检索结果-内蒙古大学图书馆

第三届中国林业学术大会

作者：王淋乌云塔娜刘慧敏杜红岩中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙 410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙 410004 中国林业科学研究院经济林研发中心河南郑州 450003

根据杜仲转录组以及基因组测序,克隆及鉴定萜类物质合成途径中3个反式异戊二烯二磷酸合酶,分别命名EuTIDS1、EuTIDS3、EuTIDS5,本文对这3个基因启动子顺式作用元件潜在功能以及基因组序列和编码区的氨基酸序列的组成成分、跨膜结构域、... 详细信息

根据杜仲转录组以及基因组测序,克隆及鉴定萜类物质合成途径中3个反式异戊二烯二磷酸合酶,分别命名EuTIDS1、EuTIDS3、EuTIDS5,本文对这3个基因启动子顺式作用元件潜在功能以及基因组序列和编码区的氨基酸序列的组成成分、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二、三级结构、结构保守域以及基因组内含子和外显子结构特征等进行分析.结果发现,EuTIDS家族含有大量基本顺式作用元件TATA-box,CAAT-box以及光(AE(-)box、CGT(-)motif、Box 4)、茉莉酸(CGTCA(-)motif)、生长素(AuxRR(-)core)以及与干旱(MBS)相关等多个顺式调控元件,对这3个基因启动子顺式作用元件进行比较发现启动子作用既有保守型,又有多样性.EuTIDS1、EuTIDS3 均编码348个氨基酸残基,EuTIDS5均编码349个氨基酸残基;EuTIDS1、EuTIDS3和EuTIDS5基因转录起始位点自2001bp,预测显示基因组共含含外显子12个,内含子11个.

关键词：杜仲胶反式异戊二烯二磷酸合酶基因组测序生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

湖南地区10个油茶优良无性系花粉特性比较

引用

湖北农业科学 2012年第17期51卷 3762-3764,3774页

作者：段伟华袁德义谭晓风廖婷邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以华硕等湖南地区10个油茶(Camellia oleifera)无性系为试验材料,研究了其花期、花器官特征以及花粉离体培养发芽率。结果表明,10个油茶优良无性系花期都大致相遇,在生产栽培中可相互配置授粉;不同的油茶优良无性系之间的花器官特征有... 详细信息

以华硕等湖南地区10个油茶(Camellia oleifera)无性系为试验材料,研究了其花期、花器官特征以及花粉离体培养发芽率。结果表明,10个油茶优良无性系花期都大致相遇,在生产栽培中可相互配置授粉;不同的油茶优良无性系之间的花器官特征有明显差异;在最佳培养基中,华硕、茶陵二仙343、永兴7714、茶陵南宁山茶、华金、华鑫、茶陵785、邵东天心13号、永兴7716、永兴7608发芽率分别为82.68%、72.94%、50.40%、72.86%、80.31%、86.61%、75.87%、63.98%、69.39%、60.10%。

关键词：油茶花粉特性花粉发芽率培养基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

秭归秋露李系列品种授粉生物学及果实品质特征

引用

经济林研究 2012年第2期30卷 99-102页

作者：王会娜李建安孙颖陈显罗敏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给秭归秋露李系列新品种的合理开发和人工栽培提供理论依据,以秭秋、秭露、秋露这3个李品种为试材,对其平均单果质量、果实颜色、果沟等形态特征和开花物候期、花粉质量、田间杂交授粉坐果率等生物学特性进行了观测,并对其果实的可食... 详细信息

为给秭归秋露李系列新品种的合理开发和人工栽培提供理论依据,以秭秋、秭露、秋露这3个李品种为试材,对其平均单果质量、果实颜色、果沟等形态特征和开花物候期、花粉质量、田间杂交授粉坐果率等生物学特性进行了观测,并对其果实的可食率、含水率、口感、风味与是否粘核和果实中可溶性固形物、可滴定酸、总糖、维生素C含量等品质及营养指标进行了测定与分析。结果表明:秭归秋露李系列品种的综合性状良好,是具有极大发展潜力的优良经济林树种,可作为优良李品种进行大面积推广。

关键词：李果实特性形态品质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶DGAT1基因的全长cDNA序列克隆及分析

引用

中南林业科技大学学报 2012年第4期32卷 148-152页

作者：刘凯谭晓风龙洪旭陈鸿鹏曾艳玲张琳中南林业科技大学、经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 ... 详细信息

DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 bp 5’UTR和229 bp 3’UTR,编码515个氨基酸;该基因被命名为co-dagt1。经过比对分析,发现油茶的DGAT1基因具有DGAT1基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的DGAT1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析。

关键词：油茶 DGAT基因基因克隆 RACE 序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枣花蕾总RNA提取方法的比较

引用

经济林研究 2012年第2期30卷 88-90页

作者：冯延芝袁德义张琳龙洪旭许靖诗刘敏中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了探究枣花蕾总RNA提取的最优方法,以沾化冬枣的花蕾为材料,利用改良CTAB法、Trizol法和2种RNA提取试剂盒(PureLinkTMRNA小提试剂盒和北京奥莱博生物技术有限公司提供的植物RNA提取试剂盒)分别提取花蕾的总RNA,并对RNA浓度和电泳图谱... 详细信息

为了探究枣花蕾总RNA提取的最优方法,以沾化冬枣的花蕾为材料,利用改良CTAB法、Trizol法和2种RNA提取试剂盒(PureLinkTMRNA小提试剂盒和北京奥莱博生物技术有限公司提供的植物RNA提取试剂盒)分别提取花蕾的总RNA,并对RNA浓度和电泳图谱进行比较分析,利用奥莱博生物技术有限公司提供的植物RNA提取试剂盒法可提取到纯度较高,完整性好的总RNA,并可用于Northern杂交、cDNA文库构建和半定量RT-PCR等分子生物学试验。

关键词：枣花蕾 RNA提取改良CTAB法 Trizol法 RNA提取试剂盒法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梨种质资源SSR引物的筛选与评价

引用

中南林业科技大学学报 2012年第7期32卷 80-85页

作者：许靖诗乌云塔娜叶生晶王淋冯延芝中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

目前在梨种质研究中仍然缺乏足够的SSR引物,因此筛选多态性丰富的SSR标记引物,为进一步研究梨种质资源的群体遗传学特征等提供参考。运用SSR标记技术,从初选后的42对SSR引物中筛选出多态性好、稳定性高的引物。筛选出的12对引物对40个... 详细信息

目前在梨种质研究中仍然缺乏足够的SSR引物,因此筛选多态性丰富的SSR标记引物,为进一步研究梨种质资源的群体遗传学特征等提供参考。运用SSR标记技术,从初选后的42对SSR引物中筛选出多态性好、稳定性高的引物。筛选出的12对引物对40个梨样的DNA序列进行了SSR-PCR扩增,共检测出159个等位基因,平均每个位点检测到13.25个等位基因;平均每个等位基因有效数目为1.236 4,平均I值为0.286 6,平均Nei指数值为0.165 3;系统聚类分析表明,所有样品可以分为3个类群,即栽培梨、日本梨、野生秋子梨。筛选的12对多态性丰富的SSR引物适合用于梨种质资源群体遗传学特征分析,为梨种质资源的收集、保存、鉴定、评价以及亲缘关系研究提供方法和理论依据。

关键词：梨种质资源 SSR分子标记引物筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油茶良种‘华金’

引用

林业科学 2012年第2期48卷 187-187,I0002页

作者：袁德义谭晓风邹锋袁军谢鹏苏勇杨定桃彭建桃中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 株洲市林业局株洲412000 茶陵县林业局茶陵412412

‘华金’是从普通油茶实生林分中选育出来的高产油茶良种,属霜降籽类型,鲜果平均单果质量51.59g,最大单果质量80.40g,鲜果出籽率36.38%,干籽含油率46.00%,盛果期产油***-2以上,具有丰产稳产、果实大、抗性强等特点。

关键词：华金良种选育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菲油果离体快繁再生无菌植株研究

引用

经济林研究 2012年第4期30卷 97-100,105页

作者：曾艳玲袁德义范晓明任元萍中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。... 详细信息

为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。结果表明:无菌种子发芽的带芽茎段较容易离体快繁,且其增殖指数高达2.3;最适的启动培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg/L,增殖壮苗培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基组合为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。

关键词：菲油果启动培养增殖培养生根培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油桐种子FAD2基因全长cDNA序列分析

引用

经济林研究 2012年第2期30卷 1-9页

作者：谢禄山谭晓风张琳龙洪旭中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学风景园林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004

油桐种子中FAD2催化形成的亚油酸是合成桐油酸的直接原料,研究油桐种子中的FAD2基因对提高桐油酸的产量具有实际意义。将油桐对年桐近成熟种子cDNA文库中的16个FAD2克隆子进行CAP3拼接,再进行BLAST比对,并进行DNAMAN分析,结果表明所克... 详细信息

油桐种子中FAD2催化形成的亚油酸是合成桐油酸的直接原料,研究油桐种子中的FAD2基因对提高桐油酸的产量具有实际意义。将油桐对年桐近成熟种子cDNA文库中的16个FAD2克隆子进行CAP3拼接,再进行BLAST比对,并进行DNAMAN分析,结果表明所克隆的基因序列为FAD2全长cDNA序列,其长度为1 537 bp,含有1个完整的编码序列,长度为1 146 bp(106～1 255 bp),编码383个氨基酸。酶蛋白相对分子质量44 144.4 u,等电点为8.57,氨基酸序列N端有6个残基的信号肽序列,有5个跨膜结构域,N端、C端及中间各有一段表现为强亲水性,酶活性中心为3个保守的组氨酸簇。在系统进化上,油桐FAD2基因与千年桐的亲缘最近,与蓖麻、乌桕、橡胶树、麻疯树等大戟科植物的亲缘关系较近,与油橄榄、花生、芝麻等植物的亲缘较远,与油茶的亲缘关系更远。

关键词：油桐种子 cDNA文库 FAD2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于基因组DNA混合池的EST-SSR引物快速筛选方法研究

引用

中南林业科技大学学报 2012年第9期32卷 124-129页

作者：刘果谢耀坚张党权谷振军国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对... 详细信息

林木SSR标记的引物筛选工作量大,十分费时且消耗大量实验材料。采用基因组DNA混合池技术,将研究对象的若干个基因组DNA样品等量混合后,作为单一模板进行SSR的PCR扩增,能显著降低实验的工作量和成本。以选择的150对EST-SSR引物为对象,对6个桉树基因组DNA样品进行等量混合,进行PCR扩增筛选引物,结果表明,与常规筛选方法相比,基因组DNA混合池方法大幅度缩短了实验周期,显著减少了基因组DNA的消耗,可用于大量林木SSR引物的快速高效筛选。

关键词：基因组DNA混合池引物筛选 EST-SSR,PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：