检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2022年

作者：张学静杨乐余霞陈丽莉吴顺潘晓燕何功秀何含杰中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室/湖南省国际科技创新合作基地/南方人工林病虫害防控国家林业和草原局重点实验室河南省信阳市固始县白僵菌场

为了探讨干旱胁迫对川黄柏幼苗抗性生理和生物碱积累的影响，本研究采用室外盆栽控水试验，研究短期干旱胁迫对川黄柏幼苗生物量、色素含量、光合参数、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性等生理生化指标以及小檗碱和黄柏碱含量的影响，为...

为了探讨干旱胁迫对川黄柏幼苗抗性生理和生物碱积累的影响，本研究采用室外盆栽控水试验，研究短期干旱胁迫对川黄柏幼苗生物量、色素含量、光合参数、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性等生理生化指标以及小檗碱和黄柏碱含量的影响，为其科学种植及提质增效提供理论依据。结果表明：在中度干旱胁迫（MD）和重度干旱胁迫（SD）条件下，川黄柏幼苗地上鲜重、总鲜重、色素含量、Pn、Gs、Tr、Fv/Fm、Ф;、ETR、NO;-N含量显著降低，Ci、NPQ、NH;-N含量、丙二醛含量、可溶性糖和可溶性蛋白质含量以及地下鲜重显著增加，以及超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性显著升高。此外，MD和SD能够提高川黄柏幼苗茎皮和根皮中小檗碱和黄柏碱含量，且SD的促进效果最好。综上所述，短期SD处理可作为提高川黄柏产品质量的有效方法之一。

关键词：

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对现行中国茶油质量标准与品质安全控制的几点看法

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食品与机械 2011年第4期27卷 4-6页

作者：钟海雁中南林业科技大学湖南长沙410004 粮油深加工及品质控制湖南省重点实验室湖南长沙410004 林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 国家油茶科学中心生物技术实验室湖南长沙410004

在论述茶油品质构成及其变化规律的基础上,讨论现行油茶籽油质量标准存在的问题和品质构成及其变化规律,分析茶油存在的安全问题,提出对建立现代茶油加工体系的几点建议,为茶油质量标准的制订、加工企业的茶油品质控制等提供借鉴。

关键词：茶油品质安全加工产业

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马尾松根际土壤溶磷菌分离筛选、鉴定及其溶磷效果研究

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中国农学通报 2012年第19期28卷 12-16页

作者：黄鹏飞刘君昂靳爱仙谭益民李蓉中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室长沙410004

为了筛选出优良的溶磷菌株,为进一步研制生物复合肥提供基础资料和理论、实践依据,采用NBRIP培养基从马尾松不同林龄根际土壤中分离出具有溶磷能力的菌株431株,不同林龄溶磷菌数量分布有差异,其数量为15年>20年>25年>10年>... 详细信息

为了筛选出优良的溶磷菌株,为进一步研制生物复合肥提供基础资料和理论、实践依据,采用NBRIP培养基从马尾松不同林龄根际土壤中分离出具有溶磷能力的菌株431株,不同林龄溶磷菌数量分布有差异,其数量为15年>20年>25年>10年>2年。用溶磷圈法初筛出11株D/d比值较大的菌株,经钼锑抗比色法测定其溶磷量,最后复筛出1株解有机磷能力较强的菌株yL14。结合形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析表明,yL14菌株属于黄褐假单胞菌(Pseudomonas fulva),该菌溶磷能力达65.14mg/L。试验表明,相对于对照试验培养液的pH值,溶磷菌培养液pH值均略有下降,但是pH值与溶磷量之间无线性关系。该试验获得了溶磷能力较强的菌株,可作为下一步研制生物复合肥的优良菌种。

关键词：马尾松根际土壤溶磷菌筛选鉴定溶磷能力

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衡山马尾松人工林林分活力与健康状况评价

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中国农学通报 2012年第19期28卷 42-47页

作者：杨枝林刘君昂周国英靳爱仙谭益民李红军中南林业科技大学/林业生物技术湖南省重点实验室长沙410004

为了阐明目前马尾松人工林林分的活力与健康状况,为人工林的经营提供初步分析和建议,以及对今后人工林的经营效果评价提供参考,采用复合结构功能指标法,选用马尾松种群活力、植被群落生态健康和林分抵抗活力3个功能结构层综合指标来构... 详细信息

为了阐明目前马尾松人工林林分的活力与健康状况,为人工林的经营提供初步分析和建议,以及对今后人工林的经营效果评价提供参考,采用复合结构功能指标法,选用马尾松种群活力、植被群落生态健康和林分抵抗活力3个功能结构层综合指标来构建马尾松人工林林分活力与健康评价指标体系。以衡山马尾松人工林不同年龄发育阶段的小班样地为评价单位,对5个不同年龄发育阶段的15个马尾松人工林小班样地进行马尾松人工林林分活力与健康评价。结果表明:15个小班样地的马尾松人工林总体林分活力与健康状况均处于亚健康状态;林龄为5年、10年和15年的马尾松人工林小班样地内马尾松种群活力H值明显高于林龄为2年和25年的小班样地;各小班样地内植被群落生态状况差别较大,植被群落生态状况为健康的小班主要集中在林龄为2年和25年的小班样地内;各小班的林分抵抗活力状况无太大差异,均处于亚健康状态,与马尾松人工林总体林分活力与健康状况相一致。

关键词：马尾松人工林林分种群活力植被群落生态抵抗活力

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梨S基因芯片的试制及分子杂交条件的优化

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园艺学报 2008年第4期35卷 481-486页

作者：江南谭晓风陈洪王秀利张琳曾艳玲中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室湖南株洲412008

为研究寡核苷酸芯片在确定梨品种S基因型中的应用价值,根据梨自交不亲和基因的结构特点设计了部分S基因的检测探针,并制成寡核苷酸芯片;采用引物Cy3荧光标记法标记检测样品的PCR产物并进行杂交,以检测不同样品的S基因型。结果表明:通过... 详细信息

为研究寡核苷酸芯片在确定梨品种S基因型中的应用价值,根据梨自交不亲和基因的结构特点设计了部分S基因的检测探针,并制成寡核苷酸芯片;采用引物Cy3荧光标记法标记检测样品的PCR产物并进行杂交,以检测不同样品的S基因型。结果表明:通过对不同杂交温度、杂交时间等的探索获得了较好的反应条件并用制备的芯片检测了已知S基因型的梨样品,检测结果与各品种的已知基因型相符。证明寡核苷酸芯片检测梨品种的S基因型是一种切实可行的检测方法,若对芯片进一步完善,则在今后梨自交不亲和性状的机理研究及梨自交不亲和性状的利用等方面将有着广阔的应用前景。

关键词：梨自交不亲和性 S-RNase基因基因芯片分子杂交

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乡村生态景观生物多样性维护与预警技术研究

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中国生态农业学报（中英文） 2023年第12期31卷 1873-1882页

作者：谢宗强张玉钧王义强葛结林徐文婷熊高明徐凯毛江涛陈思淇冯致中国科学院植物研究所植被与环境变化国家重点实验室北京100093 中国科学院大学北京101408 北京林业大学园林学院北京100083 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室长沙410004

针对乡村生态景观中生物多样性维护的保护管理需求,本研究以物种、基因和生态系统为基础,采用分子遗传标记、无人机航拍等现代高新技术与传统地面调查相结合的研究方法,构建了乡土景观生物多样性检测、筛选、分类和空间制图的方法,解析... 详细信息

针对乡村生态景观中生物多样性维护的保护管理需求,本研究以物种、基因和生态系统为基础,采用分子遗传标记、无人机航拍等现代高新技术与传统地面调查相结合的研究方法,构建了乡土景观生物多样性检测、筛选、分类和空间制图的方法,解析了生物多样性变化规律和驱动因素,研发出面向乡村三生空间的基因、物种和生态系统3个层次生物多样性维护技术,建立了基于“驱动力-压力-状态-影响-响应”的生物多样性监控预警机制和可视化平台,形成了乡村生态景观生物多样性多尺度全链条“识别-维护-预警”技术体系。研究成果突破了单一学科研究手段的局限性,为乡土植物的遴选、配置和景观营造提供了“师法自然”的成套技术方案,解决了乡村生态景观营造中生物多样性的维护技术缺失问题,为动态管理乡村生物资源和美丽中国建设提供了关键技术支撑。

关键词：三生空间村域尺度种质资源生态系统分类监测预警景观营造

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苔藓标本基因组DNA的提取方法研究

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中南林业科技大学学报 2012年第10期32卷 125-129页

作者：田晔林张党权宋志丹王文和谷振军北京农学院园林学院北京102206 中南林业科技大学长沙市经济林工程技术研究中心湖南长沙410004 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004

干苔藓植物标本、多年保存苔藓植物标本等的基因组DNA提取是制约苔藓分子生物学研究的难题。本论文采用常规CTAB、高盐CTAB、改良CTAB、试剂盒、SDS法和快速提取法这6种方法来提取保存多年的苔藓标本干样的基因组DNA。结果表明,改良CTA... 详细信息

干苔藓植物标本、多年保存苔藓植物标本等的基因组DNA提取是制约苔藓分子生物学研究的难题。本论文采用常规CTAB、高盐CTAB、改良CTAB、试剂盒、SDS法和快速提取法这6种方法来提取保存多年的苔藓标本干样的基因组DNA。结果表明,改良CTAB法是适于提取苔藓干样基因组DNA的最佳方法,提取的基因组DNA总量较多且杂质较少。进一步的ISSR分子标记实验结果表明,基于改良CTAB法所提取的苔藓标本基因组DNA能有效用于ISSR分子遗传学研究。

关键词：苔藓标本 DNA提取基因组DNA

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月月桂AACT基因的cDNA全长克隆及生物信息学分析

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中南林业科技大学学报 2015年第6期35卷 87-92页

作者：郑玉娟周文化张党权陈丽莉陈容龚建平中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙41004 稻谷及副产物深加工国家工程实验室湖南长沙410004 湖南澧县树大园林有限公司湖南澧县415513

为了克隆分离月月桂AACT(乙酰辅酶A酰基转移酶)全长基因,并研究其基因特征和蛋白结构,以月月桂花瓣RNA为模板,通过反转录PCR及RACCE技术分离克隆AACT全长。再利用NCBI网站及生物信息学软件对其碱基分布、氨基酸组成、亲疏水性、二级结... 详细信息

为了克隆分离月月桂AACT(乙酰辅酶A酰基转移酶)全长基因,并研究其基因特征和蛋白结构,以月月桂花瓣RNA为模板,通过反转录PCR及RACCE技术分离克隆AACT全长。再利用NCBI网站及生物信息学软件对其碱基分布、氨基酸组成、亲疏水性、二级结构、保守区及三级结构进行预测和分析,并对10个物种的AACT氨基酸进行多重比对,对基因进行进化分析。分离克隆出AACT基因的cDNA序列长为1580bp,编码405个氨基酸,该蛋白质相对分子质量为41347.89D,等电点为5.66,其中Ala含量最高为14.53%,平均疏水值为0.215,属Cond-enzymes超家族。氨基酸序列比对中,胡黄连、假马齿苋氨基酸序列同源性最高。OsAACT基因稳定,编码的蛋白为疏水性蛋白,其在进化过程中相对保守。试验获得的基因信息为萜类物质合成途径进一步研究奠定基础。

关键词：月月桂乙酰辅酶 A酰基转移酶全长 cDNA 克隆生物信息学分析

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促白木香结香真菌的快速筛选

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菌物学报 2022年第10期41卷 1558-1571页

作者：刘闯周国英刘君昂中南林业科技大学生命科学与技术学院南方人工林病虫害防控国家林业局重点实验室森林有害生物防控湖南省重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004

以海南省澄迈县海南科大林业公司所有的白木香人工林地为研究对象,采用前期已分离的菌株对白木香白木进行固体催化,利用GC-MS技术对具有催化效果(白木化学成分在催化前后变化显著)的菌株进行筛选,将筛选出的菌株接种至白木香树体中,6个... 详细信息

以海南省澄迈县海南科大林业公司所有的白木香人工林地为研究对象,采用前期已分离的菌株对白木香白木进行固体催化,利用GC-MS技术对具有催化效果(白木化学成分在催化前后变化显著)的菌株进行筛选,将筛选出的菌株接种至白木香树体中,6个月后对沉香物质挥发油以及化学成分进行测定。对白木固体催化产物的提取物分析,鉴定出其乙醚提取物共24种化学成分,其中共有成分5种、芳香族类化合物6种、其他类化合物18种。Trichoderma sp.、Neurospora sp.和Melanotus flavolivens这3种菌株使白木香白木的化学成分发生显著变化。对结香处理6个月后已结香木材的提取物分析,鉴定出其乙醚提取物共84种化学成分,其中共有成分30种,芳香族类化合物17种、倍半萜类化合物34种和其他类化合物33种。Trichoderma sp.、Neurospora sp.、Melanotus flavolivens和CK样品乙醚提取物得率分别为3.62%、4.04%、3.97%和1.94%。其中芳香族类成分相对含量之和分别为15.15%、17.29%、12.13%和7.95%。倍半萜类成分相对含量之和分别为10.61%、11.19%、11.4%和0%。在6个月内Trichoderma sp.、Neurospora sp.和Melanotus flavolivens这3种经过白木香白木固体催化筛选所得的菌株能够有效诱导白木香结香。

关键词：白木香结香方法促结香真菌 GC-MS

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响应面法优化锐孔法制备大米抗氧化肽微胶囊工艺

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食品科学 2014年第22期35卷 97-103页

作者：陈丽张喻谭亦成林亲录湖南农业大学食品科学与生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410128 中南林业科技大学稻谷及副产物深加工国家工程实验室湖南长沙410004

为提高大米抗氧化肽的稳定性,以海藻酸钠为壁材,采用锐孔法对大米抗氧化肽进行微胶囊化。以包埋率为考察指标,在单因素试验基础上,进一步采用响应面分析法对芯材与壁材质量比、海藻酸钠质量分数、包埋温度、Ca Cl2质量分数、蔗糖脂肪酸... 详细信息

为提高大米抗氧化肽的稳定性,以海藻酸钠为壁材,采用锐孔法对大米抗氧化肽进行微胶囊化。以包埋率为考察指标,在单因素试验基础上,进一步采用响应面分析法对芯材与壁材质量比、海藻酸钠质量分数、包埋温度、Ca Cl2质量分数、蔗糖脂肪酸酯质量分数工艺条件进行分析和优化,并对所制备的微胶囊进行了存放实验和电镜扫描。响应面优化试验结果表明:制备大米抗氧化肽微胶囊的最佳工艺条件为芯材与壁材质量比0.3∶1、海藻酸钠质量分数1.4%、包埋温度50℃、Ca Cl2质量分数1.8%、蔗糖脂肪酸酯质量分数0.26%,经验证,在上述最优条件下制备的微胶囊包埋率为81.24%,与模型预测值81.75%相比,相对误差仅为0.6%。存放实验结果表明微胶囊中抗氧化肽的稳定性明显提高;扫描电镜结果显示微胶囊表面形态结构完整。实验结果表明微胶囊化是保护抗氧化肽活性的一种较好方法,可为大米抗氧化肽微胶囊的实际生产提供参考。

关键词：锐孔法大米抗氧化肽微胶囊包埋率

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