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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

92 篇 会议
22 篇 期刊文献

馆藏范围

114 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

109 篇 农学
- 95 篇 植物保护
- 12 篇 作物学
- 4 篇 园艺学
- 1 篇 兽医学
- 1 篇 水产
5 篇 工学
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 建筑学
- 1 篇 风景园林学（可授工...
4 篇 理学
- 4 篇 生物学
1 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

13 篇 原核表达
11 篇 NOT FOUND
10 篇 稻瘟菌
7 篇 甜菜坏死黄脉病毒
7 篇 抗血清制备
6 篇 分离物
5 篇 p0
5 篇 运动蛋白
5 篇 rt-pcr
5 篇 稻瘟病
4 篇 小麦
4 篇 稻瘟病菌
4 篇 序列分析
4 篇 rna
4 篇 马铃薯卷叶病毒属
3 篇 马铃薯卷叶病毒
3 篇 植物病害
3 篇 南瓜蚜传黄化病毒
3 篇 截短突变体
3 篇 纯化

机构

114 篇 中国农业大学
9 篇 北京农学院
6 篇 农业生物技术国家...
3 篇 美国普渡大学
3 篇 全国农业技术推广...
3 篇 沈阳农业大学
2 篇 北京市昌平区农业...
2 篇 河南省农业科学院...
2 篇 department of bo...
2 篇 上海交通大学
2 篇 中农绿康生物技术...
2 篇 东北林业大学
1 篇 内蒙古民族大学
1 篇 黑龙江省检疫植保...
1 篇 内蒙古自治区农牧...
1 篇 农业农村部华北都...
1 篇 牡丹江师范学院
1 篇 北京市颐和园管理...
1 篇 农业大学
1 篇 黑龙江省植检植保...

作者

78 篇 韩成贵
66 篇 于嘉林
64 篇 李大伟
38 篇 王颖
29 篇 彭友良
26 篇 张宗英
20 篇 杨俊
18 篇 向海英
16 篇 赵文生
14 篇 张永亮
14 篇 王献兵
12 篇 尚巧霞
12 篇 陈小林
12 篇 王大伟
10 篇 张晓艳
10 篇 李源源
9 篇 薛敏峰
9 篇 赵添羽
7 篇 刘俊峰
7 篇 张燕

语言

114 篇 中文

检索条件"机构=中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室"

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详细简洁

排序：

稻瘟病菌中一个编码剪切因子的致病新基因的功能研究

稻瘟病菌中一个编码剪切因子的致病新基因的功能研究

引用

中国植物病理学会2011年学术年会

作者：杨俊王维香孔令安赵文生薛敏峰孙静陈小林王大伟王瑞金徐小文鲁明张燕许金荣彭友良中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室美国普渡大学植物与植物病理学系

＜正＞真核生物的剪切体是位于细胞核内的核糖核酸蛋白复合体,它的主要功能是从前体转录本中剪切内含子,并使外显子拼合形成功能性的转录本。目前,通过大量和深入的研究已基本确定了酵母细胞和人类细胞mRNA剪切体的主要组分及其功能。... 详细信息

＜正＞真核生物的剪切体是位于细胞核内的核糖核酸蛋白复合体,它的主要功能是从前体转录本中剪切内含子,并使外显子拼合形成功能性的转录本。目前,通过大量和深入的研究已基本确定了酵母细胞和人类细胞mRNA剪切体的主要组分及其功能。但是有关植物病原真菌剪切体的成分及其在致病过程中作用的报道很少。在本研究中,作者从稻瘟病菌中分离了一个新的致病基因,并明确了其在前体转录本剪切过程中行使的功能。首先,作者从稻瘟病菌的REMI突变体库中筛选到一个产孢量显著减少、菌落生长缓慢的突变体MS3514,并通过遗传共分离分析确认该突变体的表型变异与潮霉素抗性标记共分离。质粒拯救和基因

关键词：稻瘟病病原菌致病基因功能分析基因变异

来源：评论

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中国小麦花叶病毒RT-LAMP检测体系的初步建立

中国小麦花叶病毒RT-LAMP检测体系的初步建立

引用

中国植物病理学会2011年学术年会

作者：刘晓军张宗英李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系和农业生物技术国家重点实验室

中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV) Virgaviridae(ICTV2007年新设分科,暂无中文译名),真菌传棒状病毒属(Furovirus)成员,经介体禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)传播。不规则的褪绿花叶直至黄化、植株矮小、分蘖少为典... 详细信息

中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV) Virgaviridae(ICTV2007年新设分科,暂无中文译名),真菌传棒状病毒属(Furovirus)成员,经介体禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)传播。不规则的褪绿花叶直至黄化、植株矮小、分蘖少为典型发病症状(张巧艳,2005)。目前主要在山东烟台(Diao A等,1999;Ye R等,1999;叶荣等,2000),山东荣成(Yang J等,2001),江苏大丰(程兆榜等,2005)等地发生为害。CWMV在田间还常与马铃薯Y病毒科(Potyviridae)大麦黄花叶病毒属(Bymovirus)的小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)复合侵

关键词： RT-LAMP 检测体系

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本生烟AG01基因的克隆及其原核表达

本生烟AG01基因的克隆及其原核表达

引用

中国植物病理学会2012年学术年会

作者：吴占雨李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系/农业生物技术国家重点实验室北京 100193

RNA沉默是植物抗病毒防御的核心,病毒RNA经寄主植物DCL蛋白识别后被切割形成viRNAs,viRNAs被装配到含有AGO的效应复合体,进而介导靶标RNA分子的降解.AGO基因在真核生物中广泛存在并高度保守,拟南芥中存在10种AGO蛋白,其中AG01在RNA沉默...

RNA沉默是植物抗病毒防御的核心,病毒RNA经寄主植物DCL蛋白识别后被切割形成viRNAs,viRNAs被装配到含有AGO的效应复合体,进而介导靶标RNA分子的降解.AGO基因在真核生物中广泛存在并高度保守,拟南芥中存在10种AGO蛋白,其中AG01在RNA沉默路径中扮演重要角色.据报道,很多病毒编码的RNA沉默抑制子(包括PVX的P25蛋白、CMV的2b蛋白以及马铃薯卷叶病毒属的P0等)通过与AGO1互作从而发挥基因沉默抑制功能(Xiuren Zhang, 2006;Pazhouhandeh, 2006;Meng-Hsuen Chiu, 2010).

关键词：

来源：评论

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MoPacC DNA结合结构域的重组表达、纯化及其与DNA结合的分析

MoPacC DNA结合结构域的重组表达、纯化及其与DNA结合的分析

引用

中国植物病理学会第十届全国会员代表大会暨2014年学术年会及第四届中美植物病理学学术研讨会

作者：刘怀安赵彦翔程先坤魏来陈小林杨俊刘俊峰彭友良中国农业大学植物病理学系/农业部植物病理学重点开放实验室农业生物技术国家重点实验室

MoPacC是稻瘟菌中pH信号途径中的一个重要调控蛋白,在稻瘟菌的菌丝生长、分生孢子发育、附着胞形成、侵染钉穿透寄主以及侵染菌丝在寄主体内扩展等环节都起着重要的作用。前期的研究发现MoPacC的49～158AA包含三个锌指结构,是其DNA结合... 详细信息

MoPacC是稻瘟菌中pH信号途径中的一个重要调控蛋白,在稻瘟菌的菌丝生长、分生孢子发育、附着胞形成、侵染钉穿透寄主以及侵染菌丝在寄主体内扩展等环节都起着重要的作用。前期的研究发现MoPacC的49～158AA包含三个锌指结构,是其DNA结合结构域。为深入了解MoPacC的调控机制,本研究利用大肠杆菌表达系统对MoPacC截断体进行了重组表达和纯化,期望获得其蛋白核酸复合物的晶体并解析其结构,从而为揭示MoPacC与DNA的结合模式及其调控机理提供结构基础。首先,将编码目标片段（49～158AA）的DNA片断克隆到一个pRSET-B的衍生载体中。所构建的质粒导入到大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达,通过优化诱导条件确定了表达体系:18℃过夜诱导,诱导剂IPTG浓度为0.1mmol/L。然后,综合使用各种层析技术,对目标蛋白进行了纯化。在此过程中,采用差示扫描荧光分析（Differential Scanning fluorimetry,DSF）技术对纯化的缓冲体系进行了优化,确定了50mmol/L HEPES pH值=7.4,500mmol/L NaCl,1mmol/L DTT,2μmol/L ZnSO作为纯化缓冲液。在此条件下,制备了纯度高达90%以上的目标蛋白。纯化的MoPacC利用等温滴定量热（Isothermal Titration Calorimetry,ITC）技术进行DNA结合试验验证其是否与DNA结合以制备其复合物。GCCAAG被认为是MoPacC的特异DNA结合序列,ITC实验的结果表明MoPacC可以与含有特异结合序列的DNA（GCGCCAAGGCC）发生结合,结合比列为1:1,解离常数为（1.77×10～5±3.99×10～4）/mol。本研究采用大肠杆菌表达体系成功表达了目的蛋白MoPacC,获得了纯度高、聚集状态均一的目的蛋白。同时利用ITC技术确定了纯化的目标蛋白能够结合DNA（GCGCCAAGGCC）,为DNA复合物的制备提供了基础。

关键词： MoPacC 重组表达 DNA结合活性

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甜菜坏死黄脉病毒RNA45`端非编码区复制必需序列的定位

甜菜坏死黄脉病毒RNA45`端非编码区复制必需序列的定位

引用

中国植物病理学会2007年学术年会

作者：李旻李江翟亚锋韩成贵李大伟于嘉林中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室中国农业大学植物病理学系和农学生物技术国家重点实验室

＜正＞由甜菜多粘菌传播的甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）引起的甜菜丛根病,在世界上分布广泛,对甜菜产量和含糖量影响巨大。该病毒基因组含4-5条正单链 RNA,依据大小分别称为 RNA1至 RNA5,各基因组的生物学功能已基本清楚。病毒基因组复制...

＜正＞由甜菜多粘菌传播的甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）引起的甜菜丛根病,在世界上分布广泛,对甜菜产量和含糖量影响巨大。该病毒基因组含4-5条正单链 RNA,依据大小分别称为 RNA1至 RNA5,各基因组的生物学功能已基本清楚。病毒基因组复制必需的3`元件已经定位于最末段70nt 的保守序列,而5`复

关键词：

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稻瘟菌致病蛋白Pcg7的功能研究

稻瘟菌致病蛋白Pcg7的功能研究

引用

中国植物病理学会2015年学术年会

作者：沈蜜杨俊彭友良中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室北京 100193

蛋白Pro11属于纹蛋白家族(striatin family),是一类在真菌和动物中高度保守的蛋白。它通过介导蛋白间的互作来参与信号转导,对真菌的致病力、形态和各种应激反应都有重要作用。通过插入突变、侧端序列分离和基因互补等方法,作者从稻瘟...

蛋白Pro11属于纹蛋白家族(striatin family),是一类在真菌和动物中高度保守的蛋白。它通过介导蛋白间的互作来参与信号转导,对真菌的致病力、形态和各种应激反应都有重要作用。通过插入突变、侧端序列分离和基因互补等方法,作者从稻瘟菌中克隆了PRO11的同源基因PCG7,并对该基因进行了敲除。与野生菌相比,PCG7的敲除体菌丝生长速率明显减慢,其近顶端细胞长度显著变短;分生孢子梗顶端卷曲,极少有分生孢子着生,且分生孢子畸形;分生孢子在多种疏水表面均不萌发,并丧失了对寄主水稻和大麦的致病性;有性发育受到影响,子囊果内产生子囊的数目明显地减少。

关键词：

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稻瘟菌致病蛋白MoPr011的功能研究

稻瘟菌致病蛋白MoPr011的功能研究

引用

中国植物病理学会2014年学术年会

作者：沈蜜杨俊彭友良中国农业大学植物病理学系/农业生物技术国家重点实验室北京 100193

Pro11是一类在真菌和动物中高度保守的蛋白,通过介导蛋白间的互作来参与信号转导.通过插入突变、侧端序列分离和基因互补等方法,笔者从稻瘟菌中鉴定克隆了基因MoPro 11,并对该基因进行了敲除.与野生菌相比,MoPro11的敲除体表现为菌丝生...

Pro11是一类在真菌和动物中高度保守的蛋白,通过介导蛋白间的互作来参与信号转导.通过插入突变、侧端序列分离和基因互补等方法,笔者从稻瘟菌中鉴定克隆了基因MoPro 11,并对该基因进行了敲除.与野生菌相比,MoPro11的敲除体表现为菌丝生长速率明显减慢,其近顶端细胞长度显著变短;分生孢子梗顶端卷曲,极少有分生孢子着生;分生孢子顶端黏液产生存在缺陷,对寄主表面的附着能力降低;芽管和附着胞的形成滞后,且附着胞体积明显变小;侵染菌丝扩展受到严重限制,并丧失了对寄主水稻和大麦的致病性.互补定位结果表明,MoPro11-GFP定位于细胞质,呈组成性表达.Pull-down结果表明,MoPro11与64种蛋白免疫共沉淀.酵母双杂交结果表明,MoPro11与多种蛋白直接互作,包括蛋白激酶Pmk1和蛋白磷酸酶PP2c等.目前笔者正在对与MoPro11互作的蛋白功能进行分析,试图解析MoPro11调控致病与无性发育的分子机制.

关键词：

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Con2作为剪切体的新成员控制稻瘟病菌的致病性和分生孢子产生

Con2作为剪切体的新成员控制稻瘟病菌的致病性和分生孢子产生

引用

中国植物病理学会2010年学术年会

作者：杨俊王立霞张燕许金荣彭友良王维香赵文生孔令安孙静薛敏峰陈小林王大伟王瑞金中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室北京 100193 美国普渡大学植物与植物病理学系

真核生物的剪切体是位于细胞核内的核糖核酸蛋白复合体,它的主要功能是从前体mRNA中剪切内含子,并使外显子拼合形成功能性的mRNA.目前,通过大量和深入的研究已基本确定了酵母细胞和人类细胞mRNA剪切体的主要组分及其相互关系.但是,有关... 详细信息

真核生物的剪切体是位于细胞核内的核糖核酸蛋白复合体,它的主要功能是从前体mRNA中剪切内含子,并使外显子拼合形成功能性的mRNA.目前,通过大量和深入的研究已基本确定了酵母细胞和人类细胞mRNA剪切体的主要组分及其相互关系.但是,有关植物病原真菌剪切体的成分及其在致病性中作用的报告很少.在本研究中,作者从稻瘟病菌分离了一个新的致病基因,并证明其编码一个新的剪切因子.

关键词：稻瘟病菌剪切体Con2 致病性分生孢子控制机理

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BNYVV RNA4编码的P31蛋白在本生烟中瞬时表达检测体系的建立

BNYVV RNA4编码的P31蛋白在本生烟中瞬时表达检测体系的建立

引用

中国植物病理学会2014年学术年会

作者：姜宁王颖武文琦张宗英张永亮王献兵李大伟于嘉林韩成贵中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室北京 100193

本研究将BNYVV P31编码基因构建到分别带有6x Myc和GFP标签的pSuper1300超表达载体上，转化农杆菌EHA105浸润本生烟下表皮瞬时表达P31。瞬时表达P31在本生烟叶片上无明显症状。在浸润后第三天western blot检测P31的表达情况，利用P31、... 详细信息

本研究将BNYVV P31编码基因构建到分别带有6x Myc和GFP标签的pSuper1300超表达载体上，转化农杆菌EHA105浸润本生烟下表皮瞬时表达P31。瞬时表达P31在本生烟叶片上无明显症状。在浸润后第三天western blot检测P31的表达情况，利用P31、Myc和GFP血清均能检测到P31蛋白表达。为明确P31在浸润后不同时间点的表达情况，分别在浸润后第2、3、4、5、6、7天采样并检测，结果表明在浸润后第2、3天蛋白表达量较大，浸润四天后蛋白表达量降低，至第7天几乎检测不到蛋白表达。基因沉默抑制子P19存在时能够增加P31的表达量，即使在浸润7天后，仍能检测到P31的少量表达。为探究P31是否被泛素化途径降解，将泛素化抑制剂MG132与P31共浸润，结果表明MG132并不能增加P31蛋白表达量。

关键词：植物病害甜菜坏死黄脉病毒 P31蛋白蛋白表达

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甜菜坏死黄脉病毒RNA4和RNA3自然缺失突变体缺失区域的定位

甜菜坏死黄脉病毒RNA4和RNA3自然缺失突变体缺失区域的定位

引用

中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会

作者：韩成贵杨莉莉于嘉林伟农业大学植物病理学系农业大学农业生物技术国家重点实验室中国农业大学农业生物技术国家重点实验室

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