检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2006年第6期33卷 551-558页

作者：周少霞田丰朱作峰付永彩王象坤孙传清中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室北京市作物遗传改良重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100094

普通野生稻是栽培稻的祖先种,其遗传多样性远远大于栽培稻,蕴涵着栽培品种中难以找到的重要性状。以江西东乡普通野生稻为供体、以桂朝2号为遗传背景的野生稻基因渗入系(BC4F5、BC4F6)为材料,利用30%的PEG人工模拟干旱环境,对渗入系二... 详细信息

普通野生稻是栽培稻的祖先种,其遗传多样性远远大于栽培稻,蕴涵着栽培品种中难以找到的重要性状。以江西东乡普通野生稻为供体、以桂朝2号为遗传背景的野生稻基因渗入系(BC4F5、BC4F6)为材料,利用30%的PEG人工模拟干旱环境,对渗入系二叶一心苗期进行抗旱鉴定,共定位了12个与抗旱有关的QTL,其中在第2、6和12染色体上发现了4个QTL的加性效应值为正,来自东乡野生稻的等位基因能使渗入系的抗旱性增强,特别是位于第12染色体RM17附近的qSDT12-2在多次重复中均被检测到,在PEG处理后1-8d能稳定表达。通过对抗旱性QTL的动态分析,发现不同QTL表达时间不同。

关键词：普通野生稻渗入系苗期 PEG 抗旱性 QTL

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水稻中一个新的MYC基因的克隆及其分析

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Acta Genetica Sinica 2005年第4期32卷 393-398页

作者：朱作峰孙传清付永彩钱晓茵杨金水王象坤中国农业大学植物遗传育种系/农业生物技术国家重点实验室/农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 复旦大学遗传研究所上海200433

在水稻基因组序列中发现类似MYC序列的同源序列,并设计引物成功克隆了一个水稻OsMYC基因(GenBank登录号:AY398581 ),并对其进行了分子结构分析。OsMYC基因具有典型的DNA结合结构域: 碱性区域 /螺旋环螺旋(bHLH)基序,与其他MYC类似基... 详细信息

在水稻基因组序列中发现类似MYC序列的同源序列,并设计引物成功克隆了一个水稻OsMYC基因(GenBank登录号:AY398581 ),并对其进行了分子结构分析。OsMYC基因具有典型的DNA结合结构域: 碱性区域 /螺旋环螺旋(bHLH)基序,与其他MYC类似基因的蛋白序列比对结果表明,OsMYC基因与AtMYC2、MYC7E和PG1等氨基酸序列一致性分别是 78%、48%、46%,而在bHLH区的一致性分别为 95%、84%、77%,N端保守区的一致性分别为 81%、54%、52%;位于bHLH区域内的核定位信号区则完全一致;系统进化树分析结果表明,该基因与AtMYC2、MYC7E和PG1等位于同一亚类。此外,该基因主要在营养器官中表达,茎秆中表达最强,根和叶片中较弱,并且能被外源ABA或Fe3 +所诱导,这与AtMYC2、MYC7E基因的表达模式基本相同。该基因是水稻MYC转录因子家族的一个新成员。

关键词：水稻 MYC转录因子克隆

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大豆铁结合蛋白基因在旱稻中的表达及铁含量分析

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中国农业科学 2006年第11期39卷 2362-2367页

作者：董阔徐杰朱作峰刘燕王象坤付永彩孙传清中国农业大学植物遗传育种系/农业生物技术国家重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室/农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室中国农业大学植物遗传育种系/农业生物技术国家重点实验室/教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室/农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室/北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

【目的】尝试利用转基因方法提高旱稻铁含量。【方法】采用基因枪和农杆菌转化法,将水稻胚乳特异表达的谷蛋白基因启动子GluB-1驱动下的大豆铁结合蛋白基因转入2个优良旱稻品种“旱稻297”和“旱稻277”。利用PCR、Southern杂交分析方... 详细信息

【目的】尝试利用转基因方法提高旱稻铁含量。【方法】采用基因枪和农杆菌转化法,将水稻胚乳特异表达的谷蛋白基因启动子GluB-1驱动下的大豆铁结合蛋白基因转入2个优良旱稻品种“旱稻297”和“旱稻277”。利用PCR、Southern杂交分析方法验证转化结果。【结果】转基因植株T1代RT-PCR证明,外源基因在种子中特异表达。T1～T3代的PCR检测证明铁结合蛋白基因已经稳定遗传。多数转基因植株T0～T3代种子中铁含量高于未转化植株,最高达到未转化对照的2倍以上。【结论】利用基因枪和农杆菌转化法可将大豆铁结合蛋白基因导入旱稻基因组中,并使转基因稻米铁含量增高。

关键词：旱稻基因枪法农杆菌法铁结合蛋白基因铁含量

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江西东乡野生稻孕穗开花期耐冷基因定位

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科学通报 2003年第17期48卷 1864-1867页

作者：刘凤霞孙传清谭禄宾李德军付永彩王象坤中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094

利用桂朝2号和江西东乡野生稻构建的高代回交群体,对东乡野生稻孕穗开花期耐冷性QTL进行了分析.在第1,6和11染色体上定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高回交群体孕穗开花期的耐冷性.在第5染色... 详细信息

利用桂朝2号和江西东乡野生稻构建的高代回交群体,对东乡野生稻孕穗开花期耐冷性QTL进行了分析.在第1,6和11染色体上定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高回交群体孕穗开花期的耐冷性.在第5染色体上定位了1个育性主效QTL,来自野生稻的等位基因使回交群体的结实率降低78％.

关键词：江西野生稻孕穗开花期耐冷基因基因定位染色体冷害

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利用基因渗入系研究水稻杂种优势与基因差异表达的关系

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农业生物技术学报 2005年第6期13卷 691-697页

作者：张转薛伟王象坤孙传清中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

根据以籼稻(***)品种IR24为遗传背景的粳稻(***)品种Asominori基因渗入系与IR24回交F1在多年、多点杂种优势的表现,筛选出1个强优势组合和1个弱优势组合,其杂种优势的差异主要来源于每穗实粒数。利用cDNA-AFLP技术分析了强优势和弱优势... 详细信息

根据以籼稻(***)品种IR24为遗传背景的粳稻(***)品种Asominori基因渗入系与IR24回交F1在多年、多点杂种优势的表现,筛选出1个强优势组合和1个弱优势组合,其杂种优势的差异主要来源于每穗实粒数。利用cDNA-AFLP技术分析了强优势和弱优势组合在幼穗分化至抽穗的叶片基因表达差异,获得了35个差异表达片段。差异带可分为4类,即超亲或减弱表达、杂种特异表达、双亲基因沉默和单亲表达一致型,其中与单亲表达一致型占比例最大(约83%),杂种超亲或减弱表达占比例最小(约9%)。无论是强优势组合还是弱优势组合,这4种差异表达类型均有,且出现的比例也相近,差异表达片段类型与杂种优势之间没有直接的联系。对8个差异表达片段的克隆、测序、染色体登陆和功能分析,其中2个片段登陆在亲本基因型有差异的区段,且有1个在强优势杂种中特异表达的片段登陆在每穗实粒数杂种优势的位点上。本研究首次将基因的差异表达与亲本基因型、杂种优势位点及杂种优势的表型性状联系起来,为建立表现型-基因型-QTL定位-杂种优势相关基因表达-杂种优势分子生物学机理解释的技术平台奠定了的基础。

关键词：水稻杂种优势 cDNA-AFLP 渗入系基因差异表达

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云南元江普通野生稻穗颈维管束和穗部性状的QTL分析

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Acta Genetica Sinica 2005年第2期32卷 178-182页

作者：荆彦辉孙传清谭禄宾付永彩张培江徐正进陈温福王象坤中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室/农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室北京100094 安徽省农业科学院水稻所合肥230031 沈阳农业大学稻作研究室沈阳110161

以云南元江普通野生稻为供体亲本 ,籼稻品种特青为轮回亲本构建高代回交群体 ,用SSR标记构建连锁图谱 ,在第 1、2、3、4、7和 1 0染色体上定位到 7个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 1、2、3、4和 8染色体上定位到5个控制穗颈小维管束数... 详细信息

以云南元江普通野生稻为供体亲本 ,籼稻品种特青为轮回亲本构建高代回交群体 ,用SSR标记构建连锁图谱 ,在第 1、2、3、4、7和 1 0染色体上定位到 7个控制穗颈大维管束数的QTL ,在第 1、2、3、4和 8染色体上定位到5个控制穗颈小维管束数的QTL ,在第 1 1和 1 2以外的 1 0条染色体上 ,共定位到 1 5个控制穗一、二次枝梗数和穗颖花数QTL。来自野生稻的等位基因大多表现负效 ,能显著减少群体的穗颈维管束数、枝梗数和颖花数 ,说明从野生稻演化成栽培稻的过程中 ,可能淘汰了一些对产量不利的QTL ,保留了有利的QTL。相当一部分控制穗颈维管束数、枝梗数及颖花数的QTL在染色体上成簇分布或紧密连锁 ,且加性效应的方向一致 ,从理论上解释了这些性状表型显著相关的遗传基础 ,同时也说明在人工选择或自然选择下。

关键词：普通野生稻维管束穗枝梗数颖花数数量性状基因座(QTL)

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普通野生稻稻米加工品质和外观品质性状QTL定位

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农业生物技术学报 2007年第1期15卷 90-96页

作者：刘家富奎丽梅朱作峰谭禄宾王桂娟黎其万束继红孙传清云南省农业科学院中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

利用以籼稻(Oryza sativa ***)品种特青为遗传背景的云南元江普通野生稻(*** Griff.)(简称元江普野)渗入系为材料,采用单标记回归分析和渗入片段叠代法,对出糙率、整精米率、垩白粒率、垩白度、长宽比等5个品质性状的QTL进行了分析,初... 详细信息

利用以籼稻(Oryza sativa ***)品种特青为遗传背景的云南元江普通野生稻(*** Griff.)(简称元江普野)渗入系为材料,采用单标记回归分析和渗入片段叠代法,对出糙率、整精米率、垩白粒率、垩白度、长宽比等5个品质性状的QTL进行了分析,初步定位了16个QTL,有10个QTL来自野生稻的等位基因能改良群体的品质性状。在第5染色体RM598附近检测到了同时影响长宽比和垩白粒率的QTL,来自野生稻的等位基因能增加长宽比和降低垩白粒率,贡献率也较高。在第8染色体RM152附近检测到降低垩白粒率和垩白度的QTL,其贡献率分别为14%和9%。研究结果不仅为品质性状分子标记辅助选择提供参考,而且充分显示了利用野生稻的优异基因改良栽培稻品质性状的巨大潜力。

关键词：普通野生稻稻米加工品质外观品质 QTL定位

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水稻遗传转化甘露糖安全筛选体系的建立

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西北农业学报 2007年第2期16卷 41-45页

作者：王彩芬付永彩朱作峰徐杰葛占宇孙传清中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室

根据genebank中公布的pmi基因序列设计引物,通过PCR扩增从大肠杆菌中分离出6-磷酸甘露糖异构酶基因。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA1300中的潮霉素抗性基因hpt,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI。对水稻进行了基因枪转... 详细信息

根据genebank中公布的pmi基因序列设计引物,通过PCR扩增从大肠杆菌中分离出6-磷酸甘露糖异构酶基因。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA1300中的潮霉素抗性基因hpt,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI。对水稻进行了基因枪转化和农杆菌转化,研究了筛选培养基中甘露糖浓度对抗性愈伤组织频率的影响。部分抗性愈伤组织已获得再生植株,PCR检测初步证明外源基因已转入植物细胞。

关键词： 6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi) 甘露糖安全筛选标记水稻遗传转化

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转大豆铁结合蛋白基因水稻的初步研究

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西北农业学报 2008年第6期17卷 84-87页

作者：王彩芬付永彩安永平韩国敏张文银马静宁夏农林科学院农作物研究所宁夏永宁750105 中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京100094

采用冻融法将含有大豆铁结合基因的质粒pGTV-35S-fer转入农杆菌菌株LBA4404中，以宁夏4个水稻主栽品种为受体材料，通过农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，经2轮次除草剂筛选获得了再生植株。经过对转化植株的PCR扩增检测，证明外源大豆铁... 详细信息

采用冻融法将含有大豆铁结合基因的质粒pGTV-35S-fer转入农杆菌菌株LBA4404中，以宁夏4个水稻主栽品种为受体材料，通过农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，经2轮次除草剂筛选获得了再生植株。经过对转化植株的PCR扩增检测，证明外源大豆铁结合基因已经转入宁夏水稻植株中。大豆铁结合蛋白基因在水稻种子中特异表达，转基因植株种子中的铁含量是未转化植株的1.7-2.2倍。

关键词：大豆铁结合基因农杆菌转化水稻

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江西东乡野生稻渗入系的构建及高产、耐寒基因的定位

江西东乡野生稻渗入系的构建及高产、耐寒基因的定位

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第一届全国野生稻大会

作者：孙传清李德军刘凤霞谭禄宾付永彩朱作峰王象坤中国农业大学植物遗传育种系农业部农作物基因组学与遗传改良重点开放实验室农业生物技术国家重点实验室北京 100094

以江西东乡普通野生稻为供体亲本,在桂朝2号的遗传背景下构建了一套由159个系组成、覆盖率为67.5％的野生稻染色体片段渗入系。并采用AB-QTL分析法对产量及耐寒性QTL进行分析．通过对BC4F1的基因型分析和BC4F2的株高、产量及产量构成因... 详细信息

以江西东乡普通野生稻为供体亲本,在桂朝2号的遗传背景下构建了一套由159个系组成、覆盖率为67.5％的野生稻染色体片段渗入系。并采用AB-QTL分析法对产量及耐寒性QTL进行分析．通过对BC4F1的基因型分析和BC4F2的株高、产量及产量构成因素和孕穗开花期耐寒性的调查,共检测到58个QTL．在第2和11染色体上发现了2个高产QTL(来自东乡野生稻)分别能使桂朝2号单株产量增加25.9％和23.2％,其中第2染色体上的高产QTL的贡献率达16％,是一个主效基因．在第1、6、11染色体上,定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高桂朝2号孕穗开花期的耐冷性。

关键词：普通野生稻产量性状基因定位耐寒基因

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