检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2025年第1期40卷 113-117页

作者：白龙刘佳汪南玥中国中医科学院医学实验中心北京100700 中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

脉诊是中医特色诊法之一,脉诊的客观化研究是其发展的必由之路,基于当前脉诊客观化进程,提出东垣五行脉法客观化的构想。五脏脉体与诊脉部位相结合是东垣五行脉法应用模式之一,其客观化研究便是运用各部的数据的特征参数对五脏脉进行判... 详细信息

脉诊是中医特色诊法之一,脉诊的客观化研究是其发展的必由之路,基于当前脉诊客观化进程,提出东垣五行脉法客观化的构想。五脏脉体与诊脉部位相结合是东垣五行脉法应用模式之一,其客观化研究便是运用各部的数据的特征参数对五脏脉进行判别。其中“缓脉”可作为东垣五行脉法客观化的衡量标准。对于缓脉的客观化辨别现有两种设想:一是使用客观化脉诊采集设备对平人平和质人群进行脉诊信息采集,得出双手六部脉相关参数,默认是缓脉的参数范围;二是引入中医“同身寸”理念,以个体右关脉象作为自身的“缓脉”。东垣五行脉法在临床应用中淡化具体的疾病,以诊断患者五行状态为其目的,在临床中可与辨证论治互为参考,以期此构想对脉诊客观化研究有所裨益。

关键词：脉诊客观化五行脉法缓脉三探头脉诊设备诊断

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姜黄素调控铁死亡干预帕金森病的网络药理学研究及实验验证

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海南医科大学学报 2025年第5期31卷 360-372页

作者：吴春阳欧阳竞锋中国中医科学院医学实验中心中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

目的:基于网络药理学、分子对接及实验验证,探讨姜黄素(curcumin,Cur)调控铁死亡干预帕金森病(Parkinson's disease,PD)的可能靶标及作用机制。方法:通过Swiss Target Prediction、SEA等数据库获取Cur作用靶点。通过GeneCards数据... 详细信息

目的:基于网络药理学、分子对接及实验验证,探讨姜黄素(curcumin,Cur)调控铁死亡干预帕金森病(Parkinson's disease,PD)的可能靶标及作用机制。方法:通过Swiss Target Prediction、SEA等数据库获取Cur作用靶点。通过GeneCards数据库获取PD的治疗靶标。利用Venn在线工具获取共同作用靶点,通过Cytoscape插件获取核心靶点及核心子网络,并通过DAVID数据库进行富集分析及利用微生信平台进行可视化。通过FerrDb数据库获取铁死亡相关基因,并与Cur和PD的共同靶点进行综合探讨,对潜在治疗靶点作出预测。通过鱼藤酮构建C17.2 PD模型;CCK-8法确定Cur最佳浓度;试剂盒检测ROS、GSH、亚铁离子含量及GPx、SOD活性;RT-qPCR检测NFE2L2及NOX4基因表达情况,Western blot检测Nrf2、NOX4蛋白表达水平。结果:网络药理学预测得到NOX4、NFE2L2等17个Cur调控铁死亡抗帕金森病的可能作用靶标,并介导氧化应激相关信号通路调控铁死亡。体外实验验证,与模型组比较,2.0μmol/L Cur可降低ROS、亚铁离子含量(P<0.01),升高GSH含量(P<0.01)及GPx、SOD活性升高(P<0.05),抑制NOX4基因及蛋白表达(P<0.05)并促进Nrf2基因及蛋白表达(P<0.05)。结论:姜黄素可能通过调控Nrf2及NOX4改善鱼藤酮诱导的C17.2细胞的氧化应激及铁死亡状态,实现保护神经干细胞来改善PD的作用。

关键词：帕金森病姜黄素铁死亡网络药理学 Nrf2 NOX4

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基于客观化多模态数据融合的亚健康肝郁脾虚证诊断模型构建

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中华中医药杂志 2025年第1期40卷 71-76页

作者：丁艳李阳王烨白龙冉清智刘佳汪南玥中国中医科学院医学实验中心北京100700 陕西中医药大学西安712046 中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

目的:基于客观化多模态数据融合构建亚健康肝郁脾虚证诊断模型。方法:以2023年3—12月在全国各地医疗机构及社区筛选亚健康志愿者共821例作为研究对象,分成肝郁脾虚证组与非肝郁脾虚证组。通过四诊采集设备,收集亚健康的四诊信息,建立... 详细信息

目的:基于客观化多模态数据融合构建亚健康肝郁脾虚证诊断模型。方法:以2023年3—12月在全国各地医疗机构及社区筛选亚健康志愿者共821例作为研究对象,分成肝郁脾虚证组与非肝郁脾虚证组。通过四诊采集设备,收集亚健康的四诊信息,建立亚健康中医客观化四诊数据库。数据处理后,在单模态分析上,脉诊采用主成分分析(PCA)、最小二乘回归(LS)与套索回归(Lasso)等方法进行判别;舌诊采用卷积神经网络进行分类;在多模态建模上,通过深度学习对亚健康肝郁脾虚证人群的脉、舌、声音等多源信息以全连接层与问诊进行拼接,从而实现诊断模型的构建。结果:在脉诊分析上,肝郁脾虚证组与非肝郁脾虚证组人群脉诊信息具有显著性差异,PCA差异主要在第2主成分上,LS及Lasso分类判别准确率在58%~62%之间;与非肝郁脾虚证组比较,肝郁脾虚证组的时域参数差异主要为双寸脉w减小,右关脉与左尺脉S、S2增加(P<0.05)。在舌诊分析上,肝郁脾虚证组的舌苔厚薄程度大于非肝郁脾虚证组(P<0.05)。此外,肝郁脾虚证单模态辨别准确率低于多模态组合;舌诊+脉诊+问诊三模态组合达到最高准确率为84.00%;舌诊+闻诊+脉诊+问诊的准确率为75.33%。结论:本研究可以较好地对亚健康肝郁脾虚证进行客观化诊断,为中医临床证候诊断模型研究提供了客观化的科学依据。

关键词：亚健康肝郁脾虚证四诊客观化多模态数据融合诊断模型

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冠心病和糖尿病痰湿证“异病同证”脉诊信息特征分析

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中华中医药杂志 2025年第3期40卷 1137-1142页

作者：莫国凤宋诗博樊西倩冉清智李阳向灵希刘佳汪南玥中国中医科学院医学实验中心北京100700 陕西中医药大学基础医学院陕西咸阳712046 中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

目的:对冠心病、糖尿病痰湿证患者的脉诊信息进行比较与分析,探讨痰湿证“异病同证”脉诊信息的客观化异同。方法:应用三探头中医智能脉诊仪采集脉诊信息,通过信息预处理后建立12谐波拟合模型并提取193个特征参数,运用主成分分析(PCA)... 详细信息

目的:对冠心病、糖尿病痰湿证患者的脉诊信息进行比较与分析,探讨痰湿证“异病同证”脉诊信息的客观化异同。方法:应用三探头中医智能脉诊仪采集脉诊信息,通过信息预处理后建立12谐波拟合模型并提取193个特征参数,运用主成分分析(PCA)、最小二乘回归(LS)、套索回归(LasSo)等方法进行数据分析。结果:冠心病、糖尿病的痰湿证和非痰湿证患者脉诊信息具有显著差异,LS及Lasso分类判决准确率在62%~69%之间。痰湿证脉诊信息,时域参数h1、s、s1、s2参数值较非痰湿证显著升高;频域参数,总体上相位较非痰湿证升高、能量较非痰湿证降低,主要表现在右关。与非痰湿证相比较,冠心病痰湿证左寸h1、s、s1、s2显著升高(P<0.05),左寸w显著降低(P<0.05),左寸、右关的相位总体上升高,右寸、右关的能量总体上降低;糖尿病痰湿证左尺h1、s、s2和右寸h1、s显著升高(P<0.05),左寸、右关的相位总体上升高,右关的能量总体上降低。结论:痰湿证较非痰湿证血液充盈、脉道流利,脉象更偏向于滑脉,痰湿证病位表现在脾,与中医理论相符;冠心病脉诊信息主要表现在左寸,而糖尿病表现在左尺和右寸,与冠心病病位在心、糖尿病病位主要在肺、肾符合。

关键词：脉诊信息特征参数痰湿证冠心病糖尿病

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基于代谢组学和转录组学探究安宫牛黄丸即刻给药干预创伤性颅脑损伤的作用机制

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中国中药杂志 2025年

作者：朱晓瞳田良良张晶晶杨洪军广东药科大学中医药研究院中国中医科学院中药研究所中国中医科学院中医药健康产业研究所中药药理江西省重点实验室北京脑科学与类脑研究中心中国中医科学院医学实验中心中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室

该研究结合代谢组学和转录组学探讨安宫牛黄丸即刻给药干预创伤性颅脑损伤的作用机制。利用经过优化处理的Feeney自由落体撞击技术成功构建了大鼠创伤性颅脑损伤（TBI）模型，依据随机数字表法将实验大鼠分为假手术（sham）组，模型（Mo... 详细信息

该研究结合代谢组学和转录组学探讨安宫牛黄丸即刻给药干预创伤性颅脑损伤的作用机制。利用经过优化处理的Feeney自由落体撞击技术成功构建了大鼠创伤性颅脑损伤（TBI）模型，依据随机数字表法将实验大鼠分为假手术（sham）组，模型（Mod）组，阳性药物（吡拉西坦，piracetam）组，安宫牛黄丸低、高剂量（ANP-L、ANP-H）组。通过尼氏染色、免疫荧光检测B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、半胱天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）和肿瘤蛋白53（TP53）在脑组织的表达，酶联免疫吸附测定（ELISA）检测大鼠脑组织中炎症因子前列腺素内过氧化物合成酶2（PTGS2）表达水平。对sham组、Mod组和AGP-H组大鼠脑组织进行代谢组学与转录组学的分析，通过基因本体（Gene Ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）进行富集分析，表示安宫牛黄丸干预TBI的作用机制。同时，整合代谢组学和转录组学分析发现了安宫牛黄丸干预TBI的代谢途径。结果表明，安宫牛黄丸显著增高TBI大鼠脑组织尼氏小体的数量，明显增高Bcl-2的表达量，明显减低caspase-3、TP53、PTGS2等蛋白的表达水平。与Mod组对比，AGP-H组明显上调12个差异代谢产物（DMs），下调了25个DMs，筛选出了5条关键的代谢路径，包括甘油磷脂代谢、嘧啶代谢，以及甘氨酸、苏氨酸和丝氨酸代谢，还有精氨酸与脯氨酸代谢、D-氨基酸代谢。转录组学发现了730个表达上调的差异基因（DEGs），以及612个表达下调的差异基因。富集分析显示，与炎症反应（inflammatory responses）及凋亡过程（apoptotic processes）紧密相关的生物学功能和包括磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）及MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）等关键信号通路得到了显著富集。结合转录组和代谢组的数据分析，识别出甘油磷脂、嘧啶和甘氨酸、苏氨酸及丝氨酸代谢等3个关键代谢路径。

关键词：安宫牛黄丸代谢组学转录组学创伤性颅脑损伤甘油磷脂代谢

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基于“玄府-骨络”理论探讨老年性骨质疏松症的病机治法

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中国中医基础医学杂志 2025年第1期31卷 35-37页

作者：王雨荷史婧儒廖泽绮张元月刘梅洁中国中医科学院医学实验中心/中医药防治重大疾病基础研究北京市重点实验室北京100700

骨质疏松症归属于中医“骨痹”“骨痿”的范畴,老年性骨质疏松症多为气血不足、肾虚血瘀所致。玄府、骨络是人体重要的微结构,两者共同发挥运行全身气血津液的作用,参与老年性骨质疏松症的病变过程。本文基于“玄府-骨络”理论,提出“... 详细信息

骨质疏松症归属于中医“骨痹”“骨痿”的范畴,老年性骨质疏松症多为气血不足、肾虚血瘀所致。玄府、骨络是人体重要的微结构,两者共同发挥运行全身气血津液的作用,参与老年性骨质疏松症的病变过程。本文基于“玄府-骨络”理论,提出“玄府郁闭,骨络瘀阻”和“玄府虚闭,骨络不荣”是老年性骨质疏松症的重要病机,这与西医所述的骨质疏松症骨小梁微观结构改变相一致。基于此病机,本文试将“玄府-骨络”结构与中医整体观念相结合,明确了补肾活血、开玄通络等重要治则,以期为临床治疗老年性骨质疏松症提供新思路。

关键词：老年性骨质疏松症玄府骨络病机开玄通络

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安宫牛黄丸临床应用与药理机制研究进展

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中国药物警戒 2025年第3期22卷 349-356页

作者：白雪陈亚飞唐田刘柘君王国玉谭天阳中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700 中国中医科学院西苑医院康复医学科北京100091 中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 中国科学院北京基因组研究所北京100101 首都医科大学中医药学院北京100069 首都医科大学附属北京世纪坛医院北京100038

目的评估安宫牛黄丸在近3年的临床应用效果及其药理机制,为安宫牛黄丸后续研究提供参考。方法通过分析最新的临床研究资料,汇总安宫牛黄丸在治疗脑出血、脑梗死、颅脑损伤、热射病、脓毒症、病毒性脑炎、肺炎等多种疾病中的疗效。同时,... 详细信息

目的评估安宫牛黄丸在近3年的临床应用效果及其药理机制,为安宫牛黄丸后续研究提供参考。方法通过分析最新的临床研究资料,汇总安宫牛黄丸在治疗脑出血、脑梗死、颅脑损伤、热射病、脓毒症、病毒性脑炎、肺炎等多种疾病中的疗效。同时,查阅现代药理研究,分析安宫牛黄丸的药理作用及相关机制。结果安宫牛黄丸在治疗上述疾病显示出良好疗效。相关药理研究揭示了其通过抗炎、抗氧化、抗凋亡、调节自噬和线粒体功能障碍、抑制焦亡和铁死亡、调节代谢产物和肠道微生物等多种作用机制。结论综合安宫牛黄丸在多种疾病治疗中的临床效果及其药理作用机制,证实其疗效和多靶点作用特点,为深入研究和临床应用提供参考。

关键词：安宫牛黄丸神经功能炎症氧化凋亡临床药理进展

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“静心止动方”对抽动障碍模型大鼠纹状体氨基酸类神经递质含量的影响研究

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江苏中医药 2025年第3期57卷 69-74页

作者：范菲张思张美玉吴宏伟张方博韩斐中国中医科学院广安门医院北京100053 中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:基于颅内双位点微透析技术观察静心止动方对抽动障碍(TD)模型大鼠纹状体(CPu)氨基酸类神经递质的影响从而探索其可能的作用机制。方法:选取雄性SD大鼠若干,随机分为正常组、模型组、硫必利组(每日给药量31.25 mg/kg)和静心止动方... 详细信息

目的:基于颅内双位点微透析技术观察静心止动方对抽动障碍(TD)模型大鼠纹状体(CPu)氨基酸类神经递质的影响从而探索其可能的作用机制。方法:选取雄性SD大鼠若干,随机分为正常组、模型组、硫必利组(每日给药量31.25 mg/kg)和静心止动方低剂量组(每日给药量3.5 g/kg)、高剂量组(每日给药量14.0 g/kg),每组6只。各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水(正常组、模型组),每日1次,连续2周。除正常组外,其余各组大鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN,250 mg/kg)建立TD模型,正常组大鼠腹腔注射等量生理盐水,均每日1次,连续7 d。造模完成后各组继续给药1周,共计给药3周。分别在造模后及给药结束后对大鼠进行行为学观察并评分;各组大鼠完成行为学评分后进行CPu套管植入术,次日在大鼠清醒自由活动状态下进行CPu微透析取样,每30 min收集透析液1次,0~180 min共收集7次,于开始收集后60 min时各组再灌胃给予相应药物或生理盐水1次以观察药物瞬时刺激作用,采用高效液相-荧光法检测各组大鼠各时点CPu细胞外液中氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)含量;取每组3只大鼠CPu组织,采用免疫组织化学法检测谷氨酸转运体-1(GLT-1)、谷氨酸/天冬氨酸转运体(GLAST)蛋白水平。结果:造模完成后模型组及各给药组大鼠刻板行为评分均大于1分,说明造模成功;给药结束后静心止动方高剂量组及硫必利组大鼠刻板行为评分均明显低于本组造模后(P<0.05),静心止动方高剂量组大鼠评分明显低于同时期模型组(P<0.05)。模型组大鼠各时点CPu细胞外液Glu含量均明显高于正常组(P<0.05),GABA含量均明显低于正常组(P<0.05);各给药组大鼠各时点CPu细胞外液Glu含量均明显低于模型组(P<0.05),以静心止动方高剂量改善更为明显;150 min、180 min时,静心止动方高剂量组大鼠CPu细胞外液GABA含量明显高于模型组(P<0.05)。模型组大鼠CPu组织GLAST、GLT-1蛋白相对表达量均明显低于正常组(P<0.05),各给药组大鼠上述指标相对表达量均明显高于模型组(P<0.05),以盐酸硫必利片改善最为显著(P<0.05),静心止动方高剂量改善优于低剂量(P<0.05)。结论:静心止动方可能通过调节TD模型大鼠CPu中氨基酸类神经递质Glu、GABA、GLT-1、GLAST的表达,从而改善抽动障碍大鼠的刻板行为。

关键词：抽动障碍静心止动方谷氨酸 γ-氨基丁酸神经递质纹状体实验研究

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CQ止痛复方中青藤碱和川芎嗪的脑通透性研究

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药学学报 2019年第12期54卷 2308-2315页

作者：李涛赵小亮聂颖兰焦玥刘洋张美玉李玉娟王志国王丹巧中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室

建立给予CQ止痛复方(Chuanxiong Qingfengteng mixture,CQM)后大、小鼠血浆、脑组织及细胞液等生物样品中青藤碱和川芎嗪的UHPLC-UV定量分析方法,并研究这两种组分的脑通透性。分析方法经选择性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等考... 详细信息

建立给予CQ止痛复方(Chuanxiong Qingfengteng mixture,CQM)后大、小鼠血浆、脑组织及细胞液等生物样品中青藤碱和川芎嗪的UHPLC-UV定量分析方法,并研究这两种组分的脑通透性。分析方法经选择性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等考察确证适合以上生物样品中青藤碱和川芎嗪的测定。大鼠和小鼠静脉注射CQM,5 min^2 h在脑脊液和脑组织均能检测到青藤碱和川芎嗪,且脑组织与脑脊液的浓度具有强烈的相关性(Pearson's R>0.86,P<0.001);其中,川芎嗪的脑组织/血浆分配系数高于青藤碱。血浆游离分数青藤碱为78.92%,川芎嗪为34.07%,且在各自浓度范围内血浆蛋白结合率无明显依赖性。Caco-2细胞孵育CQM,青藤碱和川芎嗪在细胞单层膜上表观渗透系数(Papp)分别为1.30和3.64×10^-6 cm·s^-1,属中通透性和高通透性化合物;联用P-糖蛋白(P-gp)抑制剂后,各组分Papp均未增加。上述结果表明CQM各组分能快速通过血脑屏障;川芎嗪的脑通透性高于青藤碱;各组分的跨膜转运可能不受P-gp等外排转运体的影响。本研究所有动物实验过程和动物关怀均遵守中华人民共和国《实验动物管理条例》,并得到中国中医科学院医学实验中心伦理委员会的批准。

关键词：青藤碱川芎嗪脑通透性血脑屏障转运体

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生物信息学方法下脑老化关键基因与通路的筛选及中药预测研究

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中国中药杂志 2021年第21期46卷 5701-5709页

作者：吴丹王雪杨静吴烨刘逸南修成奎王佳丽刘奕清雷燕中国中医科学院医学实验中心北京市中医药防治重大疾病基础研究重点实验室北京100700

通过生物信息学技术分析比较认知完好的老年人(60~99岁)与中青年人(20~59岁)脑部海马组织(hippocampal tissue,HC)的基因芯片数据,初步筛选出差异表达基因,进而预测治疗脑老化的潜在中药药物。从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus... 详细信息

通过生物信息学技术分析比较认知完好的老年人(60~99岁)与中青年人(20~59岁)脑部海马组织(hippocampal tissue,HC)的基因芯片数据,初步筛选出差异表达基因,进而预测治疗脑老化的潜在中药药物。从基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)下载GSE11882基因芯片,基于R语言软件筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),通过STRING数据库、Cytoscape软件及其插件分析得到差异表达基因的关键基因,对关键基因进行基因本体论(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,通过关键基因与医学本体信息检索平台(Coremine Medical)相互映射,筛选治疗脑老化的中药,并构建"药物-活性成分-作用靶点"网络。筛选出268个差异表达基因,包括246个下调基因和22个上调基因。差异表达基因共得出15个关键基因,关键基因主要参与白细胞迁移、中性粒细胞活化、细胞趋化运动、小胶质细胞活化、免疫效应过程的调节等生物过程。KEGG通路分析显示关键基因主要富集于炎症过程、免疫反应、细胞因子-细胞因子受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、Rap1信号通路、趋化因子信号通路、Toll样受体信号通路、产生Ig A的肠道免疫网络通路等。筛选得到治疗脑老化的潜在中药为三七、人参、丹参、黄芪等。差异表达基因和关键基因的分析促进了对脑老化机制的理解,该研究为脑老化中药干预的新药开发提供了潜在基因靶标与研发思路。

关键词：脑老化生物信息学差异表达基因中药预测

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