检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业大学学报 2007年第4期12卷 1-6页

作者：王海光张洪亮段俊枝李自超中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

为研究水稻肌醇加氧酶基因在植物水分胁迫分子应答中的作用,采用RT-PCR技术克隆了水稻肌醇加氧酶基因的cDNA编码区,命名为OsMIOX。该基因由927个碱基组成,编码308个氨基酸,与拟南芥肌醇加氧酶的氨基酸序列相比,同源性为78%。将克隆的OsM... 详细信息

为研究水稻肌醇加氧酶基因在植物水分胁迫分子应答中的作用,采用RT-PCR技术克隆了水稻肌醇加氧酶基因的cDNA编码区,命名为OsMIOX。该基因由927个碱基组成,编码308个氨基酸,与拟南芥肌醇加氧酶的氨基酸序列相比,同源性为78%。将克隆的OsMIOX基因连接pCAMBIA-1301载体,成功构建了35 s启动子驱动的植物超表达载体。实时定量PCR分析结果表明,水分胁迫下OsMIOX基因在旱稻IRAT109中上调表达,在旱稻(IRAT109和毫格劳)中的表达量显著高于水稻(越富和日本晴)。这说明水稻和旱稻的水分胁迫分子反应机制的确存在差异,而这种差异很可能就是水、旱稻抗旱性不同的原因之一。

关键词：基因表达基因克隆 OsMIOX基因水稻水分胁迫植物表达载体

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优质小麦“农大179”辐射诱变M_2代RVA参数的变异分析

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麦类作物学报 2007年第2期27卷 237-240页

作者：王彩萍左联忠许琦徐杰刘春雷黄峰尤明山李保云刘广田中国农业大学/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 山西省农科院经济作物研究所山西汾阳032200

辐射诱变是小麦产生有益突变及培育优良品种的主要途径之一。为给小麦新品种的选育提供材料及理论参考,以优质小麦“农大179”为材料,用250 Gy的60Co-γ射线进行辐射诱变,并对M2群体内的510株单株进行了快速粘度仪(RVA)参数检测。结果表... 详细信息

辐射诱变是小麦产生有益突变及培育优良品种的主要途径之一。为给小麦新品种的选育提供材料及理论参考,以优质小麦“农大179”为材料,用250 Gy的60Co-γ射线进行辐射诱变,并对M2群体内的510株单株进行了快速粘度仪(RVA)参数检测。结果表明,60Co-γ射线对各粘度仪参数均产生了明显的诱变作用,高峰粘度、糊化温度、低谷粘度、最终粘度、崩解值、反弹值总体有变劣倾向,高峰时间有缩短趋势。筛选出糊化温度分别为83.9℃和86.4℃的单株2株、反弹值为14cP类似糯质小麦的变异株1株。

关键词：小麦辐射诱变 RVA参数

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小麦籽粒PPO同工酶及其活性分析

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麦类作物学报 2007年第5期27卷 898-903页

作者：常成张海萍李保云刘广田中国农科院作物科学研究所/国家小麦改良中心/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程北京100081 中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

为探讨小麦籽粒PPO同工酶与其活性的关系,以PPO活性差异较大的小麦品种为材料,分别检测了不同发育时期的籽粒、成熟籽粒以及浸润籽粒的PPO同工酶谱带及其活性。结果表明：花后10-20d,小麦籽粒PPO同工酶在高、低PPO活性品种间差异不明显... 详细信息

为探讨小麦籽粒PPO同工酶与其活性的关系,以PPO活性差异较大的小麦品种为材料,分别检测了不同发育时期的籽粒、成熟籽粒以及浸润籽粒的PPO同工酶谱带及其活性。结果表明：花后10-20d,小麦籽粒PPO同工酶在高、低PPO活性品种间差异不明显。而花后20-30 d,高PPO活性小麦品种的中、低分子量PPO同工酶谱带明显强于低PPO活性品种。总体来说,PPO同工酶谱带强度随着籽粒成熟而降低,而PPO活性在花后30 d达到最大值。在成熟籽粒中,PPO同工酶的强弱与其活性的高低有着较好的一致性。随着籽粒的萌动,其PPO同工酶谱带逐渐增强,尔后降低;PPO活性亦有类似变化。与低PPO活性小麦品种相比,高PPO活性品种在浸润期间有着较强的同工酶谱带和较高的PPO活性。

关键词：小麦 PPO同工酶 PPO活性籽粒发育

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普通小麦及其近缘种属PPO基因等位变异与活性研究

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麦类作物学报 2007年第6期27卷 1023-1028页

作者：常成张海萍李保云刘广田中国农科院作物科学研究所国家小麦改良中心国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程北京100081 中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

为探讨小麦PPO基因变异对籽粒PPO活性的影响,研究了191份小麦及其近缘种属材料的籽粒PPO活性及TaPPO-D1基因的变异特点。结果表明,PPO活性在所研究的材料中变异大,特别在普通小麦中,PPO活性分布很广（10-288 U·g^-***^-1）。但总... 详细信息

为探讨小麦PPO基因变异对籽粒PPO活性的影响,研究了191份小麦及其近缘种属材料的籽粒PPO活性及TaPPO-D1基因的变异特点。结果表明,PPO活性在所研究的材料中变异大,特别在普通小麦中,PPO活性分布很广（10-288 U·g^-***^-1）。但总体来说,PPO活性处于中等偏低的水平。六倍体小麦的PPO活性高于粗山羊草;野生二粒小麦的平均活性最低。在小麦及其近缘种属中,TaPPO-D1基因存在丰富的变异,其中以D类型居多;一些类型与PPO活性关系密切,如A、B、E、F类型与高PPO活性有关,而C、H、I、K多分布在中低活性的材料中,野生二粒小麦则缺失该基因。对D、I两种类型的PCR产物测序表明,D类型和TaPPO-D1b等位基因相同,而I类型则和TaPPO-D1a相同。

关键词：小麦近缘种属 PPO基因与活性等位变异

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作物种子胚乳等位基因多态性表达研究进展

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农业生物技术学报 2007年第1期15卷 167-170页

作者：徐杰李保云刘广田教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100094 中国农业大学农业与生物技术学院农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

综述了作物种子胚乳中等位基因表达多态性的研究进展,介绍了基因组印记现象及其对作物种子胚乳性状的表观遗传及种子发育的影响。

关键词：胚乳异时性等位变异基因组印记

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水稻遗传转化甘露糖安全筛选体系的建立

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西北农业学报 2007年第2期16卷 41-45页

作者：王彩芬付永彩朱作峰徐杰葛占宇孙传清中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

根据genebank中公布的pmi基因序列设计引物,通过PCR扩增从大肠杆菌中分离出6-磷酸甘露糖异构酶基因。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA1300中的潮霉素抗性基因hpt,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI。对水稻进行了基因枪转... 详细信息

根据genebank中公布的pmi基因序列设计引物,通过PCR扩增从大肠杆菌中分离出6-磷酸甘露糖异构酶基因。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA1300中的潮霉素抗性基因hpt,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI。对水稻进行了基因枪转化和农杆菌转化,研究了筛选培养基中甘露糖浓度对抗性愈伤组织频率的影响。部分抗性愈伤组织已获得再生植株,PCR检测初步证明外源基因已转入植物细胞。

关键词： 6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi) 甘露糖安全筛选标记水稻遗传转化

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小麦籽粒发育时期Puroindolines蛋白与硬度的关系

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麦类作物学报 2007年第4期27卷 630-633,648页

为探讨Puroindolines蛋白的表达特点与籽粒硬度的关系,采用改进的SDS-PAGE凝胶分析了不同硬度小麦品种的籽粒在各个发育时期Puroindolines蛋白的表达。结果表明,不同硬度的小麦籽粒中总Puroindolines(PinA和PinB)蛋白的表达量差异不大,... 详细信息

为探讨Puroindolines蛋白的表达特点与籽粒硬度的关系,采用改进的SDS-PAGE凝胶分析了不同硬度小麦品种的籽粒在各个发育时期Puroindolines蛋白的表达。结果表明,不同硬度的小麦籽粒中总Puroindolines(PinA和PinB)蛋白的表达量差异不大,但与胚乳淀粉颗粒结合的Puroindolines蛋白量差异非常明显:在籽粒发育的不同时期,软质小麦籽粒淀粉粒表面结合的Puroindolines蛋白量显著高于硬质小麦;基因型同为野生型但硬度有差异的品种,籽粒较软的材料其淀粉粒表面结合的Puroindolines蛋白量也明显高于较硬的材料,说明该蛋白的结合特性是决定籽粒硬度的直接原因。结果还表明,胚乳中水溶性戊聚糖与籽粒硬度关系密切。

关键词：小麦籽粒硬度 Puroindolines蛋白可溶性戊聚糖

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抗坏血酸对小麦多酚氧化酶活性抑制的研究

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中国粮油学报 2007年第1期22卷 14-18页

作者：常成张海萍尤明山李卫华刘广田李保云中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室作物杂种优势研究与利用教育部重点实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 中国农业科学院作物科学研究所国家小麦改良中心国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程北京100081

小麦多酚氧化酶（PPO）是导致面粉及其制品颜色发生褐变的主要因素，对其活性及所催化的氧化-还原反应的抑制将有利于改善小麦食品的外观品质。通过研究26个小麦品种（分别含高、中、低活性）的PPO活性及抗坏血酸（Vc）对其抑制作用，... 详细信息

小麦多酚氧化酶（PPO）是导致面粉及其制品颜色发生褐变的主要因素，对其活性及所催化的氧化-还原反应的抑制将有利于改善小麦食品的外观品质。通过研究26个小麦品种（分别含高、中、低活性）的PPO活性及抗坏血酸（Vc）对其抑制作用，结果表明，全麦粉中加入0．2％（W／W）Vc即可有效抑制PPO活性及其催化的氧化一还原反应，和对照相比，活性降低40．1％～100％；当Vc含量增加至0．4％时，在所有的试验材料中，几乎检测不出PPO活性。Vc对PPO活性抑制的稳定性和持续性研究表明：加入0．6％Vc，在7h的反应时间里，小麦籽粒PPO活性面积（。活性曲线下包含的面积）远低于对照，其活性始终处于较低的水平。上述说明Vc对PPO的抑制作用是显著的，这将有利于改善面粉及其制品的色泽。

关键词：普通小麦抗坏血酸 PPO活性抑制

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表达bar基因的抗除草剂转基因甘薯的获得

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分子植物育种 2007年第4期5卷 475-479页

作者：臧宁翟红王玉萍于波何绍贞刘庆昌中国农业大学植物遗传育种系农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100094

用农杆菌介导法将bar基因导入甘薯主栽品种徐薯18的胚性悬浮细胞中,获得了抗除草剂的转基因植株.农杆菌菌株EHA105携带的双元载体pCAMBIA3300上含有bar基因.来自于徐薯18胚性悬浮细胞的直径为0.7～1.3 min的280个胚性细胞团用于遗传转化... 详细信息

用农杆菌介导法将bar基因导入甘薯主栽品种徐薯18的胚性悬浮细胞中,获得了抗除草剂的转基因植株.农杆菌菌株EHA105携带的双元载体pCAMBIA3300上含有bar基因.来自于徐薯18胚性悬浮细胞的直径为0.7～1.3 min的280个胚性细胞团用于遗传转化.共培养3 d后,首先在含有2 mg/L 2,4-D、100 mg/L Carb的液体MS培养基中培养1周,然后将胚性细胞团转移到添加2 mg/L 2,4-D、100 mg/L Carb 和0.3 mg/L PPT的固体MS培养基上进行选择培养.选择8周后,将获得的37个PPT抗性愈伤组织转移到添加1 mg/L ABA、100mg/L carb和0.3 mg/L PPT的固体MS培养基上,其中的34个愈伤组织诱导得到体细胞胚并发芽形成小植株,共获得了164株拟转基因植株.PCR分析表明,其中的123株为转基因植株.Southern blot和Northern blot分析表明,bar基因稳定整合到转基因植株的基因组中并正确表达.除草剂喷洒试验结果表明,转基因植株具有高度除草剂抗性.

关键词：甘薯(Ipomoa batatas(L.)Lam.) 农杆菌介导转化胚性悬浮细胞除草剂转基因植株

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甘薯高类胡萝卜素突变体农大辐14块根cDNA文库的构建及鉴定

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分子植物育种 2007年第6期5卷 879-882页

作者：杨元军王玉萍翟红陈伟何绍贞刘庆昌中国农业大学植物遗传育种系农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100094

为分析和克隆甘薯块根中类胡萝卜素生物合成的相关基因,以甘薯品种高系14号经^(60)Coγ射线慢照射结合茎尖培养获得的高类胡萝卜素含量突变体农大辐14的块根mRNA为材料,利用Clontech SMART cD- NA Library Construction Kit构建了其cDN... 详细信息

为分析和克隆甘薯块根中类胡萝卜素生物合成的相关基因,以甘薯品种高系14号经^(60)Coγ射线慢照射结合茎尖培养获得的高类胡萝卜素含量突变体农大辐14的块根mRNA为材料,利用Clontech SMART cD- NA Library Construction Kit构建了其cDNA文库。初始文库的独立克隆为0.57×10~6pfu,滴度为4.9×10~6pfu/mL,重组率为88%,插入片段大小为0.3～2.5kb,大于0.4kb的克隆比例为70%,独立克隆数为理论值的3倍。扩增文库的滴度为5×10~9 pfu/mL。鉴定结果表明该文库可用于基因克隆与分析。

关键词：甘薯(tpomoea batatas(L.)Lam.) 类胡萝卜素突变体块根 cDNA文库

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