检索结果-内蒙古大学图书馆

第三届中国林业学术大会

作者：陈文涛袁德义张日清韩志强黄春元段练中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室长沙 410004 湖南省衡阳市林业局湖南衡阳 421000

以14个鲜食枣品种为试材,对其单果重、果实整齐度、果实硬度、可食率、可溶性固形物、可滴定酸等10项果实品质性状进行了测定分析,并利用因子分析进行了比较和排序.结果表明:(1)在14个鲜食枣品种中,可食率和可溶性糖差别较小,而单果重... 详细信息

以14个鲜食枣品种为试材,对其单果重、果实整齐度、果实硬度、可食率、可溶性固形物、可滴定酸等10项果实品质性状进行了测定分析,并利用因子分析进行了比较和排序.结果表明:(1)在14个鲜食枣品种中,可食率和可溶性糖差别较小,而单果重、果实整齐度、果实硬度、可溶性固形物、可滴定酸和糖酸比差异相对较大.(2)采用隶属函数法转化后的数据经因子分析,提取出4 个特征根＞1的公因子,累计方差贡献率为82.85％,可以反映鲜食枣果实品质的绝大部分信息.(3)14个鲜食枣品种果实品质综合评价排序结果为:金丝4号、沾化冬枣、伏脆蜜、大果冬枣、金丝蜜枣、糖枣、鸡蛋枣、苹果冬枣、早脆王、芒果冬枣、玉泉八号、特早4号、蜜枣和梨枣,这一结果与感官评价的结果基本一致.研究表明因子分析可以较好的运用于鲜食枣果实品质性状的综合评价.

关键词：鲜食枣果实品质因子分析法综合评价法

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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

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中南林业科技大学学报 2012年第9期32卷 124-129页

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合,进行PCR扩增筛选引物,结果表明,与常规筛选方法相比,基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期,显著减少了基因组DNA的消耗,可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

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乌桕SsDGAT1基因的克隆与功能初探

乌桕SsDGAT1基因的克隆与功能初探

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第十届中国林业青年学术论坛

作者：周波彭丹谭晓风张琳胡建军卢孟柱中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410082 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410082 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙中国林业科学研究院林木遗传育种国家重点开放实验室北京10091

乌桕[Sapium sebiferum(L.)Roxb.]属大戟科乌桕属多年生高大落叶乔木，与油茶、油桐、核桃合称为我国四大木本油料树种.在我国，乌桕的研究历史悠久，但主要集中于丰产栽培、常规育种和加工利用等方面的工作，对乌桕油脂积累的分子水平...

乌桕[Sapium sebiferum(L.)Roxb.]属大戟科乌桕属多年生高大落叶乔木，与油茶、油桐、核桃合称为我国四大木本油料树种.在我国，乌桕的研究历史悠久，但主要集中于丰产栽培、常规育种和加工利用等方面的工作，对乌桕油脂积累的分子水平的研究工作相对甚少.近年来，四川大学陈放教授所领衔的课题组在分子水平上对乌桕做了部分研究，克隆了乌桕的△12脂肪酸脱氢酶Ssd12和SsFAD3两个基因，对这两个基因的表达模式进行了研究，发现Ssd12在根中高量表达，而SsFAD3在幼芽中的表达量最高，但并未通过遗传学的手段在植物体内来验证这两个基因的具体功能.

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基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

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第十届中国林业青年学术论坛

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学(a)林业生物技术湖南省重点实验室(b)经济林育种与栽培国家林业局重点实验室(c)经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大，十分费时且消耗大量实验材料。本研究采用基因组DNA混合池技术，将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后，作为单一模板进行SSR的PCR扩增，能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象，对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合，进行PCR扩增筛选引物，结果表明，与常规筛选方法相比，基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期，显著减少了基因组DNA的消耗，可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

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