检索结果-内蒙古大学图书馆

中南林业科技大学学报 2012年第7期32卷 34-37页

作者：廖婷袁德义彭邵锋邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南省林业科学研究院湖南长沙410004

以普通油茶‘华硕’为试材,运用荧光显微观察法,研究了其自交和异交授粉后花粉在花柱上萌发和花粉管生长变化情况。结果表明:自交和异交授粉后,花粉均能在柱头上正常萌发,且花粉管均能生长到花柱基部,但生长速度不一样,异交的生长速度... 详细信息

以普通油茶‘华硕’为试材,运用荧光显微观察法,研究了其自交和异交授粉后花粉在花柱上萌发和花粉管生长变化情况。结果表明:自交和异交授粉后,花粉均能在柱头上正常萌发,且花粉管均能生长到花柱基部,但生长速度不一样,异交的生长速度略快于自交;自交授粉72 h后花粉管到达花柱基部,异交60 h到达花柱基部,自交192 h后花粉管到达胚囊;自交与异交授粉花粉管白天生长速度均显著高于晚上。

关键词：油茶自交异交花粉管显微观察

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油茶脂氧合酶基因全长cDNA的克隆与序列分析

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中南林业科技大学学报 2012年第10期32卷 45-51,57页

作者：朱凤云陈鸿鹏谭晓风刘凯王建勇黄淮学院生物工程系河南驻马店463000 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为深入了解脂氧合酶基因在油茶果实成熟过程中的功能及其对油茶油脂品质的影响,本研究以油茶种子的转录组数据库中的脂氧合酶基因(lipoxygenase,LOX)的部分cDNA序列为基础,采用RT-PCR和RACE技术从油茶种子中克隆到此基因的全长cDNA,并... 详细信息

为深入了解脂氧合酶基因在油茶果实成熟过程中的功能及其对油茶油脂品质的影响,本研究以油茶种子的转录组数据库中的脂氧合酶基因(lipoxygenase,LOX)的部分cDNA序列为基础,采用RT-PCR和RACE技术从油茶种子中克隆到此基因的全长cDNA,并其进行了序列分析。该基因全长cDNA为2 698 bp,包括5’非编码区161 bp、3'非编码区131 bp以及一个长2 406 bp的编码区和16 bp的polyA尾巴。该基因编码蛋白质的分子量约为91.65 kDa,等电点为5.255。同时该蛋白二级结构以α-螺旋为主,具有跨膜结构,主要分布在细胞内的叶绿体和细胞质中。经过比对分析,发现油茶LOX基因序列与其他物种LOX基因同源性较高,其编码的氨基酸序列与茶树、葡萄、辣椒、马铃薯的LOX氨基酸序列的同源性高达99%,与油橄榄、烟草、番茄、猕猴桃同源性达到了98%。

关键词：油茶脂氧合酶基因克隆全长cDNA 序列分析

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云实叶片体细胞胚发生及植株再生

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中南林业科技大学学报 2012年第2期32卷 89-94页

作者：曾艳玲张琳谭运德王聪罗俊王方艳中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 河南省林业科学研究院河南郑州450008

以云实当年生嫩叶为试材,设计正交试验优化脱分化和再分化培养基配方,获得体细胞胚并诱导不定芽;筛选最佳生根培养基,获得完整无菌植株并移栽成活。试验结果表明,最佳诱导愈伤组织培养基为:1/2MS+TDZ 0.5 mg.L-1+IBA0.3 mg.L-1,且该培... 详细信息

以云实当年生嫩叶为试材,设计正交试验优化脱分化和再分化培养基配方,获得体细胞胚并诱导不定芽;筛选最佳生根培养基,获得完整无菌植株并移栽成活。试验结果表明,最佳诱导愈伤组织培养基为:1/2MS+TDZ 0.5 mg.L-1+IBA0.3 mg.L-1,且该培养基也适合云实叶片愈伤组织再分化出芽;添加0.1%活性碳能抑制褐化,同时促进体细胞胚发生和不定芽产生;1/2MS+NAA 0.1 mg.L-1最适宜云实无菌苗生根,其根系数量质量均优于其他生根培养基组合;移栽采用蛭石∶珍珠岩∶草炭灰(1∶1∶1)基质,成活率达85%。

关键词：云实体细胞胚发生不定芽诱导生根移栽

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柿属EST-SSR引物设计及遗传多样性研究

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中南林业科技大学学报 2012年第3期32卷 152-157页

作者：吴硕傅建敏乌云塔娜梁玉琴中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

利用从NCBI上下载的9 474条EST(Expressed Sequence Tags)序列,设计并开发EST-SSR引物,用于柿属种质资源的遗传多样性研究。下载的初始序列拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。用SSRHunter软件搜索到601条EST序列中含有540个SSR... 详细信息

利用从NCBI上下载的9 474条EST(Expressed Sequence Tags)序列,设计并开发EST-SSR引物,用于柿属种质资源的遗传多样性研究。下载的初始序列拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。用SSRHunter软件搜索到601条EST序列中含有540个SSR。SSR出现频率为10.96%,其中以2核苷酸为主。依据检出的SSR-ESTs序列设计SSR引物100对,对9个柿属(Diospyros L.)种质资源样品进行了PCR扩增,其中42对引物有扩增带,占设计引物的42%,其中30对引物有多态性,占可扩增引物的71.4%。同时发现引物15是美洲柿(雄)的特异引物;引物30是青化北野柿的特异标记;引物69和引物80为美洲柿的特异引物;引物99是无核软枣的特异引物。

关键词：柿属 EST SSR标记遗传多样性

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云实叶片愈伤组织诱导中其酶活性及显微结构变化

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经济林研究 2012年第3期30卷 32-36页

作者：曾艳玲张琳谭运德杨睿周民民中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 河南省林业科学研究院河南郑州450008

为给云实悬浮细胞培养、工厂化生产次生代谢产物奠定科学基础,以健壮云实当年生嫩叶为试材,接种在最佳诱导培养基上,对其生长过程进行解剖学观察,并分5个时间段研究苯丙氨酸裂解酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性变化。试... 详细信息

为给云实悬浮细胞培养、工厂化生产次生代谢产物奠定科学基础,以健壮云实当年生嫩叶为试材,接种在最佳诱导培养基上,对其生长过程进行解剖学观察,并分5个时间段研究苯丙氨酸裂解酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性变化。试验结果表明,内部变化早于外部变化,在肉眼观察到深绿色芽点之前1周,通过显微镜就已能观察到胚状体结构。PAL、POD和PPO活性在脱分化和再分化过程中分别呈现逐渐增强、先增强后减弱和逐渐减弱的趋势。云实悬浮细胞培养叶片愈伤组织取材最佳时期为接种28 d左右,此时愈伤组织疏松易分离,细胞生命力最为旺盛。

关键词：云实诱导愈伤组织酶解剖学

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杜仲幼果和成熟果实转录组数据组装及基因功能注释

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中南林业科技大学学报 2012年第10期32卷 9-17页

作者：李铁柱杜红岩刘慧敏乌云塔娜王淋叶生晶中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

对杜仲幼果和成熟果实进行测序后,共获得了53 080 588个reads片段,包含了4 777 252 920个核苷酸序列信息,对reads进行拼接,共获得了921 902个Contig片段,序列信息达到了129 461 462 nt;在Contig数据的基础上,进一步采用over-lap的方法... 详细信息

对杜仲幼果和成熟果实进行测序后,共获得了53 080 588个reads片段,包含了4 777 252 920个核苷酸序列信息,对reads进行拼接,共获得了921 902个Contig片段,序列信息达到了129 461 462 nt;在Contig数据的基础上,进一步采用over-lap的方法进行拼接,共获得了190 518个Scaffold片段,序列信息达到了67 868 367 nt;在Scaffold数据的基础上,进一步拼接,数据共获得了64 474个Unigene片段,序列信息达到了39 120 703 nt;Unigene和COG数据库进行比对表明,杜仲幼果和成熟果实转录组中的Unigene根据功能大致可分为25类;Unigene根据GO功能大致可分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类44分支;利用KEGG数据库作为参考,依据代谢通路可以将转录组中的数据分成119类,包括生化代谢通路、植物—真菌互作、DNA剪切、植物激素生物合成、苯丙氨酸生物合成、萜类化合物与类固醇类化合物合成、脂类代谢、RNA降解等。

关键词：杜仲幼果成熟果实转录组基因功能

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杜仲果实和叶片转录组数据组装及基因功能注释

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中南林业科技大学学报 2012年第11期32卷 122-130页

所构建的杜仲果实和叶片转录组数据库获得了54 471 338条reads数据,包含4 902 420 420nt数据信息,对reads进行拼接,获得了452 421条Contig,总长度为90 705 736 nt;对contig进行拼接后,获得了147 027条Scaffold,总长度为65 877 052 nt;同... 详细信息

所构建的杜仲果实和叶片转录组数据库获得了54 471 338条reads数据,包含4 902 420 420nt数据信息,对reads进行拼接,获得了452 421条Contig,总长度为90 705 736 nt;对contig进行拼接后,获得了147 027条Scaffold,总长度为65 877 052 nt;同理,对Scaffold进一步拼接后,获得了49 610条Unigene,总长度为37616 729 nt;Unigene和COG数据库进行比对表明,杜仲果实和叶片转录组中的Unigene根据功能大致可分为25类;杜仲果实和叶片转录组中的Unigene根据GO功能可分为生物过程、细胞组分和分子功能3大类42分支;以KEGG数据库为参考,依据代谢通路可以将转录组中的数据分成125类,包括脂类代谢,DNA剪切,植物激素生物合成,苯丙氨酸生物合成,萜类化合物与类固醇类化合物合成等。

关键词：杜仲果实叶片转录组基因功能

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柿EST-SSR引物的开发及筛选

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经济林研究 2012年第3期30卷 27-31页

作者：吴硕傅建敏乌云塔娜梁玉琴李芳东中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为丰富柿树SSR引物来源,利用从NCBI下载的9 474条柿属EST序列开发柿EST-SSR引物,并用于分析7个柿品种的遗传多样性。EST序列经去除低质量及冗余片段后拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。共搜索到601条EST序列中含有540个SSR。... 详细信息

为丰富柿树SSR引物来源,利用从NCBI下载的9 474条柿属EST序列开发柿EST-SSR引物,并用于分析7个柿品种的遗传多样性。EST序列经去除低质量及冗余片段后拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。共搜索到601条EST序列中含有540个SSR。SSR出现频率为10.96%,其中以2核苷酸为主(61.06%)。利用检出的SSR-ESTs序列设计SSR引物100对,对7个柿样品进行了PCR扩增,31对引物有扩增带,占设计引物的31%,其中14对引物有多态性,占可扩增引物的45.2%。同时发现引物68是临潼板柿的特异引物。引物68的P68-115、P68-160和P68-210处为临潼板柿的3个特异性标记位点,而引物28的P28-225是麻城秋艳的特异性标记位点。

关键词：柿 EST SSR标记

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柿属植物基因组DNA提取方法比较

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中南林业科技大学学报 2012年第4期32卷 170-173页

作者：梁玉琴李芳东傅建敏乌云塔娜吴硕中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

针对柿属植物叶片富含单宁,常规CTAB法提取DNA质量低等问题,为了获得符合柿属植物SSR-PCR扩增要求的DNA,分别采用改良CTAB法和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法,提取柿属植物DNA,结果显示:两种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA;试... 详细信息

针对柿属植物叶片富含单宁,常规CTAB法提取DNA质量低等问题,为了获得符合柿属植物SSR-PCR扩增要求的DNA,分别采用改良CTAB法和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法,提取柿属植物DNA,结果显示:两种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA;试剂盒较改良CTAB法提取的DNA质量高、杂质少,DNA得率略低,但其操作步骤简单,耗时短,毒害小,因其费用较改良CTAB法高,各实验室可根据自身条件选择适宜方法提取柿属植物DNA。

关键词：柿属植物 DNA提取改良CTAB法基因组DNA提取试剂盒

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梨S基因检测芯片的oligo探针设计

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经济林研究 2012年第3期30卷 1-5,36页

作者：江南谭晓风湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室湖南株洲412008 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给梨品种S基因芯片的制备及梨品种自交不亲和性S-RNase基因和S基因型的检测奠定基础,结合已有的对梨自交不亲和S-RNase基因的研究成果及Genbank中梨S-RNase基因信息,利用生物学比对软件Genedoce对梨S-RNase等位基因序列进行比对,得到... 详细信息

为给梨品种S基因芯片的制备及梨品种自交不亲和性S-RNase基因和S基因型的检测奠定基础,结合已有的对梨自交不亲和S-RNase基因的研究成果及Genbank中梨S-RNase基因信息,利用生物学比对软件Genedoce对梨S-RNase等位基因序列进行比对,得到等位基因HV区的特异序列;用oligo6.71、Premier Premier 5.0和Clustal.W等生物学软件设计特异性高、解链温度Tm值接近、长度均一的oligo探针,获得了24条32 mer的oligo探针。

关键词：梨自交不亲和性 S-RNase oligo探针

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