检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2005年第6期13卷 691-697页

作者：张转薛伟王象坤孙传清中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

根据以籼稻(***)品种IR24为遗传背景的粳稻(***)品种Asominori基因渗入系与IR24回交F1在多年、多点杂种优势的表现,筛选出1个强优势组合和1个弱优势组合,其杂种优势的差异主要来源于每穗实粒数。利用cDNA-AFLP技术分析了强优势和弱优势... 详细信息

根据以籼稻(***)品种IR24为遗传背景的粳稻(***)品种Asominori基因渗入系与IR24回交F1在多年、多点杂种优势的表现,筛选出1个强优势组合和1个弱优势组合,其杂种优势的差异主要来源于每穗实粒数。利用cDNA-AFLP技术分析了强优势和弱优势组合在幼穗分化至抽穗的叶片基因表达差异,获得了35个差异表达片段。差异带可分为4类,即超亲或减弱表达、杂种特异表达、双亲基因沉默和单亲表达一致型,其中与单亲表达一致型占比例最大(约83%),杂种超亲或减弱表达占比例最小(约9%)。无论是强优势组合还是弱优势组合,这4种差异表达类型均有,且出现的比例也相近,差异表达片段类型与杂种优势之间没有直接的联系。对8个差异表达片段的克隆、测序、染色体登陆和功能分析,其中2个片段登陆在亲本基因型有差异的区段,且有1个在强优势杂种中特异表达的片段登陆在每穗实粒数杂种优势的位点上。本研究首次将基因的差异表达与亲本基因型、杂种优势位点及杂种优势的表型性状联系起来,为建立表现型-基因型-QTL定位-杂种优势相关基因表达-杂种优势分子生物学机理解释的技术平台奠定了的基础。

关键词：水稻杂种优势 cDNA-AFLP 渗入系基因差异表达

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不同优势小麦正反杂交种子与亲本自交种子发育前期基因表达差异

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作物学报 2005年第1期31卷 119-123页

作者：孟凡荣倪中福吴利民谢晓东王章奎孙其信中国农业大学遗传育种系/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京100094

为探讨小麦杂种优势形成的分子机理,本研究选用优势不同的3个杂交组合,以授粉后2、6和12 d的正反杂交种子与亲本自交种子为材料,采用mRNA差异显示技术分析了不同优势正反杂交种子与亲本自交种子之间发育前期的基因表达差异.结果表明,所... 详细信息

为探讨小麦杂种优势形成的分子机理,本研究选用优势不同的3个杂交组合,以授粉后2、6和12 d的正反杂交种子与亲本自交种子为材料,采用mRNA差异显示技术分析了不同优势正反杂交种子与亲本自交种子之间发育前期的基因表达差异.结果表明,所有3个时期正反杂交种子与亲本自交种子之间存在明显的基因表达差异,差异可归纳为特异型(SPE)、沉默型(SIE)和单亲表达(IEP)3大类型,且随着优势的减弱,沉默表达所占比例增大,而单亲表达所占比例减少.

关键词：小麦正反交种子发育基因表达杂种优势

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云南元江普通野生稻穗颈维管束和穗部性状的QTL分析

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Acta Genetica Sinica 2005年第2期32卷 178-182页

作者：荆彦辉孙传清谭禄宾付永彩张培江徐正进陈温福王象坤中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室/农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 安徽省农业科学院水稻所合肥230031 沈阳农业大学稻作研究室沈阳110161

以云南元江普通野生稻为供体亲本 ,籼稻品种特青为轮回亲本构建高代回交群体 ,用SSR标记构建连锁图谱 ,在第 1、2、3、4、7和 1 0染色体上定位到 7个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 1、2、3、4和 8染色体上定位到5个控制穗颈小维管束数... 详细信息

以云南元江普通野生稻为供体亲本 ,籼稻品种特青为轮回亲本构建高代回交群体 ,用SSR标记构建连锁图谱 ,在第 1、2、3、4、7和 1 0染色体上定位到 7个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 1、2、3、4和 8染色体上定位到5个控制穗颈小维管束数的QTL ,在第 1 1和 1 2以外的 1 0条染色体上 ,共定位到 1 5个控制穗一、二次枝梗数和穗颖花数QTL。来自野生稻的等位基因大多表现负效 ,能显著减少群体的穗颈维管束数、枝梗数和颖花数 ,说明从野生稻演化成栽培稻的过程中 ,可能淘汰了一些对产量不利的QTL ,保留了有利的QTL。相当一部分控制穗颈维管束数、枝梗数及颖花数的QTL在染色体上成簇分布或紧密连锁 ,且加性效应的方向一致 ,从理论上解释了这些性状表型显著相关的遗传基础 ,同时也说明在人工选择或自然选择下。

关键词：普通野生稻维管束穗枝梗数颖花数数量性状基因座(QTL)

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不同供磷水平下小麦苗期生长性状及其对低磷胁迫响应的QTLs初步定位和分析

不同供磷水平下小麦苗期生长性状及其对低磷胁迫响应的QTLs初步定...

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中国作物学会2005年学术年会

以普通小麦和斯卑尔脱小麦种间杂交构建的188个 F2:8代重组自交系及其亲本为试材,利用具有231个 SSR 标记的遗传图谱,鉴定小麦苗期生长的9个性状,并对决定这些性状的基因以及这些性状对低磷胁迫的响应 QTLs 进行了定位和分析。结果表明... 详细信息

以普通小麦和斯卑尔脱小麦种间杂交构建的188个 F2:8代重组自交系及其亲本为试材,利用具有231个 SSR 标记的遗传图谱,鉴定小麦苗期生长的9个性状,并对决定这些性状的基因以及这些性状对低磷胁迫的响应 QTLs 进行了定位和分析。结果表明,该群体在不同性状上都发生了较大的遗传变异并呈正态分布。14天低磷处理后,表型发生了明显的变化。以 LOD=2.5为阈值,共检测到38个主效位点,包括不同供磷水平下决定小麦生长性状的位点,以及它们对低磷胁迫响应的位点。正向加性效应分别来自不同的亲本。小麦苗期地上和地下性状对磷胁迫反应位点不一致,说明地上部和根系对低磷胁迫的反应机制不同,其中根系性状受磷胁迫影响更大。染色体3B、7B、5A 和5D 上有较多的位点可能与小麦苗期的生长和低磷胁迫反应有关。另外利用生物信息学的方法,将定位的一些主效位点整合到已报道的具有磷高效和耐低磷胁迫能力有关位点的染色体上。研究发现了多个贡献率大于10%的位点,对这些位点进行深入分析和精细的定位,结合磷营养性状的分析,有望为小麦苗期发育和耐低磷胁迫的分子机制提供有价值的信息。

关键词：小麦苗期磷胁迫 QTLs

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小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记

小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记

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中国作物学会2005年学术年会

条锈病（Puccinia striiformis Westend ***）是小麦主要病害之一,培育和应用抗病品种是控制其危害最经济有效的方法。贵农21是通过簇毛麦（Dasypyrum villosum）、硬粒小麦（Triticum durum）及普通小麦（***）杂交育成的普通小麦品种... 详细信息

条锈病（Puccinia striiformis Westend ***）是小麦主要病害之一,培育和应用抗病品种是控制其危害最经济有效的方法。贵农21是通过簇毛麦（Dasypyrum villosum）、硬粒小麦（Triticum durum）及普通小麦（***）杂交育成的普通小麦品种,对中国当前流行条锈病菌小种表现良好的抗性。利用一个（贵农21/704）F,温麦8号 F2抗条锈病分离群体,采用集群分离分析法（BSA）,建立了来自贵农21的一个抗条锈病基因的微卫星标记 Xbarc240、Xbarc187和 Xgwm413,并定位于1BS 染色体近着丝粒区域,为小麦抗条锈病育种中的抗病基因标记辅助选择和基因累加提供了便利。

关键词：小麦条锈病贵农21 抗条锈基因微卫星标记

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小麦抗白粉病基因Pm12小片段异位系分子创新和改良

小麦抗白粉病基因Pm12小片段异位系分子创新和改良

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全国作物生物技术与诱变技术学术研讨会

作者：宋伟谢皓刘青杨作民解超杰刘志勇孙其信北京市作物遗传改良重点实验室农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室中国农业大学植物遗传育种系

小麦白粉病是一种世界性病害,近年来危害日益严重。选育抗病品种是控制这种病害最安全有效的措施。在现已发现的30多个小麦抗白粉病基因中,来源于拟斯卑尔脱山羊草(***,2n=2x=14,SS)的Pm12基因位于易位染色体T6BS-6SS.6SL的短臂上,是对... 详细信息

小麦白粉病是一种世界性病害,近年来危害日益严重。选育抗病品种是控制这种病害最安全有效的措施。在现已发现的30多个小麦抗白粉病基因中,来源于拟斯卑尔脱山羊草(***,2n=2x=14,SS)的Pm12基因位于易位染色体T6BS-6SS.6SL的短臂上,是对我国目前流行的白粉病菌生理小种表现免疫的抗病基因之一。而易位染色体上的拟斯卑尔脱山羊草长臂6SL,可能携带有许多对农艺性状具有不良影响的基因。拟斯卑尔脱山羊草的S基因组与普通小麦的B基因组在进化关系上仍然具有较近的亲缘关系,通过育种过程中多次的杂交和回交,可能实现6S基因组与6B基因组的重组,逐步减少这些不良的连锁累赘,而染色体重组个体的鉴别是获得具有优良农艺性状创新抗病Pm12资源的关键。细胞遗传学方法鉴别重组易位系工作量大,难以在育种中应用,而分子标记为小麦抗白粉病基因Pm12小片段异位系分子创新和改良提供了新途径。通过利用集群分离分析法(BSA),以Pm12基因的白粉病抗性分离群体为材料,建立了Pm12基因的SSR分子标记,并通过对不同重组个体易位片段的物理定位,获得了仅具有部分6S染色体短臂的易位系,并仍然保持对白粉病的优异抗性。主要研究结果如下:

关键词：拟斯卑尔脱山羊草基因组普通小麦抗白粉病基因

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小麦表皮蜡质相关基因wcw1的分子标记定位

小麦表皮蜡质相关基因wcw1的分子标记定位

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全国作物生物技术与诱变技术学术研讨会

作者：刘青宋伟彭惠茹倪中福聂秀玲刘志勇孙其信北京市作物遗传改良重点实验室农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室中国农业大学植物遗传育种系

大部分陆生植物的地上部分表面都覆盖着白霜状蜡质。表皮蜡质具有很多功能,可以作为植物地上部分和环境之间进行气体、养分和水分交换的媒介。我们研究了一个调控小麦表皮蜡质生成的隐性单基因—wcwl。扫描电镜分析蜡质表型结果证实wcw... 详细信息

大部分陆生植物的地上部分表面都覆盖着白霜状蜡质。表皮蜡质具有很多功能,可以作为植物地上部分和环境之间进行气体、养分和水分交换的媒介。我们研究了一个调控小麦表皮蜡质生成的隐性单基因—wcwl。扫描电镜分析蜡质表型结果证实wcwl基因在蜡质合成或运输途径中起到了关键性作用,可以导致小麦植株地上部分表面完全没有蜡质。然后我们构建了小麦隐性表皮蜡质基因wcwl遗传连锁图谱。在总共2000多个小麦SSR引物中,筛选到了5个与wcwl连锁的分子标记,其中最近的连锁标记与wcwl基因的遗传距离为0.9cM。其余四个标记与该基因的连锁距离分别为1.4cM,2.3cM,9.5cM和12.1cM。利用缺体-四体将该基因定位到小麦的2D染色体上。在已知的小麦SSR图谱,这5个引物都定位到了染色体的末端,据此推测该wcwl基因可能位于小麦2D染色体的末端。

关键词：分子标记定位地上部分相关基因

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水稻穗颈维管束及产量相关性状的QTL分析

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中国农业大学学报 2004年第5期9卷 16-21页

作者：荆彦辉付永彩孙传清张培江徐正进陈温福王象坤中国农业大学农学与生物技术学院农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室沈阳农业大学稻作研究室沈阳110161 安徽省农业科学院水稻所

采用 2个偏粳品种“光三”/C4 18的重组自交系群体 ,构建SSR标记的连锁图谱 ,并以此对水稻穗颈维管束数和产量相关性状进行了QTL(QuantitativeTraitLoci)分析。在第 1,5 ,8和 11染色体上检测到 4个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 5 ,9和... 详细信息

采用 2个偏粳品种“光三”/C4 18的重组自交系群体 ,构建SSR标记的连锁图谱 ,并以此对水稻穗颈维管束数和产量相关性状进行了QTL(QuantitativeTraitLoci)分析。在第 1,5 ,8和 11染色体上检测到 4个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 5 ,9和 10染色体上检测到 3个控制穗颈小维管束数的QTL ;共检测到产量及 8个与产量相关性状的 30个QTL。通过分析穗颈维管束数与穗一、二次枝梗数 ,穗一、二次枝梗粒数 ,穗粒数 ,结实率 ,单株产量QTL在染色体上的分布及连锁关系 ,表明穗颈维管束是影响产量的重要解剖结构 ;通过增加穗颈大、小维管束数可望增加水稻“库”的容量 ,保证“流”的畅通。

关键词：水稻穗颈维管束产量性状 SSR标记数量性状位点(QTL)

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小麦品质遗传改良的综合标记辅助选择

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农业生物技术学报 2004年第3期12卷 334-337页

作者：李保云宋建民尤明山梁荣奇刘广田济南250100 北京100089 北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 北京市作物遗传改良重点实验室北京市农林科学院农业生物技术研究中心山东省农业科学院作物研究所中国农业大学农业与生物技术学院农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室

在小麦(TriticumaestivumL.)品质遗传改良中,分别建立了细胞(或个体)、蛋白质和DNA水平的综合标记辅助选择体系,在育种实践中可快速、准确地从杂交后代选育优质面包小麦、优质面条小麦和糯性小麦。

关键词：标记辅助选择谷蛋白大聚合体(GMP) 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) Wx亚基小麦品质

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甘薯耐旱突变体的离体筛选与鉴定

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中国农业科学 2003年第9期36卷 1000-1005页

作者：王玉萍刘庆昌李爱贤翟红张松树刘保利中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 中国农业大学/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 山东省农业科学院作物所济南250100 河北省农林科学院粮油作物所石家庄050031

以甘薯品种栗子香为材料,用PEG6000作为耐旱性突变体离体筛选的选择剂,将栗子香胚性悬浮细胞培养在含有0～35%(w/v)PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中.结果表明,甘薯耐旱性离体筛选的适宜选择压为30% PEG6000.采用多步选择法,... 详细信息

以甘薯品种栗子香为材料,用PEG6000作为耐旱性突变体离体筛选的选择剂,将栗子香胚性悬浮细胞培养在含有0～35%(w/v)PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中.结果表明,甘薯耐旱性离体筛选的适宜选择压为30% PEG6000.采用多步选择法,在含有30% PEG6000和2.0 mg*L-1 2,4-D的液体MS培养基中对经80 Gy γ射线辐照的栗子香胚性悬浮细胞进行离体筛选,获得了20个耐旱性小细胞团.将这些小细胞团转移到添加2.0 mg*L-1 2,4-D的固体MS培养基上,获得了耐旱胚性愈伤组织,并形成体细胞胚.将具有体细胞胚的胚性愈伤组织进一步转移到添加1.0 mg*L-1 ABA的MS培养基上,体细胞胚发芽形成完整植株,共获得18株再生植株.将获得的18株再生植株移栽到温室,获得11个株系. 用苗期干旱处理、叶片保水力及耐旱系数等指标对这11个株系进行耐旱性分析,其中3个株系的耐旱性显著高于对照.

关键词：甘薯耐旱突变体离体筛选鉴定

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