检索结果-内蒙古大学图书馆

中华老年多器官疾病杂志 2025年第3期 222-223页

作者：张筱璇金海蓉王琳戈程潘谢添李佳月中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科中国人民解放军第三〇五医院药局中国人民解放军总医院第六医学中心心血管病医学部

1 临床资料患者女性，80岁，主因“发作性胸痛19个月，加重5 d”于2023年11月10日入院。2022年4月患者无明显诱因反复胸痛发作，于外院行冠脉造影检查提示前降支重度狭窄，植入支架1枚，术后规律药物治疗。2022年11月、2023年5月及8月... 详细信息

1 临床资料患者女性，80岁，主因“发作性胸痛19个月，加重5 d”于2023年11月10日入院。2022年4月患者无明显诱因反复胸痛发作，于外院行冠脉造影检查提示前降支重度狭窄，植入支架1枚，术后规律药物治疗。2022年11月、2023年5月及8月再发症状，冠脉造影检查均提示支架内再狭窄，分别行球囊扩张术及支架植入术。

关键词：替罗非班高龄心肌梗死血小板减少

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基于生成式人工智能大语言模型编写缺血性卒中患者出院用药教育材料的案例研究

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临床药物治疗杂志 2025年第1期23卷 71-76页

作者：王天琳蔡乐董钊何绵旺杨滢霖杨帆陈孟莉中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科北京100853 中国人民解放军总医院第一医学中心神经内科医学部北京100853

目的探索利用生成式人工智能(GenAI)大语言模型编写缺血性卒中患者出院用药教育材料的有效性和可行性。方法系统检索PubMed、Embase、中国知网和万方数据知识服务平台数据库,搜集与缺血性卒中相关的临床实践指南和药物治疗建议。利用... 详细信息

目的探索利用生成式人工智能(GenAI)大语言模型编写缺血性卒中患者出院用药教育材料的有效性和可行性。方法系统检索PubMed、Embase、中国知网和万方数据知识服务平台数据库,搜集与缺血性卒中相关的临床实践指南和药物治疗建议。利用字节跳动公司推出的零代码人工智能(AI)开发平台构建智能体,通过随机抽取病历信息,结合提示词和对话模板,生成患者用药教育材料。神经内科专业临床药师对生成式人工智能(GenAI)输出内容进行准确性评估和调整。结果检索得到相关文献978篇,最终纳入38篇文献形成知识库。GenAI智能体根据病历信息和知识库内容,成功生成了用药指导、监测提示和生活方式教育建议。经临床药师评估,GenAI输出内容未发现明显错误,中位输出时间为27.05(25.08~28.63)s,临床药师审核和修订的中位时间为74.50(67.50~102.00)s,完成1份出院用药教育材料的中位总时间为102.35(94.15~130.10)s。结论基于GenAI大语言模型能够显著提高药师工作效率,为卒中患者提供个性化、易于理解的出院用药教育材料。但AI生成的内容仍需药师细致审核,以确保信息的准确性和适用性。

关键词：生成式人工智能缺血性卒中用药教育临床药师个性化指导

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半乳糖凝集素-3作为脑卒中诊断及预后评估生物标志物的研究现状及进展

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中国医药导报 2025年第1期22卷 54-58页

作者：杨滢霖何绵旺王天琳中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科北京100853 中国人民解放军总医院第一医学中心神经内科监护室北京100853

脑卒中是中国居民致残、致死的主要原因之一,严重影响患者的身体健康及生活质量。半乳糖凝集素(Gal)-3是Gal家族成员之一,分布广泛,参与炎症、血管生成及纤维化等病理过程,Gal-3蛋白表达失衡与多种脑血管病发生、发展及预后密切相关。血... 详细信息

脑卒中是中国居民致残、致死的主要原因之一,严重影响患者的身体健康及生活质量。半乳糖凝集素(Gal)-3是Gal家族成员之一,分布广泛,参与炎症、血管生成及纤维化等病理过程,Gal-3蛋白表达失衡与多种脑血管病发生、发展及预后密切相关。血清Gal-3水平在脑血管病诊断、预后及风险分层评估方面有较强的预测潜力。本文对近年来Gal-3蛋白在脑卒中的研究进行综述,为评价Gal-3蛋白作为脑卒中诊断、治疗、预后评估的生物标志物潜力提供参考,为脑卒中治疗药物研发提供思路。

关键词：半乳糖凝集素-3 脑卒中生物标志物预后

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盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中的生物等效性研究

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中国临床药理学杂志 2020年第16期36卷 2477-2481页

作者：朱珍真郎丽巍朱姗薇王红艳宋占东王丽珍王敏魏振满解放军总医院医疗保障中心药剂科派驻第五医学中心药剂室中国人民解放军总医院第五医学中心药物试验中心

目的评价2种盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉试验研究设计方法,空腹和餐后条件下分别入组健康受试者28例和24例,随机交叉单次口服受试制剂和... 详细信息

目的评价2种盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉试验研究设计方法,空腹和餐后条件下分别入组健康受试者28例和24例,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂20 mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中曲美他嗪的浓度,用Phoenix WinNonlin（7.0版本）软件计算曲美他嗪的药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中曲美他嗪的主要药代动力学参数如下:C;分别为（59.31±13.89）和（56.63±10.36） ng·mL;;AUC;分别为（528.16±142.91）和（534.64±142.04） ng·h·mL;;AUC;分别为（549.33±146.05）和（556.28±144.96） ng·h·mL;。餐后组血浆中曲美他嗪的主要药代动力学参数如下:C;分别为（61.15±15.95）和（67.75±17.73） ng·mL;;AUC;分别为（507.68±99.16）和（527.69±113.57） ng·h·mL;;AUC;分别为（527.05±99.66）和（546.25±114.92） ng·h·mL;。2种制剂的C;、AUC;和AUC;经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下97.94%～109.31%,94.45%～102.24%,94.58%～102.09%;餐后状态下82.69%～98.82%,93.86%～99.40%,94.31%～99.54%。结论 2种盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中具有生物等效性。

关键词：曲美他嗪药代动力学血药浓度生物等效性

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替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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中国临床药理学杂志 2020年第22期36卷 3577-3580页

作者：王敏王丽珍朱珍真张丽郎丽巍刘佳琦于宏坡武艺伟李瑶胡海棠邓德城岳金涛魏振满中国人民解放军总医院第五医学中心药物试验中心解放军总医院医疗保障中心药剂科派驻第五医学中心药剂室

目的评价2种替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两制剂、两周期、交叉试验研究设计方法,在餐后条件下,共入组24例健康受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂各500 mg,... 详细信息

目的评价2种替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两制剂、两周期、交叉试验研究设计方法,在餐后条件下,共入组24例健康受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂各500 mg,用HPLC-MS/MS法来测定受试者血浆中替硝唑浓度,用Phoenix WinNonlin（7.0版本）软件以计算替硝唑药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者在服用受试制剂和参比制剂后,其血浆中替硝唑主要药代动力学参数如下:C;分别为（1.21×10;±2048.85）和（1.20×10;±2132.68） ng·mL;;AUC;分别为（24.93×10;±3.62×10;）和（24.55×10;±3.06×10;） ng·h·mL;;AUC;分别为（25.96×10;±3.91×10;）和（25.60×10;±3.27×10;） ng·h·mL;。2种制剂的C;、AUC;和AUC;经对数转换后的90%可信区间为96.11%～106.45%,99.41%～103.12%,99.25%～103.02%。结论 2种替硝唑片在中国健康受试者中具有生物等效性。

关键词：替硝唑药代动力学血药浓度生物等效性

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基于FAERS数据库的枸橼酸伊沙佐米胶囊安全信号挖掘研究

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中国药物警戒 2023年第12期20卷 1427-1431页

作者：郝晓慧张萍武璐璐王丽华中国人民解放军总医院第五医学中心药剂科北京100071

目的挖掘分析枸橼酸伊沙佐米胶囊(简称“伊沙佐米”)上市后潜在的不良事件(AE)风险信号,为其临床合理使用提供参考。方法提取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库中伊沙佐米从2015年11月上市到2023年3月31日的AE... 详细信息

目的挖掘分析枸橼酸伊沙佐米胶囊(简称“伊沙佐米”)上市后潜在的不良事件(AE)风险信号,为其临床合理使用提供参考。方法提取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库中伊沙佐米从2015年11月上市到2023年3月31日的AE报告,并对数据进行清洗去重和标准化。采用报告比值法(ROR)和贝叶斯置信度递进神经网络法(BCPNN)进行AE信号挖掘。结果在数据库中以伊沙佐米为首要怀疑的AE报告共14156例。经ROR法和BCPNN法进行检测筛选,获得204个有效首选术语(PT)信号,累及17个系统-器官分类(SOC)。与说明书进行比对发现,说明书未记载的PT信号有156个,新发比较严重AE信号为死亡、心血管系统、肾脏及泌尿系统等,临床需给予高度关注。结论对伊沙佐米真实世界的不良事件进行挖掘,提示临床需慎重评估伊沙佐米AE危险因素,加强用药监护,保障患者用药安全。

关键词：枸橼酸伊沙佐米胶囊蛋白酶体抑制剂信号挖掘 FDA不良事件报告系统药品不良事件

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药物审查在应对社区老年患者药物相关问题中的现状

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中国药房 2023年第2期34卷 212-216页

作者：龚辉李晨单青刘伟陈孟莉中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科北京100853 中国人民解放军总医院研究生院北京100853 中国人民解放军总医院医学创新研究部转化医学中心北京100853

随着我国人口老龄化日益加剧,社区老年患者药物相关问题的发生率也逐渐增加。药物相关问题会导致社区老年患者跌倒、衰弱等不良健康结局的发生率增加。药物审查是应对药物相关问题的有效手段之一。欧美国家应对药物相关问题的药物审查... 详细信息

随着我国人口老龄化日益加剧,社区老年患者药物相关问题的发生率也逐渐增加。药物相关问题会导致社区老年患者跌倒、衰弱等不良健康结局的发生率增加。药物审查是应对药物相关问题的有效手段之一。欧美国家应对药物相关问题的药物审查模式已发展数十年,其中,英国的药物审查模式更注重社区养老机构老年患者的药物治疗管理,而美国与澳大利亚的药物审查模式的覆盖范围更为广泛(包含所有社区老年患者),药物审查频率也更为明确和规范。与上述国家相比,我国的药物审查模式建设起步较晚。我国可借鉴英、美、澳等国的先进经验,积极探索构建适宜我国国情的药物审查模式,以提高社区老年患者健康水平、节约社会公共医疗资源。

关键词：药物审查老年人药物相关问题

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基于综合药物管理评价的老年患者药物相关问题的药学服务模式探索

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中国药房 2023年第17期34卷 2162-2166页

作者：龚辉李晨单青刘伟陈洪赵氚邹慧黄转青陈孟莉中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科北京100853 中国人民解放军总医院研究生院北京100853 中国人民解放军总医院医学创新研究部转化医学中心北京100853 中国人民解放军第六医学中心干部诊疗科北京100853 中国人民解放军总医院京中医疗区门诊部北京100853 中国人民解放军第944医院眼科甘肃酒泉735000

目的基于综合药物管理评价(CMMR)探索应对老年患者药物相关问题(DRPs)的药学服务模式,并观察该模式下的药学服务效果。方法参考澳大利亚CMMR指南,建立老年患者药学服务新模式:临床药师通过保健医生转诊、患者或其照护者主动咨询等途... 详细信息

目的基于综合药物管理评价(CMMR)探索应对老年患者药物相关问题(DRPs)的药学服务模式,并观察该模式下的药学服务效果。方法参考澳大利亚CMMR指南,建立老年患者药学服务新模式:临床药师通过保健医生转诊、患者或其照护者主动咨询等途径来接诊;出诊采取面诊和电话访谈相结合的方式;并采取门诊复诊、电话随访、预约上门指导等形式了解保健医生或患者对DRPs的处置情况。在该模式下,通过横断面调查老年患者DRPs的发生现状及分类,通过自身前后对照,从住院率、药品不良反应(ADR)发生率、用药依从性、用药数量、血脂水平等方面评价药学服务效果。结果在本研究中,形成了以患者为中心,评估-干预-再评估的闭环药学服务模式。调查结果发现,317例研究对象中,有203例(64.0%)发生了DRPs,平均每人发生DRPs 1.03(0~7)例次。采用所建立的药学服务模式干预后,与干预前对比,虽然用药数量由2.00(0.00,3.00)种增至2.00(1.00,3.00)种,但患者低密度脂蛋白胆固醇水平由3.48(2.58,4.29) mmol/L下降至3.11(2.29,3.81) mmol/L(P<0.05);患者1年内住院率、1年内ADR发生率、用药依从性评分变化无统计学意义(P>0.05)。结论基于CMMR的药学服务模式能有效甄别并管理老年患者的DRPs,降低患者血脂水平。

关键词：药物相关问题老年患者综合药物管理评价药学服务

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以免疫调节药为基础方案治疗多发性骨髓瘤相关血栓事件的临床研究

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中国临床药理学杂志 2021年第10期37卷 1150-1152页

作者：王向东郭搏蔡芸杨天立朱宏丽解放军医学院研究生院中国人民解放军总医院第二医学中心血液科中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科药物临床研究室

目的观察以免疫调节药(IMiDs)为基础方案治疗多发性骨髓瘤(MM)相关血栓事件(TEs)的发生率及其危险因素分析。方法回顾性分析我院118例接受以IMiDs为基础方案的初诊初治MM患者,分析危险因素与TEs发生的相关性。将死亡作为竞争风险进行竞... 详细信息

目的观察以免疫调节药(IMiDs)为基础方案治疗多发性骨髓瘤(MM)相关血栓事件(TEs)的发生率及其危险因素分析。方法回顾性分析我院118例接受以IMiDs为基础方案的初诊初治MM患者,分析危险因素与TEs发生的相关性。将死亡作为竞争风险进行竞争性风险生存分析,计算TEs的累积发病率。结果在118例患者,中位年龄为61(31～92)岁,中位随访时间为41.2(4～128)个月,有74例(62.71%)患者接受抗血小板治疗,有1例患者接受抗凝治疗。观察到18例TEs(占全部病例的15.25%),其中静脉TEs 16例(13.56%)、急性下壁心肌梗死和消化道出血事件各1例。血栓累积发生率3个月为5.9%,1年为12.7%,3年为14.4%。单因素分析显示:没有特异性的风险指标能预测TEs。结论接受免疫调节药为基础方案治疗的MM患者血栓发生率较高,并且没有一项特异性指标可以预测血栓风险。

关键词：多发性骨髓瘤免疫调节药血栓事件危险因素血栓预防药物

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门诊抗菌药物处方不合理应用干预研究

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转化医学杂志 2019年第6期8卷 353-355,372页

作者：谢敬丹郭宇姝游亮王静中国人民解放军总医院第六医学中心药剂科

目的分析药师对门诊抗菌药物处方合理应用的干预作用,提高细菌性感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性。方法随机抽取中国人民解放军总医院第六医学中心门诊2017年11月1日—2018年3月31日抗菌药物处方作为对照组(干预... 详细信息

目的分析药师对门诊抗菌药物处方合理应用的干预作用,提高细菌性感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性。方法随机抽取中国人民解放军总医院第六医学中心门诊2017年11月1日—2018年3月31日抗菌药物处方作为对照组(干预前),另抽取2018年6月1日—2018年10月30日抗菌药物处方作为观察组(干预后)。每月抽取1500张,两组各7500张。对抗菌药物干预前后的使用率、不合理处方数以及不合理处方主要存在问题进行分析。结果与干预前比较,干预后门诊抗菌药物的使用率由12.18%下降到8.23%(χ2=2785.244、P=0.000);不合理处方比例由56.53‰下降到16.13‰(χ2=174.81、P=0.000)。不合理应用抗菌药物的处方主要问题为不规范处方、用药与诊断不符、遴选药物不适宜、给药途径不适宜、用法用量不适宜、药物相互作用,干预后与干预前比较,差异比较均有统计学意义(χ2分别为10.30、29.57、12.77、9.16、102.74、9.32,P分别为0.001、0.000、0.000、0.002、0.000、0.002)。结论药师干预后,抗菌药物的使用率、不合理处方率有明显下降趋势。医生能安全、有效、合理应用抗菌药物,体现了药师干预在合理应用抗菌药物中的积极作用。

关键词：合理用药抗菌药物处方干预门诊

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