检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2014年第3期37卷 527-530页

作者：何含杰章怀云陈丽莉张党权中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室/湖南省生物发育工程及新产品研发协同创新中心湖南长沙410004 经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室(中南林业科技大学) 湖南长沙410004

重楼根茎部位含有重楼皂苷等成分,具有抗肿瘤、止血、抗菌、消炎、镇痛、镇静、抑制血管生成、免疫调节、抗氧化、保护肝脏与肾脏等功效,广泛应用于各类疾病的治疗。本文对重楼皂苷的药理活性和临床应用的研究成果进行归纳和总结,以期... 详细信息

重楼根茎部位含有重楼皂苷等成分,具有抗肿瘤、止血、抗菌、消炎、镇痛、镇静、抑制血管生成、免疫调节、抗氧化、保护肝脏与肾脏等功效,广泛应用于各类疾病的治疗。本文对重楼皂苷的药理活性和临床应用的研究成果进行归纳和总结,以期为重楼皂苷的科学研究与高效利用提供理论基础。

关键词：重楼重楼皂苷药理作用临床应用

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不同磷源对油茶幼苗生长的影响

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中南林业科技大学学报 2014年第5期34卷 47-50页

作者：王金路陈永忠张党权陈隆升彭邵锋中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 湖南省林业科学院湖南长沙410004

采用盆栽试验,比较研究四种不同供磷形态的磷源(K-P、Al-P、Ca-P、Fe-P)对油茶幼苗生长的影响。结果表明:K-P、Al-P和Ca-P处理均显著增加了油茶幼苗的苗高、地径和生物量;油茶幼苗的根系生长受磷源影响也较为显著,K-P、Ca-P和Al-P处理... 详细信息

采用盆栽试验,比较研究四种不同供磷形态的磷源(K-P、Al-P、Ca-P、Fe-P)对油茶幼苗生长的影响。结果表明:K-P、Al-P和Ca-P处理均显著增加了油茶幼苗的苗高、地径和生物量;油茶幼苗的根系生长受磷源影响也较为显著,K-P、Ca-P和Al-P处理均显著增加了油茶主根生长,减小了侧根数和根冠比;不同磷源处理都显著增加了油茶幼苗磷含量,与对照相比,K-P、Ca-P、Al-P和Fe-P处理的叶片中磷增加量分别为99.00%、90.90%、84.16%和48.51%。结论:4种磷源对油茶幼苗生长的影响作用大小为K-P>Ca-P>Al-P>Fe-P。

关键词：磷源油茶幼苗生长影响

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赤桉木质素合成途径OMT基因家族的原核表达与纯化研究

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中南林业科技大学学报 2014年第6期34卷 24-27,60页

作者：谷振军章怀云张党权何含杰陈丽莉彭宽陈容经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室/湖南省生物发育工程及新产品研发协同创新中心湖南长沙410004

双子叶植物的木质素主要由愈创木基单体和紫丁香基木质素单体聚合形成,这两种单体的比例对造纸过程中木质素去除难易程度具有重要的影响。植物OMT基因家族的CCoAOMT和COMT基因是木质素合成途径的关键酶基因,可调控植物体内木质素单体的... 详细信息

双子叶植物的木质素主要由愈创木基单体和紫丁香基木质素单体聚合形成,这两种单体的比例对造纸过程中木质素去除难易程度具有重要的影响。植物OMT基因家族的CCoAOMT和COMT基因是木质素合成途径的关键酶基因,可调控植物体内木质素单体的比例与含量。本文以所克隆的赤桉COMT、CCoAOMT1、CCoAOMT2三个基因的cDNA为模板,分别构建pET-32a的原核表达质粒,并优化在大肠杆菌BL21(λDE3)中的表达体系。结果显示,在加入0.4 mmol IPTG诱导表达后,COMT、CCoAOMT1、CCoAOMT2的原核表达质粒分别在4 h、2 h和3 h后达到可溶性重组蛋白表达峰值。通过渗透休克纯化方法,可在原核表达菌株的周质空间提纯CCoAOMT1和CCoAOMT2重组蛋白,在原核表达菌株的细胞质中可提纯COMT重组蛋白。

关键词：赤桉木质素合成 OMT基因家族原核表达

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乌桕SsSAD基因的原核表达与纯化研究

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西北植物学报 2014年第3期34卷 444-448页

作者：周波彭丹张琳谭晓风刘选明中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省协同创新中心长沙410004 湖南大学植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室长沙410082

乌桕是一种重要的木本油料树种。SAD(stearoyl-acyl ACP desaturase)是油料植物中将饱和脂肪酸转变成不饱和脂肪酸的一种关键脱氢酶。为了进一步揭示乌桕SsSAD的功能,该研究在大肠杆菌中表达了该蛋白。结果表明:(1)通过RT-PCR的方法从... 详细信息

乌桕是一种重要的木本油料树种。SAD(stearoyl-acyl ACP desaturase)是油料植物中将饱和脂肪酸转变成不饱和脂肪酸的一种关键脱氢酶。为了进一步揭示乌桕SsSAD的功能,该研究在大肠杆菌中表达了该蛋白。结果表明:(1)通过RT-PCR的方法从乌桕种子中克隆出了SsSAD基因编码区全长序列,并将其克隆到低温诱导的原核表达载体pCold TF上,构建原核重组表达载体pCold TF/SsSAD,转化大肠杆菌BL 21star(DE3)并获得原核表达工程菌株。(2)通过IPTG法低温诱导表达融合蛋白。该重组质粒在大肠杆菌中得到了高效表达,融合蛋白分子质量约为101kD,且在上清液和包涵体中均有表达,可溶性部分经亲和层析纯化和Western blotting检测证实获得了重组蛋白,上述结果为进一步研究乌桕SsSAD的结构和功能奠定了基础。

关键词： SsSAD基因 pCold TF 原核表达融合蛋白纯化

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基于20种桉树叶绿体matK基因序列的系统发育分析

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桉树科技 2014年第3期31卷 1-9页

作者：刘果谢耀坚张党权罗建中曾艳飞国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

随着公共数据库信息量的不断丰富,桉树基因组序列的公布数据也逐渐增多。本文利用NCBI数据库下载的21条桉树叶绿体matK基因序列进行分析研究,发现软件构建的系统发育树树与学术界承认和使用的Hill&Johnson形态分类学状态有一定的差... 详细信息

随着公共数据库信息量的不断丰富,桉树基因组序列的公布数据也逐渐增多。本文利用NCBI数据库下载的21条桉树叶绿体matK基因序列进行分析研究,发现软件构建的系统发育树树与学术界承认和使用的Hill&Johnson形态分类学状态有一定的差异,可能与下载的序列数据不够全面、覆盖的信息量不能代表该种基因组序列有关。通过对MP法、ML法、NJ法、UPGMA法和Bayes法等5种方法构建系统发育树、序列信息位点分析和形态学分类状态的比较,UPGMA法构建的系统发育树与序列的信息位点分析结果较为一致,MP法构建的系统发育树较为可信,但进一步的信息确认还需后续的研究证实。

关键词：桉树叶绿体 matK基因系统发育分析

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桉树Genomic-SSR和EST-SSR引物的快速筛选与通用性研究

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林业科学 2013年第2期49卷 127-133页

作者：刘果张党权谢耀坚谷振军章怀云国家林业局桉树研究开发中心湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004

桉树是桃金娘科（Myrtaceae）桉属（Eucalyptus）、杯果木属（Angophora）和伞房属（Corymbia）3个属的树种总称,约有945种。桉树具有生长迅速、轮伐期短、耐干旱、耐贫瘠、适应性广等优良特性,且用途广、经济效益高,因此,桉树现已被世... 详细信息

桉树是桃金娘科（Myrtaceae）桉属（Eucalyptus）、杯果木属（Angophora）和伞房属（Corymbia）3个属的树种总称,约有945种。桉树具有生长迅速、轮伐期短、耐干旱、耐贫瘠、适应性广等优良特性,且用途广、经济效益高,因此,桉树现已被世界近百个国家与地区引种,遍布于地中海地区、东南亚、美洲和非洲,目前已经成为世界第二大类造林树种（陈少雄等,2008;欧阳乐军等,2008;祈述雄,2006）。

关键词： SSR标记桉树引物筛选基因组DNA混合池

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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

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中南林业科技大学学报 2012年第9期32卷 124-129页

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合,进行PCR扩增筛选引物,结果表明,与常规筛选方法相比,基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期,显著减少了基因组DNA的消耗,可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

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第十届中国林业青年学术论坛

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学(a)林业生物技术湖南省重点实验室(b)经济林育种与栽培国家林业局重点实验室(c)经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象，对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合，进行PCR扩增筛选引物，结果表明，与常规筛选方法相比，基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期，显著减少了基因组DNA的消耗，可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

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