检索结果-内蒙古大学图书馆

北方园艺 2010年第9期 5-8页

作者：唐炜谭晓风袁德义中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

采用LI-6400便携式光合作用测定系统对山茶属植物:宛田红花油茶、攸县油茶、普通油茶以‘湘林1号’为例的光合作用进行测定并进行综合分析。结果表明:攸县油茶比普通油茶‘湘林1号’、宛田红花油茶有更好的光合作用效率,净光合速率总量... 详细信息

采用LI-6400便携式光合作用测定系统对山茶属植物:宛田红花油茶、攸县油茶、普通油茶以‘湘林1号’为例的光合作用进行测定并进行综合分析。结果表明:攸县油茶比普通油茶‘湘林1号’、宛田红花油茶有更好的光合作用效率,净光合速率总量分别为54.22、44.75、34.51μmol H2O.m-2.s-1。

关键词：油茶光合特性净光合速率日变化

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黑麦草抗冻蛋白基因的cDNA克隆及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第1期30卷 18-22页

作者：邓顺阳张党权樊绍刚谷振军黄青云明付焕祝全东郭林林中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

对多年生黑麦草进行冷胁迫处理后,提取叶片总RNA,采用RT-PCR法获得了LpAFP成熟蛋白的cDNA克隆。序列分析结果表明,该成熟蛋白的开放读码框(ORF)长度为357 bp,编码一条由118个氨基酸组成的多肽。生物信息学分析结果表明,黑麦草成熟抗冻... 详细信息

对多年生黑麦草进行冷胁迫处理后,提取叶片总RNA,采用RT-PCR法获得了LpAFP成熟蛋白的cDNA克隆。序列分析结果表明,该成熟蛋白的开放读码框(ORF)长度为357 bp,编码一条由118个氨基酸组成的多肽。生物信息学分析结果表明,黑麦草成熟抗冻蛋白与其他植物抗冻蛋白的同源性较低,与鱼类抗冻蛋白和昆虫抗冻蛋白则没有同源性。

关键词：生物技术黑麦草抗冻蛋白 cDNA克隆开放读码框生物信息学

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湖南10个沙梨品种果实形态特征及主要营养成分比较分析

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江苏农业科学 2010年第1期38卷 177-178页

作者：袁德义袁军罗健李卫星崔明杰邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以引种至湖南的早生喜水、二十世纪等10个沙梨品种果实为试材，运用常规方法对其形态特征及主要营养成分进行分析。结果表明，不同品种形态特征差异明显，其中以清香横径、纵径最大，平均单果重达279．18g，10个品种果形指数在0．83—1... 详细信息

以引种至湖南的早生喜水、二十世纪等10个沙梨品种果实为试材，运用常规方法对其形态特征及主要营养成分进行分析。结果表明，不同品种形态特征差异明显，其中以清香横径、纵径最大，平均单果重达279．18g，10个品种果形指数在0．83—1．16之间；10个品种果肉和果皮硬度基本一致；10个品种可溶性固形物含量都在11．5％左右，其中以二十世纪、爱甘水和早生黄金含量较高；可溶性糖含量较高的有早蜜新高、鄂梨2号、清香、黄金和爱甘水等5个品种；维生素C含量排列顺序依次为早蜜新高〉清香〉爱甘水〉筑花〉米雪〉早生喜水〉早生黄金〉黄金〉鄂梨2号〉二十世纪：早牛喜水、清香、早密新高和秀甘水可滴定酸摩转低．

关键词：沙梨果实形态特征营养成分

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DTOPSIS法在油茶优良无性系综合评价中的应用研究

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广东农业科学 2010年第6期37卷 10-11页

作者：谢鹏谭晓风王渊罗建李卫星范晓明中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

介绍了DTOPSIS法的基本原理和方法,并运用DTOPSIS法对10个参试品种(系)的10个主要性状进行综合评价。结果表明,华硕、华鑫、华金的综合评价最高,分别为0.8171、0.7382和0.7029,评价结果与品种的实际表现一致。运用DTOPSIS法评估油茶优... 详细信息

介绍了DTOPSIS法的基本原理和方法,并运用DTOPSIS法对10个参试品种(系)的10个主要性状进行综合评价。结果表明,华硕、华鑫、华金的综合评价最高,分别为0.8171、0.7382和0.7029,评价结果与品种的实际表现一致。运用DTOPSIS法评估油茶优良无性系比仅靠产量进行分析更为准确、更趋于合理。

关键词： DTOPSIS分析法油茶无性系综合评价

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植物雌性不育及雌雄不育表达载体的构建

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中南林业科技大学学报 2010年第11期30卷 83-88页

作者：刘学英乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

利用花药绒毡层特异BoA9基因启动子及类细胞毒素基因BoCysP1创造雄性不育,利用雌蕊特异表达S12-RNase基因启动子启动BoCysP1基因创造雌性不育,构建了雌雄不育植物表达载体BoA9pro-CysP1-PpS12pro-CysP1-pB I101.2,该载体可用于雌雄同株... 详细信息

利用花药绒毡层特异BoA9基因启动子及类细胞毒素基因BoCysP1创造雄性不育,利用雌蕊特异表达S12-RNase基因启动子启动BoCysP1基因创造雌性不育,构建了雌雄不育植物表达载体BoA9pro-CysP1-PpS12pro-CysP1-pB I101.2,该载体可用于雌雄同株及雌雄异株的雌株进行转基因,生产无果无籽的园林绿化新品种,为果实、种子污染空气、地面的园林绿化树种的改良提供了崭新的平台和思路,也可为园林绿化树木育种提供新途径。

关键词：经济林学雌性不育雌雄不育基因工程

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油茶高接换冠成活率及生长量影响因素的研究

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广东农业科学 2010年第4期37卷 42-44页

作者：罗健谭晓风袁军邹锋谢鹏李卫星中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以普通油茶作砧木、普通油茶和攸县油茶作接穗进行高接换冠,开展郁闭度、接穗保存时间、坡位和不同物种接穗对嫁接成活率及接穗新梢生长量影响的试验研究。结果表明:随着油茶林分郁闭度的增大,嫁接成活率增高;接穗保存时间越短,嫁接成... 详细信息

以普通油茶作砧木、普通油茶和攸县油茶作接穗进行高接换冠,开展郁闭度、接穗保存时间、坡位和不同物种接穗对嫁接成活率及接穗新梢生长量影响的试验研究。结果表明:随着油茶林分郁闭度的增大,嫁接成活率增高;接穗保存时间越短,嫁接成活率越高;山腰的嫁接成活率高达82.3%,明显高于山顶和山脚;普通油茶和攸县油茶嫁接亲和性差异不大。偏相关分析表明,郁闭度对成活率影响最大,其次为接穗保存时间,而坡位和品种对成活率影响较弱。坡位对新梢生长量影响明显,接穗保存时间和接穗品种对新梢生长量影响较小。

关键词：油茶高接换冠郁闭度成活率生长量

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维生素C及植物生长调节物质对油茶花粉萌发率的影响

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浙江林学院学报 2010年第6期27卷 941-944页

作者：谭晓风袁德义袁军廖婷中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以油茶‘华硕’Camellia oleifera‘Huashuo’花粉为试材,运用琼脂培养基萌发法研究维生素C(AsA)及植物生长调节物质对油茶花粉萌发率的影响。结果表明:适宜质量浓度的维生素(CAsA),吲哚乙酸(IAA),萘乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)... 详细信息

以油茶‘华硕’Camellia oleifera‘Huashuo’花粉为试材,运用琼脂培养基萌发法研究维生素C(AsA)及植物生长调节物质对油茶花粉萌发率的影响。结果表明:适宜质量浓度的维生素(CAsA),吲哚乙酸(IAA),萘乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和赤霉素(GA3)对油茶花粉萌发率具有显著促进作用,其中单因素处理AsA质量浓度为20mg·L-1时,花粉萌发率达到最高(65.86%),比对照提高了23.80%;GA3质量浓度为10mg·L-1时花粉萌发率最高,达74.22%;NAA和2,4-D处理花粉萌发率在质量浓度为1.0mg·L-1时最高,分别达到61.33%和60.09%,IAA在质量浓度为5.0mg·L-1时花粉萌发率达到最大(71.52%);适宜质量浓度的IAA,GA3和AsA配合使用能显著提高油茶花粉萌发率。根据适宜质量浓度设计3因素4水平正交实验,发现以5.0mg·L-1IAA+5.0mg·L-1GA3+20.0mg·L-1AsA最优,油茶花粉萌发率达到82.91%。

关键词：经济林学油茶植物生长调节物质花粉萌发率

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金珠果梨S基因型的确定

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浙江农业学报 2010年第4期22卷 424-428页

作者：袁德义谭晓风曾艳玲邹锋谢鹏张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

大多数梨属于配子体自交不亲和果树,自然授粉结实率低、品质差。通过确定梨品种S基因型可寻找简便快速克服自交不亲和性的方法。金珠果梨是从野生砂梨中选育出来的新种质。以金珠果梨幼叶为试验材料,对其基因组DNA进行S基因特异扩增、... 详细信息

大多数梨属于配子体自交不亲和果树,自然授粉结实率低、品质差。通过确定梨品种S基因型可寻找简便快速克服自交不亲和性的方法。金珠果梨是从野生砂梨中选育出来的新种质。以金珠果梨幼叶为试验材料,对其基因组DNA进行S基因特异扩增、克隆、DNA序列测定及生物信息学分析等,结果表明:金珠果梨S基因型为S3S19。

关键词：金珠果梨自交不亲和性 S基因型

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梨S_(12)-RNase基因启动子植物表达载体的构建及转基因研究

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中南林业科技大学学报 2010年第8期30卷 11-17页

作者：刘学英乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

为了检测S12-RNase启动子的表达特性,以pBI101.2为基础,构建了砂梨S12-RNase基因启动子5’端系列缺失植物表达载体PS12-(0～5)-GUS-pBll01.2,并通过农杆菌介导的Floral Dip法转化哥伦比亚野生型拟南芥。卡那霉素和PCR鉴定表明:GUS基因... 详细信息

为了检测S12-RNase启动子的表达特性,以pBI101.2为基础,构建了砂梨S12-RNase基因启动子5’端系列缺失植物表达载体PS12-(0～5)-GUS-pBll01.2,并通过农杆菌介导的Floral Dip法转化哥伦比亚野生型拟南芥。卡那霉素和PCR鉴定表明:GUS基因已整合到转基因植株的基因组中,为下一步进行启动子功能的鉴定奠定了基础。

关键词：生物科学与技术梨属中国梨梨S12-RNase基因启动子植物表达载体转基因研究

来源：评论

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中国梨S-RNase基因启动子的TAIL-PCR克隆及功能预测

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南京林业大学学报(自然科学版) 2010年第4期34卷 21-25页

作者：乌云塔娜刘学英李振国中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室内蒙古赤峰市克什克腾旗黄岗梁林场中南林业科技大学林学院

利用TAIL-PCR技术从中国砂梨品种‘金花’、‘懋功’及白梨品种‘鸭梨’基因组DNA中分别扩增出长度为854、1448和1137bp的S13-、S12-、S21-RNase基因5′端上游序列,并提交GenBank,序列号为HM047239、HM047240、HM047241。经PLACE和PlantCARE软件顺式调控元件预测发现,这3个启动子均具有典型核心启动子TATA盒和CAAT盒,且在上游均存在光应答调控元件(box4,G-box)、脱落酸应答元件ABRE及水杨酸应答元件TCA-element等,由此可知其可能受光照、脱落酸、水杨酸等多种条件的共同调节。此外,与已知日本梨S2-、S3-、S4-、S5-RNase基因启动子序列比对发现,S-RNase启动子TATA盒上游存在一约200bp的同源区域。以MEG4.0构建系统发育树表明,梨属和苹果属S-RNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成。

关键词： TAIL-PCR 梨 S-RNase 启动子

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