检索结果-内蒙古大学图书馆

中国稀土学报 2025年第2期43卷 380-391页

作者：何正艳左琴汤宇辰崔文倩徐志高吴明瞿军池汝安中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室湖北武汉430074 武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室湖北武汉430073

为了降低风化壳淋积型稀土矿浸出液中杂质铝的含量,实现稀土的高效提取,本研究筛选出了六亚甲基四胺(HMTA)为抑杂剂,并采用分段抑杂浸取的方法,即先采用HMTA对稀土矿进行抑杂处理,再用硫酸铵浸取稀土,以实现抑杂浸出。通过考察HMTA浓度... 详细信息

为了降低风化壳淋积型稀土矿浸出液中杂质铝的含量,实现稀土的高效提取,本研究筛选出了六亚甲基四胺(HMTA)为抑杂剂,并采用分段抑杂浸取的方法,即先采用HMTA对稀土矿进行抑杂处理,再用硫酸铵浸取稀土,以实现抑杂浸出。通过考察HMTA浓度、液固比、(NH_(4))_(2)SO_(4)浓度、温度和流速对稀土和铝浸出传质过程及浸出率的影响,确定了最佳抑杂浸取工艺为:HMTA浓度为0.8%,液固比为0.5∶1,(NH_(4))_(2)SO_(4)浓度为2%,浸取流速为0.5 m L·min^(-1),浸取温度为25~30℃。在该条件下,稀土浸出率可达92%以上,杂质去除率超过94%,所得浸出液无需除杂,直接沉淀便可得质量合格的稀土产品。

关键词：六亚甲基四胺抑杂浸取风化壳淋积型稀土矿

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超疏水P25@Fe_(3)O_(4)@PDMS海绵的制备及油水分离和光催化性能

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武汉工程大学学报 2025年第1期47卷 1-9页

作者：蒋洧廖静瑶王静蔡思向珍贺子航金士威中南民族大学化学与材料科学学院湖北武汉430074 中南民族大学资源与环境学院湖北武汉430074 临海市工投产业服务有限公司浙江临海317000 催化转换与能源材料化学教育部重点实验室湖北武汉430074

为获得性能优异的超疏水光催化材料,通过浸泡和喷涂的方法合成了一种超疏水海绵,将聚二甲基硅氧烷(PDMS)与四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))颗粒、二氧化钛(TiO_(2),P25)颗粒分别在乙酸乙酯(EtOAc)中光接枝,然后负载于海绵上,获得超疏水P25@Fe_(... 详细信息

为获得性能优异的超疏水光催化材料,通过浸泡和喷涂的方法合成了一种超疏水海绵,将聚二甲基硅氧烷(PDMS)与四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))颗粒、二氧化钛(TiO_(2),P25)颗粒分别在乙酸乙酯(EtOAc)中光接枝,然后负载于海绵上,获得超疏水P25@Fe_(3)O_(4)@PDMS海绵,实现了对含油废水的高效分离和对染料的高效降解。使用接触角仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜对其进行表征,探究了PDMS、EtOAc、Fe_(3)O_(4)@PDMS、P25@PDMS的比例对其超疏水性能的影响,对其油水、乳液分离性能进行了测试。结果表明:超疏水P25@Fe_(3)O_(4)@PDMS海绵对二氯甲烷、氯仿和四氯化碳3种重油分离效率高达98.6%以上,对有机溶剂的吸附量在21.3~56.9 g/g之间,24 h吸附了几乎所有乳化油。此外,超疏水海绵对尼罗红还具有一定的光降解能力。该超疏水P25@Fe_(3)O_(4)@PDMS海绵具有良好的机械稳定性和化学稳定性,经过100次摩擦,水接触角仍大于150°,在酸、碱、盐和高温条件下,依然能够保持优异的超疏水性能。该超疏水海绵原料对环境无害、价格便宜且易于大量获取,具有良好的应用前景。

关键词：超疏水含油废水油水分离光降解

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高活性氮化碳纳米片的制备策略

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物理化学学报 2021年第8期37卷 14-24页

作者：李开宁张梦曦欧小雨李睿娜李覃范佳杰吕康乐中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室武汉430074 郑州大学材料科学与工程学院郑州450001

二维聚合物材料氮化碳纳米片因具有独特的电学特性、化学稳定性,在环境治理、能源转换领域有广阔的应用前景。开发绿色友好、经济高效的g-C_(3)N_(4)纳米片剥离策略和合成方法,是催化、能源、材料领域的热点问题。本文重点介绍了关于二... 详细信息

二维聚合物材料氮化碳纳米片因具有独特的电学特性、化学稳定性,在环境治理、能源转换领域有广阔的应用前景。开发绿色友好、经济高效的g-C_(3)N_(4)纳米片剥离策略和合成方法,是催化、能源、材料领域的热点问题。本文重点介绍了关于二维g-C_(3)N_(4)纳米片的剥离方法与制备策略的研究进展,同时对现有方法进行对比和分析,主要包括热氧化刻蚀、超声辅助剥离、化学法、机械法以及模板法等。文章的最后对g-C_(3)N_(4)纳米片的剥离制备所面临的问题和挑战,进行了讨论,并展望其未来发展方向。

关键词：氮化碳纳米片剥离光催化半导体

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N263-HSCN体系萃取锆铪的动力学

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有色金属（冶炼部分） 2022年第4期 67-72页

作者：董攀飞徐志高吴明沙傲阳何正艳瞿军中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室资源转化与污染物控制国家民委重点实验室催化材料科学湖北省重点实验室武汉430074

采用恒界面池法研究了N263-HSCN体系萃取锆和铪的动力学,考察界面积、萃取槽搅拌速度、温度对萃取锆和铪的影响,从而确定萃取动力学类型。结果表明,当搅拌速度小于130 r min时,萃取过程由扩散反应控制,锆铪的萃取速率常数随搅拌速度的... 详细信息

采用恒界面池法研究了N263-HSCN体系萃取锆和铪的动力学,考察界面积、萃取槽搅拌速度、温度对萃取锆和铪的影响,从而确定萃取动力学类型。结果表明,当搅拌速度小于130 r min时,萃取过程由扩散反应控制,锆铪的萃取速率常数随搅拌速度的增加而增大;当搅拌速度在130~170 r min时,萃取过程由化学反应控制,锆和铪的萃取速率常数随搅拌速度的增加基本保持不变。随着界面积的增加和温度的提高,锆和铪的萃取速率常数均增加,其表观活化能分别为42.06 kJ/mol和31.77 kJ/mol,说明该萃取过程为相界面处的化学反应控制过程。计算出锆和铪萃取的焓变分别为39.59 kJ/mol和29.30 kJ/mol,熵变分别为-147.53 J(mol·K)和-174.38 J(mol·K),在298.15 K时吉布斯自由能变分别为83.57 kJ/mol和81.29 kJ/mol。

关键词：恒界面法萃取动力学 N263-HSCN体系 Zr Hf

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N263-HSCN体系萃取分离锆铪的盐效应研究

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有色金属（冶炼部分） 2021年第12期 63-68页

作者：董攀飞徐志高吴明徐斐何正艳瞿军中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室资源转化与污染物控制国家民委重点实验室催化材料科学湖北省重点实验室武汉430074

以乙酸戊酯为稀释剂,采用N263-HSCN体系对锆、铪进行萃取分离,分别研究(NH_(4))_(2)SO_(4)、NH_(4)Cl、NH_(4)NO_(3)、NaCl和MgCl_(2)等盐析剂的种类和浓度对锆与铪萃取分离的影响。结果表明,N263-HSCN体系分离锆、铪时优先萃取铪,该体... 详细信息

以乙酸戊酯为稀释剂,采用N263-HSCN体系对锆、铪进行萃取分离,分别研究(NH_(4))_(2)SO_(4)、NH_(4)Cl、NH_(4)NO_(3)、NaCl和MgCl_(2)等盐析剂的种类和浓度对锆与铪萃取分离的影响。结果表明,N263-HSCN体系分离锆、铪时优先萃取铪,该体系中SCN^(-)的稳定性要比MIBK-HSCN体系强。不同阳离子的盐析剂对锆和铪的萃取率影响顺序为:NaCl>MgCl_(2)>NH_(4)Cl,对分离系数影响不大。不同阴离子盐析剂对锆的萃取率顺序为:NH_(4)NO_(3)>NH_(4)Cl>(NH_(4))_(2)SO_(4),铪的萃取率顺序为:(NH_(4))_(2)SO_(4)>NH_(4)Cl>NH_(4)NO_(3),而分离系数顺序为:(NH_(4))_(2)SO_(4)>NH_(4)Cl>NH_(4)NO_(3),与阴离子的水合能力强弱顺序一致。当(NH_(4))_(2)SO_(4)加入量为0.6mol/L时,分离系数达18.56,此时对锆和铪的萃取率分别为41.72%和93%。

关键词： N263 稳定性萃取分离盐效应

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球磨与助剂强化选择性回收电解锰渣中的锰

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中国有色金属学报 2019年第8期29卷 1749-1755页

作者：蓝际荣孙燕潘滢李卓蔓杜冬云中南民族大学资源与环境学院/湖北省重金属污染防治工程技术研究中心武汉430074 中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室武汉430074

电解锰渣(Electrolytic manganese residues,EMRs)是电解锰工业产生的废渣,但电解锰渣还含有部分的Mn。目前,对电解锰渣的处理大多为露天堆放,不仅造成严重的环境问题还造成Mn资源的浪费。针对长期堆放的库存电解锰渣,采用球磨的方式浸... 详细信息

电解锰渣(Electrolytic manganese residues,EMRs)是电解锰工业产生的废渣,但电解锰渣还含有部分的Mn。目前,对电解锰渣的处理大多为露天堆放,不仅造成严重的环境问题还造成Mn资源的浪费。针对长期堆放的库存电解锰渣,采用球磨的方式浸出常规方法无法浸出的Mn。试验探究了固液比、转速、料球比、填充系数、球磨时间和不同化学助剂下等因素对Mn浸出率的影响。结果表明:当固液比为1:5、转速为200 r/min、料球比为0.5、填充系数为0.06、球磨时间为60 min,在化学助剂柠檬酸三钠添加量为2.2 g/kg或二水合草酸添加量为2.0 g/kg时,Mn的浸出率可达99%以上。球磨能够实现对堆放较久的库存电解锰渣中Mn的高效选择性浸出并减少Cr的干扰,为库存电解锰渣中Mn的回收处理提供了新的方法。

关键词：电解锰渣选择性回收锰资源化

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Ca/Al/La LDH对磷石膏可溶性磷的固化研究

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无机盐工业 2024年第12期56卷 134-141页

作者：杨雨晴罗爱文王杰吴晨捷瞿军徐志高杜冬云曹艳敏中南民族大学资源与环境学院湖北省重金属污染防治工程技术研究中心湖北武汉430074 中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室湖北武汉430074

磷石膏是湿法磷酸工艺的副产物,含有质量分数为1%~2%的水溶性磷,其大量堆存对环境造成了严重危害。通过采用机械化学法合成Ca/Al/La水滑石(LDH)材料固化磷石膏中的可溶性磷,考察合成条件对产品磷吸附容量的影响,研究对比原始磷石膏和处... 详细信息

磷石膏是湿法磷酸工艺的副产物,含有质量分数为1%~2%的水溶性磷,其大量堆存对环境造成了严重危害。通过采用机械化学法合成Ca/Al/La水滑石(LDH)材料固化磷石膏中的可溶性磷,考察合成条件对产品磷吸附容量的影响,研究对比原始磷石膏和处理后磷石膏制备建筑石膏粉的理化性质差异。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和粒度分析仪对固化前后的磷石膏进行表征,探究固化剂用量对可溶磷固化率和微观结构的影响。结果表明,在n[Ca(OH)_(2)]∶n[Al(OH)_(3)]∶n[La_(2)(CO_(3))_(3)·x H_(2)O]=12∶6∶1、球磨转速为600 r/min、球磨时间为1 h的条件下,加6%(体积分数)的乙醇作分散剂所得产品Ca/Al/La LDH(乙醇)磷吸附固化性能较优。Ca/Al/La LDH(乙醇)的添加量为1 g/L时,磷石膏中可溶磷固化率达到89.95%,优于Ca/Al LDH(78.70%)和Ca/Al/La LDH(80.86%)。乙醇能够使固化剂在磷石膏中分散均匀,与可溶性磷结合更充分,从而提高固化性能。处理后磷石膏制备建筑石膏粉,其抗折和抗压强度分别为6.60 MPa和9.30 MPa,符合建筑石膏2.0级质量标准。该研究结果为磷石膏的无害化与资源化提供了可行思路。

关键词：磷石膏水滑石可溶性磷固化 β-半水石膏

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低C/N比CANON工艺脱氮机制分析

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环境科学与技术 2023年第10期46卷 104-111页

作者：田亮黄锐杜冬云吴晨捷中南民族大学资源与环境学院湖北省重金属污染防治工程技术研究中心湖北武汉430074 中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室湖北武汉430074

该文在微氧升流反应器中构建颗粒-絮体污泥体系,以乙酸钠作为碳源,探究了C/N对CANON工艺脱氮效率的影响,并分析了低C/N下该工艺的脱氮机制。当C/N=0.75时,TN和NH_(4)^(+)-N去除率达到了最高值92%和95%。而当C/N从0.75增长至1时,TN和NH_(... 详细信息

该文在微氧升流反应器中构建颗粒-絮体污泥体系,以乙酸钠作为碳源,探究了C/N对CANON工艺脱氮效率的影响,并分析了低C/N下该工艺的脱氮机制。当C/N=0.75时,TN和NH_(4)^(+)-N去除率达到了最高值92%和95%。而当C/N从0.75增长至1时,TN和NH_(4)^(+)-N去除率分别下降至80%和85%;C/N回调至0.75后,10 d左右反应器性能恢复至91%TN去除率。C/N=0.75时脱氮贡献分析和粒度分布表明AnAOB对NO_(2)^(-)-N的摄取处于优势地位,反应器内主要发生Anammox反应和短程反硝化反应,合适的C/N并不会导致异养菌取代AnAOB的优势地位,且Anammox反应的脱氮贡献在56%~62%之间。

关键词：微氧升流反应器 CANON工艺颗粒-絮体污泥脱氮机制低C/N

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溶剂协同萃取分离锆和铪技术研究进展

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有色金属工程 2021年第12期11卷 57-67页

作者：徐志高徐斐董攀飞吴明何正艳瞿军池汝安中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室资源转化与污染物控制国家民委重点实验室催化材料科学湖北省重点实验室武汉430074 武汉工程大学兴发矿业学院绿色化工过程教育部重点实验室武汉430074

核级锆铪是构建核反应堆不可替代的核心材料。锆元素和铪元素天然共生,但核性能差异巨大。因此,锆铪分离是制备核级锆和铪的技术关键。溶剂萃取分离技术是工业分离锆铪的主要途径。综述了溶剂协同萃取分离锆和铪的研究进展,重点介绍了中... 详细信息

核级锆铪是构建核反应堆不可替代的核心材料。锆元素和铪元素天然共生,但核性能差异巨大。因此,锆铪分离是制备核级锆和铪的技术关键。溶剂萃取分离技术是工业分离锆铪的主要途径。综述了溶剂协同萃取分离锆和铪的研究进展,重点介绍了中性-酸性、中性-碱性、碱性-酸性、中性-中性和酸性-酸性等五类溶剂协同萃取体系对锆铪分离的作用规律,发现大多数中性-酸性和中性-中性协同萃取体系对锆铪分离具有积极作用,尤其是中性有机膦类萃取剂的加入可显著提高协同萃取体系对锆或铪的萃取选择性,中性-碱性协同萃取体系在HSCN或HCl介质中具有协同增强效应,而酸性-碱性协同萃取体系则对锆铪萃取分离有反协同作用,酸性-酸性协同萃取体系的效果则与其酸性强弱有关。当前相关研究工作主要侧重于锆铪萃取分离工艺,而对协同萃取机理的探究较少。锆和铪的离子半径极为相近,溶液化学性质复杂,对协同萃取反应过程和机理影响巨大。因此需加强锆铪萃取分离机理的基础理论研究,为开发出新型绿色高效的萃取剂和协同萃取体系提供理论依据。

关键词：溶剂萃取体系协同萃取分离锆铪

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磷石膏与铜尾渣的高效耦合固定/稳定化处理

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硅酸盐通报 2021年第5期40卷 1601-1609页

作者：王维许向群李杰郭莉陈荣升杜冬云中南民族大学资源与环境学院湖北省重金属污染防治工程技术研究中心武汉430074 中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室武汉430074 湖北大江环保科技股份有限公司黄石435005

磷石膏(PG)和铜尾渣(CSS)是磷化工和有色冶炼行业中产生的两种固废,含有大量可迁移性有害物质,在堆存过程中能对环境造成污染。向PG、CSS混合渣中添加CaO作为额外钙源、NaOH作为激发剂,加入约30%(质量分数)的水,搅拌均匀,通过机械压模... 详细信息

磷石膏(PG)和铜尾渣(CSS)是磷化工和有色冶炼行业中产生的两种固废,含有大量可迁移性有害物质,在堆存过程中能对环境造成污染。向PG、CSS混合渣中添加CaO作为额外钙源、NaOH作为激发剂,加入约30%(质量分数)的水,搅拌均匀,通过机械压模制成固结体(PG-S),经过抗压测试和毒性浸出试验,结果表明:PG-S抗压强度可达到14.8 MPa;PG中的主要污染物PO_(4)^(3-)、F^(-)的固定率分别达到99.87%和92.13%,重金属锌、铅等有害物质的浸出浓度均能满足《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)要求,实现了对PG、CSS的高效耦合固定/稳定化处理。通过XRD、SEM表征分析证明PG、CSS中的有害物质通过生成不溶物和胶凝包裹吸附而被固定。

关键词：磷石膏铜尾渣固定化废物处理活化

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