检索结果-内蒙古大学图书馆

采用RNAiso-mate+改良CTAB法进行油桐花芽RNA的提取试验,用琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性,核酸蛋白质检测仪检测其纯度,研究提取油桐花芽高质量RNA的方法。结果表明:RNAiso-mate+改良CTAB方法提取的RNA质量好,条带清晰,亮度高,完整性及纯度较好,A260/A280比值为1.97、1.93,得率176.9、154.2μg/mL。在提取到的高质量RNA基础上,采用RT-PCR方法成功克隆了油桐SOC1基因片段,长度为611bp,含起始密码子,编码203个氨基酸;序列分析表明油桐SOC1基因与蓖麻、杨树、大豆的SOC1基因相似度分别为85%、84%、78%,进化树分析得出油桐SOC1基因与北美木兰SOC1基因亲缘关系较近。

关键词：油桐花芽 RNA提取 SOC1基因

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11个中国梨品种S基因型的鉴定

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中南林业科技大学学报 2010年第3期30卷 63-66页

作者：邓建军谭晓风包梅荣乌云塔娜张琳曹玉芬中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早... 详细信息

采用梨自交不亲和基因的特异引物"FTQQYQ"和"anti-IIWPNV",对11个梨品种的基因组DNA进行了特异PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆和测序。利用生物信息学软件对各序列进行比对分析,最后确定了各品种的S基因型,即早熟句句、新疆黄梨、绿句句、魁克句句等4个新疆梨品种的S基因型均为S22S28;圆香为S16S15,福安尖把为S16S22,晋蜜梨为S21S28,兰州软儿为SdS12,迟咸丰为S5aS18,红秀2号为S1S12,鸭广梨为S19S30。

关键词：经济林学梨自交不亲和性 S等位基因 S基因型

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基因芯片技术及其在果树上的应用

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南方园艺 2009年第2期20卷 54-56页

作者：邹锋袁德义张琳中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

基因芯片(DNA芯片,微阵列)是20世纪后期在杂交理论基础上发展起来的又一个分子生物学技术,将大量的核苷酸探针以点阵列方式排列于特定的固相支持物上,与放射性或荧光标记的样品靶DNA杂交,通过激光共聚焦等技术来分析靶DNA的存在和量的... 详细信息

基因芯片(DNA芯片,微阵列)是20世纪后期在杂交理论基础上发展起来的又一个分子生物学技术,将大量的核苷酸探针以点阵列方式排列于特定的固相支持物上,与放射性或荧光标记的样品靶DNA杂交,通过激光共聚焦等技术来分析靶DNA的存在和量的方法。本文介绍了基因芯片技术原理、特点以及这项技术在果树上的应用。

关键词：基因芯片微阵列果树

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RAPD分子标记及其在油茶遗传育种研究中的应用(综述)

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亚热带植物科学 2009年第1期38卷 70-73页

作者：邹锋谭晓风袁德义袁军中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

分子标记是一种新型的遗传标记,为林木遗传育种研究提供了新的手段,并在缩短育种周期、提高育种效益等方面展现出广阔的应用前景。本文介绍了RAPD分子标记原理、特点及其在油茶遗传育种研究中的应用现状与前景。

关键词： RAPD 分子标记油茶遗传育种

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我国油茶生殖生物学研究进展

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长江大学学报（自科版）（中旬） 2009年第1期6卷 18-20,26页

作者：邹锋谭晓风袁德义张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

介绍了有关油茶(Camellia oleifera)的生殖生物学研究进展,具体包括油茶有性生殖过程中雌雄系统形态结构、发育变化情况和受精过程,油茶杂交亲和性,以及油茶生殖工程等方面的研究所取得的进展。

关键词：油茶(Camellia oleifera) 生殖生物学有性生殖杂交亲和性生殖工程

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莨山唇柱苣苔组织培养与植株再生

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经济林研究 2009年第3期27卷 24-27页

作者：谭晓风邓建军胡孝义乌云塔娜包梅荣中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明:MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 0.5mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS+NAA ... 详细信息

为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明:MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 0.5mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS+NAA 0.3 mg.L-1+石英砂为最佳生根培养基。在80%遮阳网下进行炼苗,移栽25 d后成活率可达80%。

关键词：生物工程莨山唇柱苣苔组织培养植株再生

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油茶花粉生活力检测方法比较

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西南林学院学报 2009年第4期29卷 10-12页

作者：袁德义谭晓风邹锋崔明杰梁玉琴中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室湖南长沙410004

以7个油茶种的花粉为试材,采用TTC法、无机酸法、离体萌发法、活体萌发法4种方法对其花粉生活力进行测定。结果表明:TTC法适合山茶属植物花粉生活力的检测,而无机酸法不适合;活体萌发法检测油茶花粉生活力不准确,但能有效表述花粉萌发力... 详细信息

以7个油茶种的花粉为试材,采用TTC法、无机酸法、离体萌发法、活体萌发法4种方法对其花粉生活力进行测定。结果表明:TTC法适合山茶属植物花粉生活力的检测,而无机酸法不适合;活体萌发法检测油茶花粉生活力不准确,但能有效表述花粉萌发力;离体萌发法能有效准确地测定油茶花粉生活力,适合山茶属植物花粉生活力的检测,是最为理想的快速测定法。

关键词：油茶花粉活力检测方法

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适于转录组测序的枣不同器官总RNA提取方法筛选

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经济林研究 2015年第2期33卷 63-67页

作者：魏琦琦冯延芝林青贾宝光张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003

为获得适用于转录组测序的枣花、结果枝和果实的总RNA提取方法,以中秋酥脆枣为材料,比较分析了Ambiogen和Autolab 2种总RNA提取试剂盒和基于Autolab试剂盒改良的CTAB法的总RNA的提取效果。结果表明:3种方法提取RNA的OD260/OD280差别不大... 详细信息

为获得适用于转录组测序的枣花、结果枝和果实的总RNA提取方法,以中秋酥脆枣为材料,比较分析了Ambiogen和Autolab 2种总RNA提取试剂盒和基于Autolab试剂盒改良的CTAB法的总RNA的提取效果。结果表明:3种方法提取RNA的OD260/OD280差别不大,但用2种试剂盒提取的RNA有降解,其中Ambiogen试剂盒提取的花、结果枝和果实3个器官的RNA质量浓度分别为126、284和222 ng/μL;Autolab试剂盒提取的RNA质量浓度分别为307、402和266 ng/μL;基于Autolab试剂盒改良的CTAB法提取的RNA质量浓度分别为401、417和296 ng/μL。与2种试剂盒相比,基于Autolab试剂盒改良的CTAB法提取出来的RNA完整性好、纯度和浓度高,能够满足转录组测序的要求。

关键词：中秋酥脆枣转录组测序 RNA提取 RNA完整性

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