检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2013年第11期35卷 1598-1602页

作者：魏冬梅高超袁德义台州学院生命科学学院台州318000 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

油茶花药发育中淀粉多糖和脂滴类物质的分布呈现一定的规律:(1)在小孢子母细胞时期,具有胼胝质壁的小孢子母细胞中有少量脂滴分布在细胞核周围,花药表皮细胞中有脂滴分布,其它药壁细胞中则没有脂滴;(2)在小孢子早期,花药表皮细胞中除了... 详细信息

油茶花药发育中淀粉多糖和脂滴类物质的分布呈现一定的规律:(1)在小孢子母细胞时期,具有胼胝质壁的小孢子母细胞中有少量脂滴分布在细胞核周围,花药表皮细胞中有脂滴分布,其它药壁细胞中则没有脂滴;(2)在小孢子早期,花药表皮细胞中除了脂滴外,也出现了淀粉多糖,其他药壁细胞中没有明显变化;(3)在小孢子晚期,具有大液泡的小孢子中出现较多的淀粉多糖,花药绒毡层细胞开始退化;(4)小孢子分裂形成二胞花粉后,营养细胞中的大液泡消失,细胞中开始积累脂滴,花药壁绒毡层细胞已彻底降解,其细胞质内含物转变为较大的脂滴供二胞花粉吸收;(5)成熟时期的花粉中积累了较多的脂滴和较少的淀粉多糖作为储存物。

关键词：油茶花药发育多糖脂滴

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梨S_(22)-RNase基因全长cDNA克隆及序列分析

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江苏农业科学 2013年第12期41卷 34-37页

作者：梁文杰中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 温州科技职业学院浙江温州325006

以砂梨品种“宝珠”雌蕊为材料提取RNA，通过采用RACE技术，获得了1个840bp梨S基因的cDNA目的片段，经克隆后测序，证实该片段是梨S22-RNase的全长cDNA序列；分析表明，该基因的编码框由681个碱基组成，共编码227个氨基酸，与已克隆的梨... 详细信息

以砂梨品种“宝珠”雌蕊为材料提取RNA，通过采用RACE技术，获得了1个840bp梨S基因的cDNA目的片段，经克隆后测序，证实该片段是梨S22-RNase的全长cDNA序列；分析表明，该基因的编码框由681个碱基组成，共编码227个氨基酸，与已克隆的梨S—RNase基因的cDNA序列的相似性为60％．90％。

关键词：砂梨自交不亲和性 S基因克隆序列分析

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南方避雨栽培对“金丝4号”枣裂果与营养品质的影响

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江西农业大学学报 2013年第5期35卷 935-939页

作者：韩志强袁德义陈文涛陈莹玉中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室/经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004

为研究南方避雨栽培对"金丝4号"枣裂果与果实营养品质的影响,以3年生"金丝4号"枣为试材,比较避雨栽培与露地栽培两种栽培方式下果实裂果与营养品质的差异,并对两种方式下的果实品质性状进行主成分分析。结果表明:(1... 详细信息

为研究南方避雨栽培对"金丝4号"枣裂果与果实营养品质的影响,以3年生"金丝4号"枣为试材,比较避雨栽培与露地栽培两种栽培方式下果实裂果与营养品质的差异,并对两种方式下的果实品质性状进行主成分分析。结果表明:(1)避雨栽培裂果率为5.9%,露地栽培裂果率为63.5%,前者较后者降低57.6%;(2)避雨栽培每100 g果实含Vc量302.8 mg,总酸、总糖、可溶性固形物、还原糖、可溶性糖的含量分别为0.34%,17.86%,26.5%,2.32%,8.10%;露地栽培每100 g果实含Vc量262.5 mg,各相应指标依次为0.32%,21.5%,27.5%,1.71%,5.56%;(3)避雨栽培果实中Ca、Fe、K、Zn、N、P的含量分别为1.548,0.206,7.136,0.035 7,1.366,4.733 mg;露地栽培果实各相应指标依次为1.231,0.223,7.29,0.059 7,1.935,5.196 mg/g;(4)通过果实综合评价可知,避雨栽培果实品质较露地栽培明显提高。

关键词：枣避雨栽培露地栽培营养品质裂果

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杨树3个新起源miRNA家族的进化与功能分化

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广东农业科学 2013年第22期40卷 145-149页

作者：刘志祥曾超珍褚磊谭晓风中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了阐明杨树新起源miRNA基因家族的进化过程和功能分化,对ptc-MIR1446、ptc-MIR6425、ptcMIR6462家族的扩张模式、表达方式和靶基因进行了研究。结果表明:保守的ptc-MIR1446家族主要通过染色体大片段重复实现扩张,而非保守的ptc-MIR642... 详细信息

为了阐明杨树新起源miRNA基因家族的进化过程和功能分化,对ptc-MIR1446、ptc-MIR6425、ptcMIR6462家族的扩张模式、表达方式和靶基因进行了研究。结果表明:保守的ptc-MIR1446家族主要通过染色体大片段重复实现扩张,而非保守的ptc-MIR6425、ptc-MIR6462家族主要通过串联重复进行扩张;这3个基因家族成员的表达方式均已经分化,其中ptc-MIR1446在多种组织中具有较高的表达活性,而ptc-MIR6425、ptc-MIR6462仅具有较低的表达活性;3个家族内不同成员的成熟序列基本一致,其预测的靶基因也一致。

关键词：杨树 miRNA家族分子进化功能分化

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“金丝4号”枣大小孢子发生及雌雄配子体发育

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经济林研究 2013年第2期31卷 26-31页

作者：邹锋袁德义段经华廖婷冯延芝高超中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国林业科学研究院北京100091

为探明枣有性生殖过程中是否存在生殖障碍,以"金丝4号"枣为试材,采用石蜡切片技术,对其大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行了观察。结果表明:"金丝4号"枣花药为4室,花药壁4～5层,分别为表皮、1～2层药室内壁、... 详细信息

为探明枣有性生殖过程中是否存在生殖障碍,以"金丝4号"枣为试材,采用石蜡切片技术,对其大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行了观察。结果表明:"金丝4号"枣花药为4室,花药壁4～5层,分别为表皮、1～2层药室内壁、中层和腺质绒毡层,花药壁的发育属于基本型;小孢子母细胞胞质分裂为同时型,四分体排列多为正四面体;花粉为三角形,具3个萌发孔,3沟,成熟花粉为2-细胞型;大孢子母细胞经减数分裂中期、后期、末期形成的四分体大孢子呈线型排列,合点端的功能大孢子经过3次有丝分裂,最后形成7细胞8核胚囊;倒生胚珠,双珠被,厚珠心,蓼型胚囊。

关键词： “金丝4号”枣大孢子小孢子雄配子体雌配子体

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桉树Genomic-SSR和EST-SSR引物的快速筛选与通用性研究

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林业科学 2013年第2期49卷 127-133页

作者：刘果张党权谢耀坚谷振军章怀云国家林业局桉树研究开发中心湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室长沙410004

桉树是桃金娘科（Myrtaceae）桉属（Eucalyptus）、杯果木属（Angophora）和伞房属（Corymbia）3个属的树种总称,约有945种。桉树具有生长迅速、轮伐期短、耐干旱、耐贫瘠、适应性广等优良特性,且用途广、经济效益高,因此,桉树现已被世... 详细信息

桉树是桃金娘科（Myrtaceae）桉属（Eucalyptus）、杯果木属（Angophora）和伞房属（Corymbia）3个属的树种总称,约有945种。桉树具有生长迅速、轮伐期短、耐干旱、耐贫瘠、适应性广等优良特性,且用途广、经济效益高,因此,桉树现已被世界近百个国家与地区引种,遍布于地中海地区、东南亚、美洲和非洲,目前已经成为世界第二大类造林树种（陈少雄等,2008;欧阳乐军等,2008;祈述雄,2006）。

关键词： SSR标记桉树引物筛选基因组DNA混合池

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油桐种子LOX基因的克隆与生物信息学分析

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经济林研究 2013年第2期31卷 13-19页

作者：朱凤云陈鸿鹏谭晓风黄淮学院生物工程系河南驻马店463000 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了揭示油桐中α-桐酸生物合成的分子机理,利用RT-PCR和RACE技术,从油桐的种子中克隆到脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)基因的全长cDNA,并对其进行了生物信息学分析。结果表明,此基因cDNA全长为2 690 bp,编码797个氨基酸。

关键词：油桐脂氧合酶基因克隆生物信息学分析

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APETALA1基因启动子的克隆与功能分析

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林业科学研究 2013年第5期26卷 578-587页

作者：蒋瑶戚晓利赵树堂卢孟柱中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410002 佳木斯大学生命科学学院黑龙江佳木斯154007

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数... 详细信息

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响。此外,还推测在AP1启动子0-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1 759 bp至-1 359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。

关键词：启动子 APETALA1 CArG box 分生组织形态建成 GUS染色

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杜仲EuACOTS基因家族的鉴定及生物信息学分析

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经济林研究 2013年第4期31卷 1-8页

作者：乌云塔娜王淋叶生晶中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 国家林业局中南林业调查规划设计院湖南长沙410014

乙酰CoA酰基转移酶(acetylCoA Cacetyltransferase,ACOT)是萜类化合物生物合成甲羟戊酸(mevalonate pathway,MVA)途径的起始酶,为了揭示生物合成杜仲胶的机制,对杜仲ACOTS基因家族进行全面的生物信息学分析。EuACOTS家族含有3个基因,分... 详细信息

乙酰CoA酰基转移酶(acetylCoA Cacetyltransferase,ACOT)是萜类化合物生物合成甲羟戊酸(mevalonate pathway,MVA)途径的起始酶,为了揭示生物合成杜仲胶的机制,对杜仲ACOTS基因家族进行全面的生物信息学分析。EuACOTS家族含有3个基因,分别记为EuACOT8、EuACOT9、EuACOT10。对其氨基酸序列的理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性以及同源进化等性质进行了分析,结果发现EuACOTS蛋白质的性质结构均较为相似,均存在2个硫解酶的特异保守序列,均属于稳定的疏水蛋白,无明显的跨膜区。在对EuACOTS基因家族启动子顺式作用元件潜在功能的预测分析中发现,EuACOTS基因家族启动子顺式作用元件进行比较发现启动子作用既有保守性,又有特异性,其中EuACOTS家族含有大量基本顺式作用元件TATAbox,CAATbox以及光(AE-box、Box I、MNF1)、乙烯(ERE)、真菌诱导(Box-W1)和脱落酸(ABRE)等多个顺式调控元件。

关键词：杜仲乙酰CoA 酰基转移酶生物信息学

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杜仲EuHMGRS基因家族的鉴定及生物信息学分析

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经济林研究 2013年第4期31卷 16-24页

作者：王淋乌云塔娜叶生晶中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 国家林业局中南林业调查规划设计院湖南长沙410014

萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物... 详细信息

萜类物质合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGRS)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第1个限速酶,对萜类物质的合成具有重要的作用。为了探明EuHMGRS家族基因对杜仲萜类物质合成的调控机制,对EuHMGRS家族基因进行生物信息学分析,结果表明:杜仲EuHMGRS基因中存在HMGRS特有的保守的活性位点,其中包括2个HMG-CoA结合位点(EMPVGYVQIP、TTEGCLVA)和2个NADP(H)结合位点(DAMGMNM、GTVGGGT),因此可以确定为杜仲HMGRS基因家族,在杜仲中该家族成员至少包含3个基因,记为EuHMGR12、EuHMGR18、EuHMGR19。杜仲HMGRS与其它植物的HMGRS蛋白相比在中间区域和C端保守性高,在N端的序列相似性较低,预示不同的HMGRS基因功能上具有高度的保守性,但是对于在亚细胞定位可能会具有多样性。

关键词：杜仲萜类物质基因家族 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A

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