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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉宋娜赵传志李峰耿妙苗刘婉辉解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

前人研究证明三磷酸甘油(G3P)和油酸(18∶1)是与植物抗病相关的两个重要的信号分子，高水平的G3P或低水平的油酸能增强植物的抗病性。本研究发现白粉菌侵染小麦后能诱导G3P和油酸含量的增加。

关键词：小麦甘油喷施诱导抗病性白粉菌三磷酸甘油油酸

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一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

一粒系小麦抗病基因导入到普通小麦的研究

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第七届全国小麦基因组学及分子育种大会

作者：李映辉李峰张强刘培园耿妙苗梁荣奇李保云尤明山倪中福解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京 100193

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔... 详细信息

一粒系小麦是普通小麦种质改良的重要资源.但是由于二者基因组的数目差异较大,育种中不易直接把一粒系小麦中的基因导入到普通小麦中.本研究以普通小麦薛早作为母本,多份一粒小麦(包括6 份野生一粒小麦,24 份栽培一粒小麦,10 份乌拉尔图小麦)作为父本,通过幼胚拯救(平均成苗率为2.86％)或授粉后自然结实(平均结实率为0.86％)可获得远缘杂种F1,由于父母本染色体数目的差异,F1高度不育,用普通小麦的花粉回交,结实率仅约为0.33％;进一步研究发现,这些远缘杂种F1经秋水仙素加倍后虽仍不育,但用普通小麦的花粉回交,结实率能提高到1.67％,获得的BC1远缘材料连续用普通小麦回交(育性进一步提高),便可以把一粒小麦中的基因导入到普通小麦中,目前我们已经获得一个导入了乌拉尔图小麦基因的BC2代材料,及一个导入了野生一粒小麦基因的BC1材料和25 个组合的远缘杂种F1.

关键词：小麦一粒小麦硬粒小麦远缘杂交

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小麦品种Bogatka抗白粉病基因的分子标记定位

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中国农业大学学报 2014年第6期19卷 10-15页

作者：张晶彭福祥刘祜宇耿妙苗董宏图李映辉刘婉辉刘鑫李峰解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBoga... 详细信息

为明确小麦品种Bogatka抗白粉病性状的遗传基础,利用感病亲本薛早和Bogatka以及其杂交所得"薛早/Bogatka"F1与薛早回交得到的BC1群体,进行遗传分析和分子标记定位。结果表明,Bogatka中含有1个显性抗白粉病基因,暂命名为MlBogatka。进一步利用BSA法对BC1分离群体进行分子标记检测,得到与MlBogatka基因连锁的分子标记STSBCD135、Xgwm501和Xwmc332,并构建遗传连锁图。根据这些分子标记的染色体定位信息,该基因位于小麦2B染色体长臂。综合对该基因的标记定位和Pm6基因特异分子标记检测结果,推测该基因可能是Pm6或与Pm6位点紧密连锁的抗白粉病基因。本研究结果为Bogatka在小麦抗白粉病育种中的利用提供了依据。

关键词：普通小麦遗传分析 Bogatka 抗白粉病基因分子标记

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小麦品种保丰104抗白粉病基因的遗传分析

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麦类作物学报 2014年第3期34卷 323-331页

作者：唐华山彭福祥沈红霞伊黛舒李映晖张晶董宏图李保云解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可... 详细信息

小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可能含有两个抗白粉病基因,其中一个抗白粉病基因与Xcfd81紧密连锁,可能是Pm2,另一个与CINAU127紧密连锁,可能是Pm6。

关键词：小麦保丰104 抗白粉病基因遗传分析 Baofeng 104

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普通小麦农大3338×京冬6号DH系群体株高及节间长度的QTL分析

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中国农业大学学报 2014年第1期19卷 1-8页

作者：逯腊虎魏强王飞刘刚秦丹丹关攀锋倪中福姚颖垠孙其信彭惠茹中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/杂种优势研究与利用教育部重点实验室/作物基因组与遗传改良农业部重点实验室/作物遗传改良北京市重点实验室北京100193 国家植物基因研究中心北京100193

采用普通小麦农大3338和京冬6号的组合构建的包含216个株系的DH系为材料,以包含379个标记的高密度遗传连锁图谱为基础,利用复合区间作图法,通过一年两点田间试验,对株高及其组成成分不同节间长度的QTL进行分析。结果表明,一年两点最终... 详细信息

采用普通小麦农大3338和京冬6号的组合构建的包含216个株系的DH系为材料,以包含379个标记的高密度遗传连锁图谱为基础,利用复合区间作图法,通过一年两点田间试验,对株高及其组成成分不同节间长度的QTL进行分析。结果表明,一年两点最终株高共定位到8个QTL,分布在染色体2D,4B,4D,5A,6D,7A上,共解释株高变异为91.86%(北京)、92.63%(临汾)。各节间表型数据总共定位到28个QTL,分布在染色体2B,2D,3B,4A,4B,4D,5A,6A,6D,7A上。这些QTL基本包括了影响最终株高的8个位点,各节间长度还有部分特有的QTL。上述结果为在育种中实现对株高、穗下节长和其他节间长度的精细遗传操作及深入解析株高性状形成的遗传学基础提供了理论依据。

关键词：小麦株高节间长度数量性状位点加倍单倍体系

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一粒系小麦遗传多样性分析及抗病性鉴定

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植物遗传资源学报 2014年第2期15卷 377-382页

作者：董宏图刘婉辉彭福祥李映辉赵传志唐华山张晶耿妙苗解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

一粒小麦作为最早被驯化的作物之一，是普通小麦种质改良的重要资源。为了从一粒小麦中发掘有用基因，选取了100对位于普通小麦A染色体组上的SSR标记，对34份一粒小麦材料进行了遗传多样性分析，并对其进行了白粉病及叶锈病的抗病性鉴... 详细信息

一粒小麦作为最早被驯化的作物之一，是普通小麦种质改良的重要资源。为了从一粒小麦中发掘有用基因，选取了100对位于普通小麦A染色体组上的SSR标记，对34份一粒小麦材料进行了遗传多样性分析，并对其进行了白粉病及叶锈病的抗病性鉴定。结果表明，有69对标记在34份一粒小麦上检测出多态性，这些多态性位点包括670个等位变异，每个位点上有3-19 个变异，平均每个位点上的变异为10个，位点多态性信息量（PIC）变幅为0.167-0.887，平均为0.691。通过聚类分析，将这些材料分为3个类群。通过对这些材料进行抗病性，共鉴定出15份抗小麦白粉病材料，21份抗小麦叶锈病材料，12份材料同时具有白粉病及叶锈病抗性。这些研究结果表明：一粒小麦材料中蕴含了丰富的遗传变异，抗病材料丰富，可以作为普通栽培小麦遗传改良的重要基因资源。

关键词：遗传多样性 SSR分子标记聚类分析抗病鉴定

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小麦抗叶锈病基因LrAlt的比较基因组学分析

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中国农业大学学报 2013年第4期18卷 1-6页

作者：唐华山彭福祥王艳洁沈红霞伊黛舒李保云彭惠茹刘志勇解超杰孙其信中国农业大学农学与生物技术学院/农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100193

斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草... 详细信息

斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草第5染色体和水稻第4染色体的直系同源基因组区域,据此开发出与LrAlt连锁的EST-STS标记BE498683、BE471132.1、BG605273和CD454629,并构建了LrAlt的遗传连锁图谱,这4个EST-STS标记与Xbarc212共分离,位于LrAlt近着丝粒侧,距离LrAlt 1.9cM。同时,通过筛选Graingenes 2.0公布的位于LrAlt附近的SSR标记,发现Xbarc124、Xgwm614与LrAlt紧密连锁,均与Xbarc212共分离。本研究通过比较基因组学的策略和筛选Graingenes 2.0公布的SSR标记,共得到与LrAlt紧密连锁的9个新的分子标记,为构建LrAlt的高密度精细遗传连锁图谱、分子标记辅助选择和基因聚合奠定了基础。

关键词：小麦叶锈病 LrAlt 比较基因组学 EST—STS SSR

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小麦成熟胚培养方法的优化及其在小麦遗传转化中的应用

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麦类作物学报 2013年第1期33卷 6-12页

作者：李映辉宋娜王瑜晖彭福祥周闪唐华山张晶董宏图吕延华梁荣奇解超杰孙其信中国农业大学农业生物技术国家重点实验室/农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室中国农业大学农学与生物技术学院北京100193

为了优化小麦成熟胚培养体系,在前人报道的小麦成熟胚培养方法的基础上对小麦成熟种子处理及取胚方法进行了改进,发现胚切伤略带胚乳的取胚方法及浸泡过夜后4℃低温处理法可以提高小麦成熟胚的再生效率;从19个小麦品种(系)中筛选出5个... 详细信息

为了优化小麦成熟胚培养体系,在前人报道的小麦成熟胚培养方法的基础上对小麦成熟种子处理及取胚方法进行了改进,发现胚切伤略带胚乳的取胚方法及浸泡过夜后4℃低温处理法可以提高小麦成熟胚的再生效率;从19个小麦品种(系)中筛选出5个在此培养体系下具有较高再生率的基因型,分别为农大408、农大3787、保丰104、农大3965和京花1号,其再生率分别为73.11%、68.30%、65.30%、63.40%和57.60%。进一步利用基因枪轰击法对小麦品种辽春18和保丰104成熟胚诱导的愈伤组织进行了转化,分别获得转GUS基因和转Gcn5RNAi基因的小麦T0代植株,经分子检测其转化率分别达到1.35%和1.80%。证明优化后的小麦成熟胚培养技术可以应用于小麦遗传转化研究。

关键词：小麦成熟胚培养基因型遗传转化

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陆地棉吐絮铃数及吐絮率的QTL定位

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棉花学报 2013年第6期25卷 471-477页

作者：李俊文贾菲孙福鼎刘爱英石玉真龚举武商海红王涛巩万奎贾新合张建宏袁有禄华金平中国农业大学农学与生物技术学院/杂种优势研究与利用教育部重点实验室/作物遗传改良北京市重点实验室北京100193 棉花生物学国家重点实验室/中国农业科学院棉花研究所河南安阳455000

采用复合区间作图法，对陆地棉sGK9708X0-153组合的重组近交系（RI）及永久F2群体在曲周（2009年）、安阳（2009，2010年）3个环境条件下的吐絮铃数和吐絮率进行QTL检测，共获得18个QTLs。其中，7个与吐絮铃数相关，加性效应在-0．46～0... 详细信息

采用复合区间作图法，对陆地棉sGK9708X0-153组合的重组近交系（RI）及永久F2群体在曲周（2009年）、安阳（2009，2010年）3个环境条件下的吐絮铃数和吐絮率进行QTL检测，共获得18个QTLs。其中，7个与吐絮铃数相关，加性效应在-0．46～0．33之间，可解释的表型变异为5．86％～11．28％；11个与吐絮铃率相关，加性效应在-3．64％～3．20％之间，可解释的表型变异4．68％-9．84％。这些QTLs主要分布在25号（吐絮铃数／吐絮率：3个／6个，下同）、16号（2个／2个）、18号（1个／2个）染色体和LG49（1个／1个）上。这18个QTLs中，qPOB-16-2在R1群体中的3个环境下被稳定检测到，qCOB．16．1、qPOB-25—3和qPOB-25．4在RI中的两个环境下被稳定检测到。这些QTLs可以应用于吐絮铃数和吐絮率的分子标记辅助选择。

关键词：陆地棉永久F2群体重组近交系吐絮铃数吐絮率 QTL

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棉花新材料A111基于cpDNA的种性初步鉴定

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中国农业科技导报 2013年第1期15卷 55-64页

作者：冯坤刘方蔡小彦黎绍惠周忠丽张先亮华金平王坤波中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室河南安阳455000 开封市农林科学研究院河南开封475141 中国农业大学农学与生物技术学院杂种优势研究与利用教育部重点实验室作物遗传改良北京市重点实验室北京100193

A111是从澳大利亚收集到的一份新的野生棉,属于澳洲棉、或奈尔逊氏棉乃至一个新的棉种,归属一直没定论。为鉴别A111与澳大利亚以及世界其它地区棉种的差别,以24个棉种(变种)为参照,分析了A111的cpDNA序列特点。结果表明,在15条cpDNA基... 详细信息

A111是从澳大利亚收集到的一份新的野生棉,属于澳洲棉、或奈尔逊氏棉乃至一个新的棉种,归属一直没定论。为鉴别A111与澳大利亚以及世界其它地区棉种的差别,以24个棉种(变种)为参照,分析了A111的cpDNA序列特点。结果表明,在15条cpDNA基本序列中,筛选出了8条序列适合于棉属植物系统发育和种性鉴别研究。这8条序列的变异率和识别率均较高,其中rps16识别率最高(100%)。基于8个序列组合的系统发育分析,能识别单个棉种。聚类结果显示,棉属分为两大分支,A111与奈尔逊氏棉(G3)处于澳洲野生棉分支中的姊妹分支。序列比对结果表明,A111的叶绿体序列存在特异的插入与缺失,明显区别于其他棉种。由此,初步鉴定A111是澳洲野生棉的一个新种,与奈尔逊氏棉的亲缘关系最近。

关键词： A111 cpDNA 棉属物种鉴定

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