检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2009年第1期27卷 7-12页

作者：李魏谭晓风陈鸿鹏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学资源与环境学院湖南长沙410004

木质素的合成途径非常复杂,肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素合成特异途径的第1个关键酶,可催化3种羟基肉桂酸的辅酶A酯的还原反应,生成相应的肉桂醛。主要综述了肉桂酰辅酶A还原酶基因在木质素合成中的功能、... 详细信息

木质素的合成途径非常复杂,肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是木质素合成特异途径的第1个关键酶,可催化3种羟基肉桂酸的辅酶A酯的还原反应,生成相应的肉桂醛。主要综述了肉桂酰辅酶A还原酶基因在木质素合成中的功能、基本结构方面的研究进展,并介绍了该基因在造纸林木改育、作物品质改良、植物抗病抗逆及生物质能等方面研究中的应用。

关键词：分子生物学木质素肉桂酰辅酶A还原酶功能结构应用潜力

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杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

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中南林业科技大学学报 2008年第3期28卷 18-22页

作者：李芳东乌云塔娜杜红岩中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛... 详细信息

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛生芽分化的最适培养基;MS+NAA 0.8 mg/L为最理想的生根培养基;练苗在80%遮阳网下进行,移栽25 d后成活率可达85%.

关键词：生物技术杏李 “味王” 胚培养植株再生

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杜仲成熟果实和幼果MVA途径基因表达差异分析

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经济林研究 2013年第4期31卷 45-51页

作者：王淋乌云塔娜叶生晶中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003 国家林业局中南林业调查规划设计院湖南长沙410014

甲基戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)是萜类物质合成的关键途径之一。为了探明杜仲胶的生物合成机制,利用杜仲幼果及成熟果实转录组数据库,确定了MVA途径的EuACOT、EuHMGS、EuHMGR、EuMK、EuPMK、EuMDP基因,并对其表达量进行了全面分... 详细信息

甲基戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)是萜类物质合成的关键途径之一。为了探明杜仲胶的生物合成机制,利用杜仲幼果及成熟果实转录组数据库,确定了MVA途径的EuACOT、EuHMGS、EuHMGR、EuMK、EuPMK、EuMDP基因,并对其表达量进行了全面分析。结果表明:在杜仲幼果和成熟果实转录组中,萜类物质合成(MVA)途径共涉及基因30条,分别为EuACOT 7条、EuHMGS 3条、EuHMGR 11条、EuMK 2条、EuPMK 2条、EuMDP 5条;其中,EuHMGR4、EuHMGR5在杜仲幼果中有特异表达;EuACOT7、EuHMGR10在杜仲成熟果实中有特异表达;EuACOT2-EuACOT6、EuHMGS1-EuHMGS3、EuHMGR1、EuHMGR2、EuHMGR8、EuHMGR10、EuMK1、EuMK2、EuPMK1、EuMDP1-EuMDP5在杜仲幼果和成熟果实中的表达量具有显著差异。

关键词：杜仲萜类物质合成途径基因表达幼果成熟果实差异分析

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油茶大树插皮枝接接口处理试验

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经济林研究 2017年第1期35卷 73-79页

作者：谭新建钟秋平李建安王金凤柯镔峰中国林业科学研究院亚热带林业实验中心江西分宜336600 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活... 详细信息

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活及新梢生长等方面的影响情况进行了油茶大树插皮枝接试验。结果表明:采用锡箔纸包扎的嫁接成活率最高,其新梢生长量较大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用封蜡处理的嫁接成活率最高,新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用杀菌剂处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年其枯桩数略低于防腐剂处理的;采用IAA处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象。

关键词：油茶插皮枝接接口处理方式成活率新梢生长量枯桩现象

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杜仲MVA途径相关基因的鉴定及荧光定量PCR引物筛选

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中南林业科技大学学报 2013年第8期33卷 50-56页

作者：叶生晶乌云塔娜田大伦许靖诗中南林业科技大学生命科学与技术学院湖南长沙410004 南方林业生态应用技术国家工程实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

杜仲富含萜类物质,MVA途径是萜类物质合成的重要途径之一。从杜仲果实转录组数据KEGG中杜仲MVA途径共被注释30条Unigene,根据NCBI中的BLAST比较,分别鉴定了乙酰COA酰基转移酶,羟甲基戊二酰辅酶a合成酶,羟甲基戊二酰辅酶a还原酶,甲羟戊... 详细信息

杜仲富含萜类物质,MVA途径是萜类物质合成的重要途径之一。从杜仲果实转录组数据KEGG中杜仲MVA途径共被注释30条Unigene,根据NCBI中的BLAST比较,分别鉴定了乙酰COA酰基转移酶,羟甲基戊二酰辅酶a合成酶,羟甲基戊二酰辅酶a还原酶,甲羟戊酸激酶,磷酸甲羟戊酸激酶,二磷酸甲羟戊酸脱羧酶基因,被注释7条,3条,11条,2条,2条,5条。表达差异分析表明,以上基因中分别为5条,3条,4条,1条,5条为幼果和成熟果实差异表达基因。对差异表达基因序列进行软件设计、引物特异性分析和实验验证,最终筛选出10对适合杜仲MVA途径SYBR GreenI荧光定量PCR的引物,为MVA途径基因表达差异研究及萜类物质积累的分子机理研究提供重要依据。

关键词：杜仲萜类合成MVA途径荧光定量PCR 引物筛选

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油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

油茶种子成熟调控蛋白基因的全长克隆及生物信息学分析

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2011 International Conference on Biomedicine and Engineering

作者：包梅荣谭晓风乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

在油茶c DNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139 bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966 bp(Gen Bank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的... 详细信息

在油茶c DNA文库和EST文库基础上,分离克隆了油茶种子成熟调控蛋白基因的全长序列1105bp。该基因包含一个139 bp的真核mRNA内含子,cDNA全长为966 bp(Gen Bank登录号:FJ713027,命名Co-Rrp基因),编码序列(CDS)为702bp,编码233个氨基酸的亲水多肽。通过生物信息学比较分析,油茶种子成熟调控蛋白的分子量为25267.46 Da,等电点(PI)为4.43,是一个半膜结合结构域,非分泌性蛋白。推导的氨基酸序列具有与番茄和马铃薯成熟调控蛋白相同的D-片段DDDDDDDVD序列和E-片段eeteαee序列特征,预测高度保守的特征区可能是成熟调控的功能区。

关键词：油茶种子 cDNA文库成熟调控蛋白生物信息学

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梨S基因检测芯片的oligo探针设计

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经济林研究 2012年第3期30卷 1-5,36页

作者：江南谭晓风湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用湖南省重点实验室湖南株洲412008 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给梨品种S基因芯片的制备及梨品种自交不亲和性S-RNase基因和S基因型的检测奠定基础,结合已有的对梨自交不亲和S-RNase基因的研究成果及Genbank中梨S-RNase基因信息,利用生物学比对软件Genedoce对梨S-RNase等位基因序列进行比对,得到... 详细信息

为给梨品种S基因芯片的制备及梨品种自交不亲和性S-RNase基因和S基因型的检测奠定基础,结合已有的对梨自交不亲和S-RNase基因的研究成果及Genbank中梨S-RNase基因信息,利用生物学比对软件Genedoce对梨S-RNase等位基因序列进行比对,得到等位基因HV区的特异序列;用oligo6.71、Premier Premier 5.0和Clustal.W等生物学软件设计特异性高、解链温度Tm值接近、长度均一的oligo探针,获得了24条32 mer的oligo探针。

关键词：梨自交不亲和性 S-RNase oligo探针

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杜仲MEP途径系列基因的基因结构预测

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经济林研究 2013年第4期31卷 39-44页

作者：刘慧敏乌云塔娜杜红岩中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 国家林业局杜仲工程技术研究中心河南郑州450003

为深入了解杜仲MEP途径基因的功能,以杜仲转录组和基因组序列为基础,预测了MEP途径系列基因的基因结构,包含两端非编码区、内含子和外显子的确定。结果表明:EuDXS2基因基因组全长为9 455 bp,包含9个内含子和10个外显子,5′端非编码区和... 详细信息

为深入了解杜仲MEP途径基因的功能,以杜仲转录组和基因组序列为基础,预测了MEP途径系列基因的基因结构,包含两端非编码区、内含子和外显子的确定。结果表明:EuDXS2基因基因组全长为9 455 bp,包含9个内含子和10个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 853 bp和2 000 bp;EuDXR基因的基因组全长6 822 bp,包含11个内含子和12个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度为1 120 bp和2 163 bp;EuCMK基因的基因组全长为19 835 bp,包含10个内含子和11个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为5 000 bp和424 bp;EuMDS基因的基因组全长为11 771 bp,包含2个内含子和3个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为5 000 bp;EuHDS基因的基因组全长为13 359 bp,包含18个内含子和19个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度均为2 000 bp;EuHDR基因的基因组全长为7 844bp,包含8个内含子和9个外显子,5′端非编码区和3′端非编码区的长度分别为1 347 bp和3 000 bp。

关键词：杜仲 MEP途径基因结构

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不同间作模式对油茶幼林树体生长的影响

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经济林研究 2015年第2期33卷 82-85页

作者：熊利孙颖谷战英雷小林任骏李建安中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 江西省林业科学院江西南昌330032

为寻求油茶幼林林下经济作物高效间作模式,对花生、大豆、黄菊这3种经济作物进行油茶幼林林下间种试验,并对油茶幼树树体生长指标进行测定分析。结果表明:采用油茶幼林林下间种均能有效促进油茶幼树树体的生长,其影响顺序分别为间种花生... 详细信息

为寻求油茶幼林林下经济作物高效间作模式,对花生、大豆、黄菊这3种经济作物进行油茶幼林林下间种试验,并对油茶幼树树体生长指标进行测定分析。结果表明:采用油茶幼林林下间种均能有效促进油茶幼树树体的生长,其影响顺序分别为间种花生>间种黄菊>间种大豆,建议推广油茶幼林间种花生模式。

关键词：油茶幼林间种

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油桐种子高质量RNA提取方法研究

油桐种子高质量RNA提取方法研究

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第二届中国林业学术大会——S9 木本粮油产业化

作者：龙洪旭谭晓风陈洪张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

使用RNA提取试剂盒法、CTAB(3×)裂解改进法、CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法、三管合一管过柱法开展了油桐种子RNA的提取的试验研究,结果以植物RNA提取试剂盒为基础,进行适当改进,即使用CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法,然后三管合... 详细信息

使用RNA提取试剂盒法、CTAB(3×)裂解改进法、CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法、三管合一管过柱法开展了油桐种子RNA的提取的试验研究,结果以植物RNA提取试剂盒为基础,进行适当改进,即使用CTAB(3×)裂解加氯仿抽提法,然后三管合一管提取法能从油桐种子中提出较高质量的RNA。用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,分光光度计检测其纯度,结果表明其完整性和纯度均较好,A260/A280比值为1.9和1.95。采用RT-PCR成功克隆了486bp的delta-8脂肪酸去饱和酶基因片段,进一步说明提取的RNA质量较高,能够满足RT-PCR的需要。

关键词：油桐种子 RNA提取 RT-PCR

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