检索结果-内蒙古大学图书馆

金属学报 2019年第2期55卷 223-228页

作者：陈丽群邱正琛于涛中南林业科技大学理学院长沙410004 钢铁研究总院功能材料研究所北京100081

利用DMol和离散变分法,研究了Ru在NiAl [100](010)刃型位错中择优占位和合金化效应。杂质偏聚能的计算结果表明,Ru会优先占据Al心位错芯中的Al格位。原子间相互作用能、电荷密度和态密度的分析表明,杂质原子和相邻基体原子之间形成了较... 详细信息

利用DMol和离散变分法,研究了Ru在NiAl [100](010)刃型位错中择优占位和合金化效应。杂质偏聚能的计算结果表明,Ru会优先占据Al心位错芯中的Al格位。原子间相互作用能、电荷密度和态密度的分析表明,杂质原子和相邻基体原子之间形成了较强的化学键,使Ru原子与位错芯区近邻基体原子间因强相互作用形成一个整体。此外,在掺杂体系中,穿过滑移面的基体原子间相互作用减弱,而沿滑移方向基体原子间的相互作用加强。这样的成键特性有利于位错线沿滑移面的移动形成扭折,扭折的成核及迁移促使位错运动,从而改善NiAl合金的韧性。

关键词：电子结构位错金属间化合物 Ru

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难熔元素钨在NiAl位错体系中的占位及对键合性质的影响

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物理学报 2013年第11期62卷 408-413页

作者：陈丽群于涛彭小芳刘健中南林业科技大学理学院长沙410004 钢铁研究总院功能材料研究所北京100081

用第一性原理离散变分方法研究了难熔元素钨(W)在金属间化合物NiAl100(010)刃型位错体系中的占位以及对键合性质的影响,计算了纯位错体系和掺杂体系的能量参数(结合能、杂质偏聚能及原子间相互作用能)、态密度和电荷密度分布.体系结合... 详细信息

用第一性原理离散变分方法研究了难熔元素钨(W)在金属间化合物NiAl100(010)刃型位错体系中的占位以及对键合性质的影响,计算了纯位错体系和掺杂体系的能量参数(结合能、杂质偏聚能及原子间相互作用能)、态密度和电荷密度分布.体系结合能和杂质偏聚能的计算结果表明:难熔元素W优先占据Al格位.此外,由于难熔元素W的4d轨道与近邻基体原子Ni的3d轨道和Al的3p轨道的杂化,使得掺杂体系中难熔元素W与近邻基体原子间的相互作用能加强;同时难熔元素W与位错芯区近邻基体原子间有较多的电荷聚集,这表明W与近邻基体原子间形成了较强的化学键.难熔元素W对NiAl化合物的能量及电子结构有较大的影响,从而影响位错的运动及NiAl金属间化合物的性能.

关键词：电子结构位错金属间化合物杂质

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杂质P对α-Fe中刃型位错上扭折电子结构的影响

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物理学报 2008年第1期57卷 443-447页

作者：陈丽群于涛王崇愚邱正琛中南林业科技大学理学院长沙410004 钢铁研究总院功能材料研究所北京100081

利用离散变分方法和DMol方法,研究了P对bccFe中[100](010)刃型位错上扭折电子结构的影响,计算了杂质偏聚能、原子间相互作用能、电荷密度及态密度.计算结果表明:微量P引入体系后,电荷发生了重新分布,P原子得到电子,其周围Fe原子失去电子... 详细信息

利用离散变分方法和DMol方法,研究了P对bccFe中[100](010)刃型位错上扭折电子结构的影响,计算了杂质偏聚能、原子间相互作用能、电荷密度及态密度.计算结果表明:微量P引入体系后,电荷发生了重新分布,P原子得到电子,其周围Fe原子失去电子,由于P原子的3p轨道与近邻Fe原子的3d4s4p轨道之间杂化,使P原子与近邻Fe原子间有较强的相互作用,不利于扭折的迁移,使位错运动受阻,有利于材料强度的提高.同时,杂质P原子与基体原子间的成键主要是d,p轨道起作用,使得它们之间的成键有较强的方向性,有可能使材料韧性降低.

关键词：电子结构刃型位错扭折杂质元素

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一个风险模型的生存概率

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中南林业科技大学学报 2009年第3期29卷 138-141,153页

作者：罗建华宋熠中南林业科技大学理学院中南林业科技大学数理研究所湖南长沙410004

研究了保费率随机、保费收取过程是一个Poisson过程,而索赔计数过程是其稀疏过程的风险模型,给出了生存概率的积分表示,并在指数分布的情况下求出了无限时间生存概率的具体表达式.

关键词：数学风险模型复合Poisson过程稀疏过程生存概率积分表达式

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一类带弱奇异核Volterra积分微分方程的数值逆方法

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中南林业科技大学学报 2009年第5期29卷 150-153页

作者：陈红斌田冰中南林业科技大学数理研究所湖南长沙410004 中南林业科技大学理学院湖南长沙410004

给出了一种求一类带弱奇异核Volterra积分微分方程的数值新方法,即基于Laplace变换的数值逆方法,并给出了数值例子.

关键词：数学 Volterra积分微分方程弱奇异核 Laplace变换数值逆方法

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自然保护区集体土地管理与社区共管契约

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求索 2009年第2期 5-7页

作者：肖建华周训芳中南林业科技大学公共管理学院湖南长沙410004 中南林业科技大学法学院中南林业科技大学环境法研究所

国外自然保护区土地权属管理运用的政策工具逐渐由管制性工具、市场工具,走向公众参与,同时各国在具体实施时出现了政策工具的组合。在社会主义新农村建设和全面构建社会主义和谐社会时期,我国自然保护区集体土地权属管理主要采取无偿... 详细信息

国外自然保护区土地权属管理运用的政策工具逐渐由管制性工具、市场工具,走向公众参与,同时各国在具体实施时出现了政策工具的组合。在社会主义新农村建设和全面构建社会主义和谐社会时期,我国自然保护区集体土地权属管理主要采取无偿或低偿的强制性征地的政策工具模式已陷入困境。当前解决这一问题的重点是对强制性政策工具加以改进,引进生态补偿等方式,同时,实行自然保护区社区共管契约。

关键词：自然保护区土地管理政策工具社区共管契约

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热活化介孔水生苔藓植物化石对水溶液中Cd(Ⅱ)的去除效应

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环境污染与防治 2020年第6期42卷 723-728页

作者：贺任杨田丽吴毅谢勇刘勇 UCHE Omeoga 王文磊胡云楚中南林业科技大学理学院湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学应用化学研究所湖南长沙410004

采用热活化技术改性上水石,探讨热活化前后上水石的特征变化和吸附能力,同时考察了热活化后上水石对Cd(Ⅱ)的吸附动力学、吸附热力学及吸附机理。结果表明:(1)热活化后上水石表面形成塌陷和界面缺陷,能提供更多的吸附活性位点来有效提... 详细信息

采用热活化技术改性上水石,探讨热活化前后上水石的特征变化和吸附能力,同时考察了热活化后上水石对Cd(Ⅱ)的吸附动力学、吸附热力学及吸附机理。结果表明:(1)热活化后上水石表面形成塌陷和界面缺陷,能提供更多的吸附活性位点来有效提高其吸附能力。(2)上水石经750℃热活化后,吸附量显著提高。其中,750℃热活化后的山东省、山西省上水石的最大吸附量分别为37.20、24.65mg/g。上水石对Cd(Ⅱ)的吸附更符合准二级动力学模型,表明吸附速率由化学吸附控制。Langmuir模型能更好拟合上水石对Cd(Ⅱ)的吸附,反映了该吸附过程是单层吸附。(3)热活化后上水石对Cd(Ⅱ)的吸附机理可归因于形成了CdCO3、Cd(OH)2和(Ca,Cd)CO3的表面沉淀。

关键词：介孔上水石热活化塌陷 Cd(Ⅱ) 吸附

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木材腐朽真菌定向降解木质素为苯系芳香类化学品

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化工进展 2015年第A1期34卷 173-177页

作者：秦海蛟付云文瑞芝马强胡云楚谢练武中南林业科技大学理学院应用化学研究所湖南长沙410004

对2种木材腐朽真菌降解木质素为一系列苯系芳香类化学品进行了初步研究,并与黄孢原毛平革菌进行了比较。从木材腐朽土壤样品中分离获得具有降解木质素活性的真菌11株,将其中活性最强的菌株ZS1与ZSH用于降解工业碱木质素与中性木质素。... 详细信息

对2种木材腐朽真菌降解木质素为一系列苯系芳香类化学品进行了初步研究,并与黄孢原毛平革菌进行了比较。从木材腐朽土壤样品中分离获得具有降解木质素活性的真菌11株,将其中活性最强的菌株ZS1与ZSH用于降解工业碱木质素与中性木质素。通过发酵条件的优化、降解产物种类与浓度的HPLC分析,结果发现,在初始底物浓度1.0~20.0g/L变化时,ZS1对碱木质素的降解率达到40.7%,比ZSH的大;而ZSH对中性木质素的降解率为32.3%,与黄孢原毛平革菌的降解能力相当,但比ZS1的大些。木质素能被定向降解为香草酸、苯甲酸、香草醛、苯酚、紫丁香醛、苯、对甲基苯甲醚、对甲基苯乙醚、甲苯与对二甲苯等芳香类化学品,而且不同真菌降解不同木质素的产物种类数量与浓度有所差异。这说明不同真菌对木质素的降解具有一定的底物依赖性,底物结构差异影响了降解率不同与产物种类差异,而且不同真菌降解木质素具有一定的产物定向选择性。

关键词：芳香类化学品碱木质素中性木质素降解底物依赖性

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N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺的合成新工艺

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中南林业科技大学学报 2008年第1期28卷 165-167页

作者：叶翠层赵莹杨志李姣娟中南林业科技大学应用化学研究所湖南长沙410004 中南林业科技大学理学院湖南长沙410004

以间苯甲酰氨基苯胺为原料,水作溶剂,氯乙烷作乙基化试剂,氧化镁作缚酸剂,合成N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺.最佳的合成条件是：反应温度为120℃～125℃,氯乙烷过量40%（摩尔比）,氧化镁过量30%（摩尔比）,反应时间为16 h.所得产品的纯... 详细信息

以间苯甲酰氨基苯胺为原料,水作溶剂,氯乙烷作乙基化试剂,氧化镁作缚酸剂,合成N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺.最佳的合成条件是：反应温度为120℃～125℃,氯乙烷过量40%（摩尔比）,氧化镁过量30%（摩尔比）,反应时间为16 h.所得产品的纯度高于97.0%,收率高于91%.

关键词：化学工程有机化学 m-苯甲酰氨基苯胺,N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺氯乙烷乙基化

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Fe中刃型位错上扭折及掺杂体系的电子结构

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物理学报 2009年第F6期58卷 235-240页

作者：陈丽群于涛夏灿芳邱正琛中南林业科技大学理学院长沙410004 钢铁研究总院功能材料研究所北京100081

利用离散变分方法和DMol方法,研究了体心立方Fe中1/2[111](110)刃型位错上扭折及掺杂(N,O)体系的电子结构.能量(杂质偏聚能及格位能)计算结果表明,杂质元素N,O进入扭折芯区的偏聚趋势,这与位错扭折引起的晶格畸变有关.同时,在杂质元素... 详细信息

利用离散变分方法和DMol方法,研究了体心立方Fe中1/2[111](110)刃型位错上扭折及掺杂(N,O)体系的电子结构.能量(杂质偏聚能及格位能)计算结果表明,杂质元素N,O进入扭折芯区的偏聚趋势,这与位错扭折引起的晶格畸变有关.同时,在杂质元素周围有一些电荷聚集,导致扭折上电荷的不均匀分布,杂质原子得到电子,其周围Fe原子失去电子.由于N原子的2p轨道与近邻Fe原子的3d4s4p轨道之间杂化,使N原子与近邻Fe原子间有较强的相互作用,不利于扭折的迁移,使位错运动受阻,有利于材料强度的提高;而O与最近邻Fe原子之间的相互作用较弱.杂质-扭折复合体的局域效应明显影响体系的电子结构、能量及性能.

关键词：电子结构刃型位错扭折杂质元素

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