检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2024年第9期26卷 1494-1502页

作者：卢晨娜向定华许海玉王梅孙朋悦李皓月冯伟红刘晓谦李春宋坪中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 莱顿大学-欧洲天然产物与中医药研究所莱顿2333BE SU生物医药莱顿2333BD 中国中医科学院北京100700

目的:依据《德国药品法典》(Deutscher Arzneimittel-Codex,DAC)的相关规定,建立符合DAC要求的南五味子薄层色谱鉴别方法和含量测定方法,并比较DAC与《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对以上2项内容规定的异同点。... 详细信息

目的:依据《德国药品法典》(Deutscher Arzneimittel-Codex,DAC)的相关规定,建立符合DAC要求的南五味子薄层色谱鉴别方法和含量测定方法,并比较DAC与《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对以上2项内容规定的异同点。方法:采用硅胶GF254薄层色谱板,以乙酸-乙酸乙酯-甲苯(1∶18∶46)为展开剂,以五味子乙素和五味子醇乙为系统适应性测试(SST)指标,以五味子酯甲和五味子甲素为检测指标建立了南五味子的薄层色谱鉴别方法。以HALO Biphenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为35℃,以五味子酯甲和五味子酯乙的分离度为SST评价指标考察方法的可行性,建立了南五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。结果:按照DAC相关要求进行了SST考察,结果显示,建立的薄层色谱鉴别方法具有良好的分离能力,可满足南五味子药材薄层色谱鉴别的要求;HPLC测定结果中五味子酯甲和五味子酯乙的分离度均大于3.5,符合SST要求,可用于南五味子含量测定;方法学考察结果均符合含量测定要求;31批五味子药材中五味子酯甲和五味子甲素的质量分数分别为0~0.7611%和0.0109%~0.7909%,且2个成分含量呈正相关。结论:建立的南五味子薄层色谱鉴别方法和HPLC含量测定方法均符合DAC要求,且操作简便、结果准确、重复性好,可用于南五味子的质量控制;在药材的薄层色谱鉴别及含量测定方法方面,DAC与《中国药典》2020年版大致相同,但在SST方面存在差异,应加以重视。

关键词：南五味子《德国药品法典》薄层色谱鉴别含量测定五味子酯甲五味子甲素

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一测多评法同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中5个没食子鞣质

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药物分析杂志 2023年第5期43卷 780-792页

作者：霍仕霞陈两绵祖力皮卡尔·吾斯曼窦勤高慧敏王智民李治建邢建国新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830049 中国中医科学院、中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 新疆维吾尔自治区药物研究所乌鲁木齐830002

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高... 详细信息

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法,对没食子药材的主要没食子鞣质进行定性鉴别,并确定待测成分;采用HPLC建立多成分同步测定方法,色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,3%A→8%A;20~30 min,8%A→10%A;30~70 min,10%A→15%A;70~100 min,15%A→18%A;100~120 min,18%A→30%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长275 nm。以GA为内参物,采用斜率法,分别建立1-GG、MG、TeGG、PGG的相对校正因子(RCFs),并考察其耐用性。采用QAMS法和外标法(ESM)分别计算和比较9批次没食子药材和3批次西帕依固龈液中上述没食子鞣质的含量,以验证QAMS法的准确性和可行性。结果:从没食子中定性鉴别出GA、1-GG、MG、TeGG和PGG 5个含量较高且具有良好生物活性的没食子鞣质,选择作为HPLC定量分析的指标性成分。GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的线性范围分别为8.13~520、6.25~400、8.28~530、9.00~576、9.00~576μg·mL^(-1)。1-GG、MG、TeGG和PGG的RCFs分别为1.75、0.95、1.12、1.25,对不同HPLC仪、色谱柱、流速和柱温的耐用性良好(RSD≤5.00%)。采用QAMS法测得9批次没食子药材中GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的含量范围分别为3.69%~5.07%、1.26%~1.98%、14.0%~17.4%、19.8%~25.3%、5.93%~9.24%,3批次西帕依固龈液中GA、1-GG和MG的含量范围分别为1.89~2.40、0.0750~0.105、0.874~1.12 mg·mL^(-1)。QAMS法和ESM法测定的含量结果的相对误差均小于3.5%,无显著性差异。结论:以GA为内参物,建立的上述5个没食子鞣质的QAMS法,简便、准确、可靠,节省大量对照品,可用于没食子药材及制剂西帕依固龈液的定量分析及质量控制。

关键词：没食子西帕依固龈液没食子鞣质超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法一测多评定量分析质量控制

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从六味地黄制剂多剂型间的质量差异探索中成药质量控制

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中国实验方剂学杂志 2021年第2期27卷 138-145页

作者：冯霞霞易红闫利华张文文闫钰斯琴刘晓谦王智民陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

目的:通过对市售不同厂家的六味地黄制剂的质量进行全面评估、分析,并结合生产工艺等因素,探讨六味地黄制剂质量控制中的关键因素,为提升六味地黄方质量控制水平提供参考。方法:在HPLC测定六味地黄方中3个现行质量控制指标(莫诺苷、马... 详细信息

目的:通过对市售不同厂家的六味地黄制剂的质量进行全面评估、分析,并结合生产工艺等因素,探讨六味地黄制剂质量控制中的关键因素,为提升六味地黄方质量控制水平提供参考。方法:在HPLC测定六味地黄方中3个现行质量控制指标(莫诺苷、马钱苷、丹皮酚)基础上,参照2015年版《中国药典》所记载的检测方法,以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~5 min,5%~8%A;5~20 min,8%A;20~35 min,8%~20%A;35~45 min,20%~60%A;45~55 min,60%A),丹皮酚检测波长274 nm,莫诺苷、马钱苷检测波长均为240 nm。对来源于不同厂家的5个剂型(大蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、胶囊、软胶囊)的六味地黄产品中指标成分进行含量测定并进行统计分析;结合数据结果和生产工艺的实际情况,挖掘潜在的质量控制弱点,并探讨其质量控制策略。结果:128批六味地黄产品的指标成分含量测定结果均符合2015年版《中国药典》的相关规定,但部分剂型的现行标准的含量限度存在不合理之处,如水蜜丸与大蜜丸,其生产工艺一致,但是日服生药量大蜜丸约为水蜜丸的2倍(分别为15.00,8.57 g),但其指标成分的日服含量限度却完全一样。结论:对于中成药工艺无质的改变的剂型间含量测定指标及其限度,建议应尽可能保持一致,有利于多剂型产品纵向和横向的质量一致性对比。中成药质量标准的研究应深入探索质量标准的赋存特征,充分尊重药材、饮片质量属性传递规律和中成药生产过程规律。

关键词：六味地黄制剂莫诺苷马钱苷丹皮酚含量测定高效液相色谱法质量控制

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经典名方温经汤的基准样品特征图谱分析

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中国实验方剂学杂志 2021年第22期27卷 7-14页

作者：吴革林滕菲杨丹朱童刘博男张志杰杜玉苹朱晶晶扬子江药业集团有限公司中药研究院江苏泰州225321 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

目的:建立温经汤基准样品特征图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),建立温经汤基准样品的HPLC特征图谱分析方法,在此基础上,分别采用同一品牌多根色谱柱和4种不同品牌色谱柱,3个不同厂家仪器进行了系统适应性考察,计算相对保留时间,统... 详细信息

目的:建立温经汤基准样品特征图谱。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),建立温经汤基准样品的HPLC特征图谱分析方法,在此基础上,分别采用同一品牌多根色谱柱和4种不同品牌色谱柱,3个不同厂家仪器进行了系统适应性考察,计算相对保留时间,统计不同色谱柱、不同仪器的相对保留时间偏差,并对该方法进行方法学考察。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MSn)对温经汤基准样品成分进行鉴别,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~2.8 min,10%A;2.8~8.0 min,10%~18%A;8.0~12.2 min,18%~25%A;12.2~15.3 min,25%~40%A;15.3~17.4 min,40%A;17.4~20.5 min,40%~90%A),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃。质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子模式扫描,检测范围m/z 50~1600。结果:共选取了10个共有特征峰,通过对照品比对,指认了其中8个,分别为芍药苷(1号峰),芹糖甘草苷(2号峰),甘草苷(3号峰),阿魏酸(4号峰),甘草素(6号峰),桂皮醛(8号峰),丹皮酚(9号峰)和甘草酸(10号峰)。通过质谱分析,共鉴定了30个化合物,主要包括甘草三萜皂苷类和黄酮类、人参中人参皂苷类、白芍中单萜苷类和鞣质类、牛膝中甾酮类、当归中酚酸类成分。结论:所建立的温经汤特征图谱分析方法简便稳定、重复性好,通过质谱指认及来源归属,基本明确了温经汤基准样品的物质基础,可为后续温经汤的开发和质量控制提供参考依据。

关键词：经典名方温经汤基准样品特征图谱超高效液相色谱-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(n)) 相对保留时间质量控制

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连续单因素法优化黄芪中黄芪甲苷的含量测定方法

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中国中药杂志 2021年第2期46卷 391-397页

作者：梁曜华李春冯伟红刘晓谦陈两绵朱晶晶闫利华孟辰笑凝郭中原高慧敏王智民中国中医科学院中药研究所北京100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 国家中医药管理局中药过程控制技术重点研究室北京100700

针对法定标准黄芪项下黄芪甲苷测定中供试液制备方法繁琐、不稳定,黄芪甲苷提取不充分的缺陷,该文采用HPLC-ELSD对影响黄芪甲苷含量的7个主要因素进行连续单因素分析优化了其供试液制备工艺。该方法精密度、重复性、稳定性试验结果均良... 详细信息

针对法定标准黄芪项下黄芪甲苷测定中供试液制备方法繁琐、不稳定,黄芪甲苷提取不充分的缺陷,该文采用HPLC-ELSD对影响黄芪甲苷含量的7个主要因素进行连续单因素分析优化了其供试液制备工艺。该方法精密度、重复性、稳定性试验结果均良好,黄芪甲苷的平均加样回收率为99.65%,RSD为2.2%。黄芪甲苷的进样量在0.46~9.1μg,其对数与峰面积对数成良好线性关系,r=0.9996。采用新建立的方法对29批黄芪样品进行了测定,测定结果与法定方法测定结果进行比较,结果发现前者平均含量为后者的1.458倍,说明新的样品处理方法提取黄芪甲苷更充分,而且简单、可靠。依据测定结果,建议新版药典提高黄芪中黄芪甲苷的含量标准。

关键词：黄芪甲苷含量测定连续单因素法黄芪优化

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女贞子中三萜类成分的定性定量研究

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中国中药杂志 2021年第5期46卷 1168-1178页

作者：纪鑫刘晓谦高陆肖苏萍梁曜华李春王智民中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 修正药业集团股份有限公司吉林长春130012 中国中药有限公司北京102600

三萜类化学成分是女贞子中的一类主要活性成分,但是前期仅有齐墩果酸得到广泛研究。近几年,有研究表明女贞子中的其他三萜类成分同样具有良好的生物活性,因此有必要对女贞子中三萜类成分的概貌进行系统研究。采用Welch UItimate^(■)XB ... 详细信息

三萜类化学成分是女贞子中的一类主要活性成分,但是前期仅有齐墩果酸得到广泛研究。近几年,有研究表明女贞子中的其他三萜类成分同样具有良好的生物活性,因此有必要对女贞子中三萜类成分的概貌进行系统研究。采用Welch UItimate^(■)XB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.2%甲酸水(C),梯度洗脱;流速0.5 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长210 nm。采用上述色谱条件对21批女贞子样品进行测定,建立了女贞子中三萜类成分的HPLC指纹图谱;利用UHPLC-ESI-Orbitrap-MS/MS技术对指纹图谱中15个共有峰进行结构推测,并经对照品比对确认了其中6个共有峰的结构,分别是委陵菜酸、坡模醇酸、山楂酸、白桦脂醇、齐墩果酸和熊果酸。采用同一色谱条件对4个主要成分坡模醇酸、山楂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量进行了同步测定,系统适应性与方法学考察结果均符合含量测定要求。此外,以齐墩果酸(A)为内参物,建立了上述4个成分的一测多评分析方法。其中坡模醇酸(B)、山楂酸(C)和熊果酸(D)对齐墩果酸的相对校正因子分别为f_(B/A)=1.12,f_(C/A)=1.02和f_(D/A)=0.88,三者对齐墩果酸的相对保留值分别为RRV_(B/A)=0.46,RRV_(C/A)=0.70和RRV_(D/A)=1.03,含量测定结果与外标法结果相当。该文所建立方法专属性强、分离度高、色谱峰纯度高,含量测定结果可靠,为女贞子中三萜类成分的定性和定量分析奠定了基础。

关键词：女贞子三萜类成分指纹图谱含量测定一测多评法

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基于女贞子和酒女贞子中主要差异性成分的体内药代动力学研究

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药学学报 2021年第12期56卷 3518-3525页

针对女贞子和酒女贞子中的10个主要差异性成分建立定量分析方法,研究女贞子和酒女贞子分别给药后大鼠体内这10个成分(苯乙醇类、环烯醚萜类和三萜类)的药代动力学行为。本研究利用LC-QQQ-MS技术建立了10个成分的定量分析方法,方法学考... 详细信息

针对女贞子和酒女贞子中的10个主要差异性成分建立定量分析方法,研究女贞子和酒女贞子分别给药后大鼠体内这10个成分(苯乙醇类、环烯醚萜类和三萜类)的药代动力学行为。本研究利用LC-QQQ-MS技术建立了10个成分的定量分析方法,方法学考察结果均符合生物样本分析要求。之后利用该方法检测了大鼠单次给药(同批次女贞子和酒女贞子水提物)后不同时间点血浆中的各成分浓度,计算了药物的药代动力学参数,构建了各成分的药-时曲线。分析药代动力学参数发现,苯乙醇类成分(红景天苷、酪醇、羟基酪醇)在两种样本中的AUC0-24 h和C_(max)均较大,说明该类成分为女贞子类样本的主要药效物质。此外,其中8种体外主要差异性成分的t_(max)值在酒女贞子给药条件时更小,说明这些成分在酒女贞子给药后起效更快;而另外2种成分-特女贞苷和齐墩果酸的t_(max)值则在酒女贞子给药时更大,说明这两类成分在酒女贞子给药环境下有缓释、长效的特征。观察各成分药-时曲线发现,酪醇和羟基酪醇在两组样本中均有二次达峰现象,但红景天苷只在酒女贞子中有二次达峰,该现象进一步提示酒女贞子给药后发挥作用更持久。另外,通过计算发现,酒女贞子给药条件下特女贞苷和齐墩果酸的相对生物利用度都大于100%,进一步验证了"女贞子酒制增效"的中医理论。本文不仅明确了体外有差异的10种成分在不同给药组的药代参数及相对生物利用度的差异,而且揭示了各类成分在体内外的变化规律及其关联性,为女贞子和酒女贞子质控指标的选择以及炮制机制、体内代谢规律的深入研究提供了实验依据。本实验获得中国中医科学院中医基础理论研究所伦理委员会批准。

关键词：女贞子酒女贞子差异性成分药代动力学液相色谱串联三重四极杆质谱

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《德国药品法典》规定下的南葶苈子质量标准体系制定研究

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国际中医中药杂志 2025年第1期47卷 88-95页

作者：卢晨娜向定华谢胡敏许海玉王梅孙朋悦李皓月刘晓谦李春宋坪中国中医科学院中药研究所中药化学研究中心中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 莱顿大学欧洲天然产物与中医药研究所莱顿大学生物学研究所莱顿2333BE SU生物医学莱顿生物科学园莱顿2333BD 中国中医科学院西苑医院皮肤科北京100091

目的建立符合《德国药品法典》(DPC)要求的南葶苈子质量标准体系,并比较DPC与《中华人民共和国药典》关于中药材质量标准体系建立规定的异同点。方法依据DPC相关要求,并借鉴《中华人民共和国药典》方法,观察30批南葶苈子药材的外观性状... 详细信息

目的建立符合《德国药品法典》(DPC)要求的南葶苈子质量标准体系,并比较DPC与《中华人民共和国药典》关于中药材质量标准体系建立规定的异同点。方法依据DPC相关要求,并借鉴《中华人民共和国药典》方法,观察30批南葶苈子药材的外观性状和显微特征,测定其干燥失重、总灰分和酸不溶性灰分,以硅胶G薄层板为固定相,乙酸乙酯-甲酸-水(7∶1.5∶2.5,V/V/V)为展开剂,女贞苷和芦丁为系统适应性试验(SST)指标,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷和异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷为检测指标,建立南葶苈子的薄层色谱鉴别方法。以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷为检测指标,参考2020年版《中华人民共和国药典》建立南葶苈子药材含量测定方法。结果30批样品干燥失重为6.15%~12.0%,总灰分为3.17%~9.44%,酸不溶性灰分为0.14%~4.82%。女贞苷、芦丁分离度符合DPC关于薄层鉴别中SST指标的要求,所有批次样品中指标成分均获得了良好分离,该方法可有效区分南、北葶苈子。通过现代色谱和光谱技术,明确HPLC图上与待测成分(槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷)相邻的色谱峰的结构为葶苈子酸酐B,所有批次样品中二者的分离度均>3.1,符合DPC关于含量测定SST指标的要求。方法学考察结果均符合含量测定要求,30批南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量为0.062%~0.125%。结论本文建立的南葶苈子质量标准体系完善,符合DPC要求,可用于南葶苈子的质量控制。

关键词：含量测定(中药) 南葶苈子《德国药品法典》质量标准体系薄层色谱鉴别含量测定

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大黄对大鼠解热作用及其药效物质基础研究

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中国中药杂志 2020年第5期45卷 1128-1134页

作者：王立雪刘婷回连强李娆娆吴宏伟梁曜华李春中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

采用LC-MS技术与活性评价相结合的方法,阐明大黄解热药效物质基础。利用干酵母致大鼠发热模型,灌胃大黄乙醇提取物及不同极性萃取物,测定并记录给药后0.5,1,2,3,4,5 h的大鼠肛温,比较各部位对大鼠体温升高的抑制率,得到大黄解热活性部... 详细信息

采用LC-MS技术与活性评价相结合的方法,阐明大黄解热药效物质基础。利用干酵母致大鼠发热模型,灌胃大黄乙醇提取物及不同极性萃取物,测定并记录给药后0.5,1,2,3,4,5 h的大鼠肛温,比较各部位对大鼠体温升高的抑制率,得到大黄解热活性部位。再采用UPLC-ESI-Orbitrap-MS/MS技术对活性部位化学成分进行分析,鉴定其活性成分。与模型组比较,大黄乙醇提取物组体温增高在各测定时间点均有减少且3 h后效果显著,给药后3,4,5 h,其对大鼠体温增高的抑制率分别为38.7%(P<0.05),78.2%(P<0.01),72.4%(P<0.01);正丁醇和水部位在早期也都表现出一定的解热活性,给药后1 h,二者的抑制率分别为28.1%(P<0.01),24.9%(P<0.05);而其他部位的解热作用均不明显。经LC-MS/MS分析,从正丁醇部位鉴定了33个化合物,水部位鉴定了12个,共包括10个鞣质、15个蒽醌苷、4个蒽酮苷、1个酚苷、1个萘衍生物、1个蒽醌和1个蔗糖。结果表明大黄具有明确的解热作用,而且鞣质和蒽醌苷类成分为其主要药效物质基础。

关键词：大黄解热作用液质分析活性成分

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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的吴茱萸化学成分分析

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中国实验方剂学杂志 2021年第6期27卷 113-126页

作者：赵晓梅程宇欣梁彩霞郭杰刘晓谦冯伟红赵正保闫利华王智民山西中医药大学山西晋中030619 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 山西医科大学太原030001

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术分析吴茱萸药材中的化学成分。方法:色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,6... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术分析吴茱萸药材中的化学成分。方法:色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,6%A;3~4 min,6%~10%A;4~7 min,10%~12%A;7~8 min,12%~14%A;8~13 min,14%~15%A;13~15 min,15%~20%A;15~18 min,20%~30%A;18~21 min,30%~49%A;21~25 min,49%~51%A;25~27 min,51%~73%A;27~30 min,73%~80%A;30~31 min,80%~100%A;31~32 min,100%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温35℃。质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式采集数据,检测范围m/z 100~1200。通过高分辨质谱数据分析、参考文献数据及对照品确认,对吴茱萸药材的化学成分进行快速、全面的定性分析。结果:从吴茱萸70%甲醇提取物中共鉴定出92个化合物,包括生物碱类39个、黄酮类19个、柠檬苦素类12个、酚酸类20个和有机酸类2个;通过与对照品比对,准确归属了26个化合物。结论:吴茱萸药材化学成分类型多样,极性差异大,但不同产地、不同品种的药材样品中化学成分基本一致。该研究建立的方法能快速、准确地对吴茱萸的化学成分进行全面解析,为该药材药效成分和毒性成分的进一步阐明提供了实验依据。

关键词：吴茱萸超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS) 生物碱黄酮柠檬苦素酚酸有机酸

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