检索结果-内蒙古大学图书馆

经济林研究 2016年第3期34卷 153-157页

作者：谭露曼袁德义张党权熊欢刘冬明张旭辉朱周俊中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004

为了提高锥栗芽苗砧嫁接成活率,以野生锥栗种子作为砧木,以‘华栗3号’当年生营养枝作为接穗,采用嫩枝劈接法,研究4个嫁接时期(4月20日、5月10日、6月1日、7月10日)、5种日龄砧木(20、30、45、60、90 d)和封口材料及封口方式(铝箔、嫁... 详细信息

为了提高锥栗芽苗砧嫁接成活率,以野生锥栗种子作为砧木,以‘华栗3号’当年生营养枝作为接穗,采用嫩枝劈接法,研究4个嫁接时期(4月20日、5月10日、6月1日、7月10日)、5种日龄砧木(20、30、45、60、90 d)和封口材料及封口方式(铝箔、嫁接膜封顶、嫁接膜不封顶)对锥栗芽苗砧嫁接成活率的影响。结果表明:封口材料与封口方式对嫁接成活率存在较大影响,不同的封口材料与封口方式处理的嫁接苗成活率从高到低依次为:嫁接膜封顶、铝箔、嫁接膜不封顶;6月1日为最佳嫁接时期,嫁接膜封顶处理的嫁接成活率达64.00%;砧木年龄过小(20 d)或过大(90 d)均对嫁接成活不利,当砧木日龄为45 d时,嫁接成活率最高,为69.33%。

关键词：锥栗芽苗砧嫁接嫁接时期砧木年龄封口材料与封口方式

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基于序列分析的13个中国梨品种S基因型鉴定(英文)

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2008年第1期34卷 19-28页

作者：张琳谭晓风袁德义李秀根梁文杰中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学研究院郑州果树研究所河南郑州450009

为鉴定中国梨S-RNase基因及其S基因型,根据日本梨S-RNase基因保守区设计引物,对13个中国梨品种进行基因组PCR特异扩增,并对PCR产物克隆、测序、序列分析.结果鉴定出13个S等位基因,其中11个S基因与GenBank中已知的S1,S7,S12,S15,S16,S18,... 详细信息

为鉴定中国梨S-RNase基因及其S基因型,根据日本梨S-RNase基因保守区设计引物,对13个中国梨品种进行基因组PCR特异扩增,并对PCR产物克隆、测序、序列分析.结果鉴定出13个S等位基因,其中11个S基因与GenBank中已知的S1,S7,S12,S15,S16,S18,S19,S22,S27,S29,S34-RNases相同,另外2个则为新的S-RNase基因,命名为S37-RNase和S38-RNase,GenBank接受号分别为DQ839238、DQ839239.13个S等位基因中,在推导氨基酸水平上,S18与S27相似性最低,为58%,S7与S27,S12与S19,S15与S37及S15与S38间相似性最高,为94%.经分析,S19为中国梨中出现频率最高的等位基因,对其DNA序列进行限制性酶切位点分析,建立了一种快速、经济鉴定S19的方法,该方法无需测序而仅使用特异的限制性内切酶AflⅡ对PCR产物进行酶切消化.根据分子鉴定结果,13个中国梨品种S基因型被确定为:冰糖(S16S19),六棱(S16S19),锦香(S34S37),鹅酥(S15S38),蜜梨(S19S29),甜橙子(S7S12),大青皮(S19S34),秋白(S19S34),紫酥(S19S34),花长把(S19S22),灌阳雪梨(S18S27),早蜜(S19S29),青面(S1S18).

关键词：自交不亲和中国梨 S-RNase基因 S基因型序列分析

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河南省柿种质资源调查初报

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经济林研究 2017年第2期35卷 214-219页

作者：邓全恩丁向阳李建安郗慧余建基中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 河南省林业科学研究院河南郑州450008 河南科技大学河南洛阳471003

为了掌握河南省柿种质资源的发展现状,采用室外调查与文献查阅、样本检测相结合的方法,于2011—2014年对河南省柿主栽区洛阳市、平顶山市、郑州市等6个地区的11个县(区)的柿种质资源进行了调查研究。结果表明:河南省至少有70个地方品种... 详细信息

为了掌握河南省柿种质资源的发展现状,采用室外调查与文献查阅、样本检测相结合的方法,于2011—2014年对河南省柿主栽区洛阳市、平顶山市、郑州市等6个地区的11个县(区)的柿种质资源进行了调查研究。结果表明:河南省至少有70个地方品种;各地普遍存在同名异物或同物异名的现象,其果实、花、叶片、枝条等性状均呈现出丰富的多样性,其数量性状的变异系数为0.14~0.60,说明其变异程度较高;按果实形状和成熟期等不同标准可以分为不同类别;河南省涩柿代表品种有新安牛心柿、博爱八月黄、荥阳水柿、平顶山灰柿、黑柿等品种。

关键词：柿种质资源调查分析河南省

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油桐种子LOX基因的克隆与生物信息学分析

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经济林研究 2013年第2期31卷 13-19页

作者：朱凤云陈鸿鹏谭晓风黄淮学院生物工程系河南驻马店463000 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为了揭示油桐中α-桐酸生物合成的分子机理,利用RT-PCR和RACE技术,从油桐的种子中克隆到脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)基因的全长cDNA,并对其进行了生物信息学分析。结果表明,此基因cDNA全长为2 690 bp,编码797个氨基酸。

关键词：油桐脂氧合酶基因克隆生物信息学分析

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油茶脂氧合酶基因全长cDNA的克隆与序列分析

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中南林业科技大学学报 2012年第10期32卷 45-51,57页

作者：朱凤云陈鸿鹏谭晓风刘凯王建勇黄淮学院生物工程系河南驻马店463000 国家林业局桉树研究开发中心广东湛江524022 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为深入了解脂氧合酶基因在油茶果实成熟过程中的功能及其对油茶油脂品质的影响,本研究以油茶种子的转录组数据库中的脂氧合酶基因(lipoxygenase,LOX)的部分cDNA序列为基础,采用RT-PCR和RACE技术从油茶种子中克隆到此基因的全长cDNA,并... 详细信息

为深入了解脂氧合酶基因在油茶果实成熟过程中的功能及其对油茶油脂品质的影响,本研究以油茶种子的转录组数据库中的脂氧合酶基因(lipoxygenase,LOX)的部分cDNA序列为基础,采用RT-PCR和RACE技术从油茶种子中克隆到此基因的全长cDNA,并其进行了序列分析。该基因全长cDNA为2 698 bp,包括5’非编码区161 bp、3'非编码区131 bp以及一个长2 406 bp的编码区和16 bp的polyA尾巴。该基因编码蛋白质的分子量约为91.65 kDa,等电点为5.255。同时该蛋白二级结构以α-螺旋为主,具有跨膜结构,主要分布在细胞内的叶绿体和细胞质中。经过比对分析,发现油茶LOX基因序列与其他物种LOX基因同源性较高,其编码的氨基酸序列与茶树、葡萄、辣椒、马铃薯的LOX氨基酸序列的同源性高达99%,与油橄榄、烟草、番茄、猕猴桃同源性达到了98%。

关键词：油茶脂氧合酶基因克隆全长cDNA 序列分析

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APETALA1基因启动子的克隆与功能分析

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林业科学研究 2013年第5期26卷 578-587页

作者：蒋瑶戚晓利赵树堂卢孟柱中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室北京100091 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410002 佳木斯大学生命科学学院黑龙江佳木斯154007

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数... 详细信息

为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响。此外,还推测在AP1启动子0-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1 759 bp至-1 359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。

关键词：启动子 APETALA1 CArG box 分生组织形态建成 GUS染色

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植物脂酰-酰基载体蛋白硫酯酶研究综述

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经济林研究 2009年第2期27卷 118-124,146页

作者：王威浩谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

植物脂酰-酰基载体蛋白硫酯酶(FAT)是一种终止脂肪酸合成的酶。它的基本功能就是将acyl-ACPs水解成游离脂肪酸和ACP,从而终止脂肪酸从头合成途径中脂肪酸链的延长。植物中,不同的FAT具有不同的底物特异性,直接决定植物细胞油脂中的脂肪... 详细信息

植物脂酰-酰基载体蛋白硫酯酶(FAT)是一种终止脂肪酸合成的酶。它的基本功能就是将acyl-ACPs水解成游离脂肪酸和ACP,从而终止脂肪酸从头合成途径中脂肪酸链的延长。植物中,不同的FAT具有不同的底物特异性,直接决定植物细胞油脂中的脂肪酸的种类和数量。不同的植物组织和物种对于每种脂肪酸的需求各不相同,因此FAT在植物细胞代谢中就有着极为重要的作用。本文对FAT的种类、结构、功能、序列的分离克隆及其应用等方面进行综述。

关键词：脂酰-酰基载体蛋白硫脂酶种类结构功能应用

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高等植物花芽分化机理研究进展

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经济林研究 2010年第2期28卷 131-136页

作者：郜爱玲李建安刘儒何志祥孙颖中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

花芽分化是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程,是植物体内各种因素共同作用、相互协调的结果。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控,缩短果树童期,加速植物的育种进程,实现植物的遗传调控具有重要意义。对近... 详细信息

花芽分化是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程,是植物体内各种因素共同作用、相互协调的结果。了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控,缩短果树童期,加速植物的育种进程,实现植物的遗传调控具有重要意义。对近年来高等植物花芽分化机理研究的主要进展进行了综述,包括花芽分化与环境因素、植物激素的关系,与激素有关的花芽分化机理假说及花芽分化的分子机理等方面的内容。

关键词：高等植物花芽分化机理分子遗传学

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华中五味子开花物候期与花部形态特征研究

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经济林研究 2017年第4期35卷 155-163页

作者：郭红艳王森钟秋平晏巢袁雅琪袁婷婷中国林业科学研究院亚热带林业实验中心江西分宜336600 中南林业科技大学经济林培育与保护教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

华中五味子为多年生木质藤本植物,药食同源,属国家三级重点保护野生药材。为给华中五味子野生资源的开发与利用提供参考依据,对其开花物候期与花部形态特征进行了观测与分析。结果表明:华中五味子雄花从花芽萌动至花瓣凋谢平均历时41 d... 详细信息

华中五味子为多年生木质藤本植物,药食同源,属国家三级重点保护野生药材。为给华中五味子野生资源的开发与利用提供参考依据,对其开花物候期与花部形态特征进行了观测与分析。结果表明:华中五味子雄花从花芽萌动至花瓣凋谢平均历时41 d,其单花开花进程平均历时9.5 d;雌花从花芽萌动至花瓣凋谢平均历时43.5 d,其单花开花进程平均历时9 d;雌、雄株盛花期的重合期在5月1日至5月4日。雌、雄株群体开花强度的变化曲线均为双峰曲线,其开花强度均随开花天数的增长而呈现先升高,达到第1个峰值后再降低,然后达到第2个峰值,随后降低的变化趋势;雌、雄株群体开花比例的变化曲线均为单峰曲线,其开花比例随着开花天数的增长均呈升高,达到高峰后又逐渐下降的变化趋势,但其开花比率上升的速度小于下降的速度;华中五味子的开花强度与最高气温、最低气温、开花天数、植株性别之间均不存在显著相关性,而其开花强度与天气状况、开花比例之间均存在显著正相关性;华中五味子的开花比例与最高气温、最低气温、植株性别之间均不存在显著相关性,而其开花比例与天气状况、开花天数之间均存在显著正相关性。

关键词：华中五味子开花物候期花部特征开花强度开花比例

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灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序研究

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中国药房 2009年第33期20卷 2626-2628页

作者：周日宝王珊潘清平谭晓风陈玉秀吴佳湖南中医药大学药学院长沙市410208 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙市410004

目的:研究灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序。方法:对影响灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度、模板DNA浓度进行优化,考察退火温度对ISSR扩增的影响。结果:优化的反应体系为25μL中,Mg2+浓... 详细信息

目的:研究灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系和扩增程序。方法:对影响灰毡毛忍冬ISSR扩增的反应体系的Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度、模板DNA浓度进行优化,考察退火温度对ISSR扩增的影响。结果:优化的反应体系为25μL中,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTP浓度为0.2mmol.L-1,引物浓度为0.3μmol.L-1,Taq酶浓度为1.0U,模板DNA浓度为20ng。扩增程序为94℃预变性5min,1个循环;94℃30s,52℃45s,72℃90s,35个循环;72℃延伸5min,可扩增出清晰稳定的条带。结论:该条件适合于灰毡毛忍冬的ISSR扩增。

关键词：灰毡毛忍冬微卫星分子标记技术体系优化扩增

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