检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2020年第7期56卷 1583-1592页

作者：杨进周俊琴卢梦琪余姝姝刘懿瑶谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

以油茶(Camellia oleifera)主栽品种‘华硕’为试验材料,通过RT-RCR的方法克隆出油茶脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)全长cDNA序列,命名为CoABI5,利用不同的在线网站对CoABI5基因进行生物信息学分析,通过原核表达... 详细信息

以油茶(Camellia oleifera)主栽品种‘华硕’为试验材料,通过RT-RCR的方法克隆出油茶脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)全长cDNA序列,命名为CoABI5,利用不同的在线网站对CoABI5基因进行生物信息学分析,通过原核表达、亚细胞定位和实时荧光定量PCR分别对该基因的表达情况、表达部位和表达模式进行研究分析。结果表明:该序列CDS长度为795 bp,编码264个氨基酸,其中与茶树(Camellia sinensis)的ABI5相似性最高,达到97.73%。原核表达实验发现融合蛋白pCold-CoABI5-TF在37℃诱导4 h后,在85 kDa处出现一条蛋白条带,与理论融合蛋白的分子量一致。亚细胞定位显示该基因定位于细胞核。实时荧光定量PCR结果表明,CoABI5基因在油茶花粉中的表达量最高,自交24 h花柱中的表达量大于‘华硕’×‘华鑫’异交,异交48 h子房中的表达量大于自交。本研究对进一步挖掘该基因在油茶后期自交不亲和过程中发挥的作用提供研究基础,对油茶自交不亲和分子机制解析具有重要的意义。

关键词：油茶自交不亲和 ABI5基因原核表达亚细胞定位表达模式

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油茶转运蛋白基因ABCB26的克隆及表达分析

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植物生理学报 2019年第11期55卷 1664-1672页

作者：余姝姝周俊琴卢梦琪刘懿瑶杨进谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

以油茶(Camellia oleifera)‘华硕’品种为研究对象,通过RT-PCR克隆得到腺苷三磷酸结合盒转运蛋白ABCB基因家族的一个成员,命名为CoABCB26。该基因的开放阅读框(ORF)为1491 bp,共编码496个氨基酸。序列比对发现,油茶CoABCB26基因与茶树(... 详细信息

以油茶(Camellia oleifera)‘华硕’品种为研究对象,通过RT-PCR克隆得到腺苷三磷酸结合盒转运蛋白ABCB基因家族的一个成员,命名为CoABCB26。该基因的开放阅读框(ORF)为1491 bp,共编码496个氨基酸。序列比对发现,油茶CoABCB26基因与茶树(Camellia sinensis)的CsABCB26基因亲缘关系最近,相似性达99%,且具有ABC转运蛋白3个特殊结构域:Walker A结构域、ABC标签序列和Walker B结构域。CoABCB26转运蛋白为稳定的疏水性蛋白,相对分子质量为55.88 kDa,理论等电点为8.69,具有2个跨膜结构域,但不具有信号肽;其二级结构主要由α螺旋和无规卷曲两种元件构成。实时定量PCR结果表明,CoABCB26基因在芽和花粉中的表达量较高,且在授粉78 h时,‘华硕’×‘华金’异交组合的花柱中表达量最高,表明CoABCB26基因在油茶后期自交不亲和过程中发挥了重要作用。亚细胞定位发现油茶CoABCB26蛋白主要分布在细胞膜上,可能参与物质的跨膜运输。

关键词：油茶 CoABCB26 基因克隆表达亚细胞定位

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油茶CoPDAT基因的克隆与表达分析

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植物生理学报 2017年第9期53卷 1619-1628页

作者：赵广宋志波刘美兰龙洪旭李泽张琳中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

磷脂:二酰甘油酰基转移酶(PDAT)能够催化磷脂酰胆碱(PC)sn-2位的酰基转移至二酰甘油(DAG)上,形成三酰甘油(TAG)和溶血磷脂酰胆碱,这是另外一条不同于Kennedy途径的三酰甘油合成方式,故明确油茶(Camellia oleifera)PDAT基因的功能对阐明... 详细信息

磷脂:二酰甘油酰基转移酶(PDAT)能够催化磷脂酰胆碱(PC)sn-2位的酰基转移至二酰甘油(DAG)上,形成三酰甘油(TAG)和溶血磷脂酰胆碱,这是另外一条不同于Kennedy途径的三酰甘油合成方式,故明确油茶(Camellia oleifera)PDAT基因的功能对阐明油茶种子油脂合成机制具有重要意义。本研究通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆油茶CoPDAT基因的全长cDNA序列,该序列长2773 bp,开放阅读框为2022 bp,编码673个氨基酸。亚细胞定位分析确定CoPDAT基因所编码蛋白质定位于内质网上。实时荧光定量PCR分析结果表明,CoPDAT在油茶不同组织/器官中均有表达,在种子中不同发育时期的相对表达量呈"上升-下降-上升-下降-上升"的表达特征,在花后42周表达量最高。CoPDAT基因与油茶种子油脂含量的灰色关联度值为0.8356,表明该基因与油茶种子油脂的合成积累关系密切。本研究为阐明CoPDAT基因在油茶油脂合成过程中的功能以及为油茶的分子遗传改良提供参考。

关键词：基因克隆生物信息学分析亚细胞定位表达模式灰色关联度

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采后晾晒对油茶种仁油脂产量及组分的影响

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植物生理学报 2018年第2期54卷 316-324页

作者：曾艳玲颜亚丹谭晓风何超银杨睿中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省协同创新中心长沙410004

油茶(Camellia oleifera)是我国大力推广的优质油料树种。本研究分别取花后150和170 d油茶果实,比较新鲜提取、自然晾晒及不同光质晾晒后种仁含油率及脂肪酸含量,旨在为合理采收处理提供科学依据。结果表明,晾晒能够显著提高花后150 d... 详细信息

油茶(Camellia oleifera)是我国大力推广的优质油料树种。本研究分别取花后150和170 d油茶果实,比较新鲜提取、自然晾晒及不同光质晾晒后种仁含油率及脂肪酸含量,旨在为合理采收处理提供科学依据。结果表明,晾晒能够显著提高花后150 d油茶种仁出油率,其中‘华鑫’种仁出油率的增加达5.35%。覆盖蓝色膜晾晒最有利于花后150 d的‘华硕’油茶油脂采后合成,种仁出油率高达52.42%。晾晒对花后170 d油茶种仁出油率影响不大。无论晾晒与否,脂肪酸成分不变,花后170 d较花后150 d油茶种仁中硬脂酸和油酸含量均有增加,但是品种间差异不显著。

关键词：油茶晾晒光质油脂含量脂肪酸

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油茶2个甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的克隆与组织表达特异性分析

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植物生理学报 2016年第7期52卷 1099-1109页

作者：魏琦琦赵广何潇龙洪旭李泽谭晓风张琳中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase,GPAT)是三酰甘油生物合成Kennedy途径中的关键酶,在植物的油脂合成与抗逆等方面起着重要作用。本研究在转录组数据基础上,通过RACE技术,从我国重要木本食用油料树种油茶中... 详细信息

甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase,GPAT)是三酰甘油生物合成Kennedy途径中的关键酶,在植物的油脂合成与抗逆等方面起着重要作用。本研究在转录组数据基础上,通过RACE技术,从我国重要木本食用油料树种油茶中克隆了2个GPAT基因CoATS1和CoGPAT6的全长cDNA序列,编码序列长度分别为1 353和1 488 bp,分别编码450和495个氨基酸。蛋白结构预测发现2个蛋白C-端都含有1个酰基转移酶结构域,CoGPAT6的N-端还具有1个类卤酸脱卤酶结构域。多序列比对和系统进化分析结果表明,CoATS1与茶树的CsGPAT聚为一类,CoGPAT6与芝麻的SiGPAT6聚为一类。实时荧光定量PCR分析表明,CoATS1和CoGPAT6基因在检测的各样本中均有表达,其中CoATS1在叶片中的表达量显著高于其他组织,在种子的发育过程中,表达呈递减变化;CoGPAT6在花瓣中表达量最高,在种子中呈"降低-升高-降低"的表达特征。本研究为阐明GPAT类基因在油茶种子油脂合成途径中的功能奠定了基础。

关键词：油茶甘油-3-磷酸酰基转移酶蛋白结构系统进化树表达分析

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不同磷源处理对油茶扦插苗不定根发生及生理生化的影响

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植物生理学报 2016年第5期52卷 678-684页

作者：黄丽媛袁军周乃富石斌吴泽龙王慧谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省高校‘2011’协同创新中心长沙410004

以油茶‘华金’为试材,研究Ca-P、Al-P、Fe-P和O-P处理对油茶不定根发生及生根过程中生理生化指标的影响。结果表明:不同磷源处理对油茶生根率和根系发育程度的影响存在差异,Ca-P处理下油茶生根率最高(82.7%),Al-P处理对提前生根和不定... 详细信息

以油茶‘华金’为试材,研究Ca-P、Al-P、Fe-P和O-P处理对油茶不定根发生及生根过程中生理生化指标的影响。结果表明:不同磷源处理对油茶生根率和根系发育程度的影响存在差异,Ca-P处理下油茶生根率最高(82.7%),Al-P处理对提前生根和不定根的根长有显著影响。插穗体内的可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉含量在不同磷源处理间变化趋势相同,其中Ca-P和Al-P处理能显著提高可溶性蛋白和可溶性糖含量。插穗POD活性呈双峰曲线变化;IAAO、PPO和SOD活性先上升后下降;MDA含量呈"上升-下降-平缓"的变化趋势。4种磷源处理的POD活性曲线峰值均显著提高,MDA含量显著低于对照,Ca-P和Al-P处理下IAAO和PPO活性变化的曲线峰值显著高于其他3个处理。综上所述,外源磷能提高插穗体内的营养物质含量,促进与生根相关酶活性的升高,降低丙二醛含量,从而促进不定根的形成与发育。

关键词：油茶无机磷营养物质酶活性

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青钱柳组织培养及快速繁殖

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植物生理学报 2019年第1期55卷 61-68页

作者：吴玲利韩航曾艳玲谭晓风李建安李泽中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以青钱柳(Cyclocarya paliurus)种胚萌发的无菌苗为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗增殖及植株再生的影响,结果表明:较适宜青钱柳增殖的基本培养基为1/2MS培养基;最佳继代增殖培养基为1/2MS+3.0mg·L^(-1)6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0... 详细信息

以青钱柳(Cyclocarya paliurus)种胚萌发的无菌苗为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗增殖及植株再生的影响,结果表明:较适宜青钱柳增殖的基本培养基为1/2MS培养基;最佳继代增殖培养基为1/2MS+3.0mg·L^(-1)6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.05mg·L^(-1)吲哚-3-乙酸(IAA),增殖系数可达7.5;最佳壮苗伸长培养基为1/2MS+0.5mg·L^(-1)IAA+5.0mg·L^(-1)赤霉素(GA_3);最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L^(-1)吲哚-3-丁酸(IBA)+0.5mg·L^(-1) (萘乙酸) NAA,生根率可达32.0%。

关键词：青钱柳增殖组织培养壮苗

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三年桐EST-SSR标记的开发与种质遗传多样性分析

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植物遗传资源学报 2016年第4期17卷 625-636页

作者：贾宝光林青谭晓风李泽龙洪旭向晖张琳中南林业科技大学/经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室/经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004

以三年桐品种对年桐发育中的种子为材料,构建c DNA文库,获得3202个原始EST序列,经过去除冗余和低质量序列后,获得1047条非冗余单一序列,利用MISA软件从其中的173个非冗余EST序列中搜索得到212个SSR位点。其中,二核苷酸重复类型为主导（6... 详细信息

以三年桐品种对年桐发育中的种子为材料,构建c DNA文库,获得3202个原始EST序列,经过去除冗余和低质量序列后,获得1047条非冗余单一序列,利用MISA软件从其中的173个非冗余EST序列中搜索得到212个SSR位点。其中,二核苷酸重复类型为主导（68.39%）,其次是三核苷酸重复类型（25.94%）,其优势基元为AG/CT（43.87%）、AT/AT（19.34%）和AGC/GCT（5.66%）。针对可设计引物的68个序列进行EST-SSR引物设计,结合PCR扩增和数据分析,鉴定出14对多态性标记,用该14对引物对169份三年桐种质资源进行遗传多样性检测,共得到41个等位基因（Na）,平均每对引物扩增出2.93个等位基因,期望杂合度（He）变幅为0.08~0.63,平均值为0.33,多态性信息含量（PIC）变幅为0.08~0.56,平均值为0.3,表明14对EST-SSR标记多态性较高,能较好地反映三年桐种质的遗传多样性。三年桐种质资源按群体进行非加权配对算术平均法（UPGMA）聚类分析,群体间的相似度变幅为0.9604~0.9986,遗传距离变幅为0.0022~0.0404,表明三年桐群体间的遗传多样性相对较低,亲缘关系较近。对169份三年桐种质资源个体进行聚类分析,结果显示不同地理种源的遗传关系缺乏明显的地理结构。

关键词：三年桐 EST-SSR标记多态性信息含量遗传多样性

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锥栗花芽雏梢分化进程及其相关营养物质含量的变化

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果树学报 2017年第8期34卷 1007-1015页

作者：欧阳芬袁德义范晓明邹锋高超王刚中南林业科技大学.经济林培育与保护教育部重点实验室.经济林育种与栽培国家林业局重点实验室.经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规... 详细信息

【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规律。【结果】锥栗花芽雏梢分化分为冬前花序原基分化期(时期Ⅰ)、冬后花序原基分化期(时期Ⅱ)、花簇苞片原基分化期(时期Ⅲ)和花簇原基分化期(时期Ⅳ)4个时期;在花芽雏梢分化过程中,花芽与叶芽中可溶性糖含量(ω,下同)峰值出现在时期Ⅱ,分别为11.561、10.14、9.085 mg·g^(-1),可溶性蛋白含量在时期Ⅳ达到最高,分别为3.314、2.776、1.712 mg·g^(-1);花芽与叶芽中淀粉含量峰值出现在时期I,分别为148.286、170.482、189.661 mg·g^(-1);完全混合花芽中N、Mg、Fe含量在花芽雏梢分化期均先减后增再减,而K、Mn、Zn含量先增后减再增,Ca含量在时期IV最高,为144.05 mg·g^(-1);不完全混合花芽与叶芽中Zn、N、K、Ca含量均是先加后减。花芽与叶芽中的C/N均是先升后降再升。【结论】碳水化合物和可溶性蛋白的累积及高水平的C/N有利于锥栗完全混合花芽的分化。

关键词：锥栗花芽分化碳水化合物可溶性蛋白矿质元素 C/N

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油茶CoGID2基因的克隆和表达分析

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分子植物育种 2022年

作者：袁笑微周俊琴卢梦琪刘懿瑶姚亚轩谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心

为进一步解析油茶自交不亲和分子机制，本研究以油茶(Camellia oleifera)品种‘华硕’为材料，通过RT-PCR获得赤霉素(gibberellins， GAs)信号转导正向调控因子GID2基因，命名为CoGID2。CoGID2长度为552 bp，编码183个氨基酸。GID2蛋白... 详细信息

为进一步解析油茶自交不亲和分子机制，本研究以油茶(Camellia oleifera)品种‘华硕’为材料，通过RT-PCR获得赤霉素(gibberellins， GAs)信号转导正向调控因子GID2基因，命名为CoGID2。CoGID2长度为552 bp，编码183个氨基酸。GID2蛋白分子质量为20.48 kD，无跨膜结构和信号肽，属于F-box蛋白家族。进化树分析表明，该蛋白与茶树(Camellia sinensis)的GID2亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果显示：在异交授粉中，CoGID2的相对表达量在授粉后66 h的花柱中达到峰值，在授粉后78 h的子房中达到峰值，且都显著高于自交授粉。推测CoGID2基因通过调控赤霉素的信号转导影响油茶自交不亲和花粉管的生长。本研究为挖掘CoGID2在油茶自交不亲和过程中的作用提供参考。

关键词：油茶自交不亲和 CoGID2 基因克隆表达模式

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