检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农学通报 2011年第3期27卷 40-43页

作者：常柳田宝坤张兰萍逯成芳任永康王玉琴尤明山李保云唐朝晖山西大学生物工程学院山西太原030006 农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室/中国农业大学北京100193 山西省农业科学院作物遗传研究所山西太原030032 河北省定州市邢邑镇政府河北定州073009

通过对小麦面粉膨胀势进行初步定位,可以为小麦品质遗传改良和相关基因的精细定位和克隆提供理论依据。以小麦‘花培3号’和‘漯麦4号’的双单倍体群体为材料,通过一年两点试验,研究了面粉膨胀势的遗传方式,并采用复合区间作图法对其进... 详细信息

通过对小麦面粉膨胀势进行初步定位,可以为小麦品质遗传改良和相关基因的精细定位和克隆提供理论依据。以小麦‘花培3号’和‘漯麦4号’的双单倍体群体为材料,通过一年两点试验,研究了面粉膨胀势的遗传方式,并采用复合区间作图法对其进行QTL分析。结果发现,面粉膨胀势由微效多基因控制,为数量性状。QTL定位结果表明,在北京点定位到2个与面粉膨胀势相关QTLs,位于4A染色体上。这两个位点均来自母本‘花培3号’等位基因的增效作用,其效应值分别为0.4298和0.5948。河南点只检测到1个与面粉膨胀势相关QTL,也位于4A染色体上。该位点来自母本‘花培3号’等位基因的减效作用,其效应值为0.3024。3个QTLs位于4A染色体上的不同标记区间,共解释面粉膨胀势37.92%的表型变异。两地没有检测到共同的QTL。尽管北京点的两个位点贡献率分别为11.29%和21.48%,但不是稳定的QTL,可能在小麦面粉膨胀势分子标记辅助选择上应用不是很大。

关键词：小麦面粉膨胀势 QTL定位

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植物线粒体结构基因组研究进展

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中国农业科技导报 2011年第3期13卷 9-16页

作者：苏爱国李双双王玉美雷彬彬刘国政康定明华金平中国农业大学农学与生物技术学院北京100193 中国农业大学杂种优势研究与利用教育部重点实验室作物基因组学与遗传改良农业部重点开放实验室作物遗传改良北京市重点实验室北京100193 湖北省农业科学院经济作物研究所武汉430064

植物线粒体基因组具有复杂的结构特征：基因组200-2 400 kb不等,变化大、重组频繁,存在水平基因迁移现象等。基因组中既含有非常保守的功能基因,也存在高度变异的基因间区序列。大量研究表明,线粒体基因组是植物细胞质雄性不育因子的载... 详细信息

植物线粒体基因组具有复杂的结构特征：基因组200-2 400 kb不等,变化大、重组频繁,存在水平基因迁移现象等。基因组中既含有非常保守的功能基因,也存在高度变异的基因间区序列。大量研究表明,线粒体基因组是植物细胞质雄性不育因子的载体。综述了近年来植物线粒基因组结构特征、基因组成和热点研究的进展,为进一步深入研究植物细胞质雄性不育的分子机理,并为胞质雄性不育三系杂交种选育、作物杂种优势利用提供理论指导。

关键词：线粒体基因组重复序列细胞质雄性不育

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小麦面粉谷蛋白溶涨指数的遗传方式及QTL定位

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山西农业科学 2011年第3期39卷 221-224页

作者：常柳张兰萍逯成芳任永康尤明山李保云唐朝晖山西大学生物工程学院山西太原030006 山西省农业科学院作物科学研究所山西太原030032 中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室北京100193

以小麦花培3号和漯麦4号的双单倍体(DH)群体为材料,通过1年(2009)2点(河南郑州和北京)试验,研究了面粉谷蛋白溶涨指数的遗传方式,并采用复合区间作图法对其进行QTL分析。结果表明,面粉谷蛋白溶涨指数由微效多基因控制,属于数量性状。QT... 详细信息

以小麦花培3号和漯麦4号的双单倍体(DH)群体为材料,通过1年(2009)2点(河南郑州和北京)试验,研究了面粉谷蛋白溶涨指数的遗传方式,并采用复合区间作图法对其进行QTL分析。结果表明,面粉谷蛋白溶涨指数由微效多基因控制,属于数量性状。QTL定位结果表明,在河南点定位到1个与谷蛋白溶涨指数相关的QTL,位于7A染色体上,该位点由来自母本花培3号的等位基因起增效作用,其效应值为0.111 7;北京点也检测到1个与谷蛋白溶涨指数相关的QTL,位于1B染色体上,该位点由来自母本花培3号的等位基因起减效作用,其效应值为0.158 9。两地没有检测到相同的QTL。2个QTL共能解释面粉谷蛋白溶涨指数13.47%的表型变异。这为小麦品质遗传改良和相关基因的精细定位提供理论依据。

关键词：小麦双单倍体谷蛋白溶涨指数遗传方式 QTL定位

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甘薯茎线虫诱导抑制差减杂交cDNA文库的构建及表达序列标签分析

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农业生物技术学报 2010年第1期18卷 141-148页

作者：翟红商丽丽刘庆昌中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室

以甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)抗茎线虫病品种鲁薯3号为材料,利用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,构建了甘薯茎线虫诱导的甘薯块根cDNA文库。从中筛选出1379个阳性克隆进行测序,用CAP3软件聚类拼接,得... 详细信息

以甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)抗茎线虫病品种鲁薯3号为材料,利用抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,构建了甘薯茎线虫诱导的甘薯块根cDNA文库。从中筛选出1379个阳性克隆进行测序,用CAP3软件聚类拼接,得到185个unique EST。Blast2Go比对ESTs,并进行GO功能分类,结果发现151条非重复序列与已知基因同源性很高,占全部非重复序列的81.6%。已知功能的EST涉及植物的能量代谢、信号转导、抗病防卫、蛋白质合成等多方面。通过对已知功能的基因进行分析,推测促分裂原活化蛋白激酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、过氧化氢酶、几丁质酶、葡聚糖酶等可能参与甘薯接种茎线虫后相关的抗性反应。实时荧光定量PCR分析结果表明,与抗茎线虫病相关的4个基因在甘薯接种线虫后不同时间点具有不同的表达模式。

关键词：甘薯茎线虫抑制差减杂交表达序列标签实时荧光定量PCR

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开颖、闭颖小麦浆片的显微观察

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中国农学通报 2010年第23期26卷 163-167页

作者：黄修文田宝坤李保云周海鹰农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室/中国农业大学北京100193

为了研究小麦开颖、闭颖授粉的原因,为探索小麦开颖、闭颖授粉机理奠定基础。此研究以开颖授粉小麦漯麦4号和闭颖授粉小麦花培3号为材料,在小麦抽穗期取浆片,用冷冻切片法观察两个品种浆片的厚度,并测量浆片的厚度,发现漯麦4号浆片的厚... 详细信息

为了研究小麦开颖、闭颖授粉的原因,为探索小麦开颖、闭颖授粉机理奠定基础。此研究以开颖授粉小麦漯麦4号和闭颖授粉小麦花培3号为材料,在小麦抽穗期取浆片,用冷冻切片法观察两个品种浆片的厚度,并测量浆片的厚度,发现漯麦4号浆片的厚度是花培3号的1.67倍。对浆片进行整体透明处理,用微分干涉差显微镜观察浆片整体外形和浆片的中部细胞,对比高度和宽度,发现两者浆片在高度和宽度上无明显差异;同时对比浆片表面中部细胞的大小,发现两者浆片的中部细胞大小也无明显差异。

关键词：小麦开颖授粉闭颖授粉浆片

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利用SRAP标记构建甘薯分子连锁图谱

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作物学报 2010年第8期36卷 1286-1295页

作者：李爱贤刘庆昌王庆美张立明翟红刘树震中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193 山东省农业科学院作物研究所山东济南250100 山东省济南市农业局山东济南250021

以高淀粉甘薯品种漯徐薯8号为母本,低淀粉甘薯品种郑薯20为父本,杂交得到的F1分离群体的240个单株为作图群体,利用SRAP标记技术,共得到770个母本的多态性标记和523个父本的多态性标记,用JoinMap3.0软件和"双假测交"策略,分别... 详细信息

以高淀粉甘薯品种漯徐薯8号为母本,低淀粉甘薯品种郑薯20为父本,杂交得到的F1分离群体的240个单株为作图群体,利用SRAP标记技术,共得到770个母本的多态性标记和523个父本的多态性标记,用JoinMap3.0软件和"双假测交"策略,分别构建了2个亲本的分子连锁图谱。其中漯徐薯8号的图谱包括由473个SRAP标记组成的81个连锁群,总图距为5802.46cM,标记间平均图距为10.16cM;郑薯20的图谱包括由328个SRAP标记组成的66个连锁群,总图距为3967.90cM,标记间平均图距为12.02cM。该高密度分子连锁图谱的构建,为甘薯分子标记辅助选择、基因定位及克隆研究奠定了基础。

关键词：甘薯分子连锁图谱 SRAP标记

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微量元素浓度对3个籼稻品种愈伤组织褐化和分化的影响

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农业生物技术学报 2010年第4期18卷 702-706页

作者：周凤于卉葛占宇周芝辉邓燕燕付永彩中国农业大学植物遗传育种系国家农业野生植物鉴定评价中心(水稻)农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室山西大同大学农学与生命科学学院

选用生产上应用的3个优良籼稻(Oryza sativa ***)品种桂朝2号、特青和9311的成熟胚为材料,以CC为基本培养基,经过愈伤组织诱导、两次继代、预分化、分化培养,研究培养基中不同微量元素浓度对3个籼稻品种成熟胚愈伤组织褐化和分化的影响... 详细信息

选用生产上应用的3个优良籼稻(Oryza sativa ***)品种桂朝2号、特青和9311的成熟胚为材料,以CC为基本培养基,经过愈伤组织诱导、两次继代、预分化、分化培养,研究培养基中不同微量元素浓度对3个籼稻品种成熟胚愈伤组织褐化和分化的影响。结果表明,在预分化和分化阶段,桂朝2号添加5×CC微量元素,9311添加3×CC微量元素可以明显抑制愈伤组织褐化,提高愈伤组织分化频率,而特青对微量元素浓度反应不敏感,研究结果为籼稻遗传改良和籼稻转基因研究提供良好的组织培养技术参考。

关键词：籼稻成熟胚愈伤组织褐化分化

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小麦高分子量麦谷蛋白亚基在RIL群体中的分离及遗传分析

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新疆农业大学学报 2010年第2期33卷 101-104页

作者：李卫华许奇李保云尤明山刘广田石河子大学/新疆兵团绿洲生态农业重点实验室石河子832003 中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京100094

利用重组自交系群体(RIL)对高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的分离规律进行了研究。结果表明,同一位点不同亚基在RIL后代群体中的分离基本符合1∶1的分离比,Null亚基出现的频率最高;受亚基出现频率的影响,不同亚基的组合方式在RIL群体中出... 详细信息

利用重组自交系群体(RIL)对高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的分离规律进行了研究。结果表明,同一位点不同亚基在RIL后代群体中的分离基本符合1∶1的分离比,Null亚基出现的频率最高;受亚基出现频率的影响,不同亚基的组合方式在RIL群体中出现的频率差异较大。从同一位点不同亚基和不同位点亚基的组合方式在RIL群体中的分离和出现的频率来看,Glu-1位点的不同亚基间不存在连锁关系,控制HMW-GS基因的遗传行为服从孟德尔的独立分配和自由组合规律。

关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基 RIL群体分离遗传分析

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利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果的研究

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华北农学报 2010年第4期25卷 92-96页

作者：张桂堂卢东长城孙重霞梁荣奇杨凤萍张晓东首都师范大学生命科学学院北京100048 北京市农林科学院北京农业生物技术研究中心北京100097 中国农业大学农学与生物技术学院、农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室、北京市作物遗传改良重点实验室北京100193

为了研究利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果,用基因枪法将构建的sbeⅡb正义RNAi表达载体pBAC506和pBAC508(筛选标记基因分别为35S启动子及Adh1-intron1增强驱动的epsps和bar)导入玉米(Zeamays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选、分... 详细信息

为了研究利用正义RNAi技术提高玉米直链淀粉含量效果,用基因枪法将构建的sbeⅡb正义RNAi表达载体pBAC506和pBAC508(筛选标记基因分别为35S启动子及Adh1-intron1增强驱动的epsps和bar)导入玉米(Zeamays)自交系幼胚愈伤组织,经过筛选、分化和再生获得了44株转基因当代植株,经PCR扩增、PCR-Southern检测有30株为阳性。选择9株健壮的阳性植株进行基因组Southern-blotting分析,结果表明7株T0植株整合了目的基因,其中4株整合了1个转基因拷贝,2株整合了2个转基因拷贝,1株整合了3个转基因拷贝。这7株中有2株结实,直链淀粉含量分别为23.22%和24.60%,有一定的小幅提高。下一步要进行较大规模的基因枪转化,得到比较大的转基因群体,以对更多转基因后代进行鉴定,期望筛选出外源基因多拷贝插入和直链淀粉含量大幅提高的株系。

关键词：玉米淀粉分支酶正义RNAi 直链淀粉

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酶制剂与面团发酵时间相关性研究

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粮油食品科技 2010年第4期18卷 14-16页

作者：田宝坤陈家敏陈美吉尤明山李保云刘广田农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室中国农业大学北京100193

以馒头粉为材料,研究了食品添加剂戊聚糖酶和真菌a-淀粉酶与面团发酵时间的相关性。结果表明,单一添加40 mg/kg戊聚糖酶或2 mg/kg真菌a-淀粉酶,均能使面团发酵时间由60 min缩短至45 min,且不影响馒头品质。可以为馒头加工企业提高生产效... 详细信息

以馒头粉为材料,研究了食品添加剂戊聚糖酶和真菌a-淀粉酶与面团发酵时间的相关性。结果表明,单一添加40 mg/kg戊聚糖酶或2 mg/kg真菌a-淀粉酶,均能使面团发酵时间由60 min缩短至45 min,且不影响馒头品质。可以为馒头加工企业提高生产效率,增加经营利润提供参考。

关键词：馒头粉戊聚糖酶真菌a-淀粉酶发酵时间

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