检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2022年第10期24卷 1975-1981页

作者：符德静易红郭凤倩高慧敏李春闫利华王萍斯琴刘晓谦王智民广东药科大学广东广州510006 中国中医科学院中药研究所/中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

目的:优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并对其纯化前后的抗炎活性进行对比。方法:以延龄草总皂苷提取率为考察指标,采用正交试验优化提取工艺;应用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附和解吸附实验,确定最佳纯化工艺;为了证实工艺的合理性... 详细信息

目的:优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并对其纯化前后的抗炎活性进行对比。方法:以延龄草总皂苷提取率为考察指标,采用正交试验优化提取工艺;应用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附和解吸附实验,确定最佳纯化工艺;为了证实工艺的合理性,对纯化后的总皂苷抗炎活性进行验证。结果:最佳提取工艺为乙醇体积分数75%,料液比1∶10,加热回流提取2次,每次1.5 h。纯化工艺为HPD400大孔树脂,以质量浓度为0.1 g·mL^(-1)的药液上样,上样量为折合生药(g)∶树脂(mL)=1∶2,以1 BV·h^(-1)流速上样,然后依次以水2 BV、20%乙醇水3 BV洗脱除杂,收集70%乙醇水洗脱液(5 BV),经浓缩、干燥即得延龄草总皂苷收率为7.42%,总皂苷质量分数为34.29%。该总皂苷在质量浓度为5.00、1.00μg·mL^(-1)时对脂多糖诱导RAW264.7细胞释放一氧化氮有明显的抑制作用,其半数抑制浓度(IC_(50))值为3.79μg·mL^(-1),而其醇提物的IC_(50)值为20.68μg·mL^(-1),说明精制过程实现了药效成分的富集。结论:该提取纯化工艺稳定、可行,所得到的延龄草总皂苷与其醇提物相比具有更好的抗炎活性。

关键词：延龄草甾体皂苷大孔树脂抗炎活性 RAW264.7细胞

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吴茱萸不同炮制品化学成分的变化分析

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中国中药杂志 2011年第5期36卷 559-562页

作者：赵平许海玉许浚张铁军韩越王敏杰天津中医药大学天津300193 中国中医科学院中药研究所北京100700 天津药物研究院天津300193 释药技术与药物代谢动力学国家重点实验室天津300193 天津市中药质量控制技术工程实验室天津300193 成都中医药大学四川成都611137

目的:研究吴茱萸的炮制方法与化学成分的相关性。方法:采用HPLC对吴茱萸炮制前后的色谱图进行比较;对主要色谱峰进行指认,划分化学组分群;分析已知成分和化学组分群的含量变化。结果:将色谱峰划分为黄酮苷类、吲哚喹唑啉类生物碱和苦味... 详细信息

目的:研究吴茱萸的炮制方法与化学成分的相关性。方法:采用HPLC对吴茱萸炮制前后的色谱图进行比较;对主要色谱峰进行指认,划分化学组分群;分析已知成分和化学组分群的含量变化。结果:将色谱峰划分为黄酮苷类、吲哚喹唑啉类生物碱和苦味素类、喹诺酮类生物碱3类化学组分群。各炮制品中黄酮苷类成分含量均下降,水洗下降最多;黄连制使3类化学组分群的含量都有所降低;酒制、盐制、甘草制、姜制可以增加喹诺酮类生物碱的溶出量。结论:不同的炮制方法会造成吴茱萸化学成分的不同改变。

关键词：吴茱萸炮制品化学组分群黄酮苷类吲哚喹唑啉类生物碱苦味素类喹诺酮类生物碱

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HPLC同步测定天舒胶囊3种成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2013年第17期19卷 81-84页

作者：梁娟娟高慧敏陈两绵王智民张启伟萧伟王振中王永炎中国中医科学院中药研究所北京100700 河南中医学院药学院郑州450008 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:建立HPLC同步测定天舒胶囊中天麻素、5-羟甲基糠醛、阿魏酸3种成分的含量。方法:Phenomenex LunaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～10 min,5%～10%A;10～16 min,10%A;16～50 min,10%～60%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长221 nm(天麻素)、283 nm(5-羟甲基糠醛)、322 nm(阿魏酸),柱温30℃。结果:天麻素、5-羟甲基糠醛、阿魏酸分别在5.61～299,3.31～212,4.63～247 mg·L-1呈良好的线性关系;天舒胶囊中3种成分的加样回收率分别为99.74%,102.5%,100.3%,RSD分别为0.84%,1.53%,0.49%。5批天舒胶囊市售样品中天麻素、5-羟甲基糠醛和阿魏酸的含量分别为2.70～3.65,2.07～2.67,1.95～2.10 mg·g-1。结论:测定天麻素、5-羟甲基糠醛和阿魏酸的含量能够有效地控制天舒胶囊的产品质量。

关键词：天舒胶囊高效液相色谱含量测定

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γ-巯丙基硅键合胶脱除黄连药液中重金属

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中国实验方剂学杂志 2012年第18期18卷 20-23页

作者：邝才志陈两绵高慧敏王智民张启伟梁日欣赵良尹元元首都医科大学中医药学院北京100069 中国中医科学院中药研究所北京100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 河南中医学院药学院郑州450008

目的:评价γ-巯丙基键合硅胶(MPS)脱除含生物碱类成分的中药提取液中重金属的可行性。方法:以黄连为研究对象,通过考察MPS用量、流速、径高比及温度对镉脱除效果的影响,优选脱除实验条件;以黄连药液重金属脱除前后HPLC指纹图谱相似度及... 详细信息

目的:评价γ-巯丙基键合硅胶(MPS)脱除含生物碱类成分的中药提取液中重金属的可行性。方法:以黄连为研究对象,通过考察MPS用量、流速、径高比及温度对镉脱除效果的影响,优选脱除实验条件;以黄连药液重金属脱除前后HPLC指纹图谱相似度及含固量变化为指标,评价黄连药液重金属脱除前后化学成分的变化。结果:药材量与MPS用量比40∶1,径高比1∶3,流速10 BV.h-1,室温下,MPS对黄连药液中镉、铜的脱除率分别为81.3%,35.9%,镁、锌等金属元素的含量基本未发生变化;重金属脱除前后黄连药液HPLC指纹图谱相似度达0.99,含固量减小1.3%。结论:MPS可以有效地脱除黄连药液中重金属,且化学成分未发生明显变化。

关键词： γ-巯丙基键合硅胶黄连重金属镉

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黄连须根提取物生物碱类成分及抑菌活性研究

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世界中医药 2021年第17期16卷 2556-2561页

作者：张永欣朱童杨丹滕菲朱晶晶王智民陈两绵高慧敏冯伟红中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 安徽中医药大学药学院合肥230012

目的:在黄连的采收加工过程中,大量的黄连须作为农业废弃物而丢弃,为探索其在植物源农药方面的应用价值和前景,对黄连须根的化学成分及其含量进行测定,并对其提取物和单体成分进行活性筛选。方法:采用酸水提取,制备黄连须根提取物,采用... 详细信息

目的:在黄连的采收加工过程中,大量的黄连须作为农业废弃物而丢弃,为探索其在植物源农药方面的应用价值和前景,对黄连须根的化学成分及其含量进行测定,并对其提取物和单体成分进行活性筛选。方法:采用酸水提取,制备黄连须根提取物,采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对其生物碱类成分进行定性分析,指认黄连须根中的主要化学成分;采用一测多评方法,对其中的盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸巴马汀等5个成分进行定量研究;采用抑菌圈法,评价须根提取物及部分单体成分对农业病原菌的抑制活性。结果:通过质谱指认了黄连须根酸水提取物中14种生物碱类成分,其中5种主要生物碱含量总和是6.9%~9.1%,其含量约为主根提取物的26%,具有开发利用价值。通过对黄连、须根2种提取物以及黄连须根中的主要成分盐酸黄连碱的活性筛选,发现黄连须根提取物在1、10、50、100 mg/L 4个浓度下对农业中常见病原菌(小麦赤霉菌、番茄灰霉菌、辣椒疫霉菌、小麦纹枯病、番茄早疫病、苹果斑点落叶病、辣椒炭疽菌、水稻稻瘟病)抑制活性较弱,仅有黄连提取物在高浓度(100 mg/L)时对辣椒疫霉菌的抑制活性达50%,其余抑菌活性均低于50%。须根中的盐酸黄连碱在50 mg/L对辣椒疫霉菌、小麦纹枯病均具有较强的抑制活性(>80%),对水稻稻瘟病、辣椒炭疽菌也有较强的抑制活性,分别达71.43%和63.64%。结论:黄连须根中的生物碱成分含量较高,且对农业中常见病原菌有一定的抑制活性,尤其是盐酸黄连碱对辣椒疫霉菌、小麦纹枯病均具有较强的抑制活性,具备开发利用潜力,可以为黄连须根的综合利用提供依据。

关键词：黄连须根生物碱抑菌活性

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香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定

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时珍国医国药 2015年第6期26卷 1360-1363页

作者：张姗姗刘珊珊闫利华张启伟朱晶晶赵维良王智民中国中医科学院中药研究所北京100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 首都医科大学中医药学院北京100069 浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310004

目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch X... 详细信息

目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液（85：15）,流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%-1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著：根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%-0.0514%、0.0756%-0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。

关键词：香茶菜总三萜齐墩果酸熊果酸高效液相色谱法紫外可见分光光度法含量测定

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发展大健康产业,应高度重视药食两用中药的研发

发展大健康产业,应高度重视药食两用中药的研发

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第二届中国中药资源大会--纪念李时珍诞辰500周年学术会

作者：王智民刘晓谦高慧敏朱晶晶中国中医科学院中药研究所北京 100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

为维护和促进人民群众身心健康，国家制定了大力发展健康服务的规划和目标，加快中医药健康产业的发展是其中的重点内容之一，而药食两用对中医药健康产业发展的贡献自然成为新的亮点。本文介绍了新食品原料的申报、已批准药食两用中药...

为维护和促进人民群众身心健康，国家制定了大力发展健康服务的规划和目标，加快中医药健康产业的发展是其中的重点内容之一，而药食两用对中医药健康产业发展的贡献自然成为新的亮点。本文介绍了新食品原料的申报、已批准药食两用中药的情况等，以期为大家提供一条发展中医药的新路径和新思路。

关键词：

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近红外漫反射光谱法快速测定苦参和白土苓药材中多指标成分的含量

近红外漫反射光谱法快速测定苦参和白土苓药材中多指标成分的含量

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全国第五届近红外光谱学术会议

作者：赵凤春万楷杨刘晓谦张启伟高慧敏王智民中国中医科学院中药研究所北京100700 中药质量控制技术国家工程实验室北京100700

建立近红外光谱(NIR)法快速测定复方苦参注射液原料药材苦参和白土苓中多指标成分含量的方法,探讨其在中成药原料质量保障系统中的应用可行性.采用近红外漫反射模式采集样品光谱,并对建模波段及光谱预处理方法进行优化,优选出最佳建模参... 详细信息

建立近红外光谱(NIR)法快速测定复方苦参注射液原料药材苦参和白土苓中多指标成分含量的方法,探讨其在中成药原料质量保障系统中的应用可行性.采用近红外漫反射模式采集样品光谱,并对建模波段及光谱预处理方法进行优化,优选出最佳建模参数,在此基础上采用偏最小二乘法(PLS)分别建立白土苓中大泽米苷和苦参中氧化苦参碱与苦参碱总量、槐果碱与氧化槐果碱总量的近红外定量分析模型,并对未知样品的含量进行预测.大泽米苷、氧化苦参碱与苦参碱总量、槐果碱与氧化槐果碱总量的NIR定量分析模型的校正集内部交叉验证R2为0.9025、0.9491、0.9137,RMSECV为0.961、2.45、0.724mg·g-1;验证集外部验证R2 0.9817、0.9826、0.9609,RMSEP为0.693、2.27、0.658mg·g-1.本研究所建立的近红外定量分析模型能够快速、准确地测定苦参和白土苓中多指标成分的含量,满足工业化生产对大批量样品化学信息快速获取的需求.

关键词：近红外漫反射光谱苦参白土苓大泽米苷苦参生物碱快速测定

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一测多评法同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中5个没食子鞣质

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药物分析杂志 2023年第5期43卷 780-792页

作者：霍仕霞陈两绵祖力皮卡尔·吾斯曼窦勤高慧敏王智民李治建邢建国新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院乌鲁木齐830049 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所乌鲁木齐830049 中国中医科学院、中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 新疆维吾尔自治区药物研究所乌鲁木齐830002

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高... 详细信息

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法,对没食子药材的主要没食子鞣质进行定性鉴别,并确定待测成分;采用HPLC建立多成分同步测定方法,色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,3%A→8%A;20~30 min,8%A→10%A;30~70 min,10%A→15%A;70~100 min,15%A→18%A;100~120 min,18%A→30%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长275 nm。以GA为内参物,采用斜率法,分别建立1-GG、MG、TeGG、PGG的相对校正因子(RCFs),并考察其耐用性。采用QAMS法和外标法(ESM)分别计算和比较9批次没食子药材和3批次西帕依固龈液中上述没食子鞣质的含量,以验证QAMS法的准确性和可行性。结果:从没食子中定性鉴别出GA、1-GG、MG、TeGG和PGG 5个含量较高且具有良好生物活性的没食子鞣质,选择作为HPLC定量分析的指标性成分。GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的线性范围分别为8.13~520、6.25~400、8.28~530、9.00~576、9.00~576μg·mL^(-1)。1-GG、MG、TeGG和PGG的RCFs分别为1.75、0.95、1.12、1.25,对不同HPLC仪、色谱柱、流速和柱温的耐用性良好(RSD≤5.00%)。采用QAMS法测得9批次没食子药材中GA、1-GG、MG、TeGG和PGG的含量范围分别为3.69%~5.07%、1.26%~1.98%、14.0%~17.4%、19.8%~25.3%、5.93%~9.24%,3批次西帕依固龈液中GA、1-GG和MG的含量范围分别为1.89~2.40、0.0750~0.105、0.874~1.12 mg·mL^(-1)。QAMS法和ESM法测定的含量结果的相对误差均小于3.5%,无显著性差异。结论:以GA为内参物,建立的上述5个没食子鞣质的QAMS法,简便、准确、可靠,节省大量对照品,可用于没食子药材及制剂西帕依固龈液的定量分析及质量控制。

关键词：没食子西帕依固龈液没食子鞣质超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法一测多评定量分析质量控制

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在体单向肠灌流模型考察灯盏乙素乙酯的肠吸收特性

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中国实验方剂学杂志 2015年第11期21卷 11-15页

作者：徐雪林易红赵洁谢小珂王智民张启伟刘晓谦高慧敏陕西中医学院西安712046 中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室北京100700 天津中医药大学天津300193 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001

目的:分析灯盏乙素乙酯(scutellarin ethyl ester,DZY-02)在大鼠小肠各肠段的吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC测定肠灌流液中DZY-02含量,考察3个剂量组DZY-02在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收情况,分析P-糖蛋白(P-... 详细信息

目的:分析灯盏乙素乙酯(scutellarin ethyl ester,DZY-02)在大鼠小肠各肠段的吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC测定肠灌流液中DZY-02含量,考察3个剂量组DZY-02在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收情况,分析P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)抑制剂对DZY-02吸收的影响。结果:DZY-02在低、中、高质量浓度下,各小肠段的吸收速率常数和有效渗透系数(Peff)均无显著性差异,Peff均>0.2×10-4cm·s-1。在相同质量浓度下,DZY-02在不同肠段的吸收速率常数均无显著性差异;P-gp和BCRP抑制剂均对DZY-02吸收无影响。结论:DZY-02在大鼠肠道内为高渗透性药物,在小肠内均有吸收,且无特定的吸收窗。在一定质量浓度范围内,DZY-02在大鼠肠道内吸收无高浓度饱和抑制现象,推断DZY-02在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散。DZY-02不是P-gp和BCRP蛋白的底物。

关键词：灯盏乙素乙酯单向肠灌流重量法被动扩散

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