检索结果-内蒙古大学图书馆

采用单因素试验法,分析马尾松溶出的纳米粒子特征,探索马尾松木材纳米粒子在索氏抽提、超声波抽提中的溶出规律．结果表明：(1)回归曲线显示, 在索氏抽提过程中,马尾松木材纳米粒子溶出量随时间延长呈上升趋势,但增长趋势逐渐减弱;(2)在索氏抽提过程中,以体积分数为评价指标时,溶出的纳米粒子直径主要集中在50．7～142nm;以数量分数为评价指标时,溶出的纳米粒子直径主要集中在37．8～106nm;4800～6440nm、4150～5560nm 的粒子数量极少而无法测试,其体积分数仅分别为0．8%和0．3%,但足以对木材渗透产生屏障、对制浆产生树脂障碍;(3)超声波抽提过程中,粒径在43．8～78．8nm 之间的纳米粒子的体积分数为63．3%,粒径在32．7～58．8nm 之间的粒子数占 83．9%,而粒径在190～396nm 之间的粒子体积占4．4%, 但数量极少,由此可见,超声波抽提不仅可以增加马尾松木片纳米粒子的溶出量,而且可以降低纳米粒子的集聚程度．

关键词：马尾松纳米粒子溶出规律超声波

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油茶种子EST文库构建及主要表达基因的分析

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林业科学 2006年第1期42卷 43-48页

作者：谭晓风胡芳名谢禄山石明旺张党权乌云塔娜中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

为研究油茶种子在油脂转化高峰期的基因表达并分离克隆与油脂合成等有关的重要基因,以油茶优良无性系湘林1号和湘林4号近成熟种子为材料构建cDNA文库;随机挑取2327个克隆进行3′端测序构建EST文库。将数据完整并无X、N的1979条cDNA序列... 详细信息

为研究油茶种子在油脂转化高峰期的基因表达并分离克隆与油脂合成等有关的重要基因,以油茶优良无性系湘林1号和湘林4号近成熟种子为材料构建cDNA文库;随机挑取2327个克隆进行3′端测序构建EST文库。将数据完整并无X、N的1979条cDNA序列与NCBI核酸数据库的非冗余序列进行同源性比较,确认763条cDNA序列与核酸数据库中其他物种的DNA序列具有很高或较高的同源性,可确认266种基因;有1216个克隆序列为未知功能的基因序列。各类基因表现出不同的表达丰度,其中贮藏蛋白基因、与基因表达调控相关的基因、抗逆相关基因、种子成熟和胚胎发育相关的基因等为高丰度表达,与脂肪酸代谢相关的基因等为中丰度表达,另外还有大量的其他基因和未知功能基因在种子中表达。各类基因表达的数量和趋势与种子接近发育成熟阶段相吻合。

关键词：油茶 cDNA EST 文库表达基因

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‘晚大新高’梨授粉及受精过程的显微动态研究

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西北植物学报 2006年第7期26卷 1363-1368页

作者：段经华赵思东袁德义张琳梁文斌中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

应用荧光显微法和石蜡切片解剖法对晚大新高梨授粉受精过程进行了系统观察研究.结果表明:晚大新高梨自花授粉不结实;异花最佳授粉品种为黄花,其次为翠冠和丰水.与选用黄花为异花授粉品种相比,自花和异花的授粉受精过程存在明显差异,自... 详细信息

应用荧光显微法和石蜡切片解剖法对晚大新高梨授粉受精过程进行了系统观察研究.结果表明:晚大新高梨自花授粉不结实;异花最佳授粉品种为黄花,其次为翠冠和丰水.与选用黄花为异花授粉品种相比,自花和异花的授粉受精过程存在明显差异,自花花粉在授粉后2 h开始萌发,8 h花粉管生长至离柱头约1/3处停止生长,顶端膨大呈球形,表现出自交不亲和性;异花花粉在授粉后1 h开始部分萌发,8 h花粉管生长至花柱中部,24 h到达花柱基部并进入子房,48 h进入胚囊,72 h完成双受精过程.

关键词：砂梨授粉荧光显微镜花粉管生长受精

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山茶属红山茶组植物的RAPD分析及分类研究

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林业科学 2006年第5期42卷 36-41页

作者：邓白罗谭晓风漆龙霖贺晶胡芳名中南林业科技大学资源与环境学院中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

以山茶属29种红山茶组植物叶片为材料抽提DNA,利用筛选出的23种随机引物对其进行PCR扩增,将扩增出的谱带转化成0-1型数据,用UPGMA法进行相关分析和聚类分析。结果表明:可以将山茶属红山茶组的29个种划分为4大类,第1类为光果红山茶亚组,... 详细信息

以山茶属29种红山茶组植物叶片为材料抽提DNA,利用筛选出的23种随机引物对其进行PCR扩增,将扩增出的谱带转化成0-1型数据,用UPGMA法进行相关分析和聚类分析。结果表明:可以将山茶属红山茶组的29个种划分为4大类,第1类为光果红山茶亚组,第2类为毛蕊系,第3类为滇山茶系,第2类和第3类属于滇山茶亚组,短管红山茶单独聚为一类。其结果与张宏达分类系统基本一致。根据各种之间的相容关系系数的大小,发现红山茶组内有3组亲缘关系较为相近的种。

关键词：山茶属红山茶组分类系统 RAPD分析

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‘晚大新高梨’树体及果实生长发育特性研究

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河北农业大学学报 2006年第6期29卷 33-38页

作者：袁德义赵思东谭晓风张琳段经华中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为深入系统研究‘晚大新高梨’树体及果实生长发育特性，对其幼龄期树干、枝梢生长进行了田间观测，并对生长结果期果台叶、果实及其内含营养成分动态变化进行了测定分析。结果表明：‘晚大新高梨’幼龄期树体生长快，枝条生长势强，幼... 详细信息

为深入系统研究‘晚大新高梨’树体及果实生长发育特性，对其幼龄期树干、枝梢生长进行了田间观测，并对生长结果期果台叶、果实及其内含营养成分动态变化进行了测定分析。结果表明：‘晚大新高梨’幼龄期树体生长快，枝条生长势强，幼树干周膨大率前期高后期低，前期达142％，后期降为120％左右；生长结果期1年生长枝生长快、发育好，花芽率平均高达63．15％，结实能力与2、3年枝基本相同。果台叶在盛花后30～150d，SPAD值逐渐增大，变化范围在39．6～48．8；叶中P、K、Mg含量逐渐降低，ca含量逐渐升高，变幅分别为0．058％～0．124％、1．07％～1．48％、0．250％～0．332％、1．10％～2．37％，N含量相对稳定，在2．08％～2．85％。果实在年生长发育过程中，纵、横径生长动态曲线为“W”型，呈“快-慢-快”的趋势；水分日相对变化率与生长动态曲线相似，果实生长快时，水分相对变化牢也高；果实中无机成分含量（鲜重）在幼果期即盛花后45d前变化快，其中K变化最大，幼果期含量高达1．092g／100g，成熟时降为1．035g／100g；果实中总糖变化呈逐渐积累趋势，在成熟采摘时达最高值10．15g／100g；有机酸含量呈“降-升-降”变化，成熟时含量最低。果实最佳采收期在盛花后150～160d。

关键词：砂梨晚大新高梨生长发育营养成分

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翠冠梨茎段组织培养的研究

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中南林学院学报 2006年第1期26卷 66-68页

作者：何志祥曾艳玲谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以翠冠梨茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出了较为适合该品种离体繁殖的基本培养基为1/2M S,并通过无芽茎段培养获得了愈伤组织,通过有芽茎段培养获得了无菌苗.

关键词：梨翠冠有芽茎段无芽茎段组织培养

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用于筛选植物PGIP的酵母双杂交PGase诱饵载体

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中南林学院学报 2006年第4期26卷 5-8页

作者：张党权谭晓风中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

对真菌抗性较强的植物能利用自身的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(po lyga lacturonase-inh ib iting prote in,PG IP)来抑制真菌分泌的、降解植物细胞壁的主要物质——多聚半乳糖醛酸酶(po lyga lacturonase,PG ase)的活性.目前,快速、有... 详细信息

对真菌抗性较强的植物能利用自身的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(po lyga lacturonase-inh ib iting prote in,PG IP)来抑制真菌分泌的、降解植物细胞壁的主要物质——多聚半乳糖醛酸酶(po lyga lacturonase,PG ase)的活性.目前,快速、有效的获取植物PG IP的方法是通过酵母双杂交技术来进行的,而这首先要获得真菌PG ase的酵母诱饵载体.以真菌——互格链格孢PG ase的cDNA的为基础,将其克隆到M ATCHM AKER L exA Tw o-Hybrid System的诱饵载体中,并将诱饵载体(pL exA-PG ase)成功转化酵母菌株EGY 478[p8op-lacZ],经检测无自激活作用,可直接用于快速、大量地筛选植物PG IP.

关键词：遗传育种多聚半乳糖醛酸酶酵母双杂交多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白诱饵载体

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森林植物分子生态学的研究方法

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中南林学院学报 2006年第2期26卷 131-137页

作者：闫文德乌云塔娜中南林业科技大学生命科学院湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

森林植物分子生态学的核心内容是检测其群落、种群、个体水平上的遗传多样性.较详细地综述了DNA水平上森林植物分子生态学的研究方法:DNA分子标记、DNA测序、基因克隆技术、DNA芯片技术的的原理和方法;简要介绍了蛋白质水平上的研究方法... 详细信息

森林植物分子生态学的核心内容是检测其群落、种群、个体水平上的遗传多样性.较详细地综述了DNA水平上森林植物分子生态学的研究方法:DNA分子标记、DNA测序、基因克隆技术、DNA芯片技术的的原理和方法;简要介绍了蛋白质水平上的研究方法:等位酶分析和蛋白质组学的原理和方法.

关键词：分子生态学分子标记蛋白质标记蛋白质组学

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互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆

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东北林业大学学报 2006年第6期34卷 84-86,113页

作者：张党权谭晓风仲健中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 细胞产品国家工程研究中心

在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过Gen-Bank对其进行序列比对分析。结果表明该cDNA... 详细信息

在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过Gen-Bank对其进行序列比对分析。结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力。研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础。

关键词：多聚半乳糖醛酸酶 RT—PCR 互格链格孢 cDNA克隆

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