检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2011年第28期27卷 53-57页

作者：曾艳玲谭晓风张斌范晓明刘长虹中南林业科技大学林学院/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

为了开辟离子束生物技术在油茶育种研究方面的新途径,采用不同剂量的钛离子注入油茶种子,研究钛离子注入之后油茶种子体内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、电解质外渗率的变化,跟踪观察处理油茶种子播种之后的生长状况。结果表明... 详细信息

为了开辟离子束生物技术在油茶育种研究方面的新途径,采用不同剂量的钛离子注入油茶种子,研究钛离子注入之后油茶种子体内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、电解质外渗率的变化,跟踪观察处理油茶种子播种之后的生长状况。结果表明,钛离子注入剂量在6×1016～12×1016Ti2+/cm2之间时,POD和SOD活性达到峰值,此时电解质外渗率最低。未出芽油茶种子较出芽油茶种子耐受能力更强,受钛离子注入负面影响相对较小。播种结果显示,注入剂量低于12×1016Ti2+/cm2时,处理油茶种子成活率基本能得到保障,在中等剂量作用下还有促进生长的作用。

关键词：油茶离子注入生理生化反应

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椿叶花椒与川椒过氧化氢酶活力的比较研究

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中南林学院学报 2005年第4期25卷 76-77页

作者：刘友全马英何友军刘鲲中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室中南林学院生命科学院湖南长沙410004 湖南省林业厅湖南长沙410007

对两个花椒树种的过氧化氢酶活性进行了研究,结果表明椿叶花椒比川椒的酶活性高7.98%,这对花椒的抗寒性研究具有重要意义.

关键词：花椒属过氧化氢酶活性抗寒性研究

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植物分子分类与鉴定综述

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生命科学研究 1998年第4期2卷 253-257,277页

作者：桂君谭晓风中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

以高等植物为对象，首先从ｎＤＮＡ、ｃｐＤＮＡ、ｍｔＤＮＡ三方面对植物分子分类与鉴定的分子基础进行了综述，然后阐述ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ及ＳＳＲ等分子分类方法的特点及应用．

关键词：植物分子分类分子鉴定

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油茶种子总RNA提取及Cod8FAD基因的鉴定

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浙江林业科技 2010年第2期30卷 17-21页

作者：胡姣谭晓风张琳龙洪旭中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

油茶种子胚乳中富含脂肪、多糖和酚类公合物,要获得高质量的RNA难度较大。本研究以油茶优良无性系湘林1号近成熟种子的胚乳为实验材料,在试剂盒的基础上应用改良的CTAB法提取总RNA。结果表明,使用改良后的CTAB法配合试剂盒提取RNA操作简... 详细信息

油茶种子胚乳中富含脂肪、多糖和酚类公合物,要获得高质量的RNA难度较大。本研究以油茶优良无性系湘林1号近成熟种子的胚乳为实验材料,在试剂盒的基础上应用改良的CTAB法提取总RNA。结果表明,使用改良后的CTAB法配合试剂盒提取RNA操作简单,且能够有效去除油茶种子中多糖和多酚类等次生物质,从而得到高质量的RNA。以获得的RNA为模板,设计简并引物,通过RT-PCR,成功从油茶种子中鉴定出了油脂合成的关键酶基因之一△8脂肪酸脱饱和酶基因,命名为Cod8FAD(Camellia oleifera delta 8 fatty acid desaturase),该基因与茶树△8脂肪酸脱饱和酶基因相似性最高,为97%,与耧斗菜△8脂肪酸脱饱和酶基因相似性最低,为62%。

关键词：油茶 RNA提取改良CTAB法 RT-PCR

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油茶胚珠败育的组织学特性及相关基因表达分析

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北京林业大学学报 2023年第9期45卷 9-20页

作者：陈雨晴杜兵帅王胜楠曹一博袁德义张凌云森林培育与保护教育部重点实验室北京林业大学林学院北京100083 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室中南林业科技大学湖南长沙410004

【目的】油茶胚珠败育现象严重,只有少数胚珠能发育为成熟种子,但其败育机制尚不清楚。本研究对油茶胚珠败育时期、组织结构变化和败育原因展开探究,旨在明确油茶胚珠的败育过程,为提高油茶产量提供一定的理论基础和实践意义。【方法】... 详细信息

【目的】油茶胚珠败育现象严重,只有少数胚珠能发育为成熟种子,但其败育机制尚不清楚。本研究对油茶胚珠败育时期、组织结构变化和败育原因展开探究,旨在明确油茶胚珠的败育过程,为提高油茶产量提供一定的理论基础和实践意义。【方法】本研究以‘华硕’品种果实为试验材料,在体视显微镜下观察油茶果实内胚珠的形态,统计败育率,采用荧光素二乙酸酯(FDA)染色观察败育胚珠失去活性的时间;通过石蜡切片和显微镜观察明确可育胚珠和败育胚珠的组织结构变化,通过碘-碘化钾染色和PAS反应标记可育胚珠与败育胚珠中淀粉粒的分布。利用CFDA荧光示踪和激光共聚焦成像技术揭示同化物在可育胚珠与败育胚珠中的运输路径,通过实时荧光定量PCR试验分析与糖和能量代谢、活性氧代谢、细胞凋亡等过程相关的基因在可育胚珠与败育胚珠中的表达情况。【结果】(1)体式显微镜的观察结果显示26 WAA(花后周数)后油茶可育胚珠与败育胚珠的大小产生差异;FDA标记结果说明,败育胚珠在果实发育过程中逐步失去活性。(2)37 WAA时,胚珠败育率达到64.08%。(3)显微观察显示:可育胚珠的胚和胚乳均正常发育,内外珠被结合紧密;败育胚珠无胚乳细胞,内珠被与外珠被之间的空隙较大;可育胚珠的胚柄和胚乳中均有淀粉粒存在,败育胚珠仅在萎缩的内珠被上观察到少量淀粉粒。可育胚珠的内珠被上无胼胝质沉积,败育胚珠的内珠被上可见胼胝质沉积。(4)CFDA荧光示踪结果发现,败育胚珠与可育胚珠的同化物运输方式存在差异。(5)与糖和能量代谢、活性氧代谢、细胞凋亡等过程相关基因在败育胚珠和可育胚珠中存在差异性表达。【结论】败育胚珠的结构异常,胚珠内缺乏淀粉的积累,内珠被上有胼胝质沉积,同化物的运输方式与可育胚珠不同,参与胚珠物质和能量代谢、抗氧化作用和细胞凋亡等过程的基因的差异表达可能与油茶胚珠的败育有关。

关键词：油茶胚珠败育组织学特性

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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种子 2010年第1期29卷 24-27页

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明,桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离(GD)值范围为0.419 5～1.003 4,遗传相似性(SM)值范围为0.420 0～0.693 3。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

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热硼酸盐法提取梨雌蕊RNA方法改进及提取效果

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西北林学院学报 2006年第2期21卷 54-56页

作者：杨谷良谭晓风黄冈师范学院生物系湖北黄冈438000 中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410006

提取梨雌蕊的总RNA;方法:修改后的热硼酸盐法。采用电泳检测RNA的完整性、并测定了提取物的浓度和纯度、根据S基因设计引物对提取的总RNA进行3'-RACE实验等方法对提取产物进行检测。结果:修改后的整个提取过程可以在1 d内完成,提取... 详细信息

提取梨雌蕊的总RNA;方法:修改后的热硼酸盐法。采用电泳检测RNA的完整性、并测定了提取物的浓度和纯度、根据S基因设计引物对提取的总RNA进行3'-RACE实验等方法对提取产物进行检测。结果:修改后的整个提取过程可以在1 d内完成,提取的总RNA电泳条带清晰,总RNA提取液的浓度为1.925μg/L,OD260/OD280值为1.926,3'-RACE实验得到了预期的条带。结论:经过改进后的热硼酸盐法适合提取梨雌蕊的RNA。

关键词：热硼酸盐法 RNA提取梨雌蕊

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杨树MIR169基因家族分子进化分析

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遗传 2013年第11期35卷 1307-1316页

作者：刘志祥曾超珍谭晓风中南林业科技大学生命科学与技术学院长沙410004 中南林业科技大学林学院长沙410004 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

MicroRNA(miRNA)是真核生物中普遍存在的一类参与基因表达调控的小分子RNA。ptc-MIR169基因家族有33个成员,是杨树中规模最大的miRNA基因家族。研究MIR169基因家族的进化对揭示杨树miRNA基因的进化机制具有重要的意义。文章对毛果杨MIR... 详细信息

MicroRNA(miRNA)是真核生物中普遍存在的一类参与基因表达调控的小分子RNA。ptc-MIR169基因家族有33个成员,是杨树中规模最大的miRNA基因家族。研究MIR169基因家族的进化对揭示杨树miRNA基因的进化机制具有重要的意义。文章对毛果杨MIR169基因家族的分子系统发育、基因倍增模式、表达分化和靶基因进行了分析。结果表明,染色体大片段重复和串联重复在毛果杨MIR169基因家族扩张中均具有重要作用;MIR169基因家族在表达方式上已经出现了较大的分化;MIR169基因家族可能在杨树中已经形成了复杂的调控网络,对杨树的生长发育和适应性等具有重要的调控作用。文章为杨树及杨柳科相关植物中miRNA基因家族的分子进化研究提供了参考。

关键词：毛果杨 MIR169基因家族分子进化

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榉属植物总DNA提取方法研究

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植物研究 2004年第1期24卷 107-110页

作者：金晓玲乌云塔娜张智俊何平浙江师范大学生命与环境科学学院金华321004 中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室株洲412006

榉属植物体内酚类、多糖等次生物质含量较高 ,严重影响从中提取总DNA的产量和质量。针对这一问题探索出一种适合榉属植物总DNA的提取方法 ,并对提取的总DNA进行了纯度和浓度的鉴定。结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰 ,样品... 详细信息

榉属植物体内酚类、多糖等次生物质含量较高 ,严重影响从中提取总DNA的产量和质量。针对这一问题探索出一种适合榉属植物总DNA的提取方法 ,并对提取的总DNA进行了纯度和浓度的鉴定。结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰 ,样品DNA的质量和纯度较高。

关键词：榉属 DNA提取 RAPD 木本植物榆科

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油茶优良无性系的RAPD分子鉴别

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中南林学院学报 2005年第4期25卷 40-45页

作者：陈永忠张智俊谭晓风湖南省林业科学院湖南长沙410004 中南林学院经济林栽培与育种国家林业局重点实验室湖南长沙410004

油茶优良无性系是当前生产上的主要良种.通过采用RAPD分子标记方法,从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增,得到141个位点,其中有91个是多态位点,以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系.同时还探索出油茶叶... 详细信息

油茶优良无性系是当前生产上的主要良种.通过采用RAPD分子标记方法,从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增,得到141个位点,其中有91个是多态位点,以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系.同时还探索出油茶叶片总DNA的分离技术和建立了RAPD反应体系,为油茶分子技术育种积累了相关的知识并奠定了DNA技术基础.

关键词：油茶优良无性系 RAPD 分子标记

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