检索结果-内蒙古大学图书馆

世界华人消化杂志 2004年第2期12卷 406-408页

作者：王建军成军刘妍杨倩纪冬王春花中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

0 引言。乙型肝炎病毒（HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染是病毒性肝炎的主要病原体，其感染后引起慢性化的频率较高，也是慢性病毒性肝炎的主要病原体．在我国，HBV或HCV的感染也是肝硬化和肝细胞癌(HCC)发病的主要原因．层粘连蛋白(LN)是... 详细信息

0 引言。乙型肝炎病毒（HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染是病毒性肝炎的主要病原体，其感染后引起慢性化的频率较高，也是慢性病毒性肝炎的主要病原体．在我国，HBV或HCV的感染也是肝硬化和肝细胞癌(HCC)发病的主要原因．层粘连蛋白(LN)是以组织特异性方式表达的细胞外基质（ECM)蛋白，通过与细胞表面与整合素受体蛋白的结合，LN可以促进细胞黏附，对细胞存活、增生和分化发挥重要的调节作用．在肝炎后肝纤维化、肝硬化、HCC患者中，LN水平可发生显著改变，故常常在慢性肝炎后肝纤维化、肝硬化及肿瘤转移方面有重要的诊断意义．

关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒 HBV HCV 粘连蛋白表达基因调节肝纤维化

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趋化因子与病毒性肝炎的关系

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世界华人消化杂志 2004年第2期12卷 414-417页

作者：陆荫英成军张玲霞中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

0 引言。趋化因子(Chemokines)是一类结构相似的糖蛋白，具有较强的白细胞激活和趋化活性，包含有70—90个氨基酸，相对分子质量8—10kD，带有4个半胱氨酸残基，根据其末端的2个半胱氨酸残基是直接相连或是被一个氨基酸分开而分为α和... 详细信息

0 引言。趋化因子(Chemokines)是一类结构相似的糖蛋白，具有较强的白细胞激活和趋化活性，包含有70—90个氨基酸，相对分子质量8—10kD，带有4个半胱氨酸残基，根据其末端的2个半胱氨酸残基是直接相连或是被一个氨基酸分开而分为α和β两大家族、19个成员，具有趋化和激活中性粒细胞、单核细胞或某些T细胞亚群、趋化嗜酸性粒细胞、趋化嗜碱性粒细胞并刺激其释放组织胺及刺激造血细胞、成纤维细胞、角化细胞或黑素瘤细胞的生长等作用，近年来研究发现，Chemokines在病毒性肝炎的发病过程中也起着重要的作用．

关键词：趋化因子病毒性肝炎糖蛋白氨基酸细胞因子

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乙型和丙型肝炎病毒与肝细胞相互作用的分子生物学基础

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世界华人消化杂志 2004年第1期12卷 160-162页

作者：王建军成军刘妍杨倩纪冬王春花中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染肝细胞之后,首先要借助肝细胞中的一些成分完成其复制和表达的生活周期,主要是肝细胞中的一些调节蛋白与这2种肝炎病毒调节基因序列之间的结合,并对于肝炎病毒的复制和表达过程进行调节,肝细... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染肝细胞之后,首先要借助肝细胞中的一些成分完成其复制和表达的生活周期,主要是肝细胞中的一些调节蛋白与这2种肝炎病毒调节基因序列之间的结合,并对于肝炎病毒的复制和表达过程进行调节,肝细胞中一些特有的调节蛋白在肝炎病毒的生活周期中具有十分重要的调节作用,这也是肝炎病毒相对嗜肝细胞特性的分子生物学基础.同样,肝炎病毒的蛋白,或者通过与肝细胞蛋白之间的直接结合,或者通过与DNA的结合以及肝细胞的信号转导途径影响肝细胞的基因表达类型和基因表达水平,或者改变肝细胞基因表达谱的时空规律,影响肝细胞的细胞周期、细胞凋亡、生长分化、信号转导、恶性转化等过程.这是HBV和HCV感染肝细胞之后引起慢性肝脏疾病的重要的分子生物学基础,一直是人们关注的焦点. 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,在成军博士、教授、主任医师、博士生导师的领导下,建立了筛选肝炎病毒调节基因结合蛋白的酵母单杂交技术,筛选肝炎病毒蛋白、肝细胞蛋白的结合蛋白的酵母双杂交技术,筛选肝炎病毒蛋白反式调节肝细胞基因的抑制性消减杂交和表达谱基因芯片研究技术等,系统研究肝炎病毒与肝细胞相互作用的分子生物学机制,并有新的发现.本专题研究中所发表的这些重要文章,对于进一步深入探索和研究肝炎病毒与肝细胞之间相互作用的分子生物学机制,将产生重要推动作用.

关键词：丙型肝炎病毒转录因子 AP-1 乙型肝炎病毒

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HCBP6对HCV核心蛋白反式激活作用的影响

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世界华人消化杂志 2004年第4期12卷 809-812页

作者：成军李克刘妍王琳陆荫英钟彦伟中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

目的:研究HCBP6蛋白在细胞内表达时,是否通过蛋白- 蛋白之间的相互作用,对HCV核心蛋白的反式激活作用产生影响. 方法:利用常规的分子生物学技术分别构建HCBP6蛋白和丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的真核表达载体.酶联免疫黏附法enzyme-linke... 详细信息

目的:研究HCBP6蛋白在细胞内表达时,是否通过蛋白- 蛋白之间的相互作用,对HCV核心蛋白的反式激活作用产生影响. 方法:利用常规的分子生物学技术分别构建HCBP6蛋白和丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的真核表达载体.酶联免疫黏附法enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测CAT的表达水平,间接测定HCV核心蛋白对于SV40病毒即刻早期启动子的反式激活活性. 结果:重组表达载体pcDNA3.1(-)-HCBP6、pcDNA3.1(-)- core经过限制性内切酶作图分析和核苷酸序列分析证实正确无误.转染HepG2细胞之后,HCV核心蛋白的表达,对于SV40病毒即刻早期启动子的转录表达活性具有显著的反式激活作用.但是,当与HCBP6蛋白的表达载体进行共转染时,SV40病毒的即刻早期启动子的转录活性受到抑制.重复试验得到了相似的结果.HCBP6蛋白的表达对于HCV反式激活SV40病毒即刻早期启动转录活性的抑制率40.4-62.3%. 结论:HCBP6蛋白在细胞内的表达对HCV核心蛋白反式激活SV40病毒的即刻早期启动子的转录活性具有显著的抑制作用.

关键词： HCBP6 HCV 核心蛋白反式激活作用分子生物学

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世界华人消化杂志 2004年第7期12卷 1714-1717页

作者：成军王刚刘妍邵得志张玲霞陈菊梅中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

目的:应用分子生物学和生物信息学方法,寻找、克隆大鼠肝再生相关基因LRRP1的人的同源基因,阐明LRRP1 基因的结构和功能,为研究肝脏再生调节的分子生物学机制奠定基础. 方法:利用美国国立卫生研究院建立的核苷酸数据库(GenBank)以及相... 详细信息

目的:应用分子生物学和生物信息学方法,寻找、克隆大鼠肝再生相关基因LRRP1的人的同源基因,阐明LRRP1 基因的结构和功能,为研究肝脏再生调节的分子生物学机制奠定基础. 方法:利用美国国立卫生研究院建立的核苷酸数据库(GenBank)以及相应的核苷酸序列同源性搜索分析软件(BLASTN),以大鼠的LRRP1的cDNA序列作为参照,对于人的同源性cDNA序列进行搜索分析,寻找人的LRRP1 的同源基因序列.利用蛋白质一级结构序列的势据库以及相应的同源蛋白序列的搜索分析,阐明人LRRP1蛋白质一级结构与已知蛋白序列的同源性,从而根据蛋白质一级结构的相似性,对于新克隆基因进行功能方面的预测分析.应用在线软件的分析,对于人LRRP1蛋白质一级结构序列进行分析预测,分析其氨基末端序列是否具有信号肽序列,以判断人LRRP1蛋白是否是一种可以分泌表达的蛋白;同样对人LRRP1蛋白质一级结构序列进行在线软件的分析,对于人LRRP1蛋白质分子结构中的潜在的糖基化位点以及其他类型的修饰位点进行预测. 结果:人的LRRP1的编码基因由480 nt组成,编码产物由159 aa组成.人LRRP1的蛋白质一级结构序列与人琥珀酸脱氢酶亚单位D、牛琥珀酸脱氢酶亚单位D高度同源,同源性分别为79%(126/159),78%(123/156).人LRRP1是一种分泌蛋白,在其分子结构中具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点和豆蔻脂化修饰位点. 结论:人LRRP1蛋白是一种新型的琥珀酸脱氢酶的亚单位编码基因.

关键词：大鼠肝再生相关基因 LRRP1 人同源基因琥珀酸脱氢酶亚单位编码基因

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乙型肝炎病毒DNA聚合酶末端蛋白研究进展

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世界华人消化杂志 2004年第2期12卷 390-393页

作者：陈国凤成军张玲霞李莉中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝DNA病毒的一种，HBV DNA的长度为3．2kb，具有4个开放读码框架(ORF)，分别编码HBV的表面抗原蛋白，核心／e抗原蛋白、X蛋白以及HBV DNA聚合酶(HBV DNA P)．HBV DNA P基因在ORF中最长，并且与C、S、X基... 详细信息

0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝DNA病毒的一种，HBV DNA的长度为3．2kb，具有4个开放读码框架(ORF)，分别编码HBV的表面抗原蛋白，核心／e抗原蛋白、X蛋白以及HBV DNA聚合酶(HBV DNA P)．HBV DNA P基因在ORF中最长，并且与C、S、X基因区有重叠，其编码的P蛋白含有3个功能域和1个无意义的隔离片(spacer，SP)，排列顺序为N-末端蛋白(TP)，隔离片，RT／DNA聚合酶和RNase H，由于受到不能从病毒体直接纯化和在不同的系统中表达有活性酶的限制，目前对聚合酶及其所编码的各个功能区域蛋白质的功能的认识还不是很清楚．

关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒肝细胞信号转导 HBV 基因治疗

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基因表达谱芯片技术筛选肝再生增强因子反式调节基因

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世界华人消化杂志 2004年第4期12卷 821-823页

作者：王琳李克成军张健邵清刘敏中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

目的:为了阐明人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)的表达对于肝细胞基因表达谱的影响, 我们应用基因芯片技术,对于转染和未转染的HepG2细胞进行了分析. 方法:从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT- PCR)扩增... 详细信息

目的:为了阐明人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)的表达对于肝细胞基因表达谱的影响, 我们应用基因芯片技术,对于转染和未转染的HepG2细胞进行了分析. 方法:从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT- PCR)扩增出ALR编码区DNA,常规分子生物学技术构建ALR的真核表达载体pcDNA3.1(-)-ALR,利用脂质体转染技术转染HepG2细胞,ALR的表达以Western blot杂交技术证实.从转染和非转染细胞HepG2种提取总mRNA,逆转录为cDNA,并进行基因芯片技术分析. 结果:经过限制性内切酶分析和序列测定,证实pcDNA3.1 (-)-ALR构建正确.ALR在HepG2细胞中的表达以Western blot杂交技术得到证实.对于ALR重组表达载体和空白载体转染的HepG2细胞的基因表达谱,利用基因芯片技术进行分析.结果表明,2种基因的表达水平上调,24种基因的表达水平下调.这些基因包括淀粉酶α、肿瘤坏死因子受体、金属蛋白酶1组织抑制因子、性激素相关蛋白等基因,相信这些类型的基因在ALR所发挥的生物学效应起到重要的作用. 结论:ALR对于肝细胞基因表达谱存在一定影响;基因芯片技术是分析蛋白反式调节基因表达谱的重要技术途径,有助于了解ALR对肝细胞和其他生物学功能的调节作用.

关键词：基因表达谱芯片技术肝再生增强因子反式调节基因 ALR 生物学

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乙型和丙型肝炎病毒对转录因子Nur77的调节

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世界华人消化杂志 2004年第2期12卷 403-406页

作者：成军中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

nur77又称为神经生长因子诱导的基因B(nerve growth factor—induced gene B，NGFI—B)，是一种细胞核孤生受体(orphan nuclear receptor)转录因子蛋白，在多种细胞的信号转导、细胞周期、细胞凋亡的调节中具有十分重要的作用．乙型肝... 详细信息

nur77又称为神经生长因子诱导的基因B(nerve growth factor—induced gene B，NGFI—B)，是一种细胞核孤生受体(orphan nuclear receptor)转录因子蛋白，在多种细胞的信号转导、细胞周期、细胞凋亡的调节中具有十分重要的作用．乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的各种类型的慢性肝脏疾病，其发病机制主要是通过肝炎病毒蛋白对于细胞内正常的信号转导通路进行干扰，Nur77是肝炎病毒蛋白作用的靶分子之一．肝炎病毒蛋白对于Nur77转录因子蛋白正常调节功能的干扰，与慢性病毒性肝炎、肝纤维化(LF)、肝细胞癌(HCC)发生发展有密切关系．

关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒转录因子Nur77 NGFI-B 脑组织

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乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒与增生细胞核抗原的关系

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世界华人消化杂志 2004年第1期12卷 168-171页

作者：纪冬成军王建军刘妍杨倩党晓燕中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

增生细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen，PCNA)位于真核细胞中，为一环形发夹样蛋白结构，与复制因子和细胞周期蛋白p21(Cipl/Wafl)相互作用，是DNA延长的“分子开关”．他不仅对于DNA的复制，而且对于细胞的许多功能都是... 详细信息

增生细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen，PCNA)位于真核细胞中，为一环形发夹样蛋白结构，与复制因子和细胞周期蛋白p21(Cipl/Wafl)相互作用，是DNA延长的“分子开关”．他不仅对于DNA的复制，而且对于细胞的许多功能都是必需的，因此对于PCNA调节DNA复制及阐明蛋白相互作用的确切机制的理解是非常重要的．

关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒增生细胞核抗原复制因子细胞周期蛋白 p21

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核转录因子Rel/NF-κB与乙型肝炎病毒

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世界华人消化杂志 2004年第1期12卷 145-148页

作者：刘妍成军王建军杨倩中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039

乙型肝炎病毒(HBV)的感染,不仅引起急、慢性病毒性肝炎,而且与肝纤维化、肝细胞癌(HCC)的发生密切相关.真核细胞转录因子NF-κB在慢性HBV感染及致HCC发生过程中发挥重要作用,本文对核转录因子Rel/NF-κB的分子生物学特征、活化和转录调... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)的感染,不仅引起急、慢性病毒性肝炎,而且与肝纤维化、肝细胞癌(HCC)的发生密切相关.真核细胞转录因子NF-κB在慢性HBV感染及致HCC发生过程中发挥重要作用,本文对核转录因子Rel/NF-κB的分子生物学特征、活化和转录调控机制、参与HBV编码蛋白致病及在细胞凋亡发生过程中的机制进行了简要综述.

关键词：核转录因子 Rel NF-κB 乙型肝炎病毒分子生物学特征活化转录调控机制

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