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第十届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：张强颛孙湘溪邱丽娜王卫东王慧芳刘雨佳梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院

小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌（Blumeria ***）所引起的一种世界性气传性真菌病害,小麦叶锈病是由叶锈菌（Puccinia triticna ***）引起的一种多孢型转主寄生的病菌,小麦白粉病和叶锈病发生在小麦的整个生育期,它们发病严重时会对小... 详细信息

小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌（Blumeria ***）所引起的一种世界性气传性真菌病害,小麦叶锈病是由叶锈菌（Puccinia triticna ***）引起的一种多孢型转主寄生的病菌,小麦白粉病和叶锈病发生在小麦的整个生育期,它们发病严重时会对小麦产量造成40%以上的损失。一粒小麦是小麦近缘种的一种,它们含有丰富的遗传资源,不仅具有优良的品质性质,对各种病虫害和非生物胁迫也有良好的抗性,是改良栽培小麦重要的育种材料。一粒小麦（Triticum monococcum 2n=2x=14）和普通小麦（Triticum aestivum ***,AABBDD,2n=6x=42）二者基因组的数目差异较大,育种中较难把一粒小麦中的优良基因导入到普通小麦中,所以本研究以四倍体材料为桥梁通过幼胚拯救和授粉后自然结实来获得远缘杂交种F,由于父母本染色体数目差异,F高度不育,经过秋水仙素加倍后成六倍体材料（AABBAA）.以六倍体合成材料为母本,感病普通小麦薛早为父本,通过多代回交的方法将一粒小麦抗病基因导入到普通小麦中。利用分子标记和细胞学技术对后代进行鉴定,结合田间成株期白粉病和叶锈病的鉴定结果,利用BSA分析抗病基因所处的染色体位置。通过标记和BAS对后代检测发现,一粒小麦2AL中抗白粉病片段导入到了普通小麦中,对小麦白粉病高抗,一粒小麦6AL中抗叶锈病片段导入到了普通小麦中,对小麦叶锈病中抗。

关键词：小麦一粒小麦白粉病叶锈病抗病基因

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栽培一粒小麦3AA30中抗白粉病基因的鉴定及分子标记定位

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植物遗传资源学报 2016年第3期17卷 536-540页

作者：刘婉辉董宏图李映辉耿妙苗李峰刘鑫解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂交优势研究与利用重点实验室北京100193

栽培一粒小麦是普通小麦的近缘种,遗传多样性丰富,蕴含丰富的抗病基因,是小麦抗病性改良的重要资源。本文对栽培一粒小麦抗白粉病材料3AA30的抗白粉病基因进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明,3AA30中含有一个隐性抗白粉病基因,暂... 详细信息

栽培一粒小麦是普通小麦的近缘种,遗传多样性丰富,蕴含丰富的抗病基因,是小麦抗病性改良的重要资源。本文对栽培一粒小麦抗白粉病材料3AA30的抗白粉病基因进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明,3AA30中含有一个隐性抗白粉病基因,暂命名为ml3AA30,找到了5个与该基因连锁的SSR分子标记Xgwm6、Xcfd39、Xcfa2185、Xcfa2141、Xcfa2155及2个STS标记Xmag2170、Xmag1491,并构建了ml3AA30的遗传连锁图,将该基因定位在小麦5A染色体长臂上。本研究为小麦抗病育种提供了新的抗源材料。

关键词：栽培一粒小麦 3AA30 抗白粉病基因分子标记

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甘油诱导小麦对白粉病的抗性

甘油诱导小麦对白粉病的抗性

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉宋娜赵传志李峰耿妙苗刘婉辉解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

前人研究证明三磷酸甘油(G3P)和油酸(18∶1)是与植物抗病相关的两个重要的信号分子，高水平的G3P或低水平的油酸能增强植物的抗病性。本研究发现白粉菌侵染小麦后能诱导G3P和油酸含量的增加。

关键词：小麦甘油喷施诱导抗病性白粉菌三磷酸甘油油酸

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一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉李峰张强刘培园耿妙苗梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔... 详细信息

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔图小麦)作为父本,通过幼胚拯救(平均成苗率为2.86％)或授粉后自然结实(平均结实率为0.86％)可获得远缘杂种F1,由于父母本染色体数目的差异,F1高度不育,用普通小麦的花粉回交,结实率仅约为0.33％;进一步研究发现,这些远缘杂种F1经秋水仙素加倍后虽仍不育,但用普通小麦的花粉回交,结实率能提高到1.67％,获得的BC1远缘材料连续用普通小麦回交(育性进一步提高),便可以把一粒小麦中的基因导入到普通小麦中,目前我们已经获得一个导入了乌拉尔图小麦基因的BC2代材料,及一个导入了野生一粒小麦基因的BC1材料和25 个组合的远缘杂种F1.

关键词：小麦一粒小麦硬粒小麦远缘杂交

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小麦品种Bogatka抗白粉病基因的分子标记定位

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中国农业大学学报 2014年第6期19卷 10-15页

作者：张晶彭福祥刘祜宇耿妙苗董宏图李映辉刘婉辉刘鑫李峰解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBoga... 详细信息

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBogatka。进一步利用BSA法对BC1分离群体进行分子标记检测,得到与MlBogatka基因连锁的分子标记STSBCD135、Xgwm501和Xwmc332,并构建遗传连锁图。根据这些分子标记的染色体定位信息,该基因位于小麦2B染色体长臂。综合对该基因的标记定位和Pm6基因特异分子标记检测结果,推测该基因可能是Pm6或与Pm6位点紧密连锁的抗白粉病基因。本研究结果为Bogatka在小麦抗白粉病育种中的利用提供了依据。

关键词：普通小麦遗传分析 Bogatka 抗白粉病基因分子标记

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一粒系小麦遗传多样性分析及抗病性鉴定

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植物遗传资源学报 2014年第2期15卷 377-382页

作者：董宏图刘婉辉彭福祥李映辉赵传志唐华山张晶耿妙苗解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

一粒小麦作为最早被驯化的作物之一，是普通小麦种质改良的重要资源。为了从一粒小麦中发掘有用基因，选取了100对位于普通小麦A染色体组上的SSR标记，对34份一粒小麦材料进行了遗传多样性分析，并对其进行了白粉病及叶锈病的抗病性鉴... 详细信息

一粒小麦作为最早被驯化的作物之一，是普通小麦种质改良的重要资源。为了从一粒小麦中发掘有用基因，选取了100对位于普通小麦A染色体组上的SSR标记，对34份一粒小麦材料进行了遗传多样性分析，并对其进行了白粉病及叶锈病的抗病性鉴定。结果表明，有69对标记在34份一粒小麦上检测出多态性，这些多态性位点包括670个等位变异，每个位点上有3-19 个变异，平均每个位点上的变异为10个，位点多态性信息量（PIC）变幅为0.167-0.887，平均为0.691。通过聚类分析，将这些材料分为3个类群。通过对这些材料进行抗病性，共鉴定出15份抗小麦白粉病材料，21份抗小麦叶锈病材料，12份材料同时具有白粉病及叶锈病抗性。这些研究结果表明：一粒小麦材料中蕴含了丰富的遗传变异，抗病材料丰富，可以作为普通栽培小麦遗传改良的重要基因资源。

关键词：遗传多样性 SSR分子标记聚类分析抗病鉴定

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小麦品种保丰104抗白粉病基因的遗传分析

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麦类作物学报 2014年第3期34卷 323-331页

作者：唐华山彭福祥沈红霞伊黛舒李映晖张晶董宏图李保云解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可... 详细信息

小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可能含有两个抗白粉病基因,其中一个抗白粉病基因与Xcfd81紧密连锁,可能是Pm2,另一个与CINAU127紧密连锁,可能是Pm6。

关键词：小麦保丰104 抗白粉病基因遗传分析 Baofeng 104

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小麦抗叶锈病基因LrAlt的比较基因组学分析

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中国农业大学学报 2013年第4期18卷 1-6页

作者：唐华山彭福祥王艳洁沈红霞伊黛舒李保云彭惠茹刘志勇解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草... 详细信息

斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草第5染色体和水稻第4染色体的直系同源基因组区域,据此开发出与LrAlt连锁的EST-STS标记BE498683、BE471132.1、BG605273和CD454629,并构建了LrAlt的遗传连锁图谱,这4个EST-STS标记与Xbarc212共分离,位于LrAlt近着丝粒侧,距离LrAlt 1.9cM。同时,通过筛选Graingenes 2.0公布的位于LrAlt附近的SSR标记,发现Xbarc124、Xgwm614与LrAlt紧密连锁,均与Xbarc212共分离。本研究通过比较基因组学的策略和筛选Graingenes 2.0公布的SSR标记,共得到与LrAlt紧密连锁的9个新的分子标记,为构建LrAlt的高密度精细遗传连锁图谱、分子标记辅助选择和基因聚合奠定了基础。

关键词：小麦叶锈病 LrAlt 比较基因组学 EST—STS SSR

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小麦成熟胚培养方法的优化及其在小麦遗传转化中的应用

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麦类作物学报 2013年第1期33卷 6-12页

作者：李映辉宋娜王瑜晖彭福祥周闪唐华山张晶董宏图吕延华梁荣奇解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

为了优化小麦成熟胚培养体系,在前人报道的小麦成熟胚培养方法的基础上对小麦成熟种子处理及取胚方法进行了改进,发现胚切伤略带胚乳的取胚方法及浸泡过夜后4℃低温处理法可以提高小麦成熟胚的再生效率;从19个小麦品种(系)中筛选出5个... 详细信息

为了优化小麦成熟胚培养体系,在前人报道的小麦成熟胚培养方法的基础上对小麦成熟种子处理及取胚方法进行了改进,发现胚切伤略带胚乳的取胚方法及浸泡过夜后4℃低温处理法可以提高小麦成熟胚的再生效率;从19个小麦品种(系)中筛选出5个在此培养体系下具有较高再生率的基因型,分别为农大408、农大3787、保丰104、农大3965和京花1号,其再生率分别为73.11%、68.30%、65.30%、63.40%和57.60%。进一步利用基因枪轰击法对小麦品种辽春18和保丰104成熟胚诱导的愈伤组织进行了转化,分别获得转GUS基因和转Gcn5RNAi基因的小麦T0代植株,经分子检测其转化率分别达到1.35%和1.80%。证明优化后的小麦成熟胚培养技术可以应用于小麦遗传转化研究。

关键词：小麦成熟胚培养基因型遗传转化

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野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因的分子标记

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华北农学报 2012年第4期27卷 7-11页

作者：沈红霞辛明明梁荣奇解超杰杨作民刘志勇孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

普通小麦的抗病品种(系)7K65对当前流行的小麦白粉菌E09生理小种具有较好的抗性,遗传分析表明,其抗性由一个显性基因控制,命名为Ml7K65。利用SSR,EST-STS标记对该基因进行检测,共筛选到7个与之连锁的标记位点,它们在遗传图谱上的顺序为:... 详细信息

普通小麦的抗病品种(系)7K65对当前流行的小麦白粉菌E09生理小种具有较好的抗性,遗传分析表明,其抗性由一个显性基因控制,命名为Ml7K65。利用SSR,EST-STS标记对该基因进行检测,共筛选到7个与之连锁的标记位点,它们在遗传图谱上的顺序为:Xcfa2086-XEST83-XEST89-Xksum193-Xmag633-Xcfd50-Ml7K65,各位点之间的遗传距离依次为5.4,2.8,0.4,2.4,0.4,2.0 cM。其中,Xcfd50为离Ml7K65距离最近的标记,图距为2.0 cM,最远标记Xcfa2086与Ml7K65图距为13.4 cM。进一步利用中国春缺四体材料对该基因进行染色体定位,结果表明,Ml7K65基因位于小麦染色体2A上。

关键词：普通小麦抗白粉病基因分子标记 SSR标记 EST标记

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