检索结果-内蒙古大学图书馆

农业科学 2021年第12期11卷 1124-1132页

作者：肖文静盘鑫海王清杨莹朱莞君曾艳玲中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙

食用菌在不同的光照条件下培养,生长状态不相同,其出菇时间、出菇周期、子实体长势、子实体各部位生长状态、菌包产量等都存在一定的差别。本实验通过设置自然散射光条件下不同光照强度,作为林下模拟条件的变量,对平菇在不同光强条件下... 详细信息

食用菌在不同的光照条件下培养,生长状态不相同,其出菇时间、出菇周期、子实体长势、子实体各部位生长状态、菌包产量等都存在一定的差别。本实验通过设置自然散射光条件下不同光照强度,作为林下模拟条件的变量,对平菇在不同光强条件下进行出菇培养,观察子实体生长状态特征并分析其变化差异。结果表明:光照度1500 Lx以上不利于平菇均匀生长,菌株间差异大;光照度50 Lx以下光强也不利于平菇菌盖的生长及幼小菇的发育;光照度500~1000 Lx条件下平菇子实体的生长发育情况均匀,菌柄菌盖生长比例适中,产量大,适合食用菌的生产及林下经济的发展。

关键词：平菇光照强度生长状况林下经济

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湖南省油茶良种根际微生物区系分析

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土壤通报 2024年第4期55卷 1050-1059页

作者：董文统田诗义叶佳伟潘忠飞袁德义周道顺刘慧敏邹锋中南林业科技大学林学院经济林培育与保护教育部重点实验室经济林育种与栽培国家林草局重点实验室湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究所河南郑州450003

【目的】为了弄清湖南省油茶主栽良种根际微生物区系特征,筛选出关键差异微生物菌群,为油茶林土壤生物菌肥研发提供参考。【方法】利用高通量测序技术和OTU分析等方法,对湖南省油茶良种‘华硕’(HS)、‘华鑫’(HX)、‘湘林210’(XL210)... 详细信息

【目的】为了弄清湖南省油茶主栽良种根际微生物区系特征,筛选出关键差异微生物菌群,为油茶林土壤生物菌肥研发提供参考。【方法】利用高通量测序技术和OTU分析等方法,对湖南省油茶良种‘华硕’(HS)、‘华鑫’(HX)、‘湘林210’(XL210)以及普通油茶(CK)根际土壤微生物多样性及差异进行了分析,同时测定了油茶根际土壤理化性质及酶活性,运用冗余分析方法,探讨土壤因子与根际微生物之间的关系,并进行核心菌群的筛选。【结果】①油茶良种根际微生物数量的排序均为HS>HX>XL210>CK。铁、铜、总有机碳、铵态氮、β-葡萄糖苷酶是影响土壤细菌多样性的主要因子,全钾、电导率、植酸酶是影响土壤真菌多样性的主要因子。②油茶良种与对照存在显著性差异的微生物为Microscillaceae、那提普斯壳科Natipusillaceae、Leotiomycetes。【结论】差异微生物可作为人工合成菌群的核心候选成员,为油茶林土壤生物菌肥的研发奠定了基础。

关键词：油茶良种根际微生物关键微生物区系

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

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植物生长调节剂对波斯菊种子萌发的影响

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黑龙江农业科学 2019年第5期 71-76页

作者：杨睿胡琦石美廖思曾艳玲中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为促进植物生长调节剂在园林生产中的应用。采用L_9(3)~3正交设计法,用赤霉素(GA_3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)三种植物生长调节剂组合处理波斯菊种子,研究其对波斯菊种子萌发的影响。结果表明:GA_3和2,4-D对波... 详细信息

为促进植物生长调节剂在园林生产中的应用。采用L_9(3)~3正交设计法,用赤霉素(GA_3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)三种植物生长调节剂组合处理波斯菊种子,研究其对波斯菊种子萌发的影响。结果表明:GA_3和2,4-D对波斯菊种子萌发及幼苗早期生长的影响明显高于6-BA;采用0.5 mg·L^(-1) GA_3处理波斯菊种子,其发芽时间能较对照组缩短1～2 d;采用0.5～1.0 mg·L^(-1) GA_3和2,4-D的混合液浸泡波斯菊种子24 h后催芽,其萌芽率和发芽指数均较对照组高出16%以上,幼苗生长初期生物量也较对照组高出35%以上。

关键词：波斯菊植物生长调节剂萌发生物量

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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第二届中国林业学术大会——S9木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离（GD）值范围为0.4195～1.0034,遗传相似性（SM）值范围为0.4200～0.6933。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

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油茶种子cDNA文库的构建

油茶种子cDNA文库的构建

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：胡芳名谭晓风石明旺乌云塔娜中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 河南职业技术师范学院河南新乡453003

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一... 详细信息

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测文库容量达106以上,重组率为88.21％;测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为今后进一步研究奠定了很好的物质和技术基础.

关键词：油茶文库构建反转录酶成熟种子

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油茶EMF2基因的全长cDNA克隆及序列分析

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经济林研究 2013年第2期31卷 7-12页

作者：邬萌萌谭晓风周荣詹文勇胡孝义安徽农业大学林学与园林学院安徽合肥230036 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 安徽省油茶良种工程技术研究中心安徽舒城231340

EMF2基因是植物营养组织中的主要开花抑制基因,在植物花器官发育过程中发挥重要的作用。为给油茶性状表观遗传学调控研究提供参考依据,以"华鑫"油茶的组培幼苗为试验材料,采用3′RACE和5′RACE技术对油茶EMF2基因进行克隆及... 详细信息

EMF2基因是植物营养组织中的主要开花抑制基因,在植物花器官发育过程中发挥重要的作用。为给油茶性状表观遗传学调控研究提供参考依据,以"华鑫"油茶的组培幼苗为试验材料,采用3′RACE和5′RACE技术对油茶EMF2基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因全长2 210 bp,其中开放阅读框为1 866 bp,编码621个氨基酸,该基因被命名为Co-EMF2。多序列比对后发现,Co-EMF2具有EMF2基因特有的保守序列和相关特征,且与其它植物的EMF2基因具有较高的相似性。文中进而对其蛋白质序列和理化性质进行了分析,结果表明:其蛋白质属不稳定蛋白,等电点为6.17,是疏水性蛋白,亚细胞定位预测结果表明其位于细胞核中。

关键词：油茶 EMF2基因基因克隆全长cDNA 序列分析

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梨自交不亲和基因cDNA芯片杂交条件优化及应用

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生物技术 2017年第1期27卷 58-64,70页

作者：谭慧谭晓风江南邓靖王楚正中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 湖南工业大学包装与材料工程学院/生命科学与化学学院湖南株洲412007

[目的]优化梨自交不亲和基因(S-RNase或S基因)c DNA芯片杂交条件,利用芯片检测梨品种S基因型。[方法]提取梨品种雌蕊RNA,Cy3标记引物RT-PCR获得S基因荧光标记特异c DNA序列。设置不同杂交条件,用已知S基因型品种荧光标记的PCR产物在不... 详细信息

[目的]优化梨自交不亲和基因(S-RNase或S基因)c DNA芯片杂交条件,利用芯片检测梨品种S基因型。[方法]提取梨品种雌蕊RNA,Cy3标记引物RT-PCR获得S基因荧光标记特异c DNA序列。设置不同杂交条件,用已知S基因型品种荧光标记的PCR产物在不同条件下分别与芯片杂交,杂交信号分析芯片杂交效果。用芯片优化杂交体系鉴定梨品种未知S基因型,DNA测序验证芯片鉴定结果。[结果]芯片杂交最佳条件:杂交温度42℃,杂交时间8~9 h,PCR纯化产物终浓度为200 ng·μl-1。优化杂交条件下芯片鉴定晚咸丰、秀水、丽江马占梨1、湘菊、木通梨、甘甜、弥渡小红梨、丽江大中古、金晶和弥渡火把等梨品种S基因型分别为:Pp S15Pp S52、Pp S4Pp S5、Pb S22Pp S37、Pp S1Pp S2、Pp S1Pp S3、Pp S13Pp S15、Pp S12Pb S42、Pb S21Pb S22、Pp S3Pp S60和Pp S5Pp S5。DNA测序验证各品种所含S基因与芯片鉴定结果一致。[结论]梨自交不亲和基因c DNA芯片优化杂交条件后可准确鉴定梨品种所含已鉴定的S基因资源。

关键词：梨 cDNA芯片 S-RNase基因杂交 S基因型

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基于cDNA芯片的梨品种S基因型鉴定及新S-RNase基因进化分析

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植物遗传资源学报 2017年第3期18卷 520-529页

作者：江南张琳谭晓风谭慧张靖国湖南工业大学包装与材料工程学院株洲412007 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 湖北省农业科学院果树茶叶研究所武汉430064

梨品种S基因型鉴定对梨栽培中授粉品种选择和遗传育种都具有重要意义。本研究利用梨S-RNase基因荧光标记的特异引物PCR扩增获得梨品种荧光标记的cDNA特异产物;进一步完善梨S-RNase基因cDNA芯片,以被检测梨品种cDNA特异序列与梨S-RNase基... 详细信息

梨品种S基因型鉴定对梨栽培中授粉品种选择和遗传育种都具有重要意义。本研究利用梨S-RNase基因荧光标记的特异引物PCR扩增获得梨品种荧光标记的cDNA特异产物;进一步完善梨S-RNase基因cDNA芯片,以被检测梨品种cDNA特异序列与梨S-RNase基因cDNA芯片杂交检测不同梨品种S基因型,并发现新的S-RNase基因。结果表明:利用梨S-RNase基因cDNA芯片鉴定了泸定王皮梨、兴山24号、弥渡百合等35个未知S基因型梨品种,确定了各品种的S基因型。结合PCRRFLP及DNA克隆和测序等技术,发现了7个新的S-RNase基因资源,获得了新S-RNase基因序列。序列分析表明各新S-RNase基因均具有S-RNase基因特异区域序列的典型特征;进化分析显示7个新S-RNase基因主要属于蔷薇科苹果亚科S-RNase类群,且存在种间和属间比种内和属内进化关系更近的现象。7个新的S基因分别命名为:PpS_(53)(Pyrus pyrifolia S53)、PpS_(54)、PpS_(55)、PpS_(56)、PpS_(57)、PpS_(58)和PpS_(59),GenBank登录号分别为:KX581753、KX581754、KX581755、KX581756、KX581757、KX581751和KX581752。

关键词：梨 S-RNase基因 cDNA芯片 S基因型进化分析

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5个中国砂梨品种S基因型的确定

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浙江林学院学报 2007年第6期24卷 654-660页

作者：曾艳玲谭晓风张党权曾晓峰李秀根刘先雄中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学院郑州果树研究所河南郑州450009 蓝山金地开发有限公司湖南蓝山425800

果树雌蕊自交不亲和基因(S基因)产物能降解具有相同S基因型的花粉管核糖核酸,导致自然授粉结实率低,果实品质差。确定不同梨品种S基因型,为配置授粉树和杂交育种提供重要科学依据,并为遗传改良梨品种奠定基础。实验以5个砂梨Pyrus pyrif... 详细信息

果树雌蕊自交不亲和基因(S基因)产物能降解具有相同S基因型的花粉管核糖核酸,导致自然授粉结实率低,果实品质差。确定不同梨品种S基因型,为配置授粉树和杂交育种提供重要科学依据,并为遗传改良梨品种奠定基础。实验以5个砂梨Pyrus pyrifolia品种基因组脱氧核糖核酸为实验材料,根据S基因一级结构特征,设计合成特异引物,采用PCR-RFLP系统检测和TA克隆测序等方法,分离鉴定了这些品种扩增片段大小差异很小的2条S基因,确定了它们的S基因型,分别为晶玉Pyrus pyrifolia‘Jingyu’S4S24,金水2号***‘Jinshui No.2’S3S21,新雅***‘Xinya’S4S24,西子绿***‘Xizilv’S4S13,青魁***‘Qingkui’S1S13,并且对各品种测序结果进行了初步的生物信息学分析。

关键词：园艺学砂梨 S基因型分离鉴定

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