检索结果-内蒙古大学图书馆

中国粮油学报 2008年第6期23卷 161-165页

作者：张党权彭万喜刘其梅马清芝谭晓风陈鸿鹏田华中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学流变力学与材料工程研究所长沙410004

采用Py-GC/MS联机技术研究油茶壳高品位资源化的利用。新鲜油茶壳经冷冻干燥除水后,于590℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出46个化合物。分析结果表明,油茶... 详细信息

采用Py-GC/MS联机技术研究油茶壳高品位资源化的利用。新鲜油茶壳经冷冻干燥除水后,于590℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出46个化合物。分析结果表明,油茶壳热解产物富含名贵生物医药、名贵香料成分,副产物不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于生物能源以及食品、染料、工业溶剂等的原料。

关键词：油茶壳热解-气相色谱/质谱活性成分高品位资源化利用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锥栗SRAP反应体系的建立与优化

引用

经济林研究 2014年第3期32卷 8-15页

作者：向晖袁德义贾宝光中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

为了建立锥栗SRAP-PCR反应体系,从而为今后的锥栗分子生物学研究提供理论参考,以锥栗叶片基因组DNA为材料,采用单因素试验和正交试验相结合的研究方法,对影响锥栗SRAP-PCR反应体系的模板用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq DNA聚... 详细信息

为了建立锥栗SRAP-PCR反应体系,从而为今后的锥栗分子生物学研究提供理论参考,以锥栗叶片基因组DNA为材料,采用单因素试验和正交试验相结合的研究方法,对影响锥栗SRAP-PCR反应体系的模板用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶浓度这5个主要因素进行了优化试验。试验确立的适合锥栗的SRAP-PCR反应体系为:20μL体系中,模板DNA用量为40 ng,Mg2+浓度为1.8 mmol/L,dNTP浓度为280μmol/L,Taq DNA聚合酶浓度为2.0 U,引物浓度为0.6μmol/L。

关键词：锥栗 SRAP 单因素试验正交试验设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶ABI5基因的克隆及其表达分析

引用

植物生理学报 2020年第7期56卷 1583-1592页

作者：杨进周俊琴卢梦琪余姝姝刘懿瑶谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心长沙410004

以油茶(Camellia oleifera)主栽品种‘华硕’为试验材料,通过RT-RCR的方法克隆出油茶脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)全长cDNA序列,命名为CoABI5,利用不同的在线网站对CoABI5基因进行生物信息学分析,通过原核表达... 详细信息

以油茶(Camellia oleifera)主栽品种‘华硕’为试验材料,通过RT-RCR的方法克隆出油茶脱落酸不敏感蛋白5(abscisic acid-insensitive 5,ABI5)全长cDNA序列,命名为CoABI5,利用不同的在线网站对CoABI5基因进行生物信息学分析,通过原核表达、亚细胞定位和实时荧光定量PCR分别对该基因的表达情况、表达部位和表达模式进行研究分析。结果表明:该序列CDS长度为795 bp,编码264个氨基酸,其中与茶树(Camellia sinensis)的ABI5相似性最高,达到97.73%。原核表达实验发现融合蛋白pCold-CoABI5-TF在37℃诱导4 h后,在85 kDa处出现一条蛋白条带,与理论融合蛋白的分子量一致。亚细胞定位显示该基因定位于细胞核。实时荧光定量PCR结果表明,CoABI5基因在油茶花粉中的表达量最高,自交24 h花柱中的表达量大于‘华硕’×‘华鑫’异交,异交48 h子房中的表达量大于自交。本研究对进一步挖掘该基因在油茶后期自交不亲和过程中发挥的作用提供研究基础,对油茶自交不亲和分子机制解析具有重要的意义。

关键词：油茶自交不亲和 ABI5基因原核表达亚细胞定位表达模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泡桐属植物亲缘关系的ISSR分析

引用

林业科学 2013年第1期49卷 61-67页

作者：莫文娟傅建敏乔杰雷莉莉李芳东袁德义邱乾栋国家林业局泡桐研究开发中心郑州450003 中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004

利用ISSR分子标记对泡桐属21份种、变种及变型材料进行亲缘关系分析。结果表明:从100个ISSR引物中筛选出9个扩增产物电泳后带型清晰可辨的引物,共扩增出85条DNA片段,其中多态性带74条,多态位点百分率为87.05%,反映出泡桐属不同种质间遗... 详细信息

利用ISSR分子标记对泡桐属21份种、变种及变型材料进行亲缘关系分析。结果表明:从100个ISSR引物中筛选出9个扩增产物电泳后带型清晰可辨的引物,共扩增出85条DNA片段,其中多态性带74条,多态位点百分率为87.05%,反映出泡桐属不同种质间遗传差异明显,其丰富的多态性与供试材料广泛的种质代表性有关;UPGMA法将研究材料分成毛泡桐组、白花泡桐组和川泡桐组3大组,地理分布较近的种质聚类在一起,表现出较密切的亲缘关系;在对兰考泡桐、山明泡桐、白花兰考泡桐、楸叶泡桐、圆冠泡桐、亮叶毛泡桐、毛泡桐、白花泡桐、川泡桐的亲缘关系分析及分类处理上,基本上与形态学、细胞学、同工酶的研究结果一致。最后对泡桐属的部分植物的分类问题进行讨论。同时发现部分泡桐的一些特异性条带,可以进一步转化为SCAR标记。

关键词：泡桐属 ISSR 亲缘关系聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花泡桐种源的遗传多样性和遗传分化研究

引用

植物研究 2011年第5期31卷 585-591页

作者：莫文娟袁德义李芳东乔杰李荣幸罗健王路红中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 国家林业局泡桐研究开发中心郑州450003

利用ISSR技术对白花泡桐38个种源的遗传多样性和遗传分化进行分析。结果显示:(1)从100个ISSR引物中筛选出9个能扩增出清晰带型并具多态性的引物,共扩增出95个条带,其中88条具多态性,多态位点比率为92.63%。(2)在物种水平上,有效等位基因... 详细信息

利用ISSR技术对白花泡桐38个种源的遗传多样性和遗传分化进行分析。结果显示:(1)从100个ISSR引物中筛选出9个能扩增出清晰带型并具多态性的引物,共扩增出95个条带,其中88条具多态性,多态位点比率为92.63%。(2)在物种水平上,有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)、Shannon’s信息指数(I)的平均值分别为1.391 0、0.242 4、0.376 5;种源的多态位点比率在32.63%(江西抚州)～56.84%(广西梧州和江西九江)之间,平均为47.16%;基因流(Nm)为0.912 7,种源间遗传分化系数(Gst)为0.353 9,反映出种源间遗传变异占总遗传变异的35.39%,且遗传变异主要来源于种源内的个体间。(3)遗传一致度在0.39～0.82之间,反映出白花泡桐的遗传基础较宽。UPGMA法聚类分析将38个种源分为3组,主坐标分析(PCoA)将其大致分为4组,两种聚类方法的结果有一定的差异,本文做了相关讨论。研究还表明种源间的遗传距离与地理距离相关不显著。

关键词：白花泡桐遗传多样性遗传分化聚类分析主坐标分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梨自交不亲和基因克隆及其进化分析

引用

果树学报 2021年第10期38卷 1621-1637页

作者：梁文杰谭晓风乌云塔娜温州科技职业学院浙江温州325006 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业和草原局重点实验室长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心郑州450003

【目的】获得梨S-RNase基因全长序列及其进化、遗传多态性情况。【方法】设计特异性引物扩增梨S42-RNase基因组DNA全长序列,利用RT-PCR结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得其cDNA全长序列。构建梨属植... 详细信息

【目的】获得梨S-RNase基因全长序列及其进化、遗传多态性情况。【方法】设计特异性引物扩增梨S42-RNase基因组DNA全长序列,利用RT-PCR结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得其cDNA全长序列。构建梨属植物S-RNase基因编码区和高变区(hyper variable region,HV)内含子的系统发育树。【结果】梨S42-RNase基因编码226个氨基酸,包含由27个氨基酸组成的信号肽,由11、11、6、8、7个氨基酸组成的5个保守区以及HV区插入的335 bp内含子序列。系统进化树显示,梨S-RNase基因编码区和HV区内含子的拓扑结构既相似又有差异。编码区Normalized dN-dS结果显示,除了HV区外还有几个区域存在大量的非同义替换,表明对阳性选择具有很高的敏感性。【结论】梨S-RNase基因编码区和HV区内含子的进化存在一定的关联性,除HV区外还存在其他区域参与梨雌蕊与花粉间特异识别。梨S-RNase基因编码区进化动力源自其编码特异识别蛋白的功能,是平衡选择的结果。HV区的内含子序列表现出很高的长度多态性,进化受到负选择的压力。

关键词：梨 S-RNase 基因克隆进化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同光照对油桐幼苗生长、光合日变化及叶绿素荧光参数的影响

引用

中南林业科技大学学报 2018年第8期38卷 35-42,50页

作者：石凯李泽张伟建何潇曾艳玲谭晓风中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为探讨不同光照强度对油桐幼苗生长、叶片气体交换及叶绿体荧光参数的影响,采用盆栽试验,设置了4种光照条件光强度100%(L1)、光强度75%(L2)、光强度50%(L3)、光强度20%(L4),分别在遮阴2个月、3个月测定了幼苗的生长、叶绿素含量、光合... 详细信息

为探讨不同光照强度对油桐幼苗生长、叶片气体交换及叶绿体荧光参数的影响,采用盆栽试验,设置了4种光照条件光强度100%(L1)、光强度75%(L2)、光强度50%(L3)、光强度20%(L4),分别在遮阴2个月、3个月测定了幼苗的生长、叶绿素含量、光合日变化及叶绿素荧光参数的变化。结果表明:(1)在L3的透光条件下,油桐幼苗苗高显著增加,但地径随着遮阴强度的增加而逐渐降低(P<0.05);(2)随着光照强度的降低,叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)和叶绿素总量(Chl a+b)先增加后降低,说明适当的遮阴有利于叶绿素的合成;(3)随着光照强度的降低,油桐的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、最大光化学效率(Fv/Fm)、表现光合电子传递速率(ETR)及蒸腾速率(Tr)逐渐减小,且在L3的透光条件下显著低于对照(P<0.05),胞间CO2浓度(Ci)无明显变化规律,在L2的透光条件下,Pn的降低主要是气孔因素引起的,在L3的透光条件下,Pn的降低主要是由气孔因素和非气孔因素共同引起的,而在L4的透光条件下,Pn的降低主要是由光合机构活性损伤的非气孔因素引起的。

关键词：油桐净光合速率光合特性叶绿素荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梨花粉自交不亲和基因克隆及其评价分析

引用

果树学报 2022年第6期39卷 905-919页

作者：梁文杰乌云塔娜谭晓风温州科技职业学院浙江温州325006 中国林业科学研究院经济林研究所郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业和草原局重点实验室长沙410004

【目的】获得梨SFBB新基因全长序列,研究不同SFBB基因参与梨自交不亲和的作用。【方法】设计特异性引物扩增梨SFBB22-gamma基因组DNA全长序列,并对所有已鉴定、能够与梨S-RNase基因一一对应的SFBB基因全长序列进行比较分析。【结果】梨S... 详细信息

【目的】获得梨SFBB新基因全长序列,研究不同SFBB基因参与梨自交不亲和的作用。【方法】设计特异性引物扩增梨SFBB22-gamma基因组DNA全长序列,并对所有已鉴定、能够与梨S-RNase基因一一对应的SFBB基因全长序列进行比较分析。【结果】梨SFBB22-gamma基因编码区序列大小为1191 bp,编码396个氨基酸,ProtParam预测分子质量为45.47 ku,理论等电点4.67,为酸性亲水不稳定蛋白。其中N端包含由50个氨基酸组成的F-box序列,蛋白质二级结构有5个α-螺旋和24个β-折叠。不同梨SFBB基因和对应S-RNase基因在序列变异、基因多态性以及进化特性等方面存在差异。【结论】现有序列数据显示,梨SFBB基因的序列多态性和变异位点均小于S-RNase。梨SFBB基因4个群体中单个群体SFBB-beta基因和对应S-RNase基因在序列特征上最接近;4个梨SFBB基因个体作为整体与对应S-RNase基因序列特征比SFBB-beta基因和对应S-RNase基因序列特征更接近。SFBB-beta基因存在独自参与自交不亲和的可能性,SFBB-alpha以及SFBB-gamma基因不存在独自参与自交不亲和的可能性。

关键词：梨自交不亲和性 SFBB基因共同进化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

‘德油6号’油茶带芽茎段快繁体系的建立

引用

中南林业科技大学学报 2024年第7期44卷 130-139页

作者：李子昱侯思璐周必成吴俊涛胡英杰袁德义范晓明中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业和草原局重点试验室湖南长沙410004 中南林业科技大学油茶育种湖南省高等学校重点实验室湖南长沙410004 湖北省林业局林木种苗管理总站湖北武汉430079

【目的】探究基本培养基、激素类型及配比对油茶带芽茎段芽诱导、芽增殖及无菌苗生根的影响,建立油茶高效快繁体系,为今后‘德油系列’油茶商品化育苗提供技术支撑。【方法】以油茶优良单株‘德油6号’的带芽茎段为试材,研究基本培养基... 详细信息

【目的】探究基本培养基、激素类型及配比对油茶带芽茎段芽诱导、芽增殖及无菌苗生根的影响,建立油茶高效快繁体系,为今后‘德油系列’油茶商品化育苗提供技术支撑。【方法】以油茶优良单株‘德油6号’的带芽茎段为试材,研究基本培养基、生长素、激素配比对芽诱导初代培养,IBA、IAA、KT等激素配比对芽增殖培养,速蘸IBA、水杨酸等处理方法对瓶内外生根培养的影响,确定适宜的消毒方法以及增殖和生根培养基。【结果】IAA与IBA诱导外植体腋芽萌发显著高于NAA,且IAA在促进芽伸长方面明显优于IBA;WPM与1/2MS基本培养基对于芽诱导均有较好的生长效果,WPM培养基对芽生长速度方面有促进作用;油茶带芽茎段芽诱导正交试验设计采用6-BA、IAA、GA_(3) 3种激素,因素主次:IAA>6-BA>GA_(3),组合A_(1) B_(1) C_(1):WPM+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+2.0 mg/L GA_(3),诱导率为93.8%;采用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IBA+1.0 mg/L KT,增殖系数为3.14,且生长强壮,叶片翠绿;对单芽处理其基部速沾5.0 mg/mL IBA(10 s)+1.0 mg/L水杨酸(20 s),生根效果明显,接入1/2MS(4 g/L琼脂)空白培养基生根率高达90.9%,而接入扦插基质为蛭石+珍珠岩=1∶1时,生根率达到了87.5%。【结论】建立了油茶带芽茎段的组培快繁体系,尤其是采用速蘸高浓度生长素的方法,通过瓶内外生根的方式达到了较高的生根率。

关键词：油茶组织培养带芽茎段诱导丛生苗生根

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶不同树体结构对光的响应及主要经济性状的差异分析

引用

江西农业大学学报 2024年第6期46卷 1522-1532页

作者：胡英杰范晓明刘兴慧吴俊涛侯思璐李子昱邹锋中南林业科技大学林学院/水土保持学院/经济林育种与栽培国家林业和草原局重点试验室/油茶育种湖南省高等学校重点实验室湖南长沙410004

【目的】探究油茶(Camellia oleifera)不同的树体结构对产量及品质的影响,为油茶适宜树体结构的筛选及高效栽培提供参考。【方法】以油茶良种‘华硕’(***‘Huashuo’)、‘华鑫’(***‘Huaxin’)为研究对象,对不同树体结构油茶的光照分... 详细信息

【目的】探究油茶(Camellia oleifera)不同的树体结构对产量及品质的影响,为油茶适宜树体结构的筛选及高效栽培提供参考。【方法】以油茶良种‘华硕’(***‘Huashuo’)、‘华鑫’(***‘Huaxin’)为研究对象,对不同树体结构油茶的光照分布、光合特征、叶片质量(含水量、比叶面积、叶厚、叶绿素含量)、果实主要经济性状(单果质量、单果鲜籽质量、单果干籽质量、鲜出籽率、干出籽率、果形指数以及产量)和油脂品质(棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸)进行测定与分析。【结果】2个油茶良种的相对光照强度,在开心形和自然圆头形树体结构中均表现为上层外围>下层外围、上层内膛>下层内膛、上层外围>上层内膛、下层外围>下层内膛,呈现出自上而下、由外而内逐级递减的规律,在不同树体结构间呈开心形高于自然圆头形的趋势;光合特征方面,2个油茶良种上下层的净光合速率差异显著,均为开心形>自然圆头形;果实经济性状方面,树体结构对油茶产量的影响最为显著‘,华硕’开心形和自然圆头形的单株产量分别为6.72 kg和4.98 kg‘,华鑫’开心形和自然圆头形的单株产量分别为6.62 kg和4.25 kg,2个油茶良种的单株产量、冠层产量均为开心形>自然圆头形,但种仁含油率及油脂成分均无显著差异。相对光照强度与单株产量呈极显著正相关(r=0.58**),净光合速率与单株产量呈极显著正相关(r=0.69**),且相对光照强度与净光合速率呈显著正相关,相关性系数为0.52。【结论】‘华硕’‘华鑫’2个油茶品种在自然条件下,开心形树体的光照分布更为合理,光能利用效率更高,能够实现丰产稳产。

关键词：油茶树体结构光响应果实性状产量油脂品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：