检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林业科技大学学报 2007年第6期27卷 169-173页

作者：谢耀坚谭晓风中南林业科技大学经济林育种栽培国家林业局重点实验室

尾叶桉为高大乔木,其生长快、干形通直、材性好,原始分布于印度尼西亚.我国自1976年开始引种尾叶桉,分别在广东、广西、海南等地建立了种源/家系试验林,保存了大量的遗传资源并营造了大面积的人工林,现已成为我国推广栽培面积最大的桉... 详细信息

尾叶桉为高大乔木,其生长快、干形通直、材性好,原始分布于印度尼西亚.我国自1976年开始引种尾叶桉,分别在广东、广西、海南等地建立了种源/家系试验林,保存了大量的遗传资源并营造了大面积的人工林,现已成为我国推广栽培面积最大的桉树树种之一.桉属树种全部为外来引进树种,我国没有自然分布,不能与我国本土树种发生杂交,不存在与我国本地树种发生基因交流或杂种化的风险.桉树在我国能正常开花结实,但种子特别小,很难自然发芽成活,不能自然更新和扩张,不会出现自发入侵本地生态系统、占据其它树种栖息地、造成生物入侵危害的现象.桉树与其它植物的水肥竞争或化感作用导致其林下植被贫乏还存在争论,但我国华南地区年降雨量多,林下植被一般都很丰富,也有多种动物栖息.大量引种栽培试验也证明,桉树在我国华南一带种植对其它植物的化感作用不明显,桉树人工林的发展完全可以人为控制.

关键词：林木遗传育种尾叶桉引种生物学入侵风险评估

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硼锌微肥施用下枣果实综合品质的评价

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南京林业大学学报(自然科学版) 2015年第2期39卷 40-46页

作者：韩志强袁德义陈文涛李承想谢凯瑶中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室

为了对硼锌微肥单施及配施下枣(Ziziphus jujuba Mill.)果实综合品质进行评价,并确定适宜的施用量,以‘金丝4号’枣果实为试材,通过硼锌微肥单施及配施共16种处理,将各处理下果实品质性状指标数据通过隶属函数转化后进行因子分析与聚类... 详细信息

为了对硼锌微肥单施及配施下枣(Ziziphus jujuba Mill.)果实综合品质进行评价,并确定适宜的施用量,以‘金丝4号’枣果实为试材,通过硼锌微肥单施及配施共16种处理,将各处理下果实品质性状指标数据通过隶属函数转化后进行因子分析与聚类分析。结果表明:1隶属函数法转化后的数据经因子分析后,抽取出5个特征根>1的公因子,累计贡献率为80.559%,将因子得分与相应权重之积累加得到综合分值并进行排序可知,适当施用硼锌微肥可以提高枣果实的综合品质,硼锌微肥单施或者配施的量较大对枣果实综合品质的提高作用不显著甚至会降低枣果实综合品质。2利用聚类分析将果实品质数据进行聚类可知,当硼肥单施时,以22.5 kg/hm2标准按穴均施对枣果实综合品质的提高作用显著,减少或者增加用量对枣果实综合品质没有明显影响;当锌肥单施时,以不大于22.5 kg/hm2标准按穴均施对枣果实综合品质的提高作用显著;硼锌微肥配施时,以15 kg/hm2或者22.5 kg/hm2标准等量按穴均施对枣果实品质的提高作用最为显著。3硼锌微肥以15 kg/hm2标准按1∶1比例配施对枣果实综合品质的提高作用最明显,并可以最大限度地减少施用量。

关键词：枣硼锌微肥果实品质因子分析聚类分析

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锥栗种质资源遗传多样性的SRAP分析

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植物遗传资源学报 2016年第6期17卷 1072-1081页

作者：向晖袁德义范晓明朱周俊贾宝光中南林业科技大学/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 衡阳市林业局衡阳421001

应用SRAP分子标记法,采用筛选出的15个引物组合,对采自湖南、浙江、四川、贵州、福建5省的17个野生锥栗居群资源及23份锥栗栽培品种进行了遗传多样性分析,旨在为锥栗遗传背景分析和种质创新提供依据。17个野生锥栗居群共扩增出221个位点... 详细信息

应用SRAP分子标记法,采用筛选出的15个引物组合,对采自湖南、浙江、四川、贵州、福建5省的17个野生锥栗居群资源及23份锥栗栽培品种进行了遗传多样性分析,旨在为锥栗遗传背景分析和种质创新提供依据。17个野生锥栗居群共扩增出221个位点,平均多态性位点数为155.06,多态性位点百分率为70.16%。总遗传多样性指数（Ht）、居群内遗传多样性指数（Hs）、Nei＇s基因多样性指数、Shannon＇s信息指数分别为0.3636、0.2466、0.2460、0.3677,说明野生锥栗居群具有较高的遗传多样性和变异度。其中,衡山（HS）居群的多态性位点百分率最高,为85.07%,吉首小溪村（JS）居群次之,为83.26%,表明衡山、湘西一带为湖南省野生锥栗居群遗传多样性最丰富的区域。UPGMA聚类分析表明,浏阳溪江居群和衡山居群间的遗传相似性最大,亲缘关系最近;贵州黎平居群和岳阳月田镇居群间的遗传相似性最小,遗传差异较大。23个锥栗品种多态性位点百分率占比为89.14%,遗传相似性系数在0.66-0.85之间,且在遗传相似性系数0.66处,大尖嘴单独聚为一类,反映出它的遗传基础与其他品种具有较大的差异;在遗传相似性系数0.85处,华栗2号和铁锥被聚为一类,表明这2个品种亲缘关系最近,遗传差异最小。此外,还构建了Em1-Me2、Em2-Me1、Em2-Me2和Em2-Me3共4个引物组合的SRAP数字指纹图谱,为锥栗品种的快速鉴定提供了参考依据。

关键词：锥栗居群品种遗传多样性 SRAP

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外施GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响

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经济林研究 2021年第2期39卷 155-163,170页

作者：李昕辉张勖王森陈娟中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

【目的】研究不同浓度外源GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响,分析中秋酥脆枣发育期间内源激素的变化规律,探索提高中秋酥脆枣果实品质的最佳外源GA_(3)浓度,为中秋酥脆枣的可持续发展提供科学依据。【方法】以衡阳市祁东县... 详细信息

【目的】研究不同浓度外源GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响,分析中秋酥脆枣发育期间内源激素的变化规律,探索提高中秋酥脆枣果实品质的最佳外源GA_(3)浓度,为中秋酥脆枣的可持续发展提供科学依据。【方法】以衡阳市祁东县中秋酥脆枣为试验材料,于花蕾期分别对枣花喷施400、200、100 mg/L的外源GA_(3),以喷施清水为对照,在枣花和枣果的不同发育时期进行采样,分析不同浓度外源GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响。【结果】在试验水平范围内,经外源GA_(3)处理后,内源GA_(3)、NAA、ABA含量的变化趋势相似,其快速增长期均出现在36 h后,至第2天即达到峰值,而对照组内源激素含量峰值在喷施5~10 d后出现,随后激素含量开始下将趋于平缓;且在枣花枣果发育的整个过程中,GA_(3)处理的内源激素含量整体高于对照组;外源GA_(3)处理对果形指数没有显著影响;400 mg/L的GA_(3)处理的果实纵横径、果实单质量最大,但其可溶性糖、可溶性蛋白、可溶性固形物和维生素C含量最小;200 mg/L的GA_(3)处理的可溶性糖、可溶性蛋白和维生素含量最大,分别为24.91%、24.99 mg/g、5.10 mg/g,CK处理的可溶性固形物含量最大为19.6%。【结论】外源GA_(3)处理能显著提高中秋酥脆枣的内源GA_(3)、NAA、ABA含量,400 mg/L的GA_(3)处理可使果实增大但会使果实品质降低;200 mg/L的GA_(3)处理对果实形态特征无显著影响,但能显著提高果实品质,使用效果最佳。

关键词：中秋酥脆枣 GA3 内源激素果实品质

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油茶ACP基因的全长cDNA克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2008年第4期28卷 8-14页

作者：谭晓风王威浩刘卓明张党权陈鸿鹏胡芳名中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

酰基载体蛋白是脂肪酸合成中的关键蛋白质,位于脂肪酸合成酶系的中央,作为脂酰基的载体将脂酰基从一个酶反应转移到另一个酶反应.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子生物学技术分离克隆了油茶酰基载体蛋白基因全长cDNA序... 详细信息

酰基载体蛋白是脂肪酸合成中的关键蛋白质,位于脂肪酸合成酶系的中央,作为脂酰基的载体将脂酰基从一个酶反应转移到另一个酶反应.以油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子生物学技术分离克隆了油茶酰基载体蛋白基因全长cDNA序列.结果表明:油茶酰基载体蛋白基因的全长cDNA为669bp,包含1个完整的CDS及3′UTR和5′UTR,编码141个氨基酸,该基因被命名为co-acp并提交至GeneBank,登录号是EU717697;油茶酰基载体蛋白基因的推导氨基酸序列与其它15种植物的ACP进行AlignX比较的结果表明,油茶酰基载体蛋白与油橄榄ACP的相似性最高,而且遗传距离最近;预测油茶酰基载体蛋白的二级结构以α螺旋为主,没有跨膜结构域和信号肽,其等电点约为4.995.

关键词：油茶 ACP基因 cDNA克隆序列分析功能预测

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油茶FatB基因全长cDNA的分离克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第9期30卷 66-75页

作者：郭静怡谭晓风王威浩张党权张琳陈鸿鹏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE等技术,获得了油茶FatB基因的全长cDNA克隆。RACE测序结果表明:油茶FatB基因不是一个单基因,而是一个多基因家族;用生物信息学的方法预测各RACE片段的起始密码子和终止密码... 详细信息

以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE等技术,获得了油茶FatB基因的全长cDNA克隆。RACE测序结果表明:油茶FatB基因不是一个单基因,而是一个多基因家族;用生物信息学的方法预测各RACE片段的起始密码子和终止密码子的位置,在起始密码子上游和终止密码子下游分别设计RT—PCR引物,RT—PCR扩增结合随机测序、生物信息学分析,分离克隆出5个基因家族成员,分别命名为co—fatb1、co—fatb2、co—fatb3、co—fatb4、co—fatb5,其全长CDS为1 272、1 311、1 305、1 305、1 263 bp,将上述基因序列提交至GenBank,登录号分别为FJ899670、FJ899671、FJ899672、FJ899673、FJ899674;最后,对油茶FatB的氨基酸序列的特殊位点进行了标识和分析。

关键词：生物技术 FatB RT—PCR RACE 基因家族油茶

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油茶FBPase基因的全长cDNA克隆及序列分析

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江西农业大学学报 2011年第3期33卷 514-520页

作者：谭晓风曹彦妮郭静怡刘凯中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

FBPase是调控Clavin循环的关键酶之一,加速Clavin循环有利于提高植物的光合效率。在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,以油茶"湘林1号"的近成熟种子为材料,采用5’RACE和3’RACE技术克隆油茶FBPase基因的全长cDNA序列;该基... 详细信息

FBPase是调控Clavin循环的关键酶之一,加速Clavin循环有利于提高植物的光合效率。在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,以油茶"湘林1号"的近成熟种子为材料,采用5’RACE和3’RACE技术克隆油茶FBPase基因的全长cDNA序列;该基因全长cDNA序列为1 356 bp,其中开放读码框为1 020 bp,多序列比对发现其与毛果杨的亲缘关系最近,相似性为84%;该基因共编码339个氨基酸,其蛋白质属稳定蛋白质,等电点为5.54,不含二硫键,为胞质FBPase,将该基因命名为co-fbp。油茶FBPase基因的克隆对于进一步研究油茶光合作用、提高油茶光能利用率、提高油茶产量具有重要的意义。

关键词：油茶 FBPase基因基因克隆全长cDNA 序列分析

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油茶油脂的生物合成及调控基因的特性

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中南林业科技大学学报 2007年第5期27卷 106-111页

作者：张党权谭晓风陈鸿鹏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

茶油在种子内主要以油体形式存在,因而油体蛋白的数量与种类决定了油体的数量与特性,在长期进化中油体蛋白基因失去了内含子,可促进油体蛋白的快速表达.茶油生物合成过程中涉及了大量酶与蛋白质的参与,其中丙二酸单酰C oA决定了饱和脂... 详细信息

茶油在种子内主要以油体形式存在,因而油体蛋白的数量与种类决定了油体的数量与特性,在长期进化中油体蛋白基因失去了内含子,可促进油体蛋白的快速表达.茶油生物合成过程中涉及了大量酶与蛋白质的参与,其中丙二酸单酰C oA决定了饱和脂肪酸的合成速度;硬脂酰ACP脱饱和酶直接控制不饱和脂肪酸的含量;油酸脱饱和酶控制多不饱和脂肪酸的含量与种类.还需克隆相关基因的全长cDNA,并通过分子生物学技术确定这些基因的功能与调控机理.

关键词：油茶脂肪酸油脂合成调控基因综述

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油茶丙酮酸激酶基因全长cDNA克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第5期30卷 85-90页

作者：罗茜谢禄山谭晓风田晓明中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

丙酮酸激酶是糖酵解途径的关键酶,在油料作物脂肪酸合成中有重要作用。在实验室构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶PK基因的全长cDNA克隆。该基因序列长2 114 bp,开放读码框为1 737 bp,编码579个氨基酸,... 详细信息

丙酮酸激酶是糖酵解途径的关键酶,在油料作物脂肪酸合成中有重要作用。在实验室构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶PK基因的全长cDNA克隆。该基因序列长2 114 bp,开放读码框为1 737 bp,编码579个氨基酸,蛋白分子量为63 766.5 Da,分子式为C2774H4470N784O875S30,与其他植物的PK基因具有较高的相似性。PK基因系统进化树表明,油茶与蓖麻、杨树、葡萄的亲缘关系最近。

关键词：经济林学油茶丙酮酸激酶基因基因克隆 RACE 交错延伸PCR

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油桐LEAFY同源基因片段的克隆与分析

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中南林业科技大学学报 2008年第4期28卷 21-26页

作者：李建安孙颖陈鸿鹏刘丽娜郭文丹中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学... 详细信息

根据不同植物LEAFY(LFY)同源基因序列的保守区,设计合成1对简并引物,利用该引物通过PCR技术从油桐基因组DNA中分离出1条长约1050bp的LFY同源基因(TUNGlfy)片段,克隆到pMD18-T载体,以期为进一步研究LFY基因表达特性及其与油桐成花生物学的关系打下基础.进行测序和生物信息学分析的结果表明,该片段长1059bp,在中间有1个长639bp的内含子,前面的外显子长294bp,后面的长126bp,共编码135个氨基酸,拼接位点与其它植物的LFY同源基因一致;其推导蛋白质序列与其它植物LFY同源基因的相似性为88%～97%,其中与毛白杨的相似性最高,达到了97%,推测它们具有相似的功能.

关键词：分子生物学油桐 LEAFY基因克隆序列分析

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