检索结果-内蒙古大学图书馆

第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜刘学英中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

根据梨S-RNase基因的5′端保守序列设计3个反向特异引物,以中国砂梨（Pyrus pyrifolia）品种金花、懋功及白梨（Pyrus Brestchneideri）品种鸭梨基因组DNA为模板,TAIL-PCR分别扩增出长度为854bp、1448bp和1137bp的S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列;利用PLACE和PlantCARE软件对其进行顺式调控元件预测发现,该启动子具有典型的TATAbox和CAAT box,并位于转录起始位点的上游-33～-27bp及-78～-75bp处;此外,在核心启动子上游还存在光应答调控元件（Box4,I-box,G-box）、脱落酸应答元件ABRE、真菌诱导子应答元件Box-W1、赤霉素应答元件P-box、水杨酸应答元件TCA-element以及参与胚乳表达元件GCN4otif等,由此可知该启动子可能受光照、脱落酸、真菌、赤霉素、水杨酸等多种条件的共同调节。Clustal X对S13-RNase、S12-RNase、S21-RNase基因启动子序列与日本梨S2-RNase、S3-RNase、S4-RNase、S5-RNase基因进行序列比对,发现S-RNase启动子TATA盒上游存在-约200bp的同源区域,且这一区域内可能存在雌蕊特异表达顺式作用元件。MEG4.0构建系统发育树表明梨属和苹果属S-RNase等位基因多态性可能在亚科的分化之前就已形成。

关键词： TAIL-PCR 梨S-RNase基因启动子功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

翅荚木苗期生长模型及其生长参数研究

引用

江西农业大学学报 2008年第1期30卷 81-85页

作者：何小勇赵思东袁德义张琳柳新红王军锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室浙江省林业科学研究院浙江杭州310023 浙江省丽水市林业科学研究所浙江丽水323000

以翅荚木3个不同种源为研究对象，对其苗期生长量进行测定，采用Logistic方程拟合其苗高和地径生长规律，建立生长模型，并根据拟合曲线的相关系数求相应种源的苗期物候和生长参数，进行比较分析。结果表明：利用Logistic方程可较好地... 详细信息

以翅荚木3个不同种源为研究对象，对其苗期生长量进行测定，采用Logistic方程拟合其苗高和地径生长规律，建立生长模型，并根据拟合曲线的相关系数求相应种源的苗期物候和生长参数，进行比较分析。结果表明：利用Logistic方程可较好地拟合翅荚木种源苗期生长的动态变化，其相关系数在0．9971～0．9992之间，达到极显著相关；3个种源的地径线性生长期和生长速率差异不大，但苗高线性生长期差异较大，湖南通道种源明显小于其它2个种源8～9d；苗高线性生长量不同种源间也存在一定的差异，湖南通道种源为108．6753cm，广西苹果种源为119．8689cm，而广东翁源种源高达130．8458cm，是湖南通道种源的120．40％。

关键词：翅荚木种源苗期生长模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

引用

第六届全国梨科研、生产与产业化论坛会

作者：乌云塔娜李洪果包梅荣谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林业科技大学林学院

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学... 详细信息

分离鉴定了鸭梨、红皮酥、中梨二号和兰州软儿4个梨品种的SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1250bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从4个梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26(EU422961)、SFBB31(EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因。聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类SFB基因明显地分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合。新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远。该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础。

关键词：中国梨自交不亲和性 SFBB基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

6个梨品种S基因型鉴定及新基因S_(45)-RNase序列分析

引用

果树学报 2010年第5期27卷 689-693页

作者：王立新梁文杰谭晓风李秀根张琳温州科技职业学院浙江温州325006 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使... 详细信息

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列进行分析,确定6个梨品种S基因型分别为:宝珠S22S42,半斤酥S5S21,张掖长把S19S22,贵德长把S19S22,满顶雪S4S15,水冬瓜S15S45。其中S45为新分离鉴定的梨S-RNase基因,GenBank登录号为:EF643634。S45和梨S26的相似性最高,但高变区有5个氨基酸差异。

关键词：梨自交不亲和性 S基因型鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶CoUXS1基因全长cDNA克隆及生物信息学分析

引用

中国农学通报 2012年第22期28卷 39-44页

作者：曾艳玲谭晓风王保明龙洪旭刘凯曾晓峰中南林业科技大学森林培养与保护教育部重点实验室长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

为了揭示油茶UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶基因的序列特点和结构功能,为该基因的深入研究和开发应用奠定基础。根据油茶种子EST文库中调取的UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶基因序列,设计特异引物,利用RT-PCR技术获得该基因全长cDNA克隆,并对其序列进行... 详细信息

为了揭示油茶UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶基因的序列特点和结构功能,为该基因的深入研究和开发应用奠定基础。根据油茶种子EST文库中调取的UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶基因序列,设计特异引物,利用RT-PCR技术获得该基因全长cDNA克隆,并对其序列进行生物信息学分析。结果表明:该基因阅读框为1032bp,编码344个氨基酸,具有典型的UXS家族模体序列。与海岛棉GhUXS3基因亲缘关系最近,定位于细胞质,有较强的亲水性,将该基因命名为CoUXS1,GenBank登录号为JN017094。

关键词：油茶 UXS cDNA 系统进化分析结构域功能预测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

秋子梨品种‘龙香’S基因型的鉴定及梨S_(42)-RNase新基因的序列分析

引用

北方园艺 2009年第12期 21-25页

作者：梁文杰谭晓风王立新夏丽芝曹玉芬张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 温州科技职业学院浙江温州325006 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

利用特异引物对秋子梨品种‘龙香’的基因组DNA进行PCR扩增。通过对扩增片段的回收、克隆和测序,获得2条大小分别为469bp和653bp的DNA序列,将其推导氨基酸序列与GenBank中已登录的梨S基因的序列进行比对。结果表明:469bp序列与已登录梨... 详细信息

利用特异引物对秋子梨品种‘龙香’的基因组DNA进行PCR扩增。通过对扩增片段的回收、克隆和测序,获得2条大小分别为469bp和653bp的DNA序列,将其推导氨基酸序列与GenBank中已登录的梨S基因的序列进行比对。结果表明:469bp序列与已登录梨的S16-RNase基因完全一致,确定‘龙香’的1个等位基因为梨S16基因;653bp序列与梨S基因的相似性在75%～90%之间,且在高变区存在6个以上氨基酸的差异,近一步分析确定为1条新的梨S基因,命名为S42-RNase基因,该基因在GenBank的登录号为:EF088497。确定秋子梨品种‘龙香’的S基因型为S16S42。

关键词：秋子梨 '龙香’ 自交不亲和性 S因型鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

攸县油茶F2代4个优良单株花器特征观测及花粉特性分析

攸县油茶F2代4个优良单株花器特征观测及花粉特性分析

引用

中国林学会经济林分会2012年学术年会

作者：向晖袁德义高超廖婷唐静中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为开展油茶杂交育种和认识种间杂交后代的特性,以(攸县油茶×‘湘林1号’)×‘茶陵166’的杂交后代4个优良单株为试材,研究了花器特征和花粉特性,结果表明：(1)4 株油茶单花开放历时为17～18 天,花期均在2月下旬至四月中旬;攸杂... 详细信息

为开展油茶杂交育种和认识种间杂交后代的特性,以(攸县油茶×‘湘林1号’)×‘茶陵166’的杂交后代4个优良单株为试材,研究了花器特征和花粉特性,结果表明：(1)4 株油茶单花开放历时为17～18 天,花期均在2月下旬至四月中旬;攸杂034 开花最早,花期最长,为55天;攸杂032 开花最晚,花期最短,仅为41 天.(2)攸杂032 的雄蕊数和胚珠数最多,分别为62 和19;攸杂034 的花丝和花柱最长,分别为8.67 和3.71.(3)4 株油茶的单花药花粉数量平均值分别为9 250、7 050、5 950、8300 粒;P/O 值分别为27171.9、23005.3、20400.0、29568.8,均属于专性异交型.(4)花粉在不同温度贮藏下,生活力差异较大,并随贮藏时间的延长,生活力总体呈现下降趋势,其中室温贮藏的花粉生活力下降趋势尤为明显,11 天后大部分花粉已丧失生活力;-20℃贮藏效果最好.

关键词：油茶花器特征花粉特性花粉生活力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生长调节剂对波斯菊种子萌发的影响

引用

黑龙江农业科学 2019年第5期 71-76页

作者：杨睿胡琦石美廖思曾艳玲中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为促进植物生长调节剂在园林生产中的应用。采用L_9(3)~3正交设计法,用赤霉素(GA_3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)三种植物生长调节剂组合处理波斯菊种子,研究其对波斯菊种子萌发的影响。结果表明:GA_3和2,4-D对波... 详细信息

为促进植物生长调节剂在园林生产中的应用。采用L_9(3)~3正交设计法,用赤霉素(GA_3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)三种植物生长调节剂组合处理波斯菊种子,研究其对波斯菊种子萌发的影响。结果表明:GA_3和2,4-D对波斯菊种子萌发及幼苗早期生长的影响明显高于6-BA;采用0.5 mg·L^(-1) GA_3处理波斯菊种子,其发芽时间能较对照组缩短1～2 d;采用0.5～1.0 mg·L^(-1) GA_3和2,4-D的混合液浸泡波斯菊种子24 h后催芽,其萌芽率和发芽指数均较对照组高出16%以上,幼苗生长初期生物量也较对照组高出35%以上。

关键词：波斯菊植物生长调节剂萌发生物量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国白梨PbSFBB 13-gamma基因的分子克隆与序列特征(英文)

引用

林业科学 2009年第11期45卷 36-43页

作者：张琳谭晓风胡姣乌云塔娜袁德义何小勇龙洪旭李秀根中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 浙江省丽水市科普工作指导站丽水323000 中国农业科学研究院郑州果树研究所郑州450009

以5个已知S基因型的中国白梨品种为试材,设计分别对应于梨SFBB-alpha,SFBB-beta和SFBB-gamma基因的3对引物对这5个品种进行基因组PCR扩增。结果仅引物组合PSFBG-F/PSFBG-R从‘金花’（S13S18）,‘金花四号’（S13S18）和‘鹅梨’（S13S3... 详细信息

以5个已知S基因型的中国白梨品种为试材,设计分别对应于梨SFBB-alpha,SFBB-beta和SFBB-gamma基因的3对引物对这5个品种进行基因组PCR扩增。结果仅引物组合PSFBG-F/PSFBG-R从‘金花’（S13S18）,‘金花四号’（S13S18）和‘鹅梨’（S13S34）中扩增出一约1300bp的条带,经回收、克隆、测序后,鉴定其为SFBB-gamma基因,命名为PbSFBB13-gamma（Pyrus bretschneideri SFBB13-gamma）,GenBank登录号为EU081892。逆转录PCR结果表明PbSFBB13-gamma仅在花粉中特异表达;序列分析表明该基因不含内含子,编码区含1191个核苷酸,编码396个氨基酸,预测分子质量与等电点分别为45.4ku、4.63。PbSFBB13-gamma表现出典型的花粉SFB/SLF基因的基本结构特征,即1个F-box结构域及4个可变区;在推导氨基酸水平上,其与蔷薇科SFB/SLF基因的相似性为17.8%-97.7%。试验结果充分表明PbSFBB13-gamma应为花粉S基因的候选基因。选取蔷薇科34个SFB/SLF基因的全长氨基酸序列,构建进化树研究基因间的进化关系。结果表明,34个SFB/SLF基因形成2个亚科特异的类群,但不形成种特异的类群,其进化规律与蔷薇科S-RNase基因一致,即花粉SFB/SLF基因的形成也是在亚科形成之后、种形成之前。研究结果有助于从分子水平上揭示中国白梨的自交不亲和性机制。

关键词：白梨配子体自交不亲和性花粉S基因 S位点F-box基因进化树

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梨自交不亲和基因cDNA芯片杂交条件优化及应用

引用

生物技术 2017年第1期27卷 58-64,70页

作者：谭慧谭晓风江南邓靖王楚正中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南工业大学包装与材料工程学院/生命科学与化学学院湖南株洲412007

[目的]优化梨自交不亲和基因(S-RNase或S基因)c DNA芯片杂交条件,利用芯片检测梨品种S基因型。[方法]提取梨品种雌蕊RNA,Cy3标记引物RT-PCR获得S基因荧光标记特异c DNA序列。设置不同杂交条件,用已知S基因型品种荧光标记的PCR产物在不... 详细信息

[目的]优化梨自交不亲和基因(S-RNase或S基因)c DNA芯片杂交条件,利用芯片检测梨品种S基因型。[方法]提取梨品种雌蕊RNA,Cy3标记引物RT-PCR获得S基因荧光标记特异c DNA序列。设置不同杂交条件,用已知S基因型品种荧光标记的PCR产物在不同条件下分别与芯片杂交,杂交信号分析芯片杂交效果。用芯片优化杂交体系鉴定梨品种未知S基因型,DNA测序验证芯片鉴定结果。[结果]芯片杂交最佳条件:杂交温度42℃,杂交时间8~9 h,PCR纯化产物终浓度为200 ng·μl-1。优化杂交条件下芯片鉴定晚咸丰、秀水、丽江马占梨1、湘菊、木通梨、甘甜、弥渡小红梨、丽江大中古、金晶和弥渡火把等梨品种S基因型分别为:Pp S15Pp S52、Pp S4Pp S5、Pb S22Pp S37、Pp S1Pp S2、Pp S1Pp S3、Pp S13Pp S15、Pp S12Pb S42、Pb S21Pb S22、Pp S3Pp S60和Pp S5Pp S5。DNA测序验证各品种所含S基因与芯片鉴定结果一致。[结论]梨自交不亲和基因c DNA芯片优化杂交条件后可准确鉴定梨品种所含已鉴定的S基因资源。

关键词：梨 cDNA芯片 S-RNase基因杂交 S基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：