们以发育中的对年桐种... 详细信息

油桐是中国的高品质工业油料树种,种子含油率52%-64%,桐油是一种优良的干性植物油,其主要成分是一种共轭三烯酸即桐酸(9,11,13-十八碳三烯酸),桐酸遇空气氧化成膜。为了研究与桐油合成相关的基因表达和分离基因,我们以发育中的对年桐种子为材料构建了cDNA文库,并随机挑取3107个克隆进行5'-端测序构建表达序列标签EST文库,并进一步应用生物信息学方法在NCBI数据库中与其他植物核酸非冗余数据进行同源性比对,结果表明有2205个cDNA与其他植物种的基因有高度同源性,有482种基因得到初步鉴定,另有342个克隆可能为目前功能尚未知的基因。EST文库的功能分类研究发现与油脂合成相关的基因有油酸脱饱和酶基因,ω-3脂肪酸脱饱和酶基因,3-酮脂酰辅酶A硫解酶基因,β-酮脂酰ACP合成酶Ⅰ基因,脂烯酰ACP还原酶基因,酯酶/脂肪酶/硫酯酶家族蛋白基因,多不饱和脂肪酸合成酶亚基B基因,烯酰CoA水合酶/异构酶家族蛋白基因等;此外有种子贮藏蛋白基因,钙油体蛋白基因,油体蛋白基因,豆球蛋白基因,清蛋白基因等;还有大量的核糖体RNA基因,花粉过敏源基因;许多EST序列与转移蛋白、基因表达、发育调控、抗性、生长物质及发育有关。有338个单一表达的序列涉及普通物质的生化代谢。基因种类的表达数量与趋势与油桐种子进入发育后期相一致。建立油桐种子EST文库并对桐油合成相关基因进行研究对发展工业用油具有重大意义。

关键词：油桐桐酸 cDNA文库 EST文库表达基因

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油桐种子EST文库构建及主要表达基因的分析

油桐种子EST文库构建及主要表达基因的分析

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：谭晓风谢禄山张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

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中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

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第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜刘学英中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

根据梨S-RNase基因的5′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨（Pyrus pyrifolia）品种金花、懋功及白梨（Pyrus Brestchneideri）品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATAbox和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件（Box4,I-box,G-box）、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4otif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节。Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现S-RNase启动子TATA盒上游存在-约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件。MEG4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属S-RNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成。

关键词： TAIL-PCR 梨S-RNase基因启动子功能

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中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

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第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜李洪果包梅荣谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学... 详细信息

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26(EU422961)、SFBB31(EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因。聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合。新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远。该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础。

关键词：中国梨自交不亲和性 SFBB基因

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

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绵毛优若藜冷诱导SSH文库构建研究

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中南林业科技大学学报 2010年第2期30卷 65-69页

作者：张党权明付焕江平樊绍刚杨自辉邓顺阳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 兰州大学土木工程与力学学院甘肃兰州730000 甘肃省治沙研究所甘肃省荒漠化防治重点实验室甘肃武威733000

绵毛优若藜是我国近年成功引种的高抗逆性饲用及防风固沙植物。以常温下的绵毛优若藜叶片和嫩枝为对照组,冷胁迫诱导处理后的叶片和嫩枝为试验组,获得两者高质量mRNA后反转录成cDNA,RsaI消化使其平末端化,试验组cDNA的5’末端连接上2个... 详细信息

绵毛优若藜是我国近年成功引种的高抗逆性饲用及防风固沙植物。以常温下的绵毛优若藜叶片和嫩枝为对照组,冷胁迫诱导处理后的叶片和嫩枝为试验组,获得两者高质量mRNA后反转录成cDNA,RsaI消化使其平末端化,试验组cDNA的5’末端连接上2个特异接头,然后分别与过量对照组cDNA进行杂交,把两份杂交样品混合后,与过量的新鲜变性的对照组cDNA过夜杂交,杂交后的混合液稀释后进行第一轮抑制性PCR以选择扩增特异表达的cDNA,然后以第一轮PCR产物为模板用巢式引物进行二次抑制性PCR,获得的富集差异表达cDNA即为绵毛优若藜冷胁迫SSH文库。将SSH文库的cDNA插入到载体中,共获得了362个克隆,为后续绵毛优若藜的抗冻基因克隆与转基因应用奠定了基础。

关键词：绵毛优若藜抑制消减杂交文库冷胁迫抗冻基因 cDNA克隆

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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第二届中国林业学术大会——S9木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离（GD）值范围为0.4195～1.0034,遗传相似性（SM）值范围为0.4200～0.6933。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

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