检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧杂志 2013年第21期49卷 6-10页

作者：向莉莎陈敏惠牛爱华王爱国傅金銮中国农业大学动物科学与技术学院畜禽育种国家工程实验室农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京100193 北京养猪育种中心北京100193

采用PCR—RFLP技术研究分析猪ITGA4的基因外显子多态性，利用最小二乘法对其产仔数进行关联分析。结果表明：在第18外显子（E18）中检测到2个多态位点，均为T—C的转换，突变位点分别位于66694bp和66700bp处．两者紧密连锁。对位于6669... 详细信息

采用PCR—RFLP技术研究分析猪ITGA4的基因外显子多态性，利用最小二乘法对其产仔数进行关联分析。结果表明：在第18外显子（E18）中检测到2个多态位点，均为T—C的转换，突变位点分别位于66694bp和66700bp处．两者紧密连锁。对位于66694bp处的突变位点进行的检测发现3种基因型。在杜洛克猪中基因型与产仔数关联分析显示，对于所有胎次，CC型总产仔数比TC型和｜rr型分别高0．63头和0．77头（P〈0．05），产活仔数比TC型高0．69（P〈0．01）。对长白猪、大白猪和杜洛克猪的ITGA4基因多态性与产仔数关联分析显示，对于3～8胎CC型总产仔数比TC型和TT型总产仔数分别高0．86头（P〈0．05）和1．56头（P〈0．01），产活仔数比TC型和CC型分别高0馏2头（P〈0．05）和1．27头（P〈0．05）；对于所有胎次，CC型总产仔数比TC型和TT型总产仔数高0．99头（P〈0．01）和1．16头（P〈0．01），产活仔数比TC型高0．95头（P〈0．01）。对于目标群体杜洛克猪而言，该多态位点CC基因型可作为高产仔数性状的遗传标记。

关键词： ITGA4 PCR—RFLP 产仔数猪

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瘦肉型黑猪育种群MC1R、KIT基因多态性研究

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中国畜牧杂志 2013年第3期49卷 18-20页

作者：张岩翟丽维周维良王志军王楚端中国农业大学动物科技学院农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室北京100193 天津市宁河原种猪场天津301504

研究旨在探索以毛色基因MC1R、KIT等位基因基因型分析应用于瘦肉型黑猪毛色选育工作的可行性。实验群体包括从瘦肉型黑猪育种群中随机选择的长白猪、大白猪、杜洛克猪各108头,北京黑猪24头。另外选择杜洛克×民猪F1代15头作为对照... 详细信息

研究旨在探索以毛色基因MC1R、KIT等位基因基因型分析应用于瘦肉型黑猪毛色选育工作的可行性。实验群体包括从瘦肉型黑猪育种群中随机选择的长白猪、大白猪、杜洛克猪各108头,北京黑猪24头。另外选择杜洛克×民猪F1代15头作为对照。选择MC1R外显子区,KIT基因外显子3、18、19、21为候选目的片段。测序确认SNP位点后,进行PCR-RFLP并统计等位基因频率。结果表明:MC1R基因外显子区-51G/A(北京黑猪上携带)、-372G/A(长白猪,大白猪上携带)、-589,729T-G/C-A(杜洛克猪上携带)频率均为1,而KIT基因外显子19-156T/C(北京黑猪上携带)突变频率为0.938。结果提示,MC1R、KIT基因上的SNP位点结合PCR-RFLP方法可以应用于瘦肉型黑猪毛色选育工作。

关键词：毛色 MC1R基因 KIT基因 SNP频率猪

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猪主要繁殖性状的遗传参数估计

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中国畜牧杂志 2013年第23期49卷 1-5页

作者：张锁宇王爱国王胜常凤琴杨和伟牛爱花傅金銮中国农业大学动物科学技术学院、畜禽育种国家工程实验室、农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京100193 河南省诸美种猪育种集团有限公司河南正阳463612 北京养猪育种中心北京100194

本研究旨在分析3个品种猪的繁殖性能的遗传参数，为目标群体的遗传评估奠定基础。利用DMU软件和动物模型估计20508条大白猪、4532条长白猪和11688条杜洛克猪母猪繁殖记录的总产仔数（TNB）、产活仔数（NBA）、21日龄窝重（L21WT）、断... 详细信息

本研究旨在分析3个品种猪的繁殖性能的遗传参数，为目标群体的遗传评估奠定基础。利用DMU软件和动物模型估计20508条大白猪、4532条长白猪和11688条杜洛克猪母猪繁殖记录的总产仔数（TNB）、产活仔数（NBA）、21日龄窝重（L21WT）、断奶仔猪数（NW）性状的加性遗传、母体遗传、永久环境及与配公猪方差，同时考虑管理组的固定效应。结果表明：大白猪TNB、NBA、L21WT．及NW4个繁殖性状遗传力的估计值分别为0．08、0．07、0．05和0．04，长白猪分别为0．06、0．05、O．05和0．00，杜洛克猪分别为0．07、0．07、0．07和0．06；母体遗传效应小，在各个性状和各个品种之间的变化范围为0．00—0．02；永久环境效应估计值的变化范围为0．02～0．11，与配公猪效应估计值变化范围0．00～0．09：各品种各性状间均呈强正遗传相关。尽管各繁殖性状的估计遗传力低．但均在文献推荐范围之内．可望用于目标群体的遗传评估。

关键词：约束最大似然遗传参数繁殖性状猪

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玻璃化冷冻小鼠MⅡ卵母细胞对其体外受精囊胚印记基因甲基化的影响

玻璃化冷冻小鼠MⅡ卵母细胞对其体外受精囊胚印记基因甲基化的影响

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中国畜牧兽医学会2013年学术年会

作者：程柯仁傅祥伟朱士恩中国农业大学动物科技学院农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室

引言/目的玻璃化冷冻卵母细胞是辅助生殖技术的重要环节。本实验旨在探讨玻璃化冷冻小鼠减数分裂中期Ⅱ(MetaphaseⅡstage,MⅡ)卵母细胞对其体外受精后囊胚的印记基因差异甲基化区域DNA甲基化状态及移植后胚胎发育的影响。材料方法雌性... 详细信息

引言/目的玻璃化冷冻卵母细胞是辅助生殖技术的重要环节。本实验旨在探讨玻璃化冷冻小鼠减数分裂中期Ⅱ(MetaphaseⅡstage,MⅡ)卵母细胞对其体外受精后囊胚的印记基因差异甲基化区域DNA甲基化状态及移植后胚胎发育的影响。材料方法雌性昆明白小鼠超数排卵后,采用OPS法冷冻小鼠MⅡ卵母细胞,对照组为新鲜卵母细胞。体外受精后获得囊胚,提取囊胚基因组DNA,再经亚硫酸盐变性处理,使非甲基化的C碱基变为U碱基,而甲基化的C碱基保持不变,然后经克隆测序分析H19、Snrpn、Peg3差异甲基化区域的甲基化状态。同时,将胚胎移植到假孕母鼠体内,植入后取13.5dpc的胎儿和胎盘称重。结果(1)对照组H19、Snrpn、Peg3差异甲基化区域甲基化的CpG比例均显著高于实验组;(2)对植入后胎儿和胎盘和对照组比较分析,冷冻组获得的胎儿重量与对照组无显著差异,而胎盘重量显著高于对照组。讨论研究结果显示小鼠MⅡ卵母细胞玻璃化冷冻会造成囊胚基因组DNA中H19、snrpn、Peg3差异甲基化区域的甲基化丢失,其原因可能是冷冻造成DNA甲基化转移酶表达量的改变,使得细胞在分裂的过程中没有忠实地维持DNA甲基化模式;此外,冷冻卵母细胞使H19等印记基因差异甲基化区域甲基化水平降低,导致调控胎盘发育的基因表达量上调,从而造成植入后孕体胎盘变重。但不会对胎儿体重造成影响,在胎儿组织细胞中印记机制的维持不易受到外界因素的影响。

关键词： OPS法玻璃化冷冻卵母细胞囊胚 DNA甲基化小鼠

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T10c12CLA促进猪卵母细胞的体外成熟

T10c12CLA促进猪卵母细胞的体外成熟

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中国畜牧兽医学会2013年学术年会

作者：贾宝瑜傅祥伟朱士恩中国农业大学动物科技学院农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室

引言/目的反10顺12共轭亚油酸(t10c12CLA)可作为脂质调节剂调控卵母细胞及胚胎的脂质代谢。但是它在卵母细胞成熟过程中的生理作用尚无深入研究。因此,本研究采用猪卵母细胞为模型深入探究t10c12CLA对细胞核成熟和胞质成熟的生理作用。... 详细信息

引言/目的反10顺12共轭亚油酸(t10c12CLA)可作为脂质调节剂调控卵母细胞及胚胎的脂质代谢。但是它在卵母细胞成熟过程中的生理作用尚无深入研究。因此,本研究采用猪卵母细胞为模型深入探究t10c12CLA对细胞核成熟和胞质成熟的生理作用。材料方法体外成熟培养液中添加0、10、25、50、100μM的t10c12CLA,检测卵母细胞的核成熟、胞质成熟及早期胚胎发育效果。选用最适浓度的t10c12CLA处理卵母细胞,检测MAPK3/1磷酸化及COX-2蛋白表达;并分别/同时添加MEK/MAPK及COX-2通路抑制剂U0126和NS398,检测GVBD恢复及卵丘扩展。结果添加50μM的t10c12CLA后:(1)显著提高卵母细胞成熟率,早期胚胎发育率和胚胎质量;(2)加快卵母细胞减数分裂进程;(3)显著提高成熟过程中MAPK3/1的活性及COX-2蛋白表达,并提高MII期卵母细胞中MAPK3/1的磷酸化;(4)恢复U0126对COX-2的抑制作用及NS398对卵母细胞成熟的抑制作用,部分恢复U0126对卵母细胞成熟的抑制作用;(5)显著提高卵母细胞中GSH,降低ROS。讨论T10c12CLA提高成熟22hMAPK3/1磷酸化,促进GVBD发生。提高COX-2表达,促进PGE2的合成,利于卵母细胞的体外成熟。阻断MAPK3/1通路抑制PGE2引起的COX-2表达量升高。本研究中,U0126抑制COX-2表达,添加t10c12CLA后,COX-2的表达量显著提高,证实t10c12CLA调节COX-2通路提高卵母细胞成熟效果。t10c12CLA提高细胞氧化还原能力,成熟卵母细胞MAPK3/1磷酸化及孤雌激活后早期胚胎的发育效果,证实t10c12CLA促进胞质成熟。综上所述,t10c12CLA调节MAPK活性及COX-2表达促进卵母细胞核成熟,提高卵母细胞内MAPK活性及氧化还原能力促进胞质成熟。

关键词： t10c12CLA 猪卵母细胞核成熟胞质成熟

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卵母细胞DNA甲基化水平检测评价转基因对绵羊生殖健康的影响

卵母细胞DNA甲基化水平检测评价转基因对绵羊生殖健康的影响

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中国畜牧兽医学会2013年学术年会

作者：房义朱士恩中国农业大学动物科技学院农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室

引言DNA甲基化对于哺乳动物生殖细胞的分化和发育至关重要。通过显微注射方法生产转基因羊,外源基因的随机插入、目的基因过表达,以及显微操作是影响卵母细胞和胚胎甲基化水平的重要因素。本实验通过制备过表达TLR4转基因羊模型,研究转... 详细信息

引言DNA甲基化对于哺乳动物生殖细胞的分化和发育至关重要。通过显微注射方法生产转基因羊,外源基因的随机插入、目的基因过表达,以及显微操作是影响卵母细胞和胚胎甲基化水平的重要因素。本实验通过制备过表达TLR4转基因羊模型,研究转基因对早期胚胎甲基化的影响,以探讨F0代转基因羊对其生殖健康的安全性。材料方法羊IVF原核胚分为a组(显微注射TLR4基因载体)、b组(显微注射Endotoxin-ffee Elution Buffer)以及c组(对照组),采用免疫荧光染色方法检测早期胚胎的甲基化水平,同时比较F0代转基因羊和非转基因羊超排效果和情期受胎率,以及对体内采集的不同发育阶段卵母细胞甲基化水平进行检测。结果在胚胎1细胞期、2细胞期、4细胞期,a、b两组的DNA甲基化水平显著高于c组(P<0.05),a组和b组间无显著差异,在8细胞期和囊胚期三组间DNA甲基化水平均无显著差异。F0代转基因羊和非转基因羊之间平均黄体数和情期受胎率无显著差异(12.33±2.8vs 15.26±1.48,66.67%vs63.33%);GV期、GVBD期、MⅠ期和MⅡ期卵母细胞的甲基化水平均无显著差异。讨论本研究表明显微操作程序是造成早期胚胎甲基化水平显著升高的主要因素,但是在经历去甲基化和重新甲基化的过程以及表观遗传的修复机制作用下,随着胚胎的发育甲基化水平趋于正常。F0代TLR4转基因羊具有正常超排效果和情期受胎率,且不同发育阶段卵母细胞均能维持正常的DNA甲基化水平,初步证明了转基因对绵羊生殖健康的安全性。

关键词：转基因绵羊卵母细胞胚胎甲基化

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奶牛乳蛋白性状相关基因筛选及多态性分析

奶牛乳蛋白性状相关基因筛选及多态性分析

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第十七次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：杨少华崔晓钢李聪王鹏吴晓平谢岩张胜利孙东晓中国农业大学动物科技学院农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室北京 100193

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猪PGR基因的多态性及其与产仔数的关联性分析

猪PGR基因的多态性及其与产仔数的关联性分析

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第十七次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：张娜娜陈敏惠傅金銮王爱国中国农业大学动物科学技术学院畜禽育种国家工程实验室农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京 100193

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猪CCR2基因多态性的检测及其与产仔数性状的关联分析

猪CCR2基因多态性的检测及其与产仔数性状的关联分析

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第十七次全国动物遗传育种学术讨论会

作者：范军令傅金銮王爱国中国农业大学动物科学技术学院畜禽育种国家工程实验室农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京 100193

来源：评论

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奶牛重要经济性状全基因组关联分析研究进展

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遗传 2012年第5期34卷 545-550页

作者：李聪孙东晓姜力刘剑锋张勤张沅张胜利中国农业大学动物科技学院农业部畜禽遗传育种与繁殖重点实验室畜禽育种国家工程实验室北京100193

产奶性状是奶牛最重要的生产性状,随着平衡育种理念的提出和发展,繁殖性状、体型性状、健康性状和长寿性等功能性状也逐渐被重视并纳入育种规划中。鉴定产奶性状和功能性状主效基因或遗传标记并将之应用于奶牛标记辅助选择可望加快遗传... 详细信息

产奶性状是奶牛最重要的生产性状,随着平衡育种理念的提出和发展,繁殖性状、体型性状、健康性状和长寿性等功能性状也逐渐被重视并纳入育种规划中。鉴定产奶性状和功能性状主效基因或遗传标记并将之应用于奶牛标记辅助选择可望加快遗传进展。随着高密度SNP标记的高通量检测技术的发展,全基因组关联分析已成为鉴定畜禽重要经济性状基因的重要途径。文章对奶牛产奶性状和功能性状全基因组关联分析研究进展进行综述。

关键词：产奶性状功能性状全基因组关联分析奶牛

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